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人体抑制素α亚基片段的合成及活性研究
被引量:
1
1
作者
孙颖
鲁桂琛
+2 位作者
王德心
张江红
程治平
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1996年第2期107-111,共5页
用固相多肽合成法的Fmoc化学合成了4个人抑制素α亚基片段,经三氟醋酸裂解、高效液相纯化,产物总收率20%~63%。考察人工合成的四种抑制素α亚基肽片段对大鼠离体培养黄体细胞孕酮分泌的影响,结果表明4种抑制素α亚基肽...
用固相多肽合成法的Fmoc化学合成了4个人抑制素α亚基片段,经三氟醋酸裂解、高效液相纯化,产物总收率20%~63%。考察人工合成的四种抑制素α亚基肽片段对大鼠离体培养黄体细胞孕酮分泌的影响,结果表明4种抑制素α亚基肽片段均显著抑制大鼠黄体细胞的基础孕酮分泌。
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关键词
α
亚基
片段
抑制素
合成
固相多肽合成
Fmoc化学
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职称材料
α抑制素片段和单胺能神经递质对大鼠黄体功能的影响
被引量:
1
2
作者
张江红
倪江
+2 位作者
程治平
孙颖
鲁桂琛
《生理学报》
CAS
CSCD
北大核心
1996年第3期284-292,共9页
本工作采用细胞离休孵育方法观察了抑制素α亚基N末端片段P^(32)(1-32)、P^(32-Tyr)(1-32-Tyr)和外源性单胺能神经递质─儿茶酚胺[去甲肾上腺素(NE),肾上腺素(E),多巴胺(DA)和五羟色胺(...
本工作采用细胞离休孵育方法观察了抑制素α亚基N末端片段P^(32)(1-32)、P^(32-Tyr)(1-32-Tyr)和外源性单胺能神经递质─儿茶酚胺[去甲肾上腺素(NE),肾上腺素(E),多巴胺(DA)和五羟色胺(5-HT)]对大鼠黄体孕酮分泌的影响。结果显示:(1)P^(32)和P^(32-Tyr)100ng显著抑制黄体细胞的孕酮(P_4)分泌。(2)儿茶酚胺-肾上腺素和去甲肾上腺素(0.1mmol/L),以及DA(10μmol/L)均使黄体基础与hCG致P_4分泌明显增加(P<0.001)。对基础P_4分泌,它们的强度是NE>E>DA,而对hCG致P_4分泌则相反,DA>E>NE。P^(32),P^(32-Tyr)对NE刺激的基础和hCG致P4分泌有所加强,而对E刺激的P_4分泌则显著抑制。(3)酚妥拉明(α)与心得安(β)阻断剂本身可显著降低基础与hCG致P_4分泌,心得安对hCG作用的抑制明显大于酚妥拉明;两者均加强P^(32),P^(32-Tyr)对P_4分泌的抑制。(4)5-HT0.5μmol/L则显著抑制黄体P_4分泌,并使P^(32),P^(32-Tyr)的抑制作用大为减弱。以上结果提示:(1)黄体细胞上?
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关键词
抑制素
α
亚基
片段
单胺能神经递质
黄体功能
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职称材料
3种人抑制素α亚基N末端片段对hCG诱发排卵和胚泡着床的影响
3
作者
张江红
周文江
+4 位作者
李文伟
姜洁
程治平
孙颖
鲁桂琛
《生殖与避孕》
CAS
CSCD
北大核心
1999年第1期7-10,共4页
我们合成了抑制素α亚单位N末端1-32氨基酸(32肽.P23).[Tyr]-1-32氨基酸(33肽,P33)和37-65氨基酸(29肽,P29)片段。本实验观察这三个片段对排卵和着床影响。在PMSG-HCG诱发小鼠超排卵实验中.P29具有显著的刺激超排卵作用...
我们合成了抑制素α亚单位N末端1-32氨基酸(32肽.P23).[Tyr]-1-32氨基酸(33肽,P33)和37-65氨基酸(29肽,P29)片段。本实验观察这三个片段对排卵和着床影响。在PMSG-HCG诱发小鼠超排卵实验中.P29具有显著的刺激超排卵作用.P29组排卵率是单纯hCG组的两倍(P<0.001)。在着床实验中.利用大鼠双子宫角的特点进行自身对照实验。在胚泡着床前期,对妊娠大鼠一侧子宫角注入100μl生理盐水作为对照组,另一侧注入100μl(300ng)抑制素α亚基片段。结果除P29一例外.均完全阻断胚泡着床(P<0.001)。
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关键词
抑制素
α
亚基
片段
抗着床
排卵
胚泡着床
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职称材料
基于特异性蛋白Gαa的比浊法检测β-葡聚糖
被引量:
1
4
作者
田振华
张昊
于源华
《应用化学》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第6期727-732,共6页
通过基因重组技术,克隆表达了β-葡聚糖特异性结合美洲鲎G因子α亚基片段a(Gαa)蛋白,并建立了β-葡聚糖比浊检测方法。克隆的Gαa基因相对分子质量为40000(1251 bp),浓度为2 g/L,纯度达到98%以上。该蛋白能与βG特异性结合,紫外分...
通过基因重组技术,克隆表达了β-葡聚糖特异性结合美洲鲎G因子α亚基片段a(Gαa)蛋白,并建立了β-葡聚糖比浊检测方法。克隆的Gαa基因相对分子质量为40000(1251 bp),浓度为2 g/L,纯度达到98%以上。该蛋白能与βG特异性结合,紫外分光光度计在340 nm下检测的吸光度与βG含量呈正线性相关,线性范围3.125~200 mg/L,R2=0.997,检测限3.125 mg/L。结合力实验表明,该蛋白与βG具有良好的亲和性及特异性。该方法具有成本低、快速、专一性强等特点。
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关键词
美洲鲎G因子
α
亚基
片段
a特异性蛋白
Β-葡聚糖
比浊法
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职称材料
基于碳点标记的(1-3)-β-D葡聚糖的荧光检测方法
5
作者
葛宇新
张洋
+3 位作者
田振华
于源华
郭瑞
张昊
《长春理工大学学报(自然科学版)》
2017年第4期133-137,共5页
血清中(1,3)-β-D葡聚糖(βG)的含量已经成为临床上检测侵袭性真菌感染的指标,利用原核表达并纯化获得能够与βG特异性结合的美洲鲎属G因子α亚基片段a(Gαa)蛋白,将Gαa蛋白与碳点偶联获得生物荧光传感器"碳点/Gαa蛋白",建...
血清中(1,3)-β-D葡聚糖(βG)的含量已经成为临床上检测侵袭性真菌感染的指标,利用原核表达并纯化获得能够与βG特异性结合的美洲鲎属G因子α亚基片段a(Gαa)蛋白,将Gαa蛋白与碳点偶联获得生物荧光传感器"碳点/Gαa蛋白",建立基于碳点标记的βG荧光检测方法。经测定该传感器的最佳的激发波长为360nm,其发射波长为470nm,且荧光强度与βG浓度呈正线性相关,该检测方法线性范围是9.375~150pg/m L,最低检测限为9.375pg/m L,批间、批内精密度均不小于5%,准确度(回收率)在97%~102%之间,该方法灵敏、快速、成本低,具有广阔的应用前景。
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关键词
(1
3)-β-D葡聚糖
美洲鲎属G因子
α
亚基
片段
a特异性蛋白
碳量子点
真菌感染
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职称材料
题名
人体抑制素α亚基片段的合成及活性研究
被引量:
1
1
作者
孙颖
鲁桂琛
王德心
张江红
程治平
机构
中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所
出处
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1996年第2期107-111,共5页
文摘
用固相多肽合成法的Fmoc化学合成了4个人抑制素α亚基片段,经三氟醋酸裂解、高效液相纯化,产物总收率20%~63%。考察人工合成的四种抑制素α亚基肽片段对大鼠离体培养黄体细胞孕酮分泌的影响,结果表明4种抑制素α亚基肽片段均显著抑制大鼠黄体细胞的基础孕酮分泌。
关键词
α
亚基
片段
抑制素
合成
固相多肽合成
Fmoc化学
Keywords
Inhibin
Progesterone production
Fmoc chemistry
Solid phase peptide synthesis
分类号
TQ464.7 [化学工程—制药化工]
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职称材料
题名
α抑制素片段和单胺能神经递质对大鼠黄体功能的影响
被引量:
1
2
作者
张江红
倪江
程治平
孙颖
鲁桂琛
机构
哈尔滨医科大学生理教研室
出处
《生理学报》
CAS
CSCD
北大核心
1996年第3期284-292,共9页
基金
国家计划生育委员会
黑龙江省教委(No.85-918-05-02)资助
文摘
本工作采用细胞离休孵育方法观察了抑制素α亚基N末端片段P^(32)(1-32)、P^(32-Tyr)(1-32-Tyr)和外源性单胺能神经递质─儿茶酚胺[去甲肾上腺素(NE),肾上腺素(E),多巴胺(DA)和五羟色胺(5-HT)]对大鼠黄体孕酮分泌的影响。结果显示:(1)P^(32)和P^(32-Tyr)100ng显著抑制黄体细胞的孕酮(P_4)分泌。(2)儿茶酚胺-肾上腺素和去甲肾上腺素(0.1mmol/L),以及DA(10μmol/L)均使黄体基础与hCG致P_4分泌明显增加(P<0.001)。对基础P_4分泌,它们的强度是NE>E>DA,而对hCG致P_4分泌则相反,DA>E>NE。P^(32),P^(32-Tyr)对NE刺激的基础和hCG致P4分泌有所加强,而对E刺激的P_4分泌则显著抑制。(3)酚妥拉明(α)与心得安(β)阻断剂本身可显著降低基础与hCG致P_4分泌,心得安对hCG作用的抑制明显大于酚妥拉明;两者均加强P^(32),P^(32-Tyr)对P_4分泌的抑制。(4)5-HT0.5μmol/L则显著抑制黄体P_4分泌,并使P^(32),P^(32-Tyr)的抑制作用大为减弱。以上结果提示:(1)黄体细胞上?
关键词
抑制素
α
亚基
片段
单胺能神经递质
黄体功能
Keywords
human inhibin
α
-fragments
catecholamine
5-HT
rat CL cells
progesterone
hCG
分类号
R979.21 [医药卫生—药品]
R339.22 [医药卫生—药学]
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职称材料
题名
3种人抑制素α亚基N末端片段对hCG诱发排卵和胚泡着床的影响
3
作者
张江红
周文江
李文伟
姜洁
程治平
孙颖
鲁桂琛
机构
上海医科大学妇产科研究所
上海医科大学实验动物部
哈尔滨医科大学生理教研室
中国医学科学院药物研究所
出处
《生殖与避孕》
CAS
CSCD
北大核心
1999年第1期7-10,共4页
基金
国家计划生育委员会和黑龙江省教育委员会资助
文摘
我们合成了抑制素α亚单位N末端1-32氨基酸(32肽.P23).[Tyr]-1-32氨基酸(33肽,P33)和37-65氨基酸(29肽,P29)片段。本实验观察这三个片段对排卵和着床影响。在PMSG-HCG诱发小鼠超排卵实验中.P29具有显著的刺激超排卵作用.P29组排卵率是单纯hCG组的两倍(P<0.001)。在着床实验中.利用大鼠双子宫角的特点进行自身对照实验。在胚泡着床前期,对妊娠大鼠一侧子宫角注入100μl生理盐水作为对照组,另一侧注入100μl(300ng)抑制素α亚基片段。结果除P29一例外.均完全阻断胚泡着床(P<0.001)。
关键词
抑制素
α
亚基
片段
抗着床
排卵
胚泡着床
Keywords
Inhibin
α
fragments. Superovulation. Anti-implantation
分类号
R979.2 [医药卫生—药品]
R169 [医药卫生—药学]
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职称材料
题名
基于特异性蛋白Gαa的比浊法检测β-葡聚糖
被引量:
1
4
作者
田振华
张昊
于源华
机构
长春理工大学生命科学与技术学院
出处
《应用化学》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第6期727-732,共6页
基金
吉林省科技厅资助项目(20140309013YY)资助~~
文摘
通过基因重组技术,克隆表达了β-葡聚糖特异性结合美洲鲎G因子α亚基片段a(Gαa)蛋白,并建立了β-葡聚糖比浊检测方法。克隆的Gαa基因相对分子质量为40000(1251 bp),浓度为2 g/L,纯度达到98%以上。该蛋白能与βG特异性结合,紫外分光光度计在340 nm下检测的吸光度与βG含量呈正线性相关,线性范围3.125~200 mg/L,R2=0.997,检测限3.125 mg/L。结合力实验表明,该蛋白与βG具有良好的亲和性及特异性。该方法具有成本低、快速、专一性强等特点。
关键词
美洲鲎G因子
α
亚基
片段
a特异性蛋白
Β-葡聚糖
比浊法
Keywords
horseshoe crab factor G-subunit
α
fragment-a binding protein
beta-glucan
turbidimetry assay
分类号
O652 [理学—分析化学]
R446 [理学—化学]
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职称材料
题名
基于碳点标记的(1-3)-β-D葡聚糖的荧光检测方法
5
作者
葛宇新
张洋
田振华
于源华
郭瑞
张昊
机构
长春理工大学校医院
长春理工大学生命科学技术学院
出处
《长春理工大学学报(自然科学版)》
2017年第4期133-137,共5页
基金
吉林省科技厅资助项目(20140309013YY)
文摘
血清中(1,3)-β-D葡聚糖(βG)的含量已经成为临床上检测侵袭性真菌感染的指标,利用原核表达并纯化获得能够与βG特异性结合的美洲鲎属G因子α亚基片段a(Gαa)蛋白,将Gαa蛋白与碳点偶联获得生物荧光传感器"碳点/Gαa蛋白",建立基于碳点标记的βG荧光检测方法。经测定该传感器的最佳的激发波长为360nm,其发射波长为470nm,且荧光强度与βG浓度呈正线性相关,该检测方法线性范围是9.375~150pg/m L,最低检测限为9.375pg/m L,批间、批内精密度均不小于5%,准确度(回收率)在97%~102%之间,该方法灵敏、快速、成本低,具有广阔的应用前景。
关键词
(1
3)-β-D葡聚糖
美洲鲎属G因子
α
亚基
片段
a特异性蛋白
碳量子点
真菌感染
Keywords
(1
3)-β-D-glucan
G
α
a protein
carbon dots
fungus
分类号
O613.71 [理学—无机化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
人体抑制素α亚基片段的合成及活性研究
孙颖
鲁桂琛
王德心
张江红
程治平
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1996
1
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职称材料
2
α抑制素片段和单胺能神经递质对大鼠黄体功能的影响
张江红
倪江
程治平
孙颖
鲁桂琛
《生理学报》
CAS
CSCD
北大核心
1996
1
下载PDF
职称材料
3
3种人抑制素α亚基N末端片段对hCG诱发排卵和胚泡着床的影响
张江红
周文江
李文伟
姜洁
程治平
孙颖
鲁桂琛
《生殖与避孕》
CAS
CSCD
北大核心
1999
0
下载PDF
职称材料
4
基于特异性蛋白Gαa的比浊法检测β-葡聚糖
田振华
张昊
于源华
《应用化学》
CAS
CSCD
北大核心
2016
1
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职称材料
5
基于碳点标记的(1-3)-β-D葡聚糖的荧光检测方法
葛宇新
张洋
田振华
于源华
郭瑞
张昊
《长春理工大学学报(自然科学版)》
2017
0
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