期刊文献+
共找到14篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
聚合酶链反应(PCR)法检测产β-溶血素嗜水气单胞菌 被引量:20
1
作者 夏春 马志宏 +2 位作者 陈慧英 丁文 赵玉宝 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期288-289,共2页
关键词 聚合酶链反应 β-溶血清 嗜水气单胞菌
下载PDF
Staphylococcus aureusβ-hemolysin-neutralizing single-domain antibody isolated from phage display library of Indian desert camel 被引量:2
2
作者 Jangra Pooja Singh Ajit 《Asian Pacific Journal of Tropical Medicine》 SCIE CAS 2010年第1期1-7,共7页
Objective:To isolate and characterize Staphylococcus aureus(S.aureus)β-hemolysinneutralizing dAbs from phage display library of Indian desert camel.Methods:Phage display library of 5×10 dAb clones of LPS-immuniz... Objective:To isolate and characterize Staphylococcus aureus(S.aureus)β-hemolysinneutralizing dAbs from phage display library of Indian desert camel.Methods:Phage display library of 5×10 dAb clones of LPS-immunized Indian desert camel constructed in our laboratory was used for selection of S.aureus exotoxin-specific clones by panning technique.Enrichment of Ag-specific clones in successive rounds of panning was assessed by phage-ELISA and phage titration.Different dAb clones binding to S.aureus exotoxin Ags were expressed with C-terminal 6×His tag in E.coli and purified by Ni-chelate chromatography.The expression was verified by SDS-PAGE and western blotting.The purified clones were tested for inhibition of ’hot-cold’ hemolytic activity in vitro.Resistance to thermal inactivation of the dAb clones was studied by observing the effect of heat treatment from 50℃to 99℃for 30 min on the ’hot-cold’ hemolytic activity in vitro.Results:Several dAb clones binding to S.aureus exotoxins were isolated and enriched by three rounds of panning.The soluble dAb clones were approximately~16 kDa in size and reacted with 6×His tag specific murine monoclonal antibody in western blot.One of the Ni-chelate affinity purified dAb.6×His clones,inhibited S.aureusβ-hemolysin activity in vitro and resisted thermal inactivation upto 991.Conclusions:An S.aureusβ-hemolysinneutralizing dAb clone of possible therapeutic potential has been isolated. 展开更多
关键词 STAPHYLOCOCCUS aureus β-hemolysin neutralization Single domain antibodies Phage display library INDIAN DESERT CAMEL
下载PDF
牛乳腺炎无乳链球菌β溶血素对奶牛外周血液单核巨噬细胞吞噬功能的影响 被引量:2
3
作者 锡林高娃 吴金花 +1 位作者 任洪宝 布日额 《中国病原生物学杂志》 CSCD 北大核心 2020年第12期1381-1384,共4页
目的探索奶牛乳腺炎无乳链球菌β溶血素对奶牛单核巨噬细胞吞噬功能的影响。方法利用牛淋巴细胞分离液从奶牛外周血分离获得单核细胞,经培养使其分化成巨噬细胞,利用牛乳腺炎无乳链球菌野生型菌株(BMSA1886βh)及牛乳腺炎无乳链球菌β... 目的探索奶牛乳腺炎无乳链球菌β溶血素对奶牛单核巨噬细胞吞噬功能的影响。方法利用牛淋巴细胞分离液从奶牛外周血分离获得单核细胞,经培养使其分化成巨噬细胞,利用牛乳腺炎无乳链球菌野生型菌株(BMSA1886βh)及牛乳腺炎无乳链球菌β溶血素基因敲除突变株(BMSA1886△βh)侵染巨噬细胞,通过吖啶橙染色法对其进行染色荧光显微观察,统计巨噬细胞对BMSA1886βh及BMSA1886△βh吞噬率差异。结果巨噬细胞对奶牛乳腺炎无乳链球菌野生型株的吞噬指数(1.16)和吞噬率(58%)显著低于其对与β溶血素突变株的吞噬指数(2.06)和吞噬率(80%),表明β溶血素可抑制巨噬细胞的吞噬作用。结论牛乳腺炎无乳链球菌β溶血素对奶牛外周血液巨噬细胞有一定的抑制作用,被吞噬的野生型无乳链球菌在巨噬细胞内的存活率较突变株相对较高。 展开更多
关键词 无乳链球菌 β溶血素 巨噬细胞 侵染试验
原文传递
牛源金黄色葡萄球菌突变株的筛选、鉴定及其免疫原性的研究 被引量:2
4
作者 赫娜 王长法 +5 位作者 杨宏军 何洪彬 杨少华 王立群 高运东 仲跻峰 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期2174-2181,共8页
【目的】诱变牛源金黄色葡萄球菌山东分离株(zfb),筛选、鉴定弱毒性突变株,并研究其在鼠上的免疫交叉保护性。【方法】牛源金黄色葡萄球菌山东分离株zfb,经N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)化学诱变,经生长特性、回复突变、毒力检测... 【目的】诱变牛源金黄色葡萄球菌山东分离株(zfb),筛选、鉴定弱毒性突变株,并研究其在鼠上的免疫交叉保护性。【方法】牛源金黄色葡萄球菌山东分离株zfb,经N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)化学诱变,经生长特性、回复突变、毒力检测、LD50、多种特征性酶检测、小鼠中免疫保护性等实验比较研究了突变株与亲本株的生物学特性,筛选得到遗传性状稳定β-溶血素缺失的弱毒性突变株。【结果】弱毒性突变株Hx与亲本株相比:其β-溶血性状完全缺失,生长缓慢,耐热核酸酶、血浆凝固酶等胞外蛋白的产量减少,在活体条件下可产生荚膜,半数致死量(LD50)10-1.83.mL-1远低下于亲本株的10-4.33.mL-1。亲本株保护检测,免疫接种过的鼠的半数致死量是未接种过的6—50倍。非亲本株保护检测,免疫接种过的鼠的半数致死率是未接种过的5—60倍。【结论】突变株Hx的β-溶血素缺失,毒性减弱,对金黄色葡萄球菌攻击具有较高免疫保护性。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 β-溶血素 MNNG 突变株 半数致死量 保护试验
下载PDF
Prevalence and virulence factors of Candida spp. associated with blow flies
5
作者 Wimonrat GunTang Nathamon Kamonvoradej +6 位作者 Chitchanok Chomchat Sangrawee Suriyakan Sangob Sanit Jintana Wongwigkarn Nophawan Bunchu Damrongpan Thongwat Supaporn Lamlertthon 《Asian Pacific Journal of Tropical Biomedicine》 SCIE CAS 2017年第5期428-431,共4页
Objective:To investigate the prevalence of Candida spp.and the virulence factors of Candida albicans(C.albicans) isolated from external surfaces of blow flies collected from Mae Sot,Tak Province,Thailand.Methods:The b... Objective:To investigate the prevalence of Candida spp.and the virulence factors of Candida albicans(C.albicans) isolated from external surfaces of blow flies collected from Mae Sot,Tak Province,Thailand.Methods:The blow flies were collected by sterile sweep nets from three areas in Mae Sot.Yeast isolation was first performed on Sabouraud dextrose agar(SDA) supplemented with chloramphenicol and cycloheximide.The yeast isolates were then identified by using chromogenic agar,a yeast identification test kit,a germ tube formation test and a carbohydrate utilization test.The β-hemolysis was determined on 7% sheep blood agar,while phospholipase activity was measured on SDA agar supplemented with 10% egg yolk suspension.Antifungal susceptibility testing was determined by broth micro-dilution testing against ketoconazole and amphotericin B.Results:The prevalence rate of Candida spp.on the external surfaces of the blow flies was 78.1%.All C.albicans isolated from the blow fly demonstrated b-hemolysin and potent phospholipase activities and 47.1% of C.albicans were resistant to ketoconazole with MIC values 128 mg/m L.Conclusions:The results indicate that blow flies could play an essential role in the transmission of potentially pathogenic and antifungal resistant C.albicans into the environment.Further investigation on other virulence factors and genetic relatedness among isolates from the blow flies,the environment and clinical specimens is required to confirm this role. 展开更多
关键词 Blow flies Candida albicans β-hemolysin PHOSPHOLIPASE Antifungal resistance
下载PDF
金黄色葡萄球菌β-溶血素基因缺失突变菌株构建的研究 被引量:1
6
作者 管章春 韩殿鹏 +4 位作者 李静静 刘成华 高亚萍 刘玉 杨光 《抗感染药学》 2018年第3期379-383,共5页
目的:研究金黄色葡萄球菌(金葡菌)β-溶血素基因(hlb)缺失突变菌株的构建。方法:提取金葡菌COL基因组DNA,采用PCR扩增hlb基因上下游片段,构建同源重组序列;将卡那霉素抗性基因(kan)与同源重组序列连接,构建含有kan基因的同源重组序列;... 目的:研究金黄色葡萄球菌(金葡菌)β-溶血素基因(hlb)缺失突变菌株的构建。方法:提取金葡菌COL基因组DNA,采用PCR扩增hlb基因上下游片段,构建同源重组序列;将卡那霉素抗性基因(kan)与同源重组序列连接,构建含有kan基因的同源重组序列;利用卡那霉素和氯霉素筛选获得已同源重组菌株和PCR、RTPCR和Western blot方法鉴定突变菌株中hlb基因的表达。结果:基因组PCR结果显示,突变菌株COL^(hlb)的基因组缺失hlb基因,以及进一步的RT-PCR和Western Blot结果均表明COL^(hlb)菌株不表达hlb。结论:金葡菌hlb基因敲除菌株COL^(hlb)构建成功,为β-溶血素参与金葡菌致病过程的机制研究奠定基础。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 β-溶血素 突变菌株 基因敲除 同源重组
下载PDF
金黄色葡萄球菌β-溶血素鞘磷脂酶活性关键氨基酸位点的研究
7
作者 汪慧婷 管章春 +2 位作者 刘成华 刘玉 杨光 《军事医学》 CAS 2021年第1期16-19,24,共5页
目的重组表达金黄色葡萄球菌β-溶血素及其突变体蛋白,研究影响β-溶血素鞘磷脂酶活性的关键氨基酸位点。方法根据已报道的β-溶血素晶体结构,以金葡菌COL菌株基因组为模板,利用重叠PCR技术对hlb基因进行点突变,构建重组表达载体p ET-28... 目的重组表达金黄色葡萄球菌β-溶血素及其突变体蛋白,研究影响β-溶血素鞘磷脂酶活性的关键氨基酸位点。方法根据已报道的β-溶血素晶体结构,以金葡菌COL菌株基因组为模板,利用重叠PCR技术对hlb基因进行点突变,构建重组表达载体p ET-28a-hlbH-288-N和pET-28a-hlbH-161-A,经IPTG诱导表达目的蛋白,通过Ni2+柱亲和纯化获得蛋白HlbH-288-N、HlbH-161-A及Hlb;利用溶血实验检测Hlb蛋白及两种突变体蛋白的鞘磷脂酶活性。结果获得纯度较高的HlbH-288-N和HlbH-161-A蛋白;溶血活性实验结果表明,Hlb和HlbH-161-A蛋白能有效裂解绵羊红细胞(RBC),而HlbH-288-N蛋白不能裂解绵羊RBC。结论Hlb蛋白第288位组氨酸是影响其鞘磷脂酶活性的关键位点。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 β-溶血素 突变体蛋白 溶血活性
原文传递
鳗源嗜水气单胞菌β-溶血素基因的克隆及表达 被引量:21
8
作者 龚晖 林天龙 +4 位作者 俞伏松 董传甫 陈日升 杨金先 陈振海 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期124-130,共7页
应用PCR技术,从1株鳗源嗜水气单胞菌ML316中扩增得到β 溶血素基因AHL316HEM,将AHL316HEM克隆到pGEM TEasyVector,经分析验证后重组到pcDNA3.0中,构建了重组质粒PDLH。转化重组质粒PDLH的大肠杆菌(Escherichiacoli)DH5α能在血琼脂培养... 应用PCR技术,从1株鳗源嗜水气单胞菌ML316中扩增得到β 溶血素基因AHL316HEM,将AHL316HEM克隆到pGEM TEasyVector,经分析验证后重组到pcDNA3.0中,构建了重组质粒PDLH。转化重组质粒PDLH的大肠杆菌(Escherichiacoli)DH5α能在血琼脂培养皿中形成明显的β 溶血斑,重组菌纯化的胞外产物溶血价为1.28×104HU·mg-1,同时重组菌的胞外产物能被原始菌株的高免血清特异性地识别。结果证实,克隆到鳗源嗜水气单胞菌β 溶血素基因,重组质粒PDLH能够表达具有天然生物学活性的β 溶血素,为构建嗜水气单胞菌核酸疫苗奠定了基础。 展开更多
关键词 鳗源嗜水气单胞菌 β-溶血素 基因克隆 基因表达 疫苗 鱼类 暴发性疾病 致病菌
下载PDF
欧鳗源嗜水气单胞菌β-溶血素基因序列分析 被引量:5
9
作者 龚晖 林天龙 +3 位作者 杨金先 刘晓东 陈红燕 许斌福 《福建农业学报》 CAS 2003年第1期29-33,共5页
对克隆的欧鳗源嗜水气单胞菌β-溶血素基因AHL316HEM进行序列和结构分析表明,AHL316HEM基因读码框架全长为1 482 bp,编码长度为493个氨基酸的蛋白,分子量为54.2 kD,等电点为5.625,读码框架内有一个EcoRI酶切位点。AHL316HEM从起始位点至... 对克隆的欧鳗源嗜水气单胞菌β-溶血素基因AHL316HEM进行序列和结构分析表明,AHL316HEM基因读码框架全长为1 482 bp,编码长度为493个氨基酸的蛋白,分子量为54.2 kD,等电点为5.625,读码框架内有一个EcoRI酶切位点。AHL316HEM从起始位点至第23个氨基酸残基形成一明显疏水区,可能构成信号肽,其抗原位点大部分都在亲水区,不具穿膜性。同源性分析表明,AHL316HEM基因编码的氨基酸序列与已报道的嗜水气单胞菌溶血素基因(accession No.BAA83088)的同源率为98%,与斑点气单胞菌溶血素基因(accessionNo.U40711)、温和气单胞菌溶血素基因(accession No.AF443393)的同源率分别为84%和72%,与霍乱弧菌溶血素基因(accession No.AF540655)、副溶血弧菌溶血素基因(accession No.VIBTRH2A)、金黄葡萄球菌β-溶血素基因(accession No.S72497)的同源性分别为7%、5%和4%。这一结果提示,气单胞菌属内各菌种的溶血素基因可能有共同的起源。 展开更多
关键词 欧鳗 嗜水气单胞菌 β—溶血素 基因序列 基因克隆
下载PDF
牛乳中金黄色葡萄球菌山东分离株(zfb)β-溶血素(hlb)的克隆、表达及溶血活性分析 被引量:7
10
作者 杨钦 王长法 +4 位作者 杨宏军 杨少华 高运东 仲跻峰 彭广能 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期324-330,共7页
【目的】实现牛乳中金黄色葡萄球菌β-溶血素在大肠杆菌中的高效表达,并分析重组β-溶血素的溶血活性。【方法】PCR扩增牛乳中金黄色葡萄球菌山东分离株β-溶血素基因,构建原核表达载体pET32a+/hlb,并在大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达,用9... 【目的】实现牛乳中金黄色葡萄球菌β-溶血素在大肠杆菌中的高效表达,并分析重组β-溶血素的溶血活性。【方法】PCR扩增牛乳中金黄色葡萄球菌山东分离株β-溶血素基因,构建原核表达载体pET32a+/hlb,并在大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达,用96孔血凝板测定重组蛋白的溶血效价,以血琼脂平板法检测重组蛋白的CAMP反应。【结果】测序结果表明,扩增片段含有993bp的ORF,可编码含330个氨基酸的成熟蛋白;SDS-PAGE分析重组蛋白表达水平,IPTG诱导后表达的融合蛋白分子量为57kD,表达量占菌体总蛋白的23.9%;溶血效价分析,金葡菌β-溶血素对绵羊红细胞的溶血效价为278HU·mg-1,对奶牛红细胞的溶血效价为9×103HU·mg-1;重组蛋白在血琼脂平板上和无乳链球菌能发生明显的CAMP反应。【结论】成功表达了牛乳中金黄色葡萄球菌β-溶血素,该毒素对奶牛红细胞的溶血活性明显大于绵羊红细胞,显示出牛源金黄色葡萄球菌β-溶血素的特性明显不同于人源金黄色葡萄球菌β-溶血素,为进一步研究其致病与免疫机理、疫苗设计提供了理论基础。此外,重组蛋白还可用来特异性诊断、鉴别无乳链球菌,为兽医临床诊断提供新的方法。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 β-溶血素 克隆 表达 溶血活性 CAMP反应
下载PDF
牛金黄色葡萄球菌山东分离株β-溶血素基因的克隆及序列分析 被引量:3
11
作者 杨钦 王长法 +4 位作者 杨宏军 杨少华 高运东 仲跻峰 彭广能 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2009年第1期187-191,共5页
根据GenBank上发表的金黄色葡萄球菌β-溶血素基因序列,设计了一对特异性引物。提取临床乳腺炎致病性金黄色葡萄球菌山东株zfb的全基因组DNA为PCR模板,扩增β-溶血素基因,将PCR产物纯化后连接到pMD18-T载体中。测序结果表明,扩增片断含... 根据GenBank上发表的金黄色葡萄球菌β-溶血素基因序列,设计了一对特异性引物。提取临床乳腺炎致病性金黄色葡萄球菌山东株zfb的全基因组DNA为PCR模板,扩增β-溶血素基因,将PCR产物纯化后连接到pMD18-T载体中。测序结果表明,扩增片断含有993 bp的ORF,可编码含330个氨基酸和1个终止子的成熟蛋白,与已报道的金黄色葡萄球菌β-溶血素蛋白的氨基酸组成同源性为99.4%。软件分析显示,克隆的金葡菌β-溶血素是一种依赖于金属离子的磷脂酶。上述结果显示,已获得金黄色葡萄球菌β-溶血素基因,为获得重组金黄色葡萄球菌β-溶血素蛋白及对其结构和功能的研究奠定了基础。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 溶血素 克隆 表达
下载PDF
奶牛乳腺炎源性金黄色葡萄球菌山东分离株β-溶血素基因的克隆及原核表达
12
作者 杨钦 王长法 +4 位作者 杨宏军 杨少华 高运东 仲跻峰 彭广能 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期572-575,共4页
以提取的奶牛乳腺炎源性金黄色葡萄球菌山东分离株(zfb)全基因组DNA为模板,PCR扩增β-溶血素基因(hlb),并与克隆载体pMD18-T相连接。测序结果表明,扩增片段含有993bp的ORF,可编码含330个氨基酸的成熟蛋白,与已报道的金黄色葡萄球菌β-... 以提取的奶牛乳腺炎源性金黄色葡萄球菌山东分离株(zfb)全基因组DNA为模板,PCR扩增β-溶血素基因(hlb),并与克隆载体pMD18-T相连接。测序结果表明,扩增片段含有993bp的ORF,可编码含330个氨基酸的成熟蛋白,与已报道的金黄色葡萄球菌β-溶血素蛋白的氨基酸同源性为99.4%。构建原核表达载体pET32a+/hlb,SDS-PAGE分析蛋白表达水平,IPTG诱导后表达的融合蛋白的相对分子量质为57000,表达量占菌体总蛋白的23.9%;表明原核表达质粒构建成功,并实现了有效表达。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 β-溶血素 克隆 表达
下载PDF
牛源抗金黄色葡萄球菌β溶血素单链抗体的鉴定及其生物学特性 被引量:1
13
作者 管玉 王曼 +3 位作者 张蕾 王凤青 张波 朱建国 《畜牧与兽医》 北大核心 2020年第4期91-97,共7页
β溶血素(β-hemolysin,Hlb)在金黄色葡萄球菌感染奶牛乳腺的致病过程中起到了重要的作用,但是关于牛源抗β溶血素的免疫制剂研究较少。本研究首先以金黄色葡萄球菌ATCC25923的DNA为模板,利用PCR技术扩增编码β溶血素的基因hlb,构建原... β溶血素(β-hemolysin,Hlb)在金黄色葡萄球菌感染奶牛乳腺的致病过程中起到了重要的作用,但是关于牛源抗β溶血素的免疫制剂研究较少。本研究首先以金黄色葡萄球菌ATCC25923的DNA为模板,利用PCR技术扩增编码β溶血素的基因hlb,构建原核表达质粒pET32a-hlb,并在大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达重组Hlb蛋白。以纯化的重组Hlb蛋白为包被抗原,从牛源噬菌体单链抗体表达文库中筛选到了一株针对β溶血素高亲和力单链抗体(single-chain variable fragment, scFv),通过构建原核表达质粒pET32a-scFv在大肠杆菌Transetta中诱导表达。结果表明,重组Hlb蛋白具有良好的溶解奶牛红细胞的能力,抗β溶血素单链抗体可以显著抑制重组Hlb蛋白和金色葡萄球菌培养物上清的溶血作用。本研究一方面为研制抗金色葡萄球菌所致奶牛乳腺炎新型抗体制剂提供参考,另一方面也为深入研究β溶血素在金色葡萄球菌致病过程的作用奠定基础。 展开更多
关键词 单链抗体 β溶血素 金黄色葡萄球菌 奶牛乳腺炎
原文传递
牛乳腺炎无乳链球菌β溶血素CylE基因对牛巨噬细胞炎性细胞因子的转录和表达及对信号通路MAPK的影响机制研究 被引量:1
14
作者 布日额 吴金花 +1 位作者 锡林高娃 王华 《中国病原生物学杂志》 CSCD 北大核心 2021年第10期1178-1182,共5页
目的探讨牛乳腺炎无乳链球菌β溶血素CylE基因对牛巨噬细胞吞噬功能的免疫调理分子机制。方法利用牛乳腺炎无乳链球菌临床分离野生菌株及β溶血素CylE基因缺失突变株对牛巨噬细胞进行侵染,提取侵染细胞的总mRNA;利用qPCR检测细胞因子Il-... 目的探讨牛乳腺炎无乳链球菌β溶血素CylE基因对牛巨噬细胞吞噬功能的免疫调理分子机制。方法利用牛乳腺炎无乳链球菌临床分离野生菌株及β溶血素CylE基因缺失突变株对牛巨噬细胞进行侵染,提取侵染细胞的总mRNA;利用qPCR检测细胞因子Il-8、Il-10、Il-12、TNFα及NOS2的转录水平,ELISA检测相应表达水平。在此基础上,利用免疫印迹实验鉴定无乳链球菌β溶血CylE基因对MAPK信号通路下游接头分子p-38、p44/42的表达及其磷酸化水平的影响,以明确其调控该信号通路的分子机制。结果巨噬细胞-GBS^(WI)组与巨噬细胞-GBS^(ΔcyIE)组相比,IL-10、TNF-α细胞因子上调,而IL-8、IL-12、NOS2细胞因子表达水平降低,表明无乳链球菌β溶血素CylE对细胞因子IL-10、TNF-α的影响结果一致,相对转录水平均上调,同时抑制细胞因子IL-8、IL-12及NOS2的转录。巨噬细胞-GBS;组与巨噬细胞-GBS;组相比,IL-10及TNF-α的相对表达量增加,而IL-8及IL-12的相对表达量下调,差异均具有统计学意义(均P>0.05),NOS2的相对表达量降低。对MAPK信号通路下游分子磷酸化检测结果显示,无乳链球菌β溶血素CylE基因可激活其下游接头分子p38磷酸化为p-p38,不能激活下游分子p44/42。结论根据上述结果,p38 MAPK是无乳链球菌溶血素CylE基因发挥免疫调控的识别途径,可能成为对其进行识别钝化,实现信号通路封闭,提高对牛乳腺炎预防与治疗有效性的新靶位,为有效防控该病原菌的危害,保障乳源安全提供新的思路和有效途径。 展开更多
关键词 牛乳腺炎 无乳链球菌 溶血素CylE基因 免疫调节
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部