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使青霉素重振雄风的β-内酰胺酶抑制剂 被引量：3
1
作者 王荣耕 《精细与专用化学品》 CAS 2000年第18期16-17,共2页
β-内酰胺酶能够破坏青霉素中内酰胺环的结构,使其分解失效。因此,开发β-内酰胺酶抑制剂对β-内酰胺酶的活性进行抑制,从而降低细菌对青霉素类抗生素的抗药性。目前已开发的β-内酰胺酶抑制剂包括棒酸、舒巴坦钠、舒巴坦特戊酰酯、他... β-内酰胺酶能够破坏青霉素中内酰胺环的结构,使其分解失效。因此,开发β-内酰胺酶抑制剂对β-内酰胺酶的活性进行抑制,从而降低细菌对青霉素类抗生素的抗药性。目前已开发的β-内酰胺酶抑制剂包括棒酸、舒巴坦钠、舒巴坦特戊酰酯、他唑巴坦等,这些产品在国内均有生产。 展开更多
关键词 青霉素 抗药性 β-内酰胺酰 抑制剂 抗菌素
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新一类β-内酰胺抗生素trinems研究进展 被引量：1
2
作者 郝钦 《国外医药（抗生素分册）》 CAS 1998年第4期270-272,共3页
为了克服细菌对β-内酰胺类抗生素的耐药性,科学家们合成了新的一类β-内酰胺抗生素trinems.sanfetrinem是这一类化合物中的第一个,具有广谱抗菌活性,并且能耐受临床上几乎所有的β-内酰胺酶.本文就trinems这一类化合物的结构特点,构效... 为了克服细菌对β-内酰胺类抗生素的耐药性,科学家们合成了新的一类β-内酰胺抗生素trinems.sanfetrinem是这一类化合物中的第一个,具有广谱抗菌活性,并且能耐受临床上几乎所有的β-内酰胺酶.本文就trinems这一类化合物的结构特点,构效关系及sanfetrinem的抗菌活性、药动学、药效学等方面作一阐述. 展开更多
关键词 β-内酰胺酰 trinems 构效关系 抗菌活性 新药
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指导抗菌药应用的实验室试验
3
作者 Rosenblatt JE 朱明珍 《国外医药（抗生素分册）》 CAS 北大核心 1989年第3期212-215,共4页
感染的选择治疗是一个复杂的过程,取决于临床判断、抗菌药活性和药代动力学知识,同样也取决于实验室试验的结果。这些试验包括抗菌敏感性试验、细菌β-内酰胺酶的测定、血清特异抗生素浓度的测定、血清抑制活性和杀菌活性的测定。最重... 感染的选择治疗是一个复杂的过程,取决于临床判断、抗菌药活性和药代动力学知识,同样也取决于实验室试验的结果。这些试验包括抗菌敏感性试验、细菌β-内酰胺酶的测定、血清特异抗生素浓度的测定、血清抑制活性和杀菌活性的测定。最重要的“化疗指南”是对感染微生物的分离和鉴定,因为很多细菌可预计对抗菌药敏感的情况。例如,A组β-溶血链球菌可以想象其对青霉素G敏感,不需进行实验室试验了,除非特定部位有耐药菌的存在。又如绿脓杆菌一般对氨基糖苷类和某些新β-内酰胺抗生素外所有药物都耐药。此外体外试验不能完全预示体内抗菌药的疗效。Zak等曾用动物感染模型证明了这种体外和体内活性之间的矛盾。 展开更多
关键词 敏感性试验 β-内酰胺酰
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抗菌药物的使用方法与超广谱β-内酰胺酶控制之间的关系
4
作者 冯健 倪松石 +2 位作者 吕学东 贲素琴 褚少朋 《交通医学》 2008年第4期369-370,377,共3页
目的:探讨哌拉西林/他唑巴坦对减少产超广谱β-内酰胺酶(ESBL)大肠埃希菌或肺炎克雷伯菌定植的价值。方法:研究分为3个月的第Ⅰ阶段(干预前阶段)和6个月的第Ⅱ阶段(干预阶段),在干预前阶段,所有患者均按常规应用抗菌药物治疗各种感染。... 目的:探讨哌拉西林/他唑巴坦对减少产超广谱β-内酰胺酶(ESBL)大肠埃希菌或肺炎克雷伯菌定植的价值。方法:研究分为3个月的第Ⅰ阶段(干预前阶段)和6个月的第Ⅱ阶段(干预阶段),在干预前阶段,所有患者均按常规应用抗菌药物治疗各种感染。第Ⅱ阶段前3个月开始抗菌药物干预,所有感染患者推荐用哌拉西林/他唑巴坦治疗(替代3代头孢至少50.0%)。通过直肠拭子培养检查,用双纸片扩散法测定干预前阶段和干预后阶段(最后3个月)患者是否产ESBL的大肠埃希菌或肺炎克雷伯菌。结果:(1)总体上产ESBL的大肠埃希菌或肺炎克雷伯菌的获得率在干预前后从20.0%降至17.0%,但差异无统计学意义。(2)在社区产ESBL的大肠埃希菌或肺炎克雷伯菌呈高的获得率。结论:医院内干预前后产ESBL大肠埃希菌或肺炎克雷伯菌的获得率差异无统计学意义。 展开更多
关键词 超广谱β-内酰胺酰 抗菌药物干预 直肠拭子培养
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