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一个新的制备咪唑并[1,5-a]吡啶衍生物的串联反应 被引量：4
1
作者 王建武 贾炯 +2 位作者 候殿杰 李红梅 尹军 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第2期173-175,共3页
发现 5 咪唑甲醛 (1)与γ 溴代巴豆酸酯 (2 )在弱碱条件下首先进行亲核取代反应生成 3,继而生成γ 碳负离子并转移到α 位 ,然后进行分子内亲核进攻成环、脱水生成 4的串联反应 .提供了一个合成咪唑并 [1,5 a]吡啶 7
关键词 咪唑并[1 5-α]吡啶衍生物 巴豆酸酯 α-碳负离子 亲核反应 串联反应 咪唑并[1 5-α]吡啶-7-羧酸酯
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α-碳负离子在羟醛缩合反应中的作用 被引量：1
2
作者 宗水珍 《常熟高专学报》 1999年第2期88-92,共5页
羟醛缩合反应是一个重要的有机化学反应，它在有机合成中有着广泛的应用．在教学中，它既是个重点，又是个难点．所谓难点，是学生在学习过程中往往孤立地记这一种反应，对反应实质不能充分理解，因而不能把这一反应与其他相关的反应进... 羟醛缩合反应是一个重要的有机化学反应，它在有机合成中有着广泛的应用．在教学中，它既是个重点，又是个难点．所谓难点，是学生在学习过程中往往孤立地记这一种反应，对反应实质不能充分理解，因而不能把这一反应与其他相关的反应进行联系和比较，学习起来就会感到反应类型太多，难以掌握．如果能把这些相关的反应前后串成一直线人机理上掌握它们，这样就会让学生同时掌握许多反应，应用起来便可得心应手． 展开更多
关键词 羟醛缩合反应 碳负离子 α-碳负离子 缩合反应
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α—碳负离子的亲核加成及在有机合成中的应用
3
作者 何晓春 《南通职业大学学报》 1999年第4期27-29,共3页
本文从羟醛缩合反应引伸到其它α—碳负离子亲核加成，介绍了几个著名的人名反应及在合成中的应用。
关键词 α-碳负离子 有机合成 羟醛缩合反应 有机化学 课程教学 亲核加成
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3-羟基哌啶氮α-碳负离子的形成及α-羟烷化反应
4
作者 郑啸 陈果 +1 位作者 阮源萍 黄培强 《中国科学（B辑）》 CSCD 北大核心 2009年第10期1175-1183,共9页
合成了(S)-3-羟基哌啶苯硫醚化合物6作为3-羟基哌啶氮α-碳负离子手性合成子(B)的合成等效体.化合物6经羟基去质子现场保护、萘锂(LN)还原锂化形成手性哌啶醇双负离子中间体B.双负离子B可被质子淬灭得到还原产物2a;而与羰基化合物反应... 合成了(S)-3-羟基哌啶苯硫醚化合物6作为3-羟基哌啶氮α-碳负离子手性合成子(B)的合成等效体.化合物6经羟基去质子现场保护、萘锂(LN)还原锂化形成手性哌啶醇双负离子中间体B.双负离子B可被质子淬灭得到还原产物2a;而与羰基化合物反应则得到α-羟烷化产物12～17和少量还原产物2a.该反应具有很高的环上2,3-位非对映立体选择性;与非对称的羰基化合物反应产生新手性中心的立体选择性从50:50到77:23. 展开更多
关键词 苯硫醚 氮α位碳负离子 还原锂化 α-羟烷化 非对映立体选择性
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手性辅基诱导的含三氟甲砜基胺的不对称合成
5
作者 方博杰 孟卫东 黄焰根 《合成化学》 CAS CSCD 2017年第8期653-658,共6页
以(S)-叔丁基亚磺酰亚胺和苄基三氟甲基砜类化合物为原料,正丁基锂(n-Bu Li)为碱,THF为溶剂,Ti(OiPr)4为路易斯酸,经不对称加成反应合成了一系列含三氟甲砜基的胺类化合物(3a^3j),产率45%~78%,d/r 50∶26∶24∶0~85∶7∶6∶2,其结构经~1... 以(S)-叔丁基亚磺酰亚胺和苄基三氟甲基砜类化合物为原料,正丁基锂(n-Bu Li)为碱,THF为溶剂,Ti(OiPr)4为路易斯酸,经不对称加成反应合成了一系列含三氟甲砜基的胺类化合物(3a^3j),产率45%~78%,d/r 50∶26∶24∶0~85∶7∶6∶2,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR,^(19)F NMR,FT-IR和HR-MS(ESI)确证。采用X-ray单晶衍射研究了3i的构型。结果表明:3i的C1为R构型,C2为S构型。 展开更多
关键词 三氟甲砜基 α-磺酰基碳负离子 手性辅基 不对称加成 合成
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