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伸筋草提取物及主要药效成分对家兔血小板聚集影响 被引量：7
1
作者 邹桂欣 尤献民 +1 位作者 刘晶 侯政 《亚太传统医药》 2012年第11期10-11,共2页
目的:对伸筋草不同极性提取物中药效成分α-玉柏碱含量进行分析,并对其抗家兔血小板聚集活性进行研究。方法:采用HPLC法测定各提取物中α-玉柏碱含量,并用家兔血浆检测各样品对兔血小板聚集的抑制率及IC50。结果:各提取物中α-玉柏碱含... 目的:对伸筋草不同极性提取物中药效成分α-玉柏碱含量进行分析,并对其抗家兔血小板聚集活性进行研究。方法:采用HPLC法测定各提取物中α-玉柏碱含量,并用家兔血浆检测各样品对兔血小板聚集的抑制率及IC50。结果:各提取物中α-玉柏碱含量正丁醇>氯仿>石油醚>水;与空白对照组相比,α-玉柏碱有明显抑制血小板聚焦作用,伸筋草各提取物也均能显著抑制由ADP血小板聚集(P<0.01),以正丁醇提取物作用最强,剩余水层作用最弱。结论:伸筋草提取物及α-玉柏碱具有明显抑制家兔血小板聚集的作用。 展开更多
关键词 伸筋草 α-玉柏碱 不同极性提取物 家兔 血小板聚集
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HPLC同时测定舒筋通络黑膏药9个成分含量
2
作者 王建良 李喜香 +3 位作者 周亚丽 李小凤 苏秦 殷润良 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2024年第3期138-143,共6页
目的 建立HPLC同时测定舒筋通络黑膏药中α-玉柏碱、阿魏酸、羟基红花黄色素A、苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、杠柳毒苷、4-甲氧基水杨醛、山柰酚、齐墩果酸含量的方法。方法 采用HPLC同时测定舒筋通络黑膏药70%甲醇提取液中9个成... 目的 建立HPLC同时测定舒筋通络黑膏药中α-玉柏碱、阿魏酸、羟基红花黄色素A、苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、杠柳毒苷、4-甲氧基水杨醛、山柰酚、齐墩果酸含量的方法。方法 采用HPLC同时测定舒筋通络黑膏药70%甲醇提取液中9个成分,使用Waters SunFire C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温25℃,检测波长230 nm。结果 9个成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 7),平均加样回收率为98.06%~100.56%,RSD为0.48%~2.56%。结论 本研究建立的方法重复性好,简便快速,可用于舒筋通络黑膏药的质量控制。 展开更多
关键词 舒筋通络黑膏药 化学成分 高效液相色谱法 α-玉柏碱 同时测定
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α-玉柏碱减轻大鼠心肌缺血再灌注损伤 被引量：3
3
作者 刘雨露 朱子贵 +2 位作者 张建新 赵红 姚平波 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期287-293,共7页
目的:探索石松的活性成分α-玉柏碱通过抗炎抗氧化作用对心肌缺血再灌注(MI/R)损伤的保护作用。方法:Wistar大鼠灌胃1 mL无菌水或含有2.5 mg·kg^(-1)或5 mg·kg^(-1)α-玉柏碱的水,持续1周,雷米普利1 mg·kg^(-1)作为阳性... 目的:探索石松的活性成分α-玉柏碱通过抗炎抗氧化作用对心肌缺血再灌注(MI/R)损伤的保护作用。方法:Wistar大鼠灌胃1 mL无菌水或含有2.5 mg·kg^(-1)或5 mg·kg^(-1)α-玉柏碱的水,持续1周,雷米普利1 mg·kg^(-1)作为阳性对照。结扎心脏左前降支30 min,再灌注3 h。超声检测射血分数EF(%)、短轴缩短分数FS(%)、左心室收缩压LVSP(mmHg)、左心室舒张末期压力LVEDP(mmHg)。伊文思蓝染指示心梗体积。试剂盒检测血清或心肌组织中总还原型谷胱甘肽(GSH)、乳酸脱氢酶(LDH)、天冬氨酸转氨酶(AST)、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的水平。ELISA测定血清肌酸激酶-同工酶(CK-Mb)、肌钙蛋白T(cTnT)、肿瘤坏死因子(TNF)-α、白介素(IL)-1β、IL-6和前列腺素E 2(PGE 2)。Western blotting检测环氧合酶2(COX-2)、金属基质蛋白酶(MMP)-2和MMP-9的蛋白表达。结果:与假手术对照组比,MI/R组大鼠EF、FS和LVSP显著下降,而LVEDP明显升高(P<0.05)。α-玉柏碱能有效逆转这些超声心动指标(P<0.05)。α-玉柏碱还有效减少了MI/R大鼠的梗死面积和血清CK-Mb、cTnT、AST和LDH(P<0.05)。α-玉柏碱降低了MI/R升高的血清MDA、升高了降低的血清SOD和心肌GSH,减轻了氧化应激(P<0.05)。MI/R升高的血清炎症标志物TNF-α、IL-1β、IL-6、PEG_(2)和心肌炎症标志物Cox-2均在5 mg·kg^(-1)·d^(-1)α-玉柏碱处理下显著降低(P<0.05)。MI/R升高的MMP-2和MMP-9也被α-玉柏碱降低(P<0.05)。结论:α-玉柏碱能有效减轻氧化应激和炎症,改善MI/R导致的心肌损伤。对MMP-2和MMP-9的抑制可能是其作用机制。 展开更多
关键词 α-玉柏碱 伸筋草 缺血再灌注损伤 氧化应激 炎症 金属基质蛋白酶 心肌梗死 细胞外基质
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伸筋草药材质量标准研究 被引量：3
4
作者 尤献民 闫玉军 +2 位作者 邹桂欣 姜鸿 侯政 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2012年第12期15-17,共3页
目的:建立伸筋草药材的质量标准。方法:对伸筋草药材黄酮类、三萜类及生物碱类特征成分进行TLC鉴别研究,并对具有抗炎及抗血小板聚集作用的有效成分α-玉柏碱进行了含量测定研究。结果:成功采用薄层方法鉴别了伸筋草药材中黄酮类、三萜... 目的:建立伸筋草药材的质量标准。方法:对伸筋草药材黄酮类、三萜类及生物碱类特征成分进行TLC鉴别研究,并对具有抗炎及抗血小板聚集作用的有效成分α-玉柏碱进行了含量测定研究。结果:成功采用薄层方法鉴别了伸筋草药材中黄酮类、三萜类及生物碱类特征成分,其专属性强,灵敏度高;采用高效液相色谱法成功地进行了α-玉柏碱含量测定研究,重现性好,准确度高。结论:本研究结果可用于伸筋草药材质量控制,完善了《中国药典》中伸筋草药材的质量标准。 展开更多
关键词 伸筋草 黄酮 三萜 生物碱 TLC α-玉柏碱 含量测定
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HPLC法测定伸筋草中α-玉柏碱含量 被引量：3
5
作者 邹桂欣 尤献民 王光函 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期934-936,共3页
目的:建立HPLC法测定伸筋草药材中α-玉柏碱的含量。方法:采用HPLC法对10批不同海拔高度的伸筋草药材及2个伸筋草伪品中的α-玉柏碱进行含量测定。结果:本方法中α-玉柏碱在0.164～1.312μg范围内线性关系良好,r=0.9991,平均加样回收率... 目的:建立HPLC法测定伸筋草药材中α-玉柏碱的含量。方法:采用HPLC法对10批不同海拔高度的伸筋草药材及2个伸筋草伪品中的α-玉柏碱进行含量测定。结果:本方法中α-玉柏碱在0.164～1.312μg范围内线性关系良好,r=0.9991,平均加样回收率为97.70%,RSD为1.2%。10批样品中α-玉柏碱的含量在0.083%～0.215%之间,其含量与产地有关而与海拔高度无明显关联,2批伪品中均未检出α-玉柏碱。结论:首次建立了伸筋草药材中α-玉柏碱的含量测定方法,可以用于伸筋草药材的质量控制。 展开更多
关键词 伸筋草 α-玉柏碱 HPLC 含量测定
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伸筋草提取物中玉柏碱在大鼠体内的药动学研究 被引量：1
6
作者 邹桂欣 尤献民 邸子真 《药物评价研究》 CAS 2013年第6期410-413,共4页
目的通过给予大鼠伸筋草提取物,探讨其中主要活性成分玉柏碱的药动学特征。方法利用RP-HPLC法,以Centurysil C18EPS为色谱柱,甲醇-水（61∶39）为流动相;紫外检测器测定大鼠ig伸筋草提取物后血浆中玉柏碱的血药浓度,计算药动学参数。结... 目的通过给予大鼠伸筋草提取物,探讨其中主要活性成分玉柏碱的药动学特征。方法利用RP-HPLC法,以Centurysil C18EPS为色谱柱,甲醇-水（61∶39）为流动相;紫外检测器测定大鼠ig伸筋草提取物后血浆中玉柏碱的血药浓度,计算药动学参数。结果玉柏碱在大鼠体内呈二室模型分布,线性范围为0.354~14.16μg/mL,r=0.999 8。日内和日间精密度均小于5%。玉柏碱口服给药后在大鼠体内的主要药动学参数为：t1/2为2.681h,tmax为0.75h,Cmax为6.309mg/L,AUC（0→t）为16.626mg/L,AUC（0→∞）为18.798mg/L。结论本方法适用于大鼠血浆中玉柏碱的检测及其体内药动学研究。 展开更多
关键词 伸筋草 α-玉柏碱 药动学 HPLC
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HPLC波长切换法同时测定藤药中5种成分的含量
7
作者 张蕊 张静 +1 位作者 许保海 徐延昭 《实用药物与临床》 CAS 2017年第1期69-72,共4页
目的建立同时测定藤药中5种成分含量的HPLC方法。方法采用Phenomene C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)。流动相采用甲醇(A)-水(B)梯度洗脱:0~15 min(45.0%A),15~27 min(45.0%→56.0%A),27~42 min(56.0%→70.0%A),42~50 min(70.0%→45... 目的建立同时测定藤药中5种成分含量的HPLC方法。方法采用Phenomene C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)。流动相采用甲醇(A)-水(B)梯度洗脱:0~15 min(45.0%A),15~27 min(45.0%→56.0%A),27~42 min(56.0%→70.0%A),42~50 min(70.0%→45.0%A)。流速0.8 m L/min;柱温25℃;检测波长:0~15 min(248 nm,α-玉柏碱),15~50 min(254 nm,升麻素苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷和亥茅酚苷)。结果测得α-玉柏碱、升麻素苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷和亥茅酚苷的平均加样回收率及对应的RSD分别为98.63%(1.60%)、97.82%(1.45%)、99.18%(1.48%)、97.18%(1.29%)和98.19%(1.80%),且在5.15~103.00、8.13~162.60、4.74~94.80、4.09~81.80、4.35~87.00μg/m L内,线性关系良好(r≥0.999 1)。结论采用HPLC波长切换法能有效分析藤药中的5个成分,方法准确可靠,重复性良好,结果稳定,可以作为藤药产品质量控制的方法。 展开更多
关键词 藤药 α-玉柏碱 升麻素苷 升麻素 5-O-甲基维斯阿米醇苷 亥茅酚苷
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