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新型Rh2(esp)2配体手性类似物的合成
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作者 黄泽傲 卢崇道 《合成化学》 CAS CSCD 2016年第3期223-226,246,共5页
以(R)-叔丁基亚磺酰胺为手性助剂,与1,3-苯二甲醛经缩合反应制得关键中间体——(Rs,Rs)-双叔丁基亚磺酰亚胺(7);锂化的羧酸酯与7经不对称加成反应合成了两个新型的Rh_2(esp)_2配体类似物——(Rs,Rs',R,R')-β-胺基羧酸酯和(Rs,R... 以(R)-叔丁基亚磺酰胺为手性助剂,与1,3-苯二甲醛经缩合反应制得关键中间体——(Rs,Rs)-双叔丁基亚磺酰亚胺(7);锂化的羧酸酯与7经不对称加成反应合成了两个新型的Rh_2(esp)_2配体类似物——(Rs,Rs',R,R')-β-胺基羧酸酯和(Rs,Rs',R,R',R,R')-α,β-氮杂环丙烷羧酸酯,产率分别为96%和65%,非对映选择性均大于20∶1。化合物的结构经1H NMR和13C NMR表征。 展开更多
关键词 Rh2(esp)2 双核铑(Ⅱ)催化剂 叔丁基亚磺酰双亚胺 (Rs Rs' R R')-β-胺基羧酸 (Rs Rs' R R' R R')-α β-氮杂环丙烷羧酸 手性修饰 合成 非对映立体选择性
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