期刊导航
期刊开放获取
cqvip
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
4
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
瑞氏木霉内切葡聚糖酶基因在酿酒酵母中的表达研究
被引量：
6
1
作者
丁新丽
黄晶
汪天虹
《食品与发酵工业》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第11期18-22,共5页
将PCR合成的瑞氏木霉 (Trichodermareesei) β 内切葡聚糖酶I(EGI)cDNA基因片断分别插入酵母met1 0和 pgk1启动子和终止子序列之间 ,构建了在不同启动子控制下 ,具有不同拷贝数的eg1表达分泌质粒pRS41 5ME、pRS41 5PE和 pRS42 5PE。通...
将PCR合成的瑞氏木霉 (Trichodermareesei) β 内切葡聚糖酶I(EGI)cDNA基因片断分别插入酵母met1 0和 pgk1启动子和终止子序列之间 ,构建了在不同启动子控制下 ,具有不同拷贝数的eg1表达分泌质粒pRS41 5ME、pRS41 5PE和 pRS42 5PE。通过电转化使重组质粒转移至实验室酿酒酵母H1 5 8菌株中 ,分别得到了 3株酵母转化子H1 p、H2p和H1m。在 3株酵母转化子中 ,重组 β 内切葡聚糖酶I都能在酶自身信号肽序列引导下进行分泌型表达。在YPD培养基中 3株重组酵母生长速率大致相同 ,H1m ,H1 p与H2 p的内切葡聚糖酶活力分别为 70 .4,1 2 6.7和 1 2 5 .0U/mL。
展开更多
关键词
分泌型表达
酶基因
葡聚糖
启动子
拷贝数
重组质粒
酿酒酵母
转化子
电转化
信号肽序列
下载PDF
职称材料
分泌两种木霉纤维素酶的酵母菌株的构建
2
作者
丁新丽
汪天虹
《山东商业职业技术学院学报》
2006年第4期87-89,共3页
用本室已构建的携带eg1的质粒pRS415ME转化酿酒酵母H158,获得表达胞外内切葡聚糖酶的重组酵母菌株H1m;随后将携带cbh1的质粒pAJ401-cbh1转入H1m中,构建了同时分泌表达eg1和cbh1的重组酵母菌株HMEPC。HMEPC对纤维素底物滤纸和麦芽汁的降...
用本室已构建的携带eg1的质粒pRS415ME转化酿酒酵母H158,获得表达胞外内切葡聚糖酶的重组酵母菌株H1m;随后将携带cbh1的质粒pAJ401-cbh1转入H1m中,构建了同时分泌表达eg1和cbh1的重组酵母菌株HMEPC。HMEPC对纤维素底物滤纸和麦芽汁的降解利用程度均比H1m有所提高。
展开更多
关键词
内切葡聚糖酶
纤维二糖水解酶
酿酒酵母
分泌表达
下载PDF
职称材料
瑞氏木霉β-内切葡聚糖酶的纯化及其部分酶学性质研究
被引量：
1
3
作者
伍红
农向
+3 位作者
张琪
秦天莺
黄惟巍
谭德勇
《云南大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第3期316-320,共5页
利用盐析、SephadexG-75和DEAE-SephadexA50层析,从瑞氏木霉Trichoderma reeseiQM9414发酵液中纯化了2个具有β-内切葡聚糖酶活性的组分Eg1和Eg2,分子质量分别为65.47 ku和57.04 ku.其最适温度分别为50℃和55℃,最适pH分别为4.8和5.0,...
利用盐析、SephadexG-75和DEAE-SephadexA50层析,从瑞氏木霉Trichoderma reeseiQM9414发酵液中纯化了2个具有β-内切葡聚糖酶活性的组分Eg1和Eg2,分子质量分别为65.47 ku和57.04 ku.其最适温度分别为50℃和55℃,最适pH分别为4.8和5.0,米氏常数Km分别为3.76×10-2g/L和4.20×10-2g/L.根据其酶学性质,这是一类不同于已有的β-内切葡聚糖酶,为瑞氏木霉T.reesei QM9414所产β-内切葡聚糖酶的进一步研究奠定了基础.
展开更多
关键词
TRICHODERMA
REESEI
QM9414
β
-内切葡聚糖酶
分离纯化
酶学性质
原文传递
瑞氏木霉内切葡聚糖酶基因在工业啤酒酵母中的整合和表达
被引量：
5
4
作者
汤晓颖
秦俊川
+1 位作者
唐国敏
王敖全
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第5期586-591,共6页
用PCR合成的瑞氏木霉 (T .reesei) β 内切葡聚糖酶Ⅰ (EGⅠ )的cDNA ,构建了由酵母醇脱氢酶 (ADH1 )启动子和终止子引导表达、β 内切葡聚糖酶自身信号肽序列引导分泌、由酵母rDNA序列引导同源整合的酵母YIP型 β 内切葡聚糖酶表达分...
用PCR合成的瑞氏木霉 (T .reesei) β 内切葡聚糖酶Ⅰ (EGⅠ )的cDNA ,构建了由酵母醇脱氢酶 (ADH1 )启动子和终止子引导表达、β 内切葡聚糖酶自身信号肽序列引导分泌、由酵母rDNA序列引导同源整合的酵母YIP型 β 内切葡聚糖酶表达分泌质粒pA1 5 PET。采用pA1 5 PET与酵母YEP型G41 8抗性表达质粒的共转化 ,将EGⅠ表达单元整合到已整合有α 乙酰乳酸脱羧酶 (α ALDC)表达单元的啤酒酵母工程菌BE971 1的染色体rDNA序列中 ,获得同时表达胞内α ALDC和胞外β
展开更多
关键词
β
-内切葡聚糖酶
整合表达
双功能啤酒酵母
啤酒
生产工艺
下载PDF
职称材料
题名
瑞氏木霉内切葡聚糖酶基因在酿酒酵母中的表达研究
被引量：
6
1
作者
丁新丽
黄晶
汪天虹
机构
山东大学微生物技术国家重点实验室
出处
《食品与发酵工业》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第11期18-22,共5页
文摘
将PCR合成的瑞氏木霉 (Trichodermareesei) β 内切葡聚糖酶I(EGI)cDNA基因片断分别插入酵母met1 0和 pgk1启动子和终止子序列之间 ,构建了在不同启动子控制下 ,具有不同拷贝数的eg1表达分泌质粒pRS41 5ME、pRS41 5PE和 pRS42 5PE。通过电转化使重组质粒转移至实验室酿酒酵母H1 5 8菌株中 ,分别得到了 3株酵母转化子H1 p、H2p和H1m。在 3株酵母转化子中 ,重组 β 内切葡聚糖酶I都能在酶自身信号肽序列引导下进行分泌型表达。在YPD培养基中 3株重组酵母生长速率大致相同 ,H1m ,H1 p与H2 p的内切葡聚糖酶活力分别为 70 .4,1 2 6.7和 1 2 5 .0U/mL。
关键词
分泌型表达
酶基因
葡聚糖
启动子
拷贝数
重组质粒
酿酒酵母
转化子
电转化
信号肽序列
Keywords
Trichoderma
reesei,
β
-
endoglucanase
,
gene
expression,
Saccharomyces
cerevisiae
分类号
TS261 [轻工技术与工程—发酵工程]
下载PDF
职称材料
题名
分泌两种木霉纤维素酶的酵母菌株的构建
2
作者
丁新丽
汪天虹
机构
山东大学微生物技术国家重点实验室
出处
《山东商业职业技术学院学报》
2006年第4期87-89,共3页
文摘
用本室已构建的携带eg1的质粒pRS415ME转化酿酒酵母H158,获得表达胞外内切葡聚糖酶的重组酵母菌株H1m;随后将携带cbh1的质粒pAJ401-cbh1转入H1m中,构建了同时分泌表达eg1和cbh1的重组酵母菌株HMEPC。HMEPC对纤维素底物滤纸和麦芽汁的降解利用程度均比H1m有所提高。
关键词
内切葡聚糖酶
纤维二糖水解酶
酿酒酵母
分泌表达
Keywords
β
-
endoglucanase
cellobiohydrolase
Saccharomyces
cerevisiae
secretion
expression
分类号
Q93-3 [生物学—微生物学]
下载PDF
职称材料
题名
瑞氏木霉β-内切葡聚糖酶的纯化及其部分酶学性质研究
被引量：
1
3
作者
伍红
农向
张琪
秦天莺
黄惟巍
谭德勇
机构
西南民族大学生命科学与技术学院
乐山师范学院化学与生命科学学院
云南大学生命科学学院
出处
《云南大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第3期316-320,共5页
基金
西南民族大学自然科学基金项目资助(23444)
文摘
利用盐析、SephadexG-75和DEAE-SephadexA50层析,从瑞氏木霉Trichoderma reeseiQM9414发酵液中纯化了2个具有β-内切葡聚糖酶活性的组分Eg1和Eg2,分子质量分别为65.47 ku和57.04 ku.其最适温度分别为50℃和55℃,最适pH分别为4.8和5.0,米氏常数Km分别为3.76×10-2g/L和4.20×10-2g/L.根据其酶学性质,这是一类不同于已有的β-内切葡聚糖酶,为瑞氏木霉T.reesei QM9414所产β-内切葡聚糖酶的进一步研究奠定了基础.
关键词
TRICHODERMA
REESEI
QM9414
β
-内切葡聚糖酶
分离纯化
酶学性质
Keywords
Trichoderma
reesei
QM9414
β
-
endoglucanase
purification
enzymology
分类号
Q814.11 [生物学—生物工程]
原文传递
题名
瑞氏木霉内切葡聚糖酶基因在工业啤酒酵母中的整合和表达
被引量：
5
4
作者
汤晓颖
秦俊川
唐国敏
王敖全
机构
南京大学医药生物技术国家重点实验室
中国科学院微生物研究所微生物资源前期开发国家重点实验室
出处
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第5期586-591,共6页
文摘
用PCR合成的瑞氏木霉 (T .reesei) β 内切葡聚糖酶Ⅰ (EGⅠ )的cDNA ,构建了由酵母醇脱氢酶 (ADH1 )启动子和终止子引导表达、β 内切葡聚糖酶自身信号肽序列引导分泌、由酵母rDNA序列引导同源整合的酵母YIP型 β 内切葡聚糖酶表达分泌质粒pA1 5 PET。采用pA1 5 PET与酵母YEP型G41 8抗性表达质粒的共转化 ,将EGⅠ表达单元整合到已整合有α 乙酰乳酸脱羧酶 (α ALDC)表达单元的啤酒酵母工程菌BE971 1的染色体rDNA序列中 ,获得同时表达胞内α ALDC和胞外β
关键词
β
-内切葡聚糖酶
整合表达
双功能啤酒酵母
啤酒
生产工艺
Keywords
β
-
endoglucanase
I,
Integrative
expression,
Double
functional
brewing
yeast
分类号
Q786 [生物学—分子生物学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
瑞氏木霉内切葡聚糖酶基因在酿酒酵母中的表达研究
丁新丽
黄晶
汪天虹
《食品与发酵工业》
CAS
CSCD
北大核心
2004
6
下载PDF
职称材料
2
分泌两种木霉纤维素酶的酵母菌株的构建
丁新丽
汪天虹
《山东商业职业技术学院学报》
2006
0
下载PDF
职称材料
3
瑞氏木霉β-内切葡聚糖酶的纯化及其部分酶学性质研究
伍红
农向
张琪
秦天莺
黄惟巍
谭德勇
《云南大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2009
1
原文传递
4
瑞氏木霉内切葡聚糖酶基因在工业啤酒酵母中的整合和表达
汤晓颖
秦俊川
唐国敏
王敖全
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2003
5
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
