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MnO_2的晶相结构和表面性质对低温NH_3-SCR反应的影响 被引量:27
1
作者 戴韵 李俊华 +1 位作者 彭悦 唐幸福 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1771-1776,共6页
采用水热法合成了两种具有相同形貌但是不同物相结构的MnO2纳米棒,分别为隧道状和层状结构,考察其低温NH3选择性催化还原NOx(NH3-SCR)的性能.结果表明MnO2纳米棒的比表面积不是影响活性的主要因素,催化剂的晶相结构和表面性质对催化活... 采用水热法合成了两种具有相同形貌但是不同物相结构的MnO2纳米棒,分别为隧道状和层状结构,考察其低温NH3选择性催化还原NOx(NH3-SCR)的性能.结果表明MnO2纳米棒的比表面积不是影响活性的主要因素,催化剂的晶相结构和表面性质对催化活性有很大影响,隧道状α-MnO2纳米棒的低温NH3-SCR活性明显高于层状δ-MnO2纳米棒.结构分析和NH3程序升温脱附(NH3-TPD)实验表明,α-MnO2纳米棒的暴露晶面(110)面存在大量的配位不饱和Mn离子,形成较多的Lewis酸性位点,而且α-MnO2较弱的Mn―O键和隧道结构都有利于NH3的吸附;而δ-MnO2纳米棒的暴露晶面(001)面上的Mn离子已达到配位饱和,所以其表面Lewis酸性位点较少.X射线光电子能谱(XPS)和热重(TG)分析表明α-MnO2纳米棒的表面更有利于NH3和NOx的活化.具有有利于吸附NH3和活化NH3和NOx的表面性质和晶型结构,是α-MnO2纳米棒活性高的主要原因. 展开更多
关键词 α-mno2 Δ-mno2 低温 NH3-选择性催化还原NOx 晶相结构 表面性质.
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α-MnO_2的制备及其电化学性能 被引量:10
2
作者 努尔买买提 夏熙 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期150-152,共3页
采用氧化还原法制备α -MnO2 ,所得的样品进行了XRD ,ICP ,SEM ,化学分析 ,Tafel曲线 ,恒流放电 ,循环伏安等一系列测试 ,并与国际一号样 (I .C .NO .1)相比较。得出α -MnO2 在碱性溶液中的开路电压虽然高 ,但是浅度放电容量不佳。直... 采用氧化还原法制备α -MnO2 ,所得的样品进行了XRD ,ICP ,SEM ,化学分析 ,Tafel曲线 ,恒流放电 ,循环伏安等一系列测试 ,并与国际一号样 (I .C .NO .1)相比较。得出α -MnO2 在碱性溶液中的开路电压虽然高 ,但是浅度放电容量不佳。直到深度放电下才与γ -MnO2 相当或稍大 ,尤其是轻负荷放电下要好。 展开更多
关键词 α-mno2 电化学性能 正极材料 碱性锌锰电池
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废旧三元锂电池正极材料的金属浸出 被引量:14
3
作者 蔡乐 王继芬 高瑞 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期1833-1842,共10页
三元锂电池正极材料中含有大量锰及其他有价金属元素,具有极高的回收利用价值。采用马弗炉加热至530℃,恒温1 h,去除三元锂电池正极材料上的聚偏氟乙烯和乙炔黑。用1 mol·L^(-1)的稀硫酸与质量分数为30%的双氧水超声作用10 min将... 三元锂电池正极材料中含有大量锰及其他有价金属元素,具有极高的回收利用价值。采用马弗炉加热至530℃,恒温1 h,去除三元锂电池正极材料上的聚偏氟乙烯和乙炔黑。用1 mol·L^(-1)的稀硫酸与质量分数为30%的双氧水超声作用10 min将正极集流体洗涤干净。采用1 mol·L^(-1)的稀硫酸将铝箔洗涤并回收。将2部分洗涤液置于90℃条件下反应60 min后加入过二硫酸钾,继续反应120 min,制得α-MnO_2颗粒。结果表明,锰回收率达到99.5%,镍、钴和锂元素的浸出率分别可达99.8%、99.7%和99.8%。实现三元锂电池的正极材料中镍钴锂的浸出及锰的回收。 展开更多
关键词 废旧三元锂电池 正极材料 α-mno2 浸出
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二氧化锰的物理、化学性质与其电化学活性的相关(2) 被引量:6
4
作者 夏熙 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期37-40,共4页
关键词 电化学活性 二氧化锰 化学性质 γ-mno2 放电容量 物理 α-mno2 Δ-mno2 晶胞参数 晶体结构
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液相法制备纳米二氧化锰 被引量:6
5
作者 陈冬梅 杨华 《贵州大学学报(自然科学版)》 2009年第4期20-23,共4页
以过硫酸钾(K2S2O8)和硫酸锰(MnSO4.H2O)为反应起始原料,采用液相法制备出了纳米二氧化锰。通过X-射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、激光粒度分析仪等表征手段对所制备的产物进行分析和表征。主要考察了反应时间(t)、pH值以及... 以过硫酸钾(K2S2O8)和硫酸锰(MnSO4.H2O)为反应起始原料,采用液相法制备出了纳米二氧化锰。通过X-射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、激光粒度分析仪等表征手段对所制备的产物进行分析和表征。主要考察了反应时间(t)、pH值以及反应温度(T)对产物结构和粒径的影响,从而找出液相法制备纳米MnO2的最佳反应条件。结果表明,在控制溶液pH值等于1,反应温度为60℃,反应时间为22 h的条件下,可以制得纳米级的纯四方晶系α-MnO2. 展开更多
关键词 液相法 纳米二氧化锰 α-mno2
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薄层晶状α-MnO_2/活性炭复合电极材料的制备和电化学性质 被引量:7
6
作者 温祖标 刘亚菲 +4 位作者 胡中华 吴宇平 刘爱芳 王晨晨 徐鑫 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第15期1473-1480,共8页
以自制活性炭(AC)为载体,(NH4)2S2O8为氧化剂、MnSO4为还原剂和锰源、(NH4)2SO4为模板试剂,通过原位水热沉积法制备了α-MnO2/AC系列复合电极材料.分别采用X射线衍射、扫描电子显微镜、N2吸附/脱附等方法对试样的晶型结构、形貌、比表... 以自制活性炭(AC)为载体,(NH4)2S2O8为氧化剂、MnSO4为还原剂和锰源、(NH4)2SO4为模板试剂,通过原位水热沉积法制备了α-MnO2/AC系列复合电极材料.分别采用X射线衍射、扫描电子显微镜、N2吸附/脱附等方法对试样的晶型结构、形貌、比表面积和孔结构进行了表征;用循环伏安、恒流充放电和交流阻抗等电化学方法研究了材料的电化学性质.结果表明,在MnSO4浓度为0.075mol·L-1的水热条件下,获得了薄层晶状α-MnO2/AC复合材料.在电流密度为3mA·cm-2时,该材料电化学性能优异,比电容为374.5F·g-1,较沉积前AC的252.7F·g-1有显著提高,增幅为48.2%;α-MnO2/AC复合电极有良好的充放电特性和循环稳定性,经1000次恒流充放电测试,容量保持率达到95%。 展开更多
关键词 原位水热沉积法 活性炭 α-mno2 电极材料 电化学电容器
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磁性生物炭负载α-MnO_(2)活化过一硫酸盐降解2,2′,4,4′-四溴联苯醚 被引量:6
7
作者 李鑫 尹华 +3 位作者 罗昊昱 欧阳晓芳 刘航 祝铭韩 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第10期4798-4806,共9页
环境中的多溴联苯醚(PBDEs)对人类健康和生态环境存在潜在危害,开发高效、经济和环保的高级氧化体系对其进行有效降解具有重要意义.利用水热法合成的磁性生物炭负载二氧化锰复合材料(α-MnO_(2)/MWB)作为催化剂,有效活化过一硫酸盐(PMS... 环境中的多溴联苯醚(PBDEs)对人类健康和生态环境存在潜在危害,开发高效、经济和环保的高级氧化体系对其进行有效降解具有重要意义.利用水热法合成的磁性生物炭负载二氧化锰复合材料(α-MnO_(2)/MWB)作为催化剂,有效活化过一硫酸盐(PMS)降解2,2′,4,4′-四溴联苯醚(BDE-47),通过SEM、XRD、FT-IR和BET等手段对材料进行表征分析,同时探究了材料对PMS的催化活化能力.结果表明,α-MnO_(2)/MWB具有最佳的催化性能,在α-MnO_(2)/MWB负载质量比为1∶2、催化剂投加量为0.05 g·L^(-1)、PMS浓度为5 mmol·L^(-1)的条件下,对1 mg·L^(-1)BDE-47的降解率达到94%.溶液初始pH对体系的影响较小,氯离子(Cl-)和腐殖酸(HA)对BDE-47的降解有抑制作用,随其浓度升高抑制作用增强,硝酸根离子(NO_(3)^(-))和碳酸氢根离子(HCO_(3)^(-))对降解几乎无影响.通过自由基淬灭实验证明SO_(4)^(-)·和·OH是该体系降解BDE-47的两种关键自由基,其中SO_(4)^(-)·占主导地位.反应前后材料的XPS表征分析表明,Mn和Fe元素的价态转化是活化PMS的主要原因.α-MnO_(2)/MWB经重复利用4次,仍保持着高效的催化性能. 展开更多
关键词 2 2 4 4′-四溴联苯醚(BDE-47) α-mno2 过一硫酸盐(PMS) 降解 磁性生物炭 高级氧化
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纳米α-MnO_2/活性炭混合超级电容器的性能 被引量:3
8
作者 汪形艳 王先友 +2 位作者 侯天兰 李俊 黄庆华 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期442-447,共6页
研究了以纳米α-MnO2和活性炭(AC)为电极材料的超级电容器,分别对纳米α-MnO2的制备、电解液浓度的影响进行了研究,组装了MnO2/KOH/MnO2、AC/KOH/AC、MnO2/KOH/AC三种类型的模拟电容器,用循环伏安、恒流充放电、自放电以及时间常数法对... 研究了以纳米α-MnO2和活性炭(AC)为电极材料的超级电容器,分别对纳米α-MnO2的制备、电解液浓度的影响进行了研究,组装了MnO2/KOH/MnO2、AC/KOH/AC、MnO2/KOH/AC三种类型的模拟电容器,用循环伏安、恒流充放电、自放电以及时间常数法对电极和电容器进行性能测试,发现当电解液KOH浓度为7mol.L-1时,混合超级电容器性能最佳,α-MnO2单电极比电容可达237F.g-1,混合电容器工作电压高达1.5V,并且具有良好的大电流放电性能和较好的循环寿命,实验还表明混合超级电容器具有极低的自放电率. 展开更多
关键词 αmno2 活性炭 混合超级电容器
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Self-assembled α-MnO2 urchin-like microspheres as a high-performance cathode for aqueous Zn-ion batteries 被引量:7
9
作者 Yunzhao Wu Ye Tao +7 位作者 Xianfu Zhang Kai Zhang Shengbin Chen Yu Liu Yong Ding Molang Cai Xuepeng Liu Songyuan Dai 《Science China Materials》 SCIE EI CSCD 2020年第7期1196-1204,共9页
Aqueous Zn-ion batteries(AZIBs)are one of the promising battery technologies for the green energy storage and electric vehicles.As one attractive cathode material for AZIBs,α-MnO2 materials exhibit superior electroch... Aqueous Zn-ion batteries(AZIBs)are one of the promising battery technologies for the green energy storage and electric vehicles.As one attractive cathode material for AZIBs,α-MnO2 materials exhibit superior electrochemical properties.However,their long-term reversibility is still in great suspense.Considering the decisive effect of the structure and morphology on theα-MnO2 materials,hierarchicalα-MnO2 materials would be promising to improve the cycle performance of AZIB.Here,we synthesized theα-MnO2 urchin-like microspheres(AUM)via a self-assembled method.The porous microspheres composed of one-dimensionalα-MnO2 nanofibers with high crystallinity,which improved the surface area and active sites for Zn2+intercalation.The AUM-based AZIB realized a high initial capacity of 308.0 mA hg-1,and the highest energy density was 396.7 W hkg-1.The kinetics investigation confirmed the high capacitive contribution and fast ion diffusion of the AUM.Ex-situ XRD measurement further verified the synergistic insertion/extraction of H+and Zn2+ions during the charge/discharge process.The superiority of the AUM guaranteed good electrochemical performance and reversible phase evolution,and this application would promote the follow-up research on the advanced AZIB. 展开更多
关键词 aqueous Zn-ion batteries α-mno2 urchin-like microspheres fast ion diffusion coefficients reversible phase evolution synergistic H+-Zn2+insertion/extraction
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钯掺杂α-MnO_2无溶剂下催化氧化苯甲醇的性能 被引量:5
10
作者 黄秀兵 王静静 +2 位作者 郑海燕 路桂隆 王鹏 《工程科学学报》 EI CSCD 北大核心 2019年第2期230-237,共8页
通过共沉淀和原位煅烧转化方法,将Pd掺杂δ-MnO_2前驱体煅烧后制备得到Pd掺杂α-MnO_2纳米棒催化材料.通过氮气物理吸附、X射线衍射、透射电子显微镜、扫描电子显微镜、热重分析、X射线光电子能谱等技术对催化材料进行了表征.扫描电镜... 通过共沉淀和原位煅烧转化方法,将Pd掺杂δ-MnO_2前驱体煅烧后制备得到Pd掺杂α-MnO_2纳米棒催化材料.通过氮气物理吸附、X射线衍射、透射电子显微镜、扫描电子显微镜、热重分析、X射线光电子能谱等技术对催化材料进行了表征.扫描电镜和透射电镜结果显示,α-MnO_2纳米棒表面没有明显的Pd纳米颗粒,表明Pd可能掺杂到α-MnO_2晶格中.纯α--MnO_2的还原温度在390℃左右,但Pd掺杂可以极大地促进α-MnO_2还原,还原温度可低至约200℃左右.研究了所制备催化剂在无溶剂条件下对于以分子氧为氧化剂选择性催化氧化苯甲醇为苯甲醛的催化性能.结果表明:在无溶剂及用纯氧气为氧化剂条件下,Pd掺杂α-MnO_2纳米棒对苯甲醇氧化显示出增强的催化活性;所掺杂的氧化态Pd物质可增强催化材料中的氧迁移率;在这些Pd掺杂α-MnO_2催化材料中,当以Pd(3%,质量分数)-MnO_2为催化剂时,在110℃反应4 h后,苯甲醇的转化率为39%,远高于同条件下以纯α-MnO_2为催化剂时18. 3%的苯甲醇转化率. 展开更多
关键词 纳米棒 α-mno2 钯掺杂 无溶剂氧化 溶胶-凝胶制备
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水热合成制备Al掺杂α-MnO_2纳米管及其超级电容器电化学性能(英文) 被引量:5
11
作者 黎阳 谢华清 李靖 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第4期693-699,共7页
通过水热法制备了未掺杂α-Mn O2和Al掺杂α-Mn O2,对产物的形貌、结构和电化学性能进行了研究.扫描电镜(SEM)和高分辨透射电镜(HRTEM)观察表明制备产物呈纳米管形态.紫外-可见光谱分析计算了产物的能带间隙:随着Al的掺杂,α-Mn O2的能... 通过水热法制备了未掺杂α-Mn O2和Al掺杂α-Mn O2,对产物的形貌、结构和电化学性能进行了研究.扫描电镜(SEM)和高分辨透射电镜(HRTEM)观察表明制备产物呈纳米管形态.紫外-可见光谱分析计算了产物的能带间隙:随着Al的掺杂,α-Mn O2的能带间隙值降低.以未掺杂α-Mn O2与Al掺杂α-Mn O2作为电极材料,通过循环伏安(CV)和恒流充放电测试电极的超级电容器性能.在50 m Ag-1电流密度下,未掺杂α-Mn O2与Al掺杂α-Mn O2电极的比电容分别达到了204.8和228.8 Fg-1.电化学阻抗谱(EIS)分析表明Al的掺杂降低了α-Mn O2在电解液中的阻抗,有利于提高其电化学比电容.增强的比电容及在1000个循环后仍具有良好的容量保持率,使Al掺杂α-Mn O2在超级电容器中具有较好的应用前景. 展开更多
关键词 α-mno2 AL掺杂 纳米管 超级电容器 电化学电容器
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燃煤电厂深度调峰下的尿素水解系统优化研究
12
作者 林廷坤 孙超凡 +1 位作者 赵宁 沈跃良 《洁净煤技术》 CAS CSCD 北大核心 2024年第S02期406-411,共6页
在燃煤电厂全面参与深度调峰的背景下,机组变负荷速率和范围增大,尿素普通水解技术的延迟性问题愈加严重,对系统和环保安全造成威胁。因此,从设备和控制优化2种不同角度提出解决方案,在设备优化上,以η-Al_(2)O_(3)和α-MnO_(2)为代表... 在燃煤电厂全面参与深度调峰的背景下,机组变负荷速率和范围增大,尿素普通水解技术的延迟性问题愈加严重,对系统和环保安全造成威胁。因此,从设备和控制优化2种不同角度提出解决方案,在设备优化上,以η-Al_(2)O_(3)和α-MnO_(2)为代表的金属氧化物对尿素水解反应有显著的催化效果,能有效加快反应速率,减小系统延迟,而开发η-Al_(2)O_(3)/α-MnO_(2)催化水解系统对原有系统的改造较小,非常适合推广应用。在控制优化上,建立基于逐步回归方程的脱硝系统前馈调节模型和基于反应动力学方程的尿素水解系统前馈调节模型,实现喷氨和尿素水解过程的提前控制,同样可用于解决脱硝喷氨和尿素水解的延迟性问题。 展开更多
关键词 深度调峰 尿素水解 延迟 设备优化 控制优化 α-mno2 前馈调节
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水热法合成超长γ-MnOOH和α-MnO_2亚微米/纳米线 被引量:2
13
作者 侯少凡 刘冠娆 嵇天浩 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第A02期159-162,共4页
采用水热法,以KMnO_4和MnSO_4为前驱物,使用十六烷基三甲基溴化胺(CTAB)、聚乙二醇(PEG)等表面活性剂,通过对反应物比例、温度、反应时间及表面活性剂等条件的调控,分别合成了γ-MnOOH、α-MnO_2超长纳米线及亚微米/纳米棒。分别采用X... 采用水热法,以KMnO_4和MnSO_4为前驱物,使用十六烷基三甲基溴化胺(CTAB)、聚乙二醇(PEG)等表面活性剂,通过对反应物比例、温度、反应时间及表面活性剂等条件的调控,分别合成了γ-MnOOH、α-MnO_2超长纳米线及亚微米/纳米棒。分别采用X射线衍射分析(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对产物结构及形貌进行了表征。结果表明,MnOOH为γ相,改变条件可分别得到直径约100 nm的超长纳米线和直径约为200 nm的亚微米/纳米棒:不同条件所得MnO_2均为a相、分别为直径约100 nm,长度超过20/μm纳米线和直径小于100 nm的放射状棒束。 展开更多
关键词 水热法 Γ-mnoOH α-mno2 纳米线
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BSA与α-MnO_2及δ-MnO_2间的界面吸附作用 被引量:2
14
作者 蔡爱军 马子川 刘敬泽 《生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期4240-4246,共7页
比较研究了牛血清白蛋白(BSA)与α-MnO2和δ-MnO2的界面吸附作用及其影响因素。结果表明,BSA在两种MnO2颗粒物表面有明显的吸附,且δ-MnO2比α-MnO2对BSA的吸附能力略强。pH3.8—8.0范围内,BSA在α-MnO2和δ-MnO2上的吸附率随pH... 比较研究了牛血清白蛋白(BSA)与α-MnO2和δ-MnO2的界面吸附作用及其影响因素。结果表明,BSA在两种MnO2颗粒物表面有明显的吸附,且δ-MnO2比α-MnO2对BSA的吸附能力略强。pH3.8—8.0范围内,BSA在α-MnO2和δ-MnO2上的吸附率随pH的升高而减小,pH3.8条件下,α-MnO2上的吸附率为88.2%,δ-MnO2上的吸附率为94.0%。BSA在α-MnO2和δ-MnO2上的吸附量均随BSA浓度的增加而增大,吸附率随NaCl浓度的增加而减小。BSA在甜MnO2上的吸附具有很高的不可逆性,δ-MnO2上的吸附完全不可逆。吸附过程中BSA发生解螺旋作用,引起结构熵增大。 展开更多
关键词 BSA α-mno2 Δ-mno2 吸附 脱附
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纳米MnO_2的制备及显微结构和电化学性能 被引量:1
15
作者 汤慧利 任瑜 《机械工程材料》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期28-31,56,共5页
将KMnO4负载在介孔二氧化硅KIT-6模板上,在不同温度(400~700℃)煅烧制备纳米MnO_2,研究了不同煅烧温度下纳米MnO_2的显微结构和电化学性能。结果表明:当煅烧温度为400℃时,制备得到的纳米MnO_2只由具有层状结构的δ-MnO_2组成,当煅烧温... 将KMnO4负载在介孔二氧化硅KIT-6模板上,在不同温度(400~700℃)煅烧制备纳米MnO_2,研究了不同煅烧温度下纳米MnO_2的显微结构和电化学性能。结果表明:当煅烧温度为400℃时,制备得到的纳米MnO_2只由具有层状结构的δ-MnO_2组成,当煅烧温度升高至500℃时,纳米MnO_2由具有层状结构的δ-MnO_2和少量具有隧道结构的α-MnO_2组成,当煅烧温度为600,700℃时,纳米MnO_2均由具有隧道结构的α-MnO_2组成,且α-MnO_2分别呈有序介孔形貌和棒状形貌;具有隧道结构的α-MnO_2的循环稳定性优于具有层状结构δ-MnO_2的,在100mA·g-1电流密度下经50次循环充放电后仍具有100mAh·g^(-1)以上的放电容量。 展开更多
关键词 纳米mno2 介孔 电化学性能 α-mno2 Δ-mno2
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微乳法制备高导电性α-MnO_2/聚苯胺复合物 被引量:1
16
作者 杨友 杨宇青 王国平 《山东化工》 CAS 2018年第19期12-15,共4页
通过微乳法制备高导电性二氧化锰/聚苯胺(α-MnO_2/PANI)复合物。首先制备α-MnO_2,然后以α-MnO_2和苯胺为原材料制备α-MnO_2/PANI复合物。通过X-射线衍射光谱(XRD)和傅立叶变换红外光谱(FT-IR)对产物结构和形貌进行了表征。通过循环... 通过微乳法制备高导电性二氧化锰/聚苯胺(α-MnO_2/PANI)复合物。首先制备α-MnO_2,然后以α-MnO_2和苯胺为原材料制备α-MnO_2/PANI复合物。通过X-射线衍射光谱(XRD)和傅立叶变换红外光谱(FT-IR)对产物结构和形貌进行了表征。通过循环伏安法(CV)、计时电位法(GCD)和电化学交流阻抗(EIS)对其电化学性能进行了表征。结果表明α-MnO_2/PANI复合物表现出比纯α-MnO_2、PANI更高的电化学性能,在电流密度为0.5 A·g^(-1)时α-MnO_2/PANI复合物比电容高达790.0 F·g^(-1),而α-MnO_2、PANI比电容分别为103.5 F·g^(-1)和339.1 F·g^(-1),表明此材料复合后电化学性能得到了显著的提升。 展开更多
关键词 α-mno2 聚苯胺 α-mno2/PANI复合物 超级电容器 比电容
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热处理对纳米α-MnO_2电容特性的影响 被引量:1
17
作者 李兵红 梁逵 丁士华 《电子元件与材料》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期21-23,共3页
采用化学沉淀法制备出超级电容器用纳米MnO2电极材料,研究了热处理工艺对MnO2电容性能的影响。结果表明,产物主相为α-MnO2,粒度分布较均匀,在50~100 nm;热处理温度和时间对MnO2的电容性能有着重要影响。将在300℃热处理3 h的MnO2与活... 采用化学沉淀法制备出超级电容器用纳米MnO2电极材料,研究了热处理工艺对MnO2电容性能的影响。结果表明,产物主相为α-MnO2,粒度分布较均匀,在50~100 nm;热处理温度和时间对MnO2的电容性能有着重要影响。将在300℃热处理3 h的MnO2与活性炭电极组成非对称超级电容器,循环充放电500次,容量仅衰减2.24%;在电流密度为500 mA/g时,比电容量达302.52 F/g。 展开更多
关键词 电子技术 超级电容器 α-mno2 热处理 比电容量
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花状δ-MnO_2和线状α-MnO_2的制备及其电容性能研究 被引量:3
18
作者 邹慧君 陈联梅 《广州化工》 CAS 2016年第18期95-98,126,共5页
以KMn O4为锰源,尿素为还原剂,在水热温度120℃和180℃下分别合成了花状δ-Mn O2和线状α-Mn O2。利用XRD和SEM对样品的结构和形貌进行了分析;利用循环伏安、交流阻抗和恒流充放电测试研究其电化学性能。测试结果表明,Mn O2的晶型和形... 以KMn O4为锰源,尿素为还原剂,在水热温度120℃和180℃下分别合成了花状δ-Mn O2和线状α-Mn O2。利用XRD和SEM对样品的结构和形貌进行了分析;利用循环伏安、交流阻抗和恒流充放电测试研究其电化学性能。测试结果表明,Mn O2的晶型和形貌对其电化学性能影响较大,花状δ-Mn O2比线状α-Mn O2展现出更好的电容性能。在扫速5 m V/s时,花状δ-Mn O2和线状α-Mn O2电极比电容分别为193.9 F/g和152.0 F/g。在与活性炭组成的非对称超级电容器中,AC//δ-Mn O2和AC//α-Mn O2电容器初始比电容分别为31.2 F/g和25.4 F/g;1000次充放电循环后,AC//δ-Mn O2循环性能更好。因此,花状δ-Mn O2更适合做非对称超级电容器的正极活性材料。 展开更多
关键词 Δ-mno2 α-mno2 尿素 水热法 非对称超级电容器
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La(1-x)SrxCoO3(x=0,0.2,0.4,0.6,0.8)钙钛矿型氧化物的催化性能及改性 被引量:3
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作者 于文婉 黄红霞 王成 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第3期475-482,共8页
通过溶胶-凝胶法制备出A位Sr掺杂的钙钛矿型氧化物La_(1-x)Sr_xCoO_3(x=0,0.2,0.4,0.6,0.8),并将其作为催化剂应用于双功能氧电极中。测试结果表明,A位Sr的掺杂的La_(1-x)Sr_xCoO_3比LaCoO_3具有更高的电催化活性,并且La_(0.6)Sr_(0.4)C... 通过溶胶-凝胶法制备出A位Sr掺杂的钙钛矿型氧化物La_(1-x)Sr_xCoO_3(x=0,0.2,0.4,0.6,0.8),并将其作为催化剂应用于双功能氧电极中。测试结果表明,A位Sr的掺杂的La_(1-x)Sr_xCoO_3比LaCoO_3具有更高的电催化活性,并且La_(0.6)Sr_(0.4)CoO_3在氧还原和氧析出反应中均表现出最优的催化性能,最大电流密度分别达到0.244 A·cm^(-2)(-0.6 V vs Hg/HgO)和0.303 A·cm^(-2)(1 V vs Hg/HgO)。为进一步提高催化剂的催化活性,将水热法制备的α-MnO_2纳米管与La_(0.6)Sr_(0.4)CoO_3复合作为双功能催化剂。当α-MnO_2的质量分数为40%时,比起单一的α-MnO_2或钙钛矿氧化物,α-MnO_2/La_(0.6)Sr_(0.4)CoO_3复合材料表现出协同效应,有更好的双功能电催化活性,使双效氧电极具有更好的电化学性能及稳定性。 展开更多
关键词 LACOO3 钙钛矿氧化物 α-mno2 双功能催化剂
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α-MnO_2纳米针的合成及其对刚果红的吸附性能 被引量:3
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作者 何平 郎筠 《应用化工》 CAS CSCD 2013年第10期1875-1877,1881,共4页
采用水热法合成了α-MnO2纳米材料,用于废水处理,研究了其对刚果红染料的吸附性能。结果显示,α-MnO2纳米材料具有均匀的针状形貌,对于刚果红具有非常优异的吸附性能,最大吸附量可达154.08 mg/g,是一种优良的吸附剂,在废水的处理上具有... 采用水热法合成了α-MnO2纳米材料,用于废水处理,研究了其对刚果红染料的吸附性能。结果显示,α-MnO2纳米材料具有均匀的针状形貌,对于刚果红具有非常优异的吸附性能,最大吸附量可达154.08 mg/g,是一种优良的吸附剂,在废水的处理上具有巨大的应用潜能。 展开更多
关键词 α-mno2 纳米材料 吸附剂 刚果红 废水处理
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