β_2-肾上腺素能受体基因的多态性与哮喘及其临床表型的关系 被引量：13

1

作者 伏瑾 陈虹 +3 位作者 胡良平 张惠琴 马煜 陈育智 《中华医学遗传学杂志》 EI CAS CSCD 2002年第1期41-45,共5页

目的　探讨 β2 -肾上腺素能受体 (β2 - adrenergic receptor,β2 AR)基因的多态性与中国人哮喘易感性的连锁关系 ,以及对疾病调节作用的重要性。方法　用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性技术 ,检测 β2 AR基因编码区第 16、2 7、1... 目的　探讨 β2 -肾上腺素能受体 (β2 - adrenergic receptor,β2 AR)基因的多态性与中国人哮喘易感性的连锁关系 ,以及对疾病调节作用的重要性。方法　用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性技术 ,检测 β2 AR基因编码区第 16、2 7、16 4位氨基酸变异位点及核苷酸 5 2 3(C- A)位点 ,对 16 6例哮喘患儿及32个哮喘家系共 192份样品进行了分析。结果　所获得的中国人β2 AR基因多态性位点的等位基因频率 ,除编码区 Thr16 4Ile位点的频率与白种人基本相同外 ,其余 3个位点的等位基因频率与白种人明显不同 ,差异有显著性 (P<0 .0 0 1)。未能获得β2 AR基因多态性位点与哮喘、血清总 Ig E、变应原皮肤点刺实验阳性数 ,以及肺功能 (1秒用力呼气流量和最大峰流速 )具有相关性的肯定结果 ,未能证实 Arg16 Gly和Gln2 7Glu两位点的不同基因型与哮喘患儿吸入β2 AR激动剂后气道反应性的调节有关。结论　本研究的两组样本中 ,未能证实 β2 AR基因多态性是哮喘易感性、并参与调节哮喘临床表型的主要遗传决定基因。 展开更多

关键词 β2-肾上腺素能受体基因 遗传多态性 哮喘易感性

原文传递

α_2肾上腺素受体基因多态性与2型糖尿病患者伴无症状心肌缺血的关系 被引量：6

2

作者 高晶 陈秋静 +6 位作者 张彬 陆林 张瑞岩 张奇 胡健 杨震坤 沈卫峰 《检验医学》 CAS 2012年第9期701-706,共6页

目的探究α2A肾上腺素受体(α2A-AR)、α2B-AR和α2C-AR基因多态性与患冠心病(CAD)的2型糖尿病(T2DM)患者伴无症状心肌缺血(SMI)的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)和基因测序法对107名正常对照者、129例T2DM... 目的探究α2A肾上腺素受体(α2A-AR)、α2B-AR和α2C-AR基因多态性与患冠心病(CAD)的2型糖尿病(T2DM)患者伴无症状心肌缺血(SMI)的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)和基因测序法对107名正常对照者、129例T2DM伴SMI患者和192例T2DM伴心绞痛患者α2A-AR、α2B-AR和α2C-AR基因多态性进行分析。结果α2B-AR基因多态性[插入(I)/缺失(D)]的基因型分布与等位基因频率在SMI组和心绞痛组之间均存在明显差异(P均<0.05)。SMI组I/I基因型频率为34.9%,明显高于心绞痛组(19.8%,P=0.002)。结论α2B-AR基因多态性I/I基因型与患有CAD的T2DM患者发生SMI有关。 展开更多

关键词 α2肾上腺素受体 基因多态性 无症状心肌缺血 糖尿病

下载PDF 职称材料

β_2-肾上腺素能受体基因+46位多态性与新疆哈萨克族人超重肥胖的关系 被引量：3

3

作者 骆秦 李南方 +2 位作者 周玲 李红建 李涛 《新疆医科大学学报》 CAS 2005年第1期8-11,共4页

目的:通过观察β2-肾上腺素能受体基因(β 2-adrenergic receptor, β 2-AR、ADRB2)+46A→G (Arg16/Gly)多态性与体重指数(BMI)的关系,研究其与哈萨克族人超重肥胖的关系.方法:采集120例35～65岁哈萨克族人的遗传标本,按WHO超重和肥胖... 目的:通过观察β2-肾上腺素能受体基因(β 2-adrenergic receptor, β 2-AR、ADRB2)+46A→G (Arg16/Gly)多态性与体重指数(BMI)的关系,研究其与哈萨克族人超重肥胖的关系.方法:采集120例35～65岁哈萨克族人的遗传标本,按WHO超重和肥胖划分标准以BMI<25 kg/m 2、25～29.9 kg/m 2、≥30 kg/m 2 将人群划分为正常、超重及肥胖3组,采用allele-specific PCR方法检测和分析该人群β 2-AR基因+46A→G多态性,观察各基因型和等位基因频率在不同BMI水平的分布及其与超重肥胖的关系. 结果:该人群β 2-AR+46位基因型频率为AA 0.39,AG 0.37,GG 0.24;A等位基因频率为0.58,G等位基因频率为0.42;3组间相应AA、AG、GG及A、G基因型和等位基因频率分别为0.37、0.39、0.24、0.56 、0.44;0.47、0.33、0.20、0.63、0.37和0.29、0.38、0.33、0.48、0.52,3组基因型及等位基因频率差异均无统计学意义(P＞0.05). 结论:哈萨克族人群β 2-AR基因存在+46 A→G (Arg16/Gly)多态性,但该位点多态性与哈萨克族人群超重肥胖无关. 展开更多

关键词 β2-肾上腺素受体(β2-AR) 基因多态性 体重指数 肥胖 哈萨克族

下载PDF 职称材料

肾上腺素能β_2受体基因多态性与慢性心力衰竭关系的研究 被引量：4

4

作者 侯旭敏 范维琥 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2004年第2期97-99,共3页

目的 :在上海地区汉族人群中研究肾上腺素能 β2 受体 (β2 受体 )基因多态性与慢性心力衰竭 (心衰 )的关系。方法 :选取 92例慢性心衰患者 (心衰组 )和 80例健康人 (正常对照组 ) ,进行外周静脉血的脱氧核糖核酸 (DNA)抽提 ,通过多聚... 目的 :在上海地区汉族人群中研究肾上腺素能 β2 受体 (β2 受体 )基因多态性与慢性心力衰竭 (心衰 )的关系。方法 :选取 92例慢性心衰患者 (心衰组 )和 80例健康人 (正常对照组 ) ,进行外周静脉血的脱氧核糖核酸 (DNA)抽提 ,通过多聚酶链式反应扩增后 ,进行 β2 受体基因的测序。结果 :发现β2 受体基因有 4个多态性位点 ,分别为 :16Arg/Gly、2 7Gln/Glu、87LeuA/G、178ArgA/C。其中 2 7Gln/Glu位点在正常对照组中全部表现为C/C基因型 ,而在心衰组中有 7例表现为G/C基因型 ,没有发现G/G基因型 ,两组间基因型和等位基因型的差异均有极显著的统计学意义 (P <0 0 1) ,而其它多态性位点两组间比较差异均无统计学意义 (P >0 0 5 )。结论 :在上海地区汉族人群中 β2 受体基因多态性与心衰密切相关 ,其中 2 7Gln/Glu杂合子可能为心衰的易感基因 ,并且与心衰的严重程度、左心室收缩功能密切相关。 展开更多

关键词 肾上腺素能β2受体 基因多态性 慢性心力衰竭 病理 单核苷酸

下载PDF 职称材料

老年高血压病病人β_2肾上腺素能受体基因46A/G多态性的研究 被引量：2

5

作者 温昌明 张保朝 高健步 《中西医结合心脑血管病杂志》 2004年第4期187-189,共3页

目的　探讨 β2 肾上腺素能受体 (beta2 -adrenergicreceptor ,β2 -AR)基因 46A/G多态性与老年原发性高血压的关系。方法　应用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性的方法 ,检测 13 0例健康老年人及 13 0例原发性高血压病人的 β2 -AR... 目的　探讨 β2 肾上腺素能受体 (beta2 -adrenergicreceptor ,β2 -AR)基因 46A/G多态性与老年原发性高血压的关系。方法　应用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性的方法 ,检测 13 0例健康老年人及 13 0例原发性高血压病人的 β2 -AR基因型。用生化技术测定研究对象的空腹血糖、总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白 -胆固醇。结果　等位基因A、G在原发性高血压组和对照组的分布频率分别为0 .5 4、0 .46和 0 .64、0 .3 6,G等位基因频率前者显著高于后者 (χ2 =5 .3 7,P <0 .0 5 ) ,基因频率分布符合Hardy -Weinberg平衡 ,样本具有群体代表性。结论　β2 -AR基因可能是中国老年原发性高血压的重要遗传因素。 展开更多

关键词 高血压 β32肾上腺素能受体 基因 46A/G 多态性

下载PDF 职称材料

心房颤动患者β_2肾上腺素能受体基因多态性与心肌纤维化 被引量：1

6

作者 魏文婷 张红璇 +1 位作者 薛凌 黄德仪 《岭南心血管病杂志》 2009年第6期430-433,共4页

目的探讨心房颤动患者β_2肾上腺素能受体基因Arg16Gly多态性在心肌纤维化发生中的意义。方法用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性法(PCR-RFLP)测定71例非家族性心房颤动患者的β_2肾上腺素能受体Arg16Gly多态性,并测序确定各心房颤动... 目的探讨心房颤动患者β_2肾上腺素能受体基因Arg16Gly多态性在心肌纤维化发生中的意义。方法用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性法(PCR-RFLP)测定71例非家族性心房颤动患者的β_2肾上腺素能受体Arg16Gly多态性,并测序确定各心房颤动患者基因型;用酶联免疫吸附双抗体夹心法测定心肌纤维化的指标:血清Ⅰ型前胶原羧基端肽(typeⅠprocollage,PIP)和Ⅲ型前胶原氨基端肽(typeⅢprocollage,PⅢP)浓度。比较不同β_2肾上腺素能受体基因型心房颤动患者的血清PIP和PⅢP浓度。结果心房颤动患者Gly16纯合型血清PIP、PⅢP浓度分别为(123.33±45.58)ng/mL、(19.43±10.08)ng/mL,高于Gly16/Arg16杂合型(94.49±44.34)ng/mL、(15.94±5.52)ng/mL和Arg16纯合型(101.22±42.32)ng/mL、(18.39±5.97)ng/mL;单因素方差分析3种基因型血清PⅠP、PⅢP浓度差异有统计学意义(F=4.394,P=0.022;F=5.333,P=0.027);经两两比较,β_2肾上腺素能受体Gly16纯合型血清PIP和PⅢP浓度高于Gly16/Arg16杂合型,差异有统计学意义(P<0.05)。结论β_2肾上腺素能受体Arg16Gly多态性与非家族性心房颤动患者心肌纤维化有紧密联系,β_2肾上腺素能受体Gly16纯合型的心房颤动患者发生心肌纤维化的可能性较大。 展开更多

关键词 心房颤动 受体 肾上腺素能β_2 基因 心肌纤维化

下载PDF 职称材料

β_2肾上腺素能受体基因Gln27Glu多态性与新疆哈萨克族原发性高血压的相关研究 被引量：15

7

作者 刘辉 李南方 +6 位作者 李涛 周玲 骆秦 张德莲 欧阳玮 周克明 李红建 《临床心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期426-429,共4页

目的研究新疆哈萨克族人β2肾上腺素能受体(β2AR)基因Gln27Glu多态性与原发性高血压(EH)的关系,旨在从分子水平探讨哈萨克族人EH易感的机制。方法采用人群为基础的病例对照研究方法,选择600例30～60岁(373例EH患者与227例血压正常者)... 目的研究新疆哈萨克族人β2肾上腺素能受体(β2AR)基因Gln27Glu多态性与原发性高血压(EH)的关系,旨在从分子水平探讨哈萨克族人EH易感的机制。方法采用人群为基础的病例对照研究方法,选择600例30～60岁(373例EH患者与227例血压正常者)哈萨克族人为研究对象,采集外周血,采用经典蛋白酶K消化、饱和酚/氯仿抽提法提取外周血白细胞基因组DNA,应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性分析技术,检测所有对象的Gln27Glu基因型。观察该多态性的分布特征。结果该人群β2AR基因Gln27Glu位点的3种基因型Gln/Gln、Gln/Glu、Glu/Glu分布频率分别为52.00%、42.00%、6.00%,符合HardyWeinberg平衡(P>0.05)。3种基因型的频率在EH组中分别为50.67%,43.70%,5.63%;在正常血压组中为54.19%,39.21%,6.60%,等位基因C、G分布频率分别为72.52%、27.48%和73.79%、26.21%,两组基因型及等位基因频率的分布均差异无统计学意义(P>0.05)。各基因型间年龄、体质指数、收缩压以及舒张压亦差异无统计学意义(P>0.05)。结论未发现新疆哈萨克族人β2AR基因Gln27Glu多态性与EH相关关系,提示该多态性在哈萨克族人EH的发病机制中可能不起主要作用。 展开更多

关键词 高血压 哈萨克族 β2-肾上腺素能受体基因 基因多态性

原文传递

猪β_2-肾上腺素能受体初级克隆质粒的改造与鉴定

8

作者 陈勇 周光宏 +1 位作者 刘清 吉传义 《畜牧与兽医》 北大核心 2000年第4期3-5,共3页

猪 β2 肾上腺素能受体 (beta2 adrenergicreceptor,β2 AR)基因初级克隆质粒 (pMDAR)在 β2 AR基因 5′端外侧含有 2个EcoRⅠ酶切位点。用EcoRⅠ酶切消化和T4DNA连接酶连接后 ,获得了具有EcoRⅠ单一酶切位点的改造质粒。对经过修... 猪 β2 肾上腺素能受体 (beta2 adrenergicreceptor,β2 AR)基因初级克隆质粒 (pMDAR)在 β2 AR基因 5′端外侧含有 2个EcoRⅠ酶切位点。用EcoRⅠ酶切消化和T4DNA连接酶连接后 ,获得了具有EcoRⅠ单一酶切位点的改造质粒。对经过修饰后的质粒进行了多酶切和 β2 AR基因片段回切等方法鉴定。 展开更多

关键词 猪 β2-肾上腺素能受体 初级克隆质粒 主动免疫

下载PDF 职称材料

β_1肾上腺素受体基因多态性与小儿血管迷走性晕厥的相关性研究 被引量：13

9

作者 黄玉娟 王健怡 +3 位作者 李锦康 沈捷 徐萌 黄敏 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期156-159,共4页

目的探讨β1肾上腺素受体(ADRB1)基因多态性Arg389Gly与小儿血管迷走性晕厥(VVS)发病的相关性。方法晕厥组为不明原因晕厥(unexplained syncope,UPS)患儿54例,其中男18例,女36例,平均11.8岁;对照组为同期健康体检儿童54例,其中男20例,... 目的探讨β1肾上腺素受体(ADRB1)基因多态性Arg389Gly与小儿血管迷走性晕厥(VVS)发病的相关性。方法晕厥组为不明原因晕厥(unexplained syncope,UPS)患儿54例,其中男18例,女36例,平均11.8岁;对照组为同期健康体检儿童54例,其中男20例,女34例,平均11.2岁。入选病例均行直立倾斜试验(head-up tilt test,HUTT),根据HUTT结果,分HUTT阳性组即VVS组和HUTT阴性组,各组病例均应用聚合酶链反应PCR和基因测序方法检测ADRB1基因Arg389Gly多态性。结果健康儿童的等位基因Arg389和Gly389的频率分别为73.15%和26.85%,HUTT阳性患儿等位基因Arg389和Gly389的频率分别为66.67%和33.33%,HUTT阴性患儿等位基因Arg389和Gly389的频率分别为85.42%和14.58%;HUTT阳性患儿的Gly389等位基因频率明显高于HUTT阴性组患儿及健康对照儿(P<0.05)。HUTT阳性组共30例(55.6%),其临床分型中心脏抑制型6例(20.0%),混合型9例(30.0%),血管抑制型15例(50.0%),Gly389等位基因频率在各临床分型的分布为66.67%、33.3%和23.33%,心脏抑制型的Gly389等位基因频率高于混合型和血管抑制型(P<0.05)。结论Gly389等位基因频率与VVS有相关性,可考虑作为小儿VVS的候选易感基因,提供临床早期筛查;Gly389等位基因频率与VVS临床分型中的心脏抑制型有相关性,可为其个体化治疗—β受体阻滞剂治疗提供初步的分子生物学理论依据。 展开更多

关键词 肾上腺素受体 基因多态性 血管迷走性晕厥 直立倾斜试验

下载PDF 职称材料

职业紧张和β_2-AR基因多态性与高血压关系的病例对照研究 被引量：12

10

作者 余善法 周文慧 +3 位作者 谷桂珍 邱英 吴艳延 王生 《工业卫生与职业病》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期93-98,共6页

目的探讨职业紧张和β2-AR基因多态性对高血压的影响。方法采用整群抽样的方法,对热电厂工龄〉2 a的498名在职工人进行调查,调查内容包括职业紧张因素、个性特征、缓解因素、职业紧张反应及高血压的其他常见危险因素,使用付出？回报失衡... 目的探讨职业紧张和β2-AR基因多态性对高血压的影响。方法采用整群抽样的方法,对热电厂工龄〉2 a的498名在职工人进行调查,调查内容包括职业紧张因素、个性特征、缓解因素、职业紧张反应及高血压的其他常见危险因素,使用付出？回报失衡（ERI）模式、工作内容问卷和职业紧张测量工具等问卷进行职业紧张测评,常规方法测定血清甘油三酯、总胆固醇及空腹血糖水平。从上述调查对象中选择58例确诊为高血压的男性患者和58例性别、年龄、工龄和工种等与之相匹配的正常对照者,采用PCR-RFLP方法对外周血标本进行β2AR-16（Arg→Gly）和β2AR-27（Gln→Glu）多态性检测。应用SPSS 13.0软件进行条件Logistic回归分析。结果ERI值高者高血压患病的危险是比值低者的4.2-5.0倍。携带Arg/Gly个体的高血压患病危险是携带Arg/Arg个体的3.21倍,携带Gln/Glu个体的高血压患病危险是携带Gln/Gln个体的8.0倍;携带Gln27等位基因的个体,高血压发生率更低。ERI和β2AR-16（Arg→Gly）多态性的交互作用对高血压的发生存在影响（OR=2.6）。ERI和β2AR-27（Gln→Glu）多态性的交互作用对高血压的发生存在影响（OR=2.3）;ERI和Gly16等位基因以及ERI和Gln27等位基因对高血压的发生存在交互作用（OR分别为6.2和1.6）;未发现工作紧张模式有关因素和β2-AR基因多态性对高血压的发生存在独立和交互作用。结论职业紧张和β2AR-16多态性及ERI和β2AR-27多态性的交互作用对高血压的发生存在影响。 展开更多

关键词 职业紧张 β2-AR基因多态性 高血压 病例对照研究

原文传递

β_1肾上腺素受体基因多态性与高血压易感性及治疗的研究进展 被引量：7

11

作者 温改艳 陆瑶 +4 位作者 邢晓为 李莹 黄芸 戴海将 袁洪 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2016年第2期225-230,共6页

β_1肾上腺素受体(β_1adrenergic receptor,β_1-AR)属于G蛋白偶联受体超家族,研究表明β_1-AR基因多态性与高血压发生、发展及临床药物疗效密切相关。β_1-AR基因多态性通过影响G蛋白-腺苷酸环化酶-环磷酸腺苷-蛋白激酶A(GsAC-c AMP-P... β_1肾上腺素受体(β_1adrenergic receptor,β_1-AR)属于G蛋白偶联受体超家族,研究表明β_1-AR基因多态性与高血压发生、发展及临床药物疗效密切相关。β_1-AR基因多态性通过影响G蛋白-腺苷酸环化酶-环磷酸腺苷-蛋白激酶A(GsAC-c AMP-PKA)信号通路参与血压调控。同时,β_1-AR基因多态性是影响β-AR阻滞剂个体疗效差异的重要遗传因素。β_1-AR基因多态性的研究不仅揭示了调控高血压信号通路的新机制,而且为高血压临床个体化用药方案的制定提供理论依据和参考。 展开更多

关键词 β1肾上腺素受体 基因多态性 高血压 β-受体阻滞剂 个体化治疗

下载PDF 职称材料

β_2-AR基因多态性对哮喘患者沙美特罗替卡松吸入治疗疗效的影响 被引量：7

12

作者 舒敬奎 戴路明 +2 位作者 方利洲 张剑青 冯家钢 《临床肺科杂志》 2017年第2期310-313,共4页

目的探讨β_2-肾上腺素能受体(β_2-AR)基因多态性对本地区哮喘患者沙美特罗替卡松吸入治疗的疗效的影响。方法 2013年12月至2015年9月选取本院呼吸内科收治的84例哮喘急性期患者为哮喘组,患者均行沙美特罗替卡松吸入治疗,另选取80例健... 目的探讨β_2-肾上腺素能受体(β_2-AR)基因多态性对本地区哮喘患者沙美特罗替卡松吸入治疗的疗效的影响。方法 2013年12月至2015年9月选取本院呼吸内科收治的84例哮喘急性期患者为哮喘组,患者均行沙美特罗替卡松吸入治疗,另选取80例健康体检者为对照组,采用TaqMan-PCR法测定两组β_2-AR的16位点(A-G)基因多态性,分析β_2-AR基因多态性对哮喘患者沙美特罗替卡松吸入治疗的疗效影响及肺功能的影响。结果与对照组相比,哮喘组β_2-AR16位点中GG型基因及G等位基因频率比例较高(P<0.05)。84例哮喘患者中疗效差组GG型基因及G等位基因频率高于疗效理想组(P<0.05)。哮喘组患者β_2-AR中GG基因型患者治疗后肺活量(VC)、肺总量(TLC)、用力呼气肺活量(FVC)、用力呼气肺活量1秒量(FEV_1)、用力呼气肺活量1秒率(FEV_1/FVC)及一氧化碳弥散量(DLCO)水平低于AA型及AG型,而AA及AG基因型治疗后肺功能指标比较无统计学差异(P>0.05)。结论哮喘患者中β_2-AR的16位点基因多态性可能与本地区哮喘的发生有密切的关系,携带β_2-AR变异等位基因G型可能会影响沙美特罗替卡松吸入治疗的效果。 展开更多

关键词 β2-肾上腺素能受体 基因多态性 哮喘 沙美特罗替卡松 治疗效果

下载PDF 职称材料

大仓鼠β_2肾上腺素受体基因的套叠PCR法多点突变研究 被引量：5

13

作者 王迪 黄园园 +2 位作者 杨曙明 于洪峡 杨啸枫 《生命科学研究》 CAS CSCD 2008年第1期45-49,共5页

对大仓鼠β2肾上腺素受体蛋白(β2 adrenergic receptor,β2AR)进行立体结构与疏水性分析.利用套叠PCR法对β2AR基因进行多点突变,将保守跨膜域疏水氨基酸突变为正电荷亲水氨基酸,成功构建分别带有7个与3个突变氨基酸的原核突变表达载体... 对大仓鼠β2肾上腺素受体蛋白(β2 adrenergic receptor,β2AR)进行立体结构与疏水性分析.利用套叠PCR法对β2AR基因进行多点突变,将保守跨膜域疏水氨基酸突变为正电荷亲水氨基酸,成功构建分别带有7个与3个突变氨基酸的原核突变表达载体.探讨了套叠PCR的反应条件,为β2AR基因在体外的高量表达提供基础. 展开更多

关键词 β2肾上腺素受体基因 G蛋白偶联受体 套叠PCR 突变

下载PDF 职称材料

β_2-肾上腺素能受体基因的克隆及序列分析 被引量：3

14

作者 李敏艳 李善法 +2 位作者 王世祥 郑晓晖 边六交 《生物技术》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期4-6,共3页

目的:克隆β2-肾上腺素能受体(2β-AR)全长基因片段。方法:根据GenBank中收录的猪β2-AR cDNA序列设计一对引物,以猪肝脏组织总RNA为模板,利用RT-PCR技术扩增目的基因,将其与pUC18载体体外连接,转化感受态大肠杆菌E.coilDH5α,筛选阳性... 目的:克隆β2-肾上腺素能受体(2β-AR)全长基因片段。方法:根据GenBank中收录的猪β2-AR cDNA序列设计一对引物,以猪肝脏组织总RNA为模板,利用RT-PCR技术扩增目的基因,将其与pUC18载体体外连接,转化感受态大肠杆菌E.coilDH5α,筛选阳性克隆。结果:扩增出一条1257 bp的目的基因片段,该片段编码418个氨基酸。与GenBank中收录的猪2β-AR序列比对,其同源性为99.52%,编码的氨基酸有99.04%相同。结论:成功获得了β2-AR全长基因片段,为该基因的表达和受体筛药模型的建立奠定基础。 展开更多

关键词 2β-肾上腺素能受体 RT-PCR 克隆

下载PDF 职称材料

ADRB1和ACE基因多态性与左心室肥厚的相关性研究

15

作者 张毅 顾铭霞 《心血管病学进展》 CAS 2023年第7期664-668,共5页

目的探讨原发性高血压(EH)左心室肥厚(LVH)患者中β1肾上腺素受体(ADRB1)、血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性的作用。方法根据《中国高血压防治指南》(2018年修订版)选取EH住院患者80例,对EH患者进行心脏超声检查,分为LVH(LVH+)组33例和... 目的探讨原发性高血压(EH)左心室肥厚(LVH)患者中β1肾上腺素受体(ADRB1)、血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性的作用。方法根据《中国高血压防治指南》(2018年修订版)选取EH住院患者80例,对EH患者进行心脏超声检查,分为LVH(LVH+)组33例和非LVH(LVH-)组47例。收集两组患者临床资料,取外周血使用基因芯片技术检测各自的基因多态性位点,比较两组患者性别、年龄、体重指数、肝肾功能、血糖、血脂以及基因型和等位基因频率。结果两组间性别、年龄、体重指数、空腹血糖、高密度脂蛋白胆固醇、肝功能及血压等比较无显著性差异(P>0.05)。LVH+组ADRB1 CC基因型及C等位基因频率高于LVH-组(P<0.05),LVH+组ACE ID基因型频率及D等位基因频率高于LVH-组(P<0.05)。ADRB1与ACE敏感基因型联合分析,联合基因型分布频率在LVH+组与LVH-组间无显著性差异(P>0.05)。结论ADRB1 C/G多态性与LVH发病相关,CC基因型及C等位基因携带可能是LVH发病危险因素;ACE I/D多态性与LVH发病相关,ID基因型及D等位基因携带可能是LVH发病危险因素;ADRB1与ACE基因的敏感基因型联合作用对LVH发病可能无协同作用。 展开更多

关键词 β1肾上腺素受体 血管紧张素转换酶 基因多态性 左心室肥厚

下载PDF 职称材料

β2肾上腺素能受体基因多态性与支气管哮喘的关系 被引量：3

16

作者 孙红霞 范新田 《北华大学学报（自然科学版）》 CAS 2005年第2期134-136,共3页

支气管哮喘是一种与遗传有关的I型超敏反应性疾病,其发生受多个基因及环境因素的共同影响,长期以来,β2肾上腺素能受体功能在哮喘发病中的地位一直备受关注,随着分子生物学技术的发展,人们可以从基因水平上探讨二者之间的关系.

关键词 β2肾上腺素能受体 基因多态性 支气管哮喘

下载PDF 职称材料

ADRB2基因多态性与支气管哮喘的研究进展 被引量：4

17

作者 代思思 邱志新 李为民 《国际呼吸杂志》 2018年第19期1495-1498,共4页

支气管哮喘（简称哮喘）是一种具有异质性的气道慢性炎症性疾病。哮喘患者在哮喘药物的治疗中也表现出明显的异质性。编码β2肾上腺素能受体的ADRB2基因突变可以影响哮喘的易感性、表型和疗效，本文就ADRB2基因多态性与哮喘的研究进展... 支气管哮喘（简称哮喘）是一种具有异质性的气道慢性炎症性疾病。哮喘患者在哮喘药物的治疗中也表现出明显的异质性。编码β2肾上腺素能受体的ADRB2基因突变可以影响哮喘的易感性、表型和疗效，本文就ADRB2基因多态性与哮喘的研究进展进行综述。 展开更多

关键词 支气管哮喘 ADRB2 β2肾上腺素能受体 基因多态性

原文传递

太原市不同污染区域6~12岁儿童哮喘与β_(2) 肾上腺素能受体基因多态性的关系

18

作者 王珏 王晓红 +4 位作者 李凌云 展磊 谭彩霞 李楠 马兰 《山西医科大学学报》 CAS 2023年第3期388-394,共7页

目的探讨太原市不同污染区儿童哮喘与β_(2)肾上腺素能受体基因多态性的关系。方法选取太原市3个不同空气质量地区的儿童,哮喘患儿共181例,150例健康儿童作为对照组。哮喘组儿童高污染区67例、中污染区61例,低污染区53例,对照组三区各5... 目的探讨太原市不同污染区儿童哮喘与β_(2)肾上腺素能受体基因多态性的关系。方法选取太原市3个不同空气质量地区的儿童,哮喘患儿共181例,150例健康儿童作为对照组。哮喘组儿童高污染区67例、中污染区61例,低污染区53例,对照组三区各50例。采用ELISA法测血清总IgE水平,提取血清中DNA,采用聚合酶链反应法(PCR)检测β_(2)肾上腺素能受体16、27位点基因多态性,即精氨酸(Arg)16甘氨酸(Gly)位点和谷氨酰胺(Gln)27谷氨酸(Glu)位点基因多态性,统计各基因型和等位基因频率。比较哮喘组与对照组血清总IgE水平的关系,比较哮喘组儿童不同污染区不同基因型血清总IgE水平的差异,同时比较不同污染区域各基因型频率和等位基因频率的分布。结果①哮喘组血清总IgE水平较对照组显著增高,差异有统计学意义(P<0.05),哮喘组儿童检测的β_(2)肾上腺素能受体16、27位点不同基因型之间血清总IgE水平差异无统计学意义。②哮喘组β_(2)肾上腺素能受体16位点基因型Arg/Arg频率较对照组均下降(P<0.05),哮喘组该基因型频率与空气污染程度呈负相关(t=-15.588,P<0.05);Gly/Gly频率哮喘组较对照组均升高(P<0.05),哮喘组该基因型频率与污染程度呈正相关(t=29.445,P<0.05)。③27位点基因型Gln/Glu、Glu/Glu频率哮喘组与对照组之间差异有统计学意义(P<0.05),高污染区哮喘组Gln/Glu基因型显著高于对照组(P<0.05),中、低污染区哮喘组Gln/Glu基因型显著低于对照组(P>0.05),高、中、低污染区哮喘组Glu/Glu基因型均显著高于对照组(P<0.05),但各基因型频率与污染程度均未见相关性(P>0.05)。结论不同空气质量下,哮喘患者血清总IgE水平与β_(2)肾上腺素能受体16、27基因多态性可能无关;不同空气质量下,哮喘可能与β_(2)肾上腺素能受体16位点基因表达有关,Gly/Gly基因型频率的增加会提高儿童哮喘的发病率;不同空气污染程度下� 展开更多

关键词 哮喘 β_(2)肾上腺素能受体 基因多态性 儿童

下载PDF 职称材料

冠心病候选基因β2肾上腺素能受体基因相关微小核糖核酸let-7i的实验研究 被引量：4

19

作者 郭威早 李琳 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2013年第1期63-66,共4页

目的:β2肾上腺素能受体(ADRB2)基因是冠心病最重要的候选基因之一,本研究探讨微小核糖核酸(miRNA)对ADRB2基因的调控及其在冠心病中的意义。方法:根据"种子区"原理预测对ADRB2具有调节作用的miRNA,按种系恒定性以及与冠心病... 目的:β2肾上腺素能受体(ADRB2)基因是冠心病最重要的候选基因之一,本研究探讨微小核糖核酸(miRNA)对ADRB2基因的调控及其在冠心病中的意义。方法:根据"种子区"原理预测对ADRB2具有调节作用的miRNA,按种系恒定性以及与冠心病的关系程度进一步筛选。对候选miRNA在大鼠心肌细胞H9c2(2-1)中进行增强和抑制处理,验证候选miRNA对ADRB2基因的调控。增强处理为加入相应miRNA的前体分子以提高其功能水平,抑制处理采用经化学修饰的变异体作为竞争性拮抗剂以抑制其活性水平。增强和抑制实验分别以miRNA自身序列随机化所产生的阴性分子作对照。前体或抑制剂经转染导入细胞,48 h后对ADRB2蛋白进行免疫印迹杂交分析。结果:研究结果表明,let-7i是冠心病背景下对ADRB2最具调控意义的miRNA之一。ANOVA统计分析显示,以let-7i增强剂处理心肌细胞48 h后使ADRB2蛋白水平降低了61.83%(P=0.0012),同时,以let-7i拮抗剂处理心肌细胞48 h导致ADRB2蛋白水平升高了48.49%(P=0.0071)。结论:let-7i对心肌细胞ADRB2水平具有显著的调节作用,并与之呈负相关,研究提示ADRB2的miRNA调控机制在冠心病病因学及治疗学中具有重要意义。 展开更多

关键词 β2肾上腺素能受体 微小核糖核酸 基因 冠心病

下载PDF 职称材料

猪β_2-肾上腺素能受体基因的克隆与鉴定 被引量：3

20

作者 陈勇 周光宏 +1 位作者 刘清 吉传义 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期36-39,共4页

β2 肾上腺素能受体 (β2 adrenergicreceptor ,β2 AR)是 β AR的一种亚型。本研究根据猪的 β2 ARcDNA序列设计了 1对引物 ,以肝脏基因组DNA为模板 ,经PCR获取了一约 1 3kb目的基因片段。将该片段克隆入 pMD18 T载体 ,构建猪 β2 ... β2 肾上腺素能受体 (β2 adrenergicreceptor ,β2 AR)是 β AR的一种亚型。本研究根据猪的 β2 ARcDNA序列设计了 1对引物 ,以肝脏基因组DNA为模板 ,经PCR获取了一约 1 3kb目的基因片段。将该片段克隆入 pMD18 T载体 ,构建猪 β2 AR基因重组质粒 pMDAR。经PCR反应、酶切鉴定和序列分析证实 β2 AR基因已成功克隆。为进一步研究β2 AR的功能、调控 β2 AR和研制 β2 AR型基因工程疫苗奠定了基础。 展开更多

关键词 猪 β2-肾上腺素能受体 基因 PCR 克隆 鉴定

下载PDF 职称材料