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HPLC法检测晚期糖化产物前体物质的柱前衍生化条件优化
1
作者
杨阳
严敏
+1 位作者
朱美旗
高文运
《化学工程师》
CAS
2020年第6期75-79,共5页
目的 HPLC-柱前衍生化法测定晚期糖化产物的前体物质α-二羰基类化合物的最优衍生化条件。方法采用紫外分光光度法检测α-二羰基类化合物标准品衍生化后的最大吸收波长。运用单因素试验,以HPLC-柱前衍生化法所检测出的峰面积作为评价指...
目的 HPLC-柱前衍生化法测定晚期糖化产物的前体物质α-二羰基类化合物的最优衍生化条件。方法采用紫外分光光度法检测α-二羰基类化合物标准品衍生化后的最大吸收波长。运用单因素试验,以HPLC-柱前衍生化法所检测出的峰面积作为评价指标,对衍生化反应的影响因素——p H值、温度、加热时间、物质的量的比例进行优化。结果 2,3-戊二酮、甲基乙二醛、2,3-丁二酮、乙二醛用衍生化试剂4-硝基-1,2-苯二胺(NPDA)衍生化产物的紫外吸收最大波长约是260nm。2,3-戊二酮最佳衍生条件是p H值为3、40℃、加热20min、衍生化试剂与其物质的量比例为1:1;甲基乙二醛最佳衍生条件是p H值为3、60℃、加热20min、物质的量比例为8∶1;2,3-丁二酮最佳衍生条件是p H值为5、40℃、加热30min、物质的量的比例为1∶1;乙二醛最佳衍生条件是p H值为9、40℃、加热30 min、物质的量的比例为10∶1。并考察方法的线性范围和衍生物的稳定性。结论本次研究说明NPDA可在温和的反应条件下,短时间内与α-二羰基类化合物发生衍生化反应。加热温度不宜过高,加热时间不宜过长,否则衍生化产物可能会发生分解。
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关键词
α
-二羰基类化合物
NPDA
柱前衍生-HPLC法
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职称材料
高聚合度麦麸阿魏酸糖酯组分对美拉德反应产物抑制作用研究
2
作者
赵文红
冯丽然
+1 位作者
陈晖
杨国龙
《河南工业大学学报(自然科学版)》
CAS
北大核心
2020年第6期8-14,共7页
为了研究高聚合度麦麸阿魏酸糖酯(F1)对美拉德反应产物生成的影响,采用Sephadex LH-20凝胶色谱柱分离纯化阿魏酸糖酯得到F1,通过紫外吸收光谱、气相色谱(GC)、高效液相色谱法(HPLC)和红外光谱表征F1的结构,并结合平均分子质量分析其分...
为了研究高聚合度麦麸阿魏酸糖酯(F1)对美拉德反应产物生成的影响,采用Sephadex LH-20凝胶色谱柱分离纯化阿魏酸糖酯得到F1,通过紫外吸收光谱、气相色谱(GC)、高效液相色谱法(HPLC)和红外光谱表征F1的结构,并结合平均分子质量分析其分子组成,用HPLC法和荧光分光光度法分别检测F1对美拉德反应中间产物及终末产物的抑制作用。结果表明:F1的平均分子质量为(1671.17±27.40)Da;结合聚合度计算可知其分子组成可能为阿魏酰基阿拉伯木九糖(FA-ara-(xly)9);F1可有效抑制美拉德反应中间产物乙二醛(GO)、丙酮醛(MGO)和2,3-丁二酮(2,3-BD)的生成,并呈浓度依赖关系,在质量浓度50 mg/mL时其抑制率分别为63.64%、46.65%和76.74%,均优于游离阿魏酸(FA)的抑制效果;晚期糖基化终末产物(AGEs)的生成抑制率达97.50%,抑制效果优于FA(94.76%)。因此,F1对美拉德反应中间产物和终末产物具有良好的抑制作用,极具研究前景。
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关键词
麦麸阿魏酸糖酯
α
-二羰基化合物
糖基化终末产物
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职称材料
题名
HPLC法检测晚期糖化产物前体物质的柱前衍生化条件优化
1
作者
杨阳
严敏
朱美旗
高文运
机构
西安医学院药学院药物研究所
西北大学国家微检测系统工程研究中心生命科学学院
出处
《化学工程师》
CAS
2020年第6期75-79,共5页
基金
十二五“重大新药创制”科技重大专项(2013ZX09103001-019-001)
西安医学院大学生创新创业训练项目(2018DC-74)
文摘
目的 HPLC-柱前衍生化法测定晚期糖化产物的前体物质α-二羰基类化合物的最优衍生化条件。方法采用紫外分光光度法检测α-二羰基类化合物标准品衍生化后的最大吸收波长。运用单因素试验,以HPLC-柱前衍生化法所检测出的峰面积作为评价指标,对衍生化反应的影响因素——p H值、温度、加热时间、物质的量的比例进行优化。结果 2,3-戊二酮、甲基乙二醛、2,3-丁二酮、乙二醛用衍生化试剂4-硝基-1,2-苯二胺(NPDA)衍生化产物的紫外吸收最大波长约是260nm。2,3-戊二酮最佳衍生条件是p H值为3、40℃、加热20min、衍生化试剂与其物质的量比例为1:1;甲基乙二醛最佳衍生条件是p H值为3、60℃、加热20min、物质的量比例为8∶1;2,3-丁二酮最佳衍生条件是p H值为5、40℃、加热30min、物质的量的比例为1∶1;乙二醛最佳衍生条件是p H值为9、40℃、加热30 min、物质的量的比例为10∶1。并考察方法的线性范围和衍生物的稳定性。结论本次研究说明NPDA可在温和的反应条件下,短时间内与α-二羰基类化合物发生衍生化反应。加热温度不宜过高,加热时间不宜过长,否则衍生化产物可能会发生分解。
关键词
α
-二羰基类化合物
NPDA
柱前衍生-HPLC法
Keywords
α
-
dicarbonyl
compound
NPDA
precolumn
derivation-HPLC
method
分类号
O658 [理学—分析化学]
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职称材料
题名
高聚合度麦麸阿魏酸糖酯组分对美拉德反应产物抑制作用研究
2
作者
赵文红
冯丽然
陈晖
杨国龙
机构
河南工业大学粮油食品学院
出处
《河南工业大学学报(自然科学版)》
CAS
北大核心
2020年第6期8-14,共7页
基金
国家自然科学基金项目“结构单元构成及相互作用对麦麸阿魏酰低聚糖酯抗氧化活性调控机制研究”(31701548)
广东省天然产物绿色加工与产品安全重点实验室开放课题“基于抑制美拉德反应活性的麦麸阿魏酸糖酯组分的制备”(KL201819)。
文摘
为了研究高聚合度麦麸阿魏酸糖酯(F1)对美拉德反应产物生成的影响,采用Sephadex LH-20凝胶色谱柱分离纯化阿魏酸糖酯得到F1,通过紫外吸收光谱、气相色谱(GC)、高效液相色谱法(HPLC)和红外光谱表征F1的结构,并结合平均分子质量分析其分子组成,用HPLC法和荧光分光光度法分别检测F1对美拉德反应中间产物及终末产物的抑制作用。结果表明:F1的平均分子质量为(1671.17±27.40)Da;结合聚合度计算可知其分子组成可能为阿魏酰基阿拉伯木九糖(FA-ara-(xly)9);F1可有效抑制美拉德反应中间产物乙二醛(GO)、丙酮醛(MGO)和2,3-丁二酮(2,3-BD)的生成,并呈浓度依赖关系,在质量浓度50 mg/mL时其抑制率分别为63.64%、46.65%和76.74%,均优于游离阿魏酸(FA)的抑制效果;晚期糖基化终末产物(AGEs)的生成抑制率达97.50%,抑制效果优于FA(94.76%)。因此,F1对美拉德反应中间产物和终末产物具有良好的抑制作用,极具研究前景。
关键词
麦麸阿魏酸糖酯
α
-二羰基化合物
糖基化终末产物
Keywords
wheat
bran
feruloylated
glycoside
α
-
dicarbonyl
compound
glycosylation
end
product
分类号
TS201.2 [轻工技术与工程—食品科学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
HPLC法检测晚期糖化产物前体物质的柱前衍生化条件优化
杨阳
严敏
朱美旗
高文运
《化学工程师》
CAS
2020
0
下载PDF
职称材料
2
高聚合度麦麸阿魏酸糖酯组分对美拉德反应产物抑制作用研究
赵文红
冯丽然
陈晖
杨国龙
《河南工业大学学报(自然科学版)》
CAS
北大核心
2020
0
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职称材料
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