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二亚胺镍与双(水杨醛亚胺)二氯化锆体系的链穿梭聚合
被引量:
1
1
作者
高榕
苑泽华
+4 位作者
刘东兵
李岩
赖菁菁
李昕阳
顾元宁
《合成树脂及塑料》
CAS
北大核心
2020年第3期6-10,共5页
以α-二亚胺镍(Ⅱ)配合物(记作Cat A)与双(水杨醛亚胺)二氯化锆配合物(记作Cat B)为主催化剂,甲基铝氧烷(MAO)为助催化剂,二乙基锌为链穿梭剂催化乙烯均聚合,制备了乙烯嵌段聚合物。采用凝胶渗透色谱及差示扫描量热法对聚乙烯的相对分...
以α-二亚胺镍(Ⅱ)配合物(记作Cat A)与双(水杨醛亚胺)二氯化锆配合物(记作Cat B)为主催化剂,甲基铝氧烷(MAO)为助催化剂,二乙基锌为链穿梭剂催化乙烯均聚合,制备了乙烯嵌段聚合物。采用凝胶渗透色谱及差示扫描量热法对聚乙烯的相对分子质量及结晶性能进行表征。结果表明:以甲苯为溶剂,乙烯压力为1.0 MPa,n(MAO)∶n(Cat A+Cat B)为1000,其中,n(Cat A)∶n(Cat B)为1时,可制备具有较高"软段"含量的乙烯嵌段聚合物。
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关键词
聚乙烯
α
-
二
亚胺
镍
(
ⅱ
)
配合物
双水杨醛
亚胺
二
氯化锆
配合物
链穿梭聚合
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职称材料
水杨酸根离子电极的研究——以β-二亚胺钴(Ⅱ)配合物为载体
被引量:
1
2
作者
文媛
《贵州教育学院学报》
2004年第4期37-38,53,共3页
以 β -二亚胺钴 (Ⅱ )配合物 [Co(Ⅱ ) -DKI]为中性载体的Sal-电极 ,对水杨酸根 (Sal-)具有优良的电位响应性能 ,并呈现反Hofmeister选择性行为 :Sal->SCN->I->ClO-4>Br->NO-2 >NO-3 >SO2 -4>Cl->SO2 -3 ...
以 β -二亚胺钴 (Ⅱ )配合物 [Co(Ⅱ ) -DKI]为中性载体的Sal-电极 ,对水杨酸根 (Sal-)具有优良的电位响应性能 ,并呈现反Hofmeister选择性行为 :Sal->SCN->I->ClO-4>Br->NO-2 >NO-3 >SO2 -4>Cl->SO2 -3 。电极在pH =5 0的磷酸盐缓冲体系中电位呈现近能斯特响应 (2 0℃ ) ,线性响应范围为 3 0× 10 -5- 1 0× 10 -1mol/L ,斜率为 - 5 7 0mV/dec ,检测下限为 1 4× 10 -5mol/L。研究了电极的响应机理 ,结果表明Sal-与载体中心原子Co(Ⅱ )直接作用。并将电极用于药品分析 。
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关键词
β—
二
亚胺
钴(
ⅱ
)
配合物
水杨酸根
离子选择性电极
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职称材料
N,N-(2-羟基-1-萘酚醛)-2,6-二亚胺吡啶合Co(Ⅱ)配合物与DNA相互作用的电化学和紫外可见光谱
被引量:
2
3
作者
王梅
侯林荣
+1 位作者
高作宁
杨天林
《应用化学》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第10期1186-1192,共7页
运用循环伏安法(CV)和紫外可见光谱法(UV)研究了N,N-(2-羟基-1-萘酚醛)-2,6-二亚胺吡啶合Co(Ⅱ)配合物([Co(BHNP)]2+)及其与DNA相互作用。结果表明,随DNA浓度增大,配合物的氧化峰电位Ep正移,氧化峰电流Ip降低;最大吸收波...
运用循环伏安法(CV)和紫外可见光谱法(UV)研究了N,N-(2-羟基-1-萘酚醛)-2,6-二亚胺吡啶合Co(Ⅱ)配合物([Co(BHNP)]2+)及其与DNA相互作用。结果表明,随DNA浓度增大,配合物的氧化峰电位Ep正移,氧化峰电流Ip降低;最大吸收波长红移,吸光度值降低。结果表明,配合物与DNA发生较强的相互作用。采用电化学方法得到配合物与DNA形成结合物的结合位点m=0.966,结合常数β=3.05×104L/mol。进一步运用紫外可见光谱法计算得出的值与电化学法所得结果基本相吻合。同时利用DNA与配合物作用形成结合物导致Ip降低,且峰电流降低值在2.0×10^-5-1.0×10^-3mol/L范围内与DNA浓度呈线性关系,其中线性方程为ΔIp(μA)=5.516 1×10^3cDNA(mol/L)+0.253 1,R=0.996 0。是一种简单、快速的DNA电化学测定方法。对模拟样品进行测定,结果满意。
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关键词
N
N-(羟基萘酚醛)
二
亚胺
吡啶合Co(
ⅱ
)
配合物
DNA
电化学
紫外可见吸收光谱
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职称材料
题名
二亚胺镍与双(水杨醛亚胺)二氯化锆体系的链穿梭聚合
被引量:
1
1
作者
高榕
苑泽华
刘东兵
李岩
赖菁菁
李昕阳
顾元宁
机构
中国石油化工股份有限公司北京化工研究院聚乙烯研究所
中国石油化工股份有限公司北京化工研究院催化科学研究所
出处
《合成树脂及塑料》
CAS
北大核心
2020年第3期6-10,共5页
文摘
以α-二亚胺镍(Ⅱ)配合物(记作Cat A)与双(水杨醛亚胺)二氯化锆配合物(记作Cat B)为主催化剂,甲基铝氧烷(MAO)为助催化剂,二乙基锌为链穿梭剂催化乙烯均聚合,制备了乙烯嵌段聚合物。采用凝胶渗透色谱及差示扫描量热法对聚乙烯的相对分子质量及结晶性能进行表征。结果表明:以甲苯为溶剂,乙烯压力为1.0 MPa,n(MAO)∶n(Cat A+Cat B)为1000,其中,n(Cat A)∶n(Cat B)为1时,可制备具有较高"软段"含量的乙烯嵌段聚合物。
关键词
聚乙烯
α
-
二
亚胺
镍
(
ⅱ
)
配合物
双水杨醛
亚胺
二
氯化锆
配合物
链穿梭聚合
Keywords
ethylene
(
ⅱ
)
α
-diimine nickel complex
bis(salicylaldimine)zirconium dichloride complex
chain shuttling polymerization
分类号
TQ322.4 [化学工程—合成树脂塑料工业]
TQ325.14
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职称材料
题名
水杨酸根离子电极的研究——以β-二亚胺钴(Ⅱ)配合物为载体
被引量:
1
2
作者
文媛
机构
广东清远广播电视大学
出处
《贵州教育学院学报》
2004年第4期37-38,53,共3页
文摘
以 β -二亚胺钴 (Ⅱ )配合物 [Co(Ⅱ ) -DKI]为中性载体的Sal-电极 ,对水杨酸根 (Sal-)具有优良的电位响应性能 ,并呈现反Hofmeister选择性行为 :Sal->SCN->I->ClO-4>Br->NO-2 >NO-3 >SO2 -4>Cl->SO2 -3 。电极在pH =5 0的磷酸盐缓冲体系中电位呈现近能斯特响应 (2 0℃ ) ,线性响应范围为 3 0× 10 -5- 1 0× 10 -1mol/L ,斜率为 - 5 7 0mV/dec ,检测下限为 1 4× 10 -5mol/L。研究了电极的响应机理 ,结果表明Sal-与载体中心原子Co(Ⅱ )直接作用。并将电极用于药品分析 。
关键词
β—
二
亚胺
钴(
ⅱ
)
配合物
水杨酸根
离子选择性电极
Keywords
β-diketiminato cobalt(
ⅱ
) complex
Salicylate
Ion-selective electrode
分类号
O657.15 [理学—分析化学]
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职称材料
题名
N,N-(2-羟基-1-萘酚醛)-2,6-二亚胺吡啶合Co(Ⅱ)配合物与DNA相互作用的电化学和紫外可见光谱
被引量:
2
3
作者
王梅
侯林荣
高作宁
杨天林
机构
宁夏大学能源化工重点实验室
出处
《应用化学》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第10期1186-1192,共7页
基金
宁夏高等学校科学研究基金(200623)资助项目
文摘
运用循环伏安法(CV)和紫外可见光谱法(UV)研究了N,N-(2-羟基-1-萘酚醛)-2,6-二亚胺吡啶合Co(Ⅱ)配合物([Co(BHNP)]2+)及其与DNA相互作用。结果表明,随DNA浓度增大,配合物的氧化峰电位Ep正移,氧化峰电流Ip降低;最大吸收波长红移,吸光度值降低。结果表明,配合物与DNA发生较强的相互作用。采用电化学方法得到配合物与DNA形成结合物的结合位点m=0.966,结合常数β=3.05×104L/mol。进一步运用紫外可见光谱法计算得出的值与电化学法所得结果基本相吻合。同时利用DNA与配合物作用形成结合物导致Ip降低,且峰电流降低值在2.0×10^-5-1.0×10^-3mol/L范围内与DNA浓度呈线性关系,其中线性方程为ΔIp(μA)=5.516 1×10^3cDNA(mol/L)+0.253 1,R=0.996 0。是一种简单、快速的DNA电化学测定方法。对模拟样品进行测定,结果满意。
关键词
N
N-(羟基萘酚醛)
二
亚胺
吡啶合Co(
ⅱ
)
配合物
DNA
电化学
紫外可见吸收光谱
Keywords
N,N′-bis(hydroxy-naphthaldehyde)-pyridyenediimine,DNA,electrochemistry,UV-Vis spectrum
分类号
O647 [理学—物理化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
二亚胺镍与双(水杨醛亚胺)二氯化锆体系的链穿梭聚合
高榕
苑泽华
刘东兵
李岩
赖菁菁
李昕阳
顾元宁
《合成树脂及塑料》
CAS
北大核心
2020
1
下载PDF
职称材料
2
水杨酸根离子电极的研究——以β-二亚胺钴(Ⅱ)配合物为载体
文媛
《贵州教育学院学报》
2004
1
下载PDF
职称材料
3
N,N-(2-羟基-1-萘酚醛)-2,6-二亚胺吡啶合Co(Ⅱ)配合物与DNA相互作用的电化学和紫外可见光谱
王梅
侯林荣
高作宁
杨天林
《应用化学》
CAS
CSCD
北大核心
2008
2
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
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