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牦牛2个α-珠蛋白基因在染色体上排列顺序的确定
1
作者
袁青妍
李齐发
+4 位作者
张庆波
黄治国
刘振山
谢庄
殷甫路
《福建农林大学学报（自然科学版）》
CSCD
北大核心
2006年第4期384-387,共4页
本试验扩增并克隆测定了牦牛2个α-珠蛋白基因间区域的序列.根据所测结果及人、鼠、山羊、马和黄牛的α-珠蛋白基因序列比对中的保守区设计了2对特异性引物,扩增并克隆测定了牦牛α-珠蛋白的上、下游基因序列.将测定的牦牛α-珠蛋白基...
本试验扩增并克隆测定了牦牛2个α-珠蛋白基因间区域的序列.根据所测结果及人、鼠、山羊、马和黄牛的α-珠蛋白基因序列比对中的保守区设计了2对特异性引物,扩增并克隆测定了牦牛α-珠蛋白的上、下游基因序列.将测定的牦牛α-珠蛋白基因间区域序列进行同源性搜索,发现没有任何一个基因与它同源.上、下游基因的测序结果表明,上游基因为牦牛α1-珠蛋白基因,下游基因为α2-珠蛋白基因.这表明牦牛的2个α-珠蛋白基因在染色体上紧密排列,其中α1-珠蛋白基因在前,α2-珠蛋白基因在后.
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关键词
牦牛
α
-珠蛋白基因间区域
α
1
-珠蛋白基因
α
2-珠蛋白基因
下载PDF
职称材料
异常血红蛋白Hb Phnom Penh[α117(GH5)Phe-Ile-α118(H1)Thr (α1)]家系的分子诊断与临床特征分析
被引量：
2
2
作者
姚翠泽
张蕊
+4 位作者
秦丹卿
王继成
梁杰
梁凯玲
杜丽
《中国产前诊断杂志（电子版）》
2020年第4期65-68,共4页
目的对携带一种罕见的异常血红蛋白Hb Phnom Penh家系进行分子诊断,并探讨该异常血红蛋白的临床特征。方法应用血常规和血红蛋白电泳分析家系成员外周血的血液学指标,采用PCR-流式荧光杂交法及基因测序方法进行基因诊断,采集羊水细胞进...
目的对携带一种罕见的异常血红蛋白Hb Phnom Penh家系进行分子诊断,并探讨该异常血红蛋白的临床特征。方法应用血常规和血红蛋白电泳分析家系成员外周血的血液学指标,采用PCR-流式荧光杂交法及基因测序方法进行基因诊断,采集羊水细胞进行产前诊断。结果该家系先证者血液学表型提示无小细胞低色素征,仅血红蛋白电泳Hb A2值略低于正常值,无异常血红蛋白带。基因测序结果显示先证者α1珠蛋白基因第117/118密码子中间插入三联体ATC(codon 117/118+ATC)杂合突变,为异常血红蛋白Hb Phnom Penh。该家系中携带有同种突变的其他家系成员的临床表现与先证者类似。结论Hb Phnom Penh杂合子无明显地中海贫血临床表型,血红蛋白电泳无异常血红蛋白带。该点突变的发现丰富了中国人群α-珠蛋白异常血红蛋白谱,为异常血红蛋白病的临床诊断和遗传咨询提供了参考。
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关键词
异常血红蛋白
Hb
Phnom
Penh
分子诊断
α
1
珠蛋白基因
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职称材料
牦牛α_1-珠蛋白基因的克隆和序列分析
被引量：
2
3
作者
袁青妍
黄治国
+2 位作者
谢庄
殷甫路
赵永华
《南京农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第2期134-137,共4页
根据α-珠蛋白基因起始密码子上游及终止密码子下游的保守序列设计引物,以牦牛基因组DNA为模板克隆并测定了α-珠蛋白基因序列。结果表明,所测的氨基酸序列与牦牛α1-珠蛋白链的氨基酸序列完全相同,即为牦牛α1-珠蛋白基因,长706 bp,编...
根据α-珠蛋白基因起始密码子上游及终止密码子下游的保守序列设计引物,以牦牛基因组DNA为模板克隆并测定了α-珠蛋白基因序列。结果表明,所测的氨基酸序列与牦牛α1-珠蛋白链的氨基酸序列完全相同,即为牦牛α1-珠蛋白基因,长706 bp,编码141个氨基酸。通过与其他物种的同源性比较,发现牦牛α1-珠蛋白基因的核苷酸序列与黄牛和水牛的同源性分别为99.71%和98.58%,与山羊、绵羊、人和马的同源性只有96.03%、95.57%、68.55%和51.13%;氨基酸序列与黄牛和水牛的同源性分别为99.29%和96.45%,与山羊、绵羊、人和马的同源性只有92.90%、91.49%、87.23%和87.23%,说明牛亚科α-珠蛋白基因在进化上高度保守。同时发现第254位的碱基A为牦牛α1-珠蛋白基因所特有。牦牛的两个α-珠蛋白基因长度相等,都为706 bp,且间距为2.47 kb,距离比山羊的远。
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关键词
牦牛
α
1
-珠蛋白基因
序列分析
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职称材料
题名
牦牛2个α-珠蛋白基因在染色体上排列顺序的确定
1
作者
袁青妍
李齐发
张庆波
黄治国
刘振山
谢庄
殷甫路
机构
南京农业大学动物科技学院
红松洼种畜场
出处
《福建农林大学学报（自然科学版）》
CSCD
北大核心
2006年第4期384-387,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目(30500360)
文摘
本试验扩增并克隆测定了牦牛2个α-珠蛋白基因间区域的序列.根据所测结果及人、鼠、山羊、马和黄牛的α-珠蛋白基因序列比对中的保守区设计了2对特异性引物,扩增并克隆测定了牦牛α-珠蛋白的上、下游基因序列.将测定的牦牛α-珠蛋白基因间区域序列进行同源性搜索,发现没有任何一个基因与它同源.上、下游基因的测序结果表明,上游基因为牦牛α1-珠蛋白基因,下游基因为α2-珠蛋白基因.这表明牦牛的2个α-珠蛋白基因在染色体上紧密排列,其中α1-珠蛋白基因在前,α2-珠蛋白基因在后.
关键词
牦牛
α
-珠蛋白基因间区域
α
1
-珠蛋白基因
α
2-珠蛋白基因
Keywords
yak
the
intergenie
region
of
yak＇s
two
α
-
globin
gene
s
α
1-
globin
gene
α
2-
globin
gene
分类号
S823.85 [农业科学—畜牧学]
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职称材料
题名
异常血红蛋白Hb Phnom Penh[α117(GH5)Phe-Ile-α118(H1)Thr (α1)]家系的分子诊断与临床特征分析
被引量：
2
2
作者
姚翠泽
张蕊
秦丹卿
王继成
梁杰
梁凯玲
杜丽
机构
广东省妇幼保健院医学遗传中心
惠州市第二妇幼保健院产前诊断中心
出处
《中国产前诊断杂志（电子版）》
2020年第4期65-68,共4页
文摘
目的对携带一种罕见的异常血红蛋白Hb Phnom Penh家系进行分子诊断,并探讨该异常血红蛋白的临床特征。方法应用血常规和血红蛋白电泳分析家系成员外周血的血液学指标,采用PCR-流式荧光杂交法及基因测序方法进行基因诊断,采集羊水细胞进行产前诊断。结果该家系先证者血液学表型提示无小细胞低色素征,仅血红蛋白电泳Hb A2值略低于正常值,无异常血红蛋白带。基因测序结果显示先证者α1珠蛋白基因第117/118密码子中间插入三联体ATC(codon 117/118+ATC)杂合突变,为异常血红蛋白Hb Phnom Penh。该家系中携带有同种突变的其他家系成员的临床表现与先证者类似。结论Hb Phnom Penh杂合子无明显地中海贫血临床表型,血红蛋白电泳无异常血红蛋白带。该点突变的发现丰富了中国人群α-珠蛋白异常血红蛋白谱,为异常血红蛋白病的临床诊断和遗传咨询提供了参考。
关键词
异常血红蛋白
Hb
Phnom
Penh
分子诊断
α
1
珠蛋白基因
Keywords
Hemo
globin
variant
Hb
Phnom
Penh
Molecular
diagnosis
α
1-
globin
gene
分类号
R714.56 [医药卫生—妇产科学]
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职称材料
题名
牦牛α_1-珠蛋白基因的克隆和序列分析
被引量：
2
3
作者
袁青妍
黄治国
谢庄
殷甫路
赵永华
机构
南京农业大学动物科技学院
河北省红松洼种畜场
四川省龙日种畜场
出处
《南京农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第2期134-137,共4页
基金
国家自然科学基金项目(30500360)
文摘
根据α-珠蛋白基因起始密码子上游及终止密码子下游的保守序列设计引物,以牦牛基因组DNA为模板克隆并测定了α-珠蛋白基因序列。结果表明,所测的氨基酸序列与牦牛α1-珠蛋白链的氨基酸序列完全相同,即为牦牛α1-珠蛋白基因,长706 bp,编码141个氨基酸。通过与其他物种的同源性比较,发现牦牛α1-珠蛋白基因的核苷酸序列与黄牛和水牛的同源性分别为99.71%和98.58%,与山羊、绵羊、人和马的同源性只有96.03%、95.57%、68.55%和51.13%;氨基酸序列与黄牛和水牛的同源性分别为99.29%和96.45%,与山羊、绵羊、人和马的同源性只有92.90%、91.49%、87.23%和87.23%,说明牛亚科α-珠蛋白基因在进化上高度保守。同时发现第254位的碱基A为牦牛α1-珠蛋白基因所特有。牦牛的两个α-珠蛋白基因长度相等,都为706 bp,且间距为2.47 kb,距离比山羊的远。
关键词
牦牛
α
1
-珠蛋白基因
序列分析
Keywords
yak
α
1-
globin
gene
sequence
analysis
分类号
Q953 [生物学—动物学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
牦牛2个α-珠蛋白基因在染色体上排列顺序的确定
袁青妍
李齐发
张庆波
黄治国
刘振山
谢庄
殷甫路
《福建农林大学学报（自然科学版）》
CSCD
北大核心
2006
0
下载PDF
职称材料
2
异常血红蛋白Hb Phnom Penh[α117(GH5)Phe-Ile-α118(H1)Thr (α1)]家系的分子诊断与临床特征分析
姚翠泽
张蕊
秦丹卿
王继成
梁杰
梁凯玲
杜丽
《中国产前诊断杂志（电子版）》
2020
2
下载PDF
职称材料
3
牦牛α_1-珠蛋白基因的克隆和序列分析
袁青妍
黄治国
谢庄
殷甫路
赵永华
《南京农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006
2
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职称材料
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