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一个棉花β-1,3-葡聚糖酶基因全长cDNA的克隆与特征分析 被引量：8
1
作者 高玉龙 郭旺珍 +1 位作者 王磊 张天真 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期1310-1315,共6页
利用本实验室分离的防卫基因类似物片段,通过5′和3′RACE,从海岛棉海7124中克隆了一个β-1,3-葡聚糖酶基因全长cDNA,命名为GbGLU。其全长1266bp,含一个编码361个氨基酸残基的开放阅读框。该基因编码产物理论分子量和等电点为MW=39.66kD... 利用本实验室分离的防卫基因类似物片段,通过5′和3′RACE,从海岛棉海7124中克隆了一个β-1,3-葡聚糖酶基因全长cDNA,命名为GbGLU。其全长1266bp,含一个编码361个氨基酸残基的开放阅读框。该基因编码产物理论分子量和等电点为MW=39.66kD,pI=9.15,含有糖基水解酶家族17的保守结构域,N端有26个氨基酸残基组成的信号肽。Southern结果显示,GbGLU在棉花基因组中以单拷贝形式存在,研究发现,GbGLU的表达受黄萎病菌的诱导。聚类分析表明,棉花葡聚糖酶基因可分为3类,分别含有糖基水解酶家族3、9、17的保守结构域。无论棉花中的还是本研究中参考的其他作物中,受病菌诱导的葡聚糖酶基因都含有糖基水解酶家族17的保守结构域,故推断其为此类基因参与抗病反应的功能域。 展开更多
关键词 棉花 β-1 3-葡聚糖酶 糖基水解酶
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青花菜β-1,3-葡聚糖酶基因的克隆、表达分析及其植物表达载体的构建 被引量：7
2
作者 靳敏峰 侯喜林 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期27-31,共5页
根据其他植物的β-1,3-葡聚糖酶基因保守域序列设计简并引物,扩增出青花菜β-1,3-葡聚糖酶基因的中心区段,结合5′RACE和3′RACE技术获得该基因的5′端序列和3′端序列,经序列拼接获得1个1 277 bp的cDNA,在GenBank中登录号为EF484879,... 根据其他植物的β-1,3-葡聚糖酶基因保守域序列设计简并引物,扩增出青花菜β-1,3-葡聚糖酶基因的中心区段,结合5′RACE和3′RACE技术获得该基因的5′端序列和3′端序列,经序列拼接获得1个1 277 bp的cDNA,在GenBank中登录号为EF484879,定名为BObg。序列分析结果表明,该cDNA包含1个1 056 bp的开放阅读框,编码352个氨基酸,其理论上的等电点PI=7.314,相对分子质量为3.892×104,聚类分析显示该序列与已报道的其他植物的β-1,3-葡聚糖酶基因具有较高氨基酸序列同源性。利用未接种和接种霜霉病后不同时期的青花菜植株细胞进行半定量RT-PCR分析,结果表明,该基因在霜霉病接种后48 h优势转录表达,未接种和接种后其他时期都呈低水平转录表达。利用pBI121质粒构建含35S启动子的正义表达载体,酶切图谱和PCR分析结果证明该表达载体构建成功。 展开更多
关键词 青花菜 霜霉病 β-1 3-葡聚糖酶基因 植物表达载体
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β-1,3-葡聚糖酶和几丁质酶在热带水果保鲜中的应用 被引量：6
3
作者 陈小云 李坚斌 +2 位作者 林莹 李凯 于兰 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期294-296,共3页
通过对β-1,3葡-聚糖酶和几丁质酶的抑菌性质进行分析,综述了β-1,3葡-聚糖酶和几丁质酶在果蔬方面的抗病害研究进展,对β-1,3葡-聚糖酶和几丁质酶在热带水果采后保鲜中的作用进行了展望。
关键词 热带水果 保鲜 β-1 3-葡聚糖酶 几丁质酶
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利用外源基因抗小麦根腐病的研究进展 被引量：3
4
作者 蒋雯 何德 陶松 《河北农业科学》 2010年第2期50-51,66,共3页
小麦根腐病是严重为害小麦产量的世界性病害之一,在我国东北、西北和华北等麦区广泛分布。小麦根腐菌是多种病原菌复合侵染导致的病害,病菌可寄生也可腐生,适应能力极强。将外源抗病基因转入小麦品种,提高小麦抗性成为提高小麦抗病性的... 小麦根腐病是严重为害小麦产量的世界性病害之一,在我国东北、西北和华北等麦区广泛分布。小麦根腐菌是多种病原菌复合侵染导致的病害,病菌可寄生也可腐生,适应能力极强。将外源抗病基因转入小麦品种,提高小麦抗性成为提高小麦抗病性的1个重要研究方向。主要从β-1,3-葡聚糖酶基因和PGIP这2个方面,介绍了抗小麦根腐病的研究进展。 展开更多
关键词 小麦根腐病 外源基因 β-1 3-葡聚糖酶基因 PGIP
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水稻CO39β-l,3-葡聚糖酶基因的克隆 被引量：2
5
作者 余贤美 李锐 郑服丛 《热带作物学报》 CSCD 2006年第2期68-73,共6页
以CO39四叶期水稻苗的叶片为材料,提取水稻基因组DNA,通过PCR扩增获得水稻β-l,3-葡聚糖酶基因(CO39-β-l,3-Glu),经序列测定得知该基因大小为489bp,通过Blastn搜索确定该片段位于水稻10号染色体。序列比对结果表明,CO39-β-l,3-Glu与... 以CO39四叶期水稻苗的叶片为材料,提取水稻基因组DNA,通过PCR扩增获得水稻β-l,3-葡聚糖酶基因(CO39-β-l,3-Glu),经序列测定得知该基因大小为489bp,通过Blastn搜索确定该片段位于水稻10号染色体。序列比对结果表明,CO39-β-l,3-Glu与已知的水稻Gns7和大豆GlycinesojacloneGs522194aendo-β-1,3-glucanasegene,GlycinesojacloneGs464889_Bendo-β-1,3-glucanasegene三个基因的相似性分别为51.5%,47.2%和49.1%。CO39-β-l,3-Glu基因是β-l,3-葡聚糖酶基因家族的一个成员。 展开更多
关键词 水稻β-1 3-葡聚糖酶基因 基因克隆
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