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血清RBP和尿液α_1-MG、mALB联合检测对慢性肾小球肾炎患者肾功能损害及预后的评估价值 被引量:39
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作者 胡晓静 孙立强 《山东医药》 CAS 北大核心 2017年第4期69-71,共3页
目的探讨血清视黄醇结合蛋白(RBP)和尿液α_1微球蛋白(α_1-MG)、微量白蛋白(mALB)联合检测对慢性肾小球肾炎患者肾功能损害及预后的评估价值。方法选取慢性肾小球肾炎患者116例(观察组),体检健康者70例(对照组),采集清晨空腹静脉血及晨... 目的探讨血清视黄醇结合蛋白(RBP)和尿液α_1微球蛋白(α_1-MG)、微量白蛋白(mALB)联合检测对慢性肾小球肾炎患者肾功能损害及预后的评估价值。方法选取慢性肾小球肾炎患者116例(观察组),体检健康者70例(对照组),采集清晨空腹静脉血及晨尿,采用胶乳免疫比浊法检测血清RBP和尿液α_1-MG、mALB。观察组随访2年,109例病情缓解或无进展,7例发展为肾功能衰竭(GFR)。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清RBP和尿液α_1-MG、mALB单独及联合检测对慢性肾小球肾炎患者预后的诊断价值。结果观察组血清RBP和尿液α_1-MG、mALB水平均高于对照组(P均<0.05),随访发展为CRF患者入院时血清RBP和尿液α_1-MG、mALB水平均高于病情缓解或无进展者(P均<0.01)。RBP、α_1-MG和mALB联合检测对评估慢性肾小球肾炎患者发展为GFR评估的ROC曲线下面积(AUC)为0.893、敏感性为86.3%、特异性为78.8%,均高于三项单独检测。结论慢性肾小球肾炎血清RBP和尿液α_1-MG、mALB水平均升高,三者联合检测可用于评估患者预后。 展开更多
关键词 慢性肾小球肾炎 视黄醇结合蛋白 α1 微球蛋白 微量白蛋白
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α1,3半乳糖基转移酶新等位基因278C>T的鉴定 被引量:30
2
作者 许先国 洪小珍 +4 位作者 刘瑛 吴俊杰 马开荣 朱发明 严力行 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期631-634,共4页
目的研究中国汉族人群ABO血型系统中Bw变异型的分子遗传背景,发现并鉴定一个新的ABO等位基因。方法血型血清学方法鉴定1例ABO血型疑难样本,应用聚合酶链反应、逆转录-聚合酶链反应和DNA序列分析等方法对先证者ABO基因转录调控序列和全... 目的研究中国汉族人群ABO血型系统中Bw变异型的分子遗传背景,发现并鉴定一个新的ABO等位基因。方法血型血清学方法鉴定1例ABO血型疑难样本,应用聚合酶链反应、逆转录-聚合酶链反应和DNA序列分析等方法对先证者ABO基因转录调控序列和全编码序列进行突变筛选和检测。结果血清学和家系调查鉴定该样本为Bw表型,对gDNA和cDNA研究发现该样本存在第6外显子278C/T杂合,单倍体分析发现一种新的Bw等位基因,该等位基因与B101相比,差异仅在第6外显子的278C>T错义突变,导致多肽链P93L替换,该突变点位于以前报道的Bw等位基因功能域之外。结论在中国人群中发现一种新的导致Bw变异型的ABO等位基因。 展开更多
关键词 ABO变异型/亚型 α1 3半乳糖基转移酶 基因突变 ABO血型系统
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尿系列蛋白测定在早期糖尿病肾病中的应用 被引量:26
3
作者 王蕾 罗坤年 孔宪涛 《上海医学检验杂志》 2000年第3期133-134,共2页
使用 Beckman的 Array 36 0特定蛋白散射比浊仪测定 6 4名非胰岛素依赖型糖尿病人 2 4小时尿中α1 -微球蛋白、免疫球蛋白 G、微量白蛋白、转铁蛋白的含量 ,探讨它们在糖尿病人中出现早期肾受损的指示作用。结果说明随着尿微量白蛋白量... 使用 Beckman的 Array 36 0特定蛋白散射比浊仪测定 6 4名非胰岛素依赖型糖尿病人 2 4小时尿中α1 -微球蛋白、免疫球蛋白 G、微量白蛋白、转铁蛋白的含量 ,探讨它们在糖尿病人中出现早期肾受损的指示作用。结果说明随着尿微量白蛋白量的增高 ,α1 -微球蛋白明显增高 ,免疫球蛋白 G含量有增高 ,但 Ig G/ MA比例呈下降趋势。 展开更多
关键词 尿 微量蛋白 α1M IGG MA TRF 糖尿病肾病
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尿α_1-m、β_2-m、Alb的检测在SLE患者早期肾损害中的意义 被引量:20
4
作者 秦瑞香 《放射免疫学杂志》 CAS 2005年第3期214-215,共2页
关键词 早期肾损害 SLE患者 α1-M β2-m ALB 尿α1-微球蛋白 尿β2-微球蛋白 检测 尿微量白蛋白 健康人 测定
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α1,3半乳糖基转移酶基因721C>T突变导致B_w亚型 被引量:21
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作者 朱发明 许先国 +1 位作者 洪小珍 严力行 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期138-141,共4页
目的 研究红细胞ABO血型系统Bw亚型的分子基础。方法 通过标准血型血清学方法明确鉴定2个家庭3例Bw亚型,PCR扩增Bw 亚型ABO糖基转移酶基因的增强子、启动子和第1~7外显子及侧翼内含子序列,PCR产物经割胶纯化后直接测序。同时将第6和... 目的 研究红细胞ABO血型系统Bw亚型的分子基础。方法 通过标准血型血清学方法明确鉴定2个家庭3例Bw亚型,PCR扩增Bw 亚型ABO糖基转移酶基因的增强子、启动子和第1~7外显子及侧翼内含子序列,PCR产物经割胶纯化后直接测序。同时将第6和7外显子克隆到pc DNA3.1(- )质粒,转化DH5α后进行序列分析。采用序列特异性引物-聚合酶链反应方法证实测序所发现的突变。结果 直接测序发现3例Bw亚型的基因型为B/ O杂合,其中糖基转移酶基因的第2 6 1位G杂合缺失,第72 1位C/ T杂合。克隆证实一条染色体上为正常的O等位基因,另一条染色体上B等位基因(α1,3半乳糖基转移酶基因)存在第72 1位C>T突变,导致多肽链Arg2 4 1Trp替换。序列特异性引物-聚合酶链反应检测14 0份随机样本未发现此突变。结论 α1,3半乳糖基转移酶基因第7外显子72 1C>T突变可能是Bw亚型分子遗传基础之一。 展开更多
关键词 转移酶基因 半乳糖基 亚型 突变 序列特异性引物 聚合酶链反应方法 聚合酶链反应检测 ABO血型系统 血型血清学方法 PCDNA3 分子遗传基础 直接测序 等位基因 PCR扩增 侧翼内含子 PCR产物 第7外显子 分子基础 序列分析 DH5α
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一例由α_(1,2)岩藻糖基转移酶基因两碱基缺失引起的类孟买型血型 被引量:19
6
作者 朱发明 许先国 +1 位作者 洪小珍 严力行 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2004年第3期215-218,共4页
目的 研究类孟买型血型的分子基础。方法 采用血清学方法鉴定个体的红细胞表型 ,用聚合酶链反应 ( polymerase chain reaction,PCR)扩增类孟买型表型个体的 ABO基因第 6、7外显子、α1 ,2 岩藻糖基转移酶基因编码区序列和 Se基因编码... 目的 研究类孟买型血型的分子基础。方法 采用血清学方法鉴定个体的红细胞表型 ,用聚合酶链反应 ( polymerase chain reaction,PCR)扩增类孟买型表型个体的 ABO基因第 6、7外显子、α1 ,2 岩藻糖基转移酶基因编码区序列和 Se基因编码区序列 ,PCR产物经割胶纯化后直接进行测序分析。结果 类孟买型的α1 ,2 岩藻糖基转移酶基因核苷酸第 5 4 7~ 5 5 2位中的两碱基 AG缺失 ( CAGAGAG→ CAGAG) ,导致阅读框架发生移码 ,提前形成终止密码。先证者父母为杂合缺失携带者。结论  α1 ,2 展开更多
关键词 α1 2岩藻糖基转移酶基因 类孟买型血型 两碱基缺失 聚合酶链反应
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2例类孟买表型的分子机理研究 被引量:18
7
作者 和艳敏 许先国 +1 位作者 朱发明 严力行 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2007年第3期626-629,共4页
本研究探讨2例类孟买血型表型的分子机理。先证者样本通过血清学方法鉴定为类孟买血型,采用PCR扩增先证者的FUT1和FUT2基因编码区序列,并对PCR产物进行直接测序分析。同时FUT1基因PCR产物经TOPOTA转染克隆到质粒上分离后,对其进行测序分... 本研究探讨2例类孟买血型表型的分子机理。先证者样本通过血清学方法鉴定为类孟买血型,采用PCR扩增先证者的FUT1和FUT2基因编码区序列,并对PCR产物进行直接测序分析。同时FUT1基因PCR产物经TOPOTA转染克隆到质粒上分离后,对其进行测序分析,以证实突变在染色体上的位置。结果表明:直接测序发现2例先证者FUT1基因第547-552位AG两碱基缺失杂合(CAGAGAG→CAGAG)和第658位C→T杂合。克隆后证实一条染色体上FUT1基因第547-552位中的两碱基AG缺失,可导致阅读框架发生移码,提前形成终止密码;另一条染色体上FUT1基因第658位C→T错义突变,导致第220位精氨酸(Arg)→半胱氨酸(Cys)。2例先证者FUT2基因均为357C→T同义突变。结论:2例先证者FUT1基因突变为不同染色体的复合性突变,均为h1h3。 展开更多
关键词 类孟买型 α1 2岩藻糖基转移酶 FUT1基因 FUT2基因
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中国人群中α_(1,2)岩藻糖基转移酶基因C35T变异的频率研究 被引量:16
8
作者 许先国 洪小珍 +3 位作者 吴俊杰 马开荣 傅启华 严力行 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期657-660,共4页
目的研究中国人群中α1,2岩藻糖基转移酶(alpha-1,2-fucosyltransferase,FUT1)基因FUT1C35T变异的等位基因频率。方法聚合酶链反应扩增包括C35T变异区域的FUT1基因DNA片段,扩增产物用HaeⅢ进行酶切,建立鉴定FUT1基因h4等位基因的PCR-限... 目的研究中国人群中α1,2岩藻糖基转移酶(alpha-1,2-fucosyltransferase,FUT1)基因FUT1C35T变异的等位基因频率。方法聚合酶链反应扩增包括C35T变异区域的FUT1基因DNA片段,扩增产物用HaeⅢ进行酶切,建立鉴定FUT1基因h4等位基因的PCR-限制性片段长度多态性方法。应用该方法对158名随机汉族人群样本进行检测。结果158名随机样本中,35T/T纯合子8名,35C/T杂合子67名,35C/C纯合子83名,符合Hardy-Weinberg遗传平衡。所有样本的ABO血型鉴定均正常,而非H缺陷。结论FUT1基因C35T不是引起类孟买型的基因突变,而是一种常见的基因多态性。 展开更多
关键词 α1 2岩藻糖基转移酶基因 h4等位基因 α1 2岩藻糖基转移酶 类孟买型表型
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右美托咪定联合羟考酮超前镇痛对老年高血压脑出血手术患者认知功能和肾功能的保护作用 被引量:17
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作者 陈慧敏 贾洪峰 +1 位作者 吕凌焰 贾耀辉 《广东医学》 CAS 2018年第3期454-457,共4页
目的探讨右美托咪定联合羟考酮超前镇痛在老年高血压脑出血(HICH)手术患者中的应用效果及对患者认知功能和肾功能的保护作用。方法收集130例符合纳入标准的老年HICH患者作为观察对象,随机分为对照组65例和观察组65例。所有患者均接受手... 目的探讨右美托咪定联合羟考酮超前镇痛在老年高血压脑出血(HICH)手术患者中的应用效果及对患者认知功能和肾功能的保护作用。方法收集130例符合纳入标准的老年HICH患者作为观察对象,随机分为对照组65例和观察组65例。所有患者均接受手术治疗,均在麻醉诱导前20 min给药。对照组给予羟考酮超前镇痛,盐酸羟考酮0.1 mg/kg静脉输注,观察组给予右美托咪定联合羟考酮超前镇痛,右美托咪定1μg/kg+盐酸羟考酮0.1 mg/kg静脉输注。术后6、12、24 h采用视觉模拟(VAS)评分评价镇痛效果,术前和术后14 d采用简易智力状态检查量表(MMSE)评分和蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分评价认知功能。术前和术后24 h抽血检测肾功能指标及炎性因子水平。结果与对照组相比,观察组术后6、12、24 h时VAS评分降低,差异有统计学意义(P<0.05)。术后14 d,与对照组相比,观察组MMSE评分、MoCA评分升高,差异有统计学意义(P<0.05)。术后24 h,与对照组相比,观察组血浆胱抑素C、尿α1-微球蛋白水平降低,差异有统计学意义(P<0.05)。炎性因子方面,与对照组相比,观察组术后24 h时血清肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6、超敏C反应蛋白等炎性因子水平降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论右美托咪定联合羟考酮超前镇痛在老年HICH手术患者中应用效果良好,具有良好的镇痛效果,对认知功能和肾功能具有一定保护作用,而且能够减轻炎性反应,临床上值得应用。 展开更多
关键词 右美托咪定 羟考酮 超前镇痛 老年 高血压脑出血 认知功能 肾功能 胱抑素C α1- 微球蛋白 炎性反应
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α1,2-岩藻糖转移酶基因转染对卵巢癌细胞生物学行为的影响 被引量:11
10
作者 郝莹莹 林蓓 +5 位作者 赵越 张宇华 李飞飞 刁斌 欧阳玲 张淑兰 《分子细胞生物学报》 CSCD 北大核心 2008年第6期435-442,共8页
为探讨α1,2-岩藻糖转移酶(α1,2-fucosvltransfemse,α1,2-FT)基因转染对卵巢癌细胞RMG-(?)生物学特性的影响,利用PCR方法克隆人α1,2-FT基因的编码区HFUT-H,构建表达载体pcDNA3.1-HFUT-H,利用磷酸钙法将其转染入卵巢癌细胞系RMG-(?),... 为探讨α1,2-岩藻糖转移酶(α1,2-fucosvltransfemse,α1,2-FT)基因转染对卵巢癌细胞RMG-(?)生物学特性的影响,利用PCR方法克隆人α1,2-FT基因的编码区HFUT-H,构建表达载体pcDNA3.1-HFUT-H,利用磷酸钙法将其转染入卵巢癌细胞系RMG-(?),建立α1,2-FT基因稳定高表达细胞株RMG-I-H。采用RT-PCR及α1,2-FT活性测定检测转染前后细胞系α1.2-FT基因表达及α1,2-FT活性的变化,利用免疫细胞化学方法测定细胞表面Lewis y抗原表达变化.利用MTT法、流式细胞仪细胞增殖周期检测方法测定转染前后细胞系生物学特性的变化。分别以转染前细胞RMG-I和转染空载体细胞RMG-I-C为对照组。结果显示转染后细胞α1,2-FT mRNA表达增高,α1,2-FT活性增加20-30倍。转染后的细胞易复层生长,生长速度加快。细胞克隆边缘呈树突状延伸生长。转染后细胞RMG-I-H软琼脂克隆形成率(35%)明显高于对照组RMG-I (13%)及RMG-I-C(12%),为对照组的2.6倍。RMG-I-H细胞G_1期比例从对照组的74.14%下降到59.46%,G_2-M期和S期比例分别从对照组的2.05%和23.95%上升到7.32%和33.27%(P< 0.05)。这些结果充分说明,α1,2-FT及Lewis y抗原具有促进RMG-I细胞增殖,提高RMG-I细胞生存能力,促进肿瘤发生、发展的作用。 展开更多
关键词 α1 2-岩藻糖转移酶基因 转染Lewis y抗原 卵巢癌
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10例类孟买表型α1,2岩藻糖基转移酶基因序列分析 被引量:13
11
作者 洪小珍 马开荣 +5 位作者 蓝小飞 刘瑛 许先国 朱发明 吕杭军 严力行 《中国卫生检验杂志》 CAS 2011年第3期604-606,共3页
目的:分析10例类孟买血型表型的α1,2岩藻糖基转移酶基因序列情况。方法:ABO、H抗原检测采用血清学方法,利用PCR技术扩增FUT1编码区序列,PCR产物双酶切后直接测序分析。杂合子突变标本采用TOPO TA技术分离得到单链。结果:类孟买血型表... 目的:分析10例类孟买血型表型的α1,2岩藻糖基转移酶基因序列情况。方法:ABO、H抗原检测采用血清学方法,利用PCR技术扩增FUT1编码区序列,PCR产物双酶切后直接测序分析。杂合子突变标本采用TOPO TA技术分离得到单链。结果:类孟买血型表型红细胞缺乏H抗原,与抗H试剂不凝集。10例标本直接测定FUT1基因编码区序列,3例为第547-552位AG两碱基缺失(CAGAGAG→CAGAG)纯合子,其它7例为有不同突变点的杂合子。单体型分析显示存在235C、293T、547-552delAG、658T、35T+682G、880-882delTT等6种单体型。结论:类孟买血型存在多种分子遗传机制,最常见单体型为547-552delAG。 展开更多
关键词 类孟买型 α1 2岩藻糖基转移酶 FUT1基因
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一例类孟买血型的家系分析和分子机制研究 被引量:12
12
作者 林甲进 黄颖 朱碎永 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期165-167,共3页
目的对1例类孟买血型个体及其家系进行表型鉴定和分子机制研究。方法应用血清学方法检测ABO、H抗原;应用PCR技术扩增FUT1编码区序列。PCR产物经双酶切后进行直接测序分析。结果先证者红细胞与抗H血清不凝集,血清学鉴定为Bm“。直接测... 目的对1例类孟买血型个体及其家系进行表型鉴定和分子机制研究。方法应用血清学方法检测ABO、H抗原;应用PCR技术扩增FUT1编码区序列。PCR产物经双酶切后进行直接测序分析。结果先证者红细胞与抗H血清不凝集,血清学鉴定为Bm“。直接测序显示其FUT1基因编码区序列第547552位A、G两碱基为纯合型缺失(CAGAGAG→CAGAG),第814位为A/G杂合,因此推测其单倍型分别为547—552delAG、547—552delAG和814A〉G复合突变。先证者母亲、姐姐、妹妹血型均为B型,母亲、姐姐的FUTl基因分别为814A/G杂合和547—552del/AG杂合,而妹妹为FUT1547—552del/AG杂合。先证者的FUT1547—552AG缺失和814A〉G复合突变均遗传自母亲。结论在类孟买血型个体中首次发现FUT1547—552delAO和814A〉G复合突变。 展开更多
关键词 类孟买型表型 FUT1基因 α1 2岩藻糖基转移酶
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血清α1-MG和β_2-MG联合检测对糖尿病早期肾病的诊断价值 被引量:13
13
作者 亓文璇 李婷 +1 位作者 段丹波 王彦 《中西医结合心脑血管病杂志》 2014年第4期429-430,共2页
目的探讨血清α1微球蛋白(α1-MG)、β2微球蛋白(β2-MG)二者联合检测对糖尿病早期肾病的诊断价值。方法以美国糖尿病协会(ADA)推荐的尿微量白蛋白比肌酐比值(ACR)作为诊断糖尿病早期肾病的金标准,将154例2型糖尿病病人按ACR介于3.39g/m... 目的探讨血清α1微球蛋白(α1-MG)、β2微球蛋白(β2-MG)二者联合检测对糖尿病早期肾病的诊断价值。方法以美国糖尿病协会(ADA)推荐的尿微量白蛋白比肌酐比值(ACR)作为诊断糖尿病早期肾病的金标准,将154例2型糖尿病病人按ACR介于3.39g/mol^33.9g/mol和ACR<3.39g/mol,分为早期肾病组(74例)和对照组(80例),应用ROC曲线分析血清α1-MG、β2-MG对糖尿病早期肾病的诊断价值,评价两者发现糖尿病早期肾病的灵敏度和特异度,以及二者联合检测时的诊断价值。结果糖尿病早期肾病组血清α1-MG、β2-MG水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);血清α1-MG、β2-MG诊断糖尿病早期肾病的灵敏度分别为52.7%和48.6%,联合检测灵敏度为74.3%,优于两者单项检测的灵敏度。血清α1-MG、β2-MG诊断糖尿病早期肾病的ROC曲线下面积分别为0.776、0.733。结论血清α1-MG和β2-MG均可用于糖尿病早期肾病的诊断,两者联合诊断时灵敏度较高,推荐临床应用。 展开更多
关键词 糖尿病早期肾病 ROC曲线 尿微量白蛋白 肌酐 α1 微球蛋白 Β2微球蛋白
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血α_1、α_2、β、γ球蛋白及κ、λ轻链在儿童支原体肺炎的意义 被引量:11
14
作者 李文斌 邢静 +6 位作者 王艳飞 魏阿平 马文霞 曲海新 卢艳辉 李春梅 张斌 《临床肺科杂志》 2018年第5期781-784,共4页
目的通过对肺炎支原体肺炎(MPP)儿童患者的血清中α_1、α_2、β、γ球蛋白及免疫球蛋白κ轻链、λ轻链含量结果进行统计分析,探讨血α_1、α_2、β、γ球蛋白及κ、λ轻链在MPP发病中的意义。方法选取我院儿科2016年1月到2017年1月期... 目的通过对肺炎支原体肺炎(MPP)儿童患者的血清中α_1、α_2、β、γ球蛋白及免疫球蛋白κ轻链、λ轻链含量结果进行统计分析,探讨血α_1、α_2、β、γ球蛋白及κ、λ轻链在MPP发病中的意义。方法选取我院儿科2016年1月到2017年1月期间收治的MPP儿童患者120例为研究对象,作为MPP组,同时选取120例来我院健康儿童作为对照组,分别检测两组儿童血清中α_1球蛋白区带(α_1酸性糖蛋白、α_1抗胰蛋白酶、α_1脂蛋白、甲胎蛋白)、α_2球蛋白区带(结合珠蛋白、α_2巨球蛋白、铜蓝蛋白)、β球蛋白区带(转铁蛋白、β脂蛋白、补体C_3、f纤溶酶原)γ球蛋白区带(Ig G、Ig M、Ig A、Ig D、Ig E及C反应蛋白)以及κ轻链、λ轻链的含量。结果 (1)α_1球蛋白区带,与对照相比,MPP组α_1酸性糖蛋白和α_1抗胰蛋白酶均升高,但α_1抗胰蛋白酶升高的更显著(P<0.05);α_1脂蛋白和甲胎蛋白均降低,但两组之间无统计学意义(P>0.05);(2)α_2球蛋白区带,与对照组相比,MPP组结合珠蛋白、α_2巨球蛋白和铜蓝蛋白均升高,但两组之间只有结合珠蛋白差异具有统计学意义(P<0.05);(3)β球蛋白区带,与对照组相比,转铁蛋白和f溶酶原降低,且两组之间无统计学意义(P<0.05)。β脂蛋白和补体C_3均升高,且两组之间补体C_3差异具有统计学意义(P<0.05)。(4)γ球蛋白区带,与对照组相比,MMP组Ig G、Ig M、Ig D、CRP、Ig E均明显升高,但Ig G、Ig M、CRP升高的更显著(P<0.05),Ig A明显降低(P<0.05);(5)与对照组相比,MPP组κ轻链、λ轻链均升高,但差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论 MPP儿童患者的血α_1、α_2、β、γ球蛋白的变化可作为支原体肺炎的辅助诊断。 展开更多
关键词 α1 α2 β Γ球蛋白 κ、λ轻链 儿童 支原体肺炎
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α1,2-岩藻糖转移酶基因转染增加卵巢癌细胞系RMG-Ⅰ Lewis y抗原的表达 被引量:9
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作者 林蓓 郝莹莹 +4 位作者 王冬冬 朱连成 张淑兰 齐藤真木子 岩森正男 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期284-289,共6页
目的将人α1,2-岩藻糖基转移酶(α1,2-FT)基因转染卵巢癌细胞系RMG-Ⅰ并探讨细胞表面Lewisy及其他相关糖脂抗原的变化。方法采用PCR方法克隆人α1,2-FT基因编码区HFUT-H,构建表达载体pcDNA3.1(-)-HFUT-H,利用磷酸钙法将其转染入卵巢癌... 目的将人α1,2-岩藻糖基转移酶(α1,2-FT)基因转染卵巢癌细胞系RMG-Ⅰ并探讨细胞表面Lewisy及其他相关糖脂抗原的变化。方法采用PCR方法克隆人α1,2-FT基因编码区HFUT-H,构建表达载体pcDNA3.1(-)-HFUT-H,利用磷酸钙法将其转染入卵巢癌细胞系RMG-Ⅰ,建立α1,2-FT基因稳定高表达细胞株RMG-Ⅰ-H。通过酶活性测定证明转染前后细胞系α1,2-FT活性的改变,采用薄层层析、薄层层析免疫染色方法测定转染前后细胞脂质及糖脂,特别是Ⅱ型寡糖的变化。结果基因转染后细胞RMG-Ⅰ-H中H-1抗原及Lewisy抗原显著增加,特别是Lewisy抗原为转染前的20倍;而Ⅰ型糖链Lewisb显著减少。转染前后细胞膜上的主要脂质成分胆固醇和磷脂质的含量没有变化,且中性糖脂质也没有明显变化。结论α1,2-FT基因转染增加α1,2-FT活性的同时,增加卵巢癌细胞系RMG-Ⅰ Lewisy抗原的表达;RMG-Ⅰ Lewisy高表达细胞系的建立为研究Lewisy抗原与卵巢癌生物学行为提供了细胞模型。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 α1 2-岩藻糖基转移酶 基因 转染 Lewis抗原
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山莨菪碱对肺损伤肺α_1受体及磷脂酶A_2的影响 被引量:11
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作者 孙耕耘 毛宝龄 吕宝璋 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第4期342-344,共3页
用放射性配基结合分析法,检测大鼠内毒素性肺损伤中肺α1肾上腺素受体(α1受体)的变化,并观察山莨菪碱对肺α1受体和磷脂酶A2(PLA2)的影响。结果表明,(1)iv内毒素(ET)后4h,大鼠肺α1受体的最大结合容量明... 用放射性配基结合分析法,检测大鼠内毒素性肺损伤中肺α1肾上腺素受体(α1受体)的变化,并观察山莨菪碱对肺α1受体和磷脂酶A2(PLA2)的影响。结果表明,(1)iv内毒素(ET)后4h,大鼠肺α1受体的最大结合容量明显降低,较对照组减少34%,同时肺组织PLA2激活及膜磷脂含量减少。(2)山莨菪碱能减轻ET诱导的大鼠急性肺损伤,其作用机制与阻滞α1受体,抑制PLA2、防止膜磷脂降解、减少花生四烯酸的释放等有关。 展开更多
关键词 山莨菪碱 肺损伤 内毒素 α1 受体 脂酶A2
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探讨活血化瘀方剂对肺间质纤维化TGF-β/Smad2/3信号转导通路糖基化修饰的影响 被引量:11
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作者 冀红 贺环宇 +1 位作者 沈云 吴泰华 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期727-731,共5页
目的:明确活血化瘀方剂是否影响TGF-β/Smad2/3信号通路中TGF-β受体糖基化修饰,用现代医学手段阐明活血化瘀方剂治疗肺间质纤维化的机制。方法:胚胎成纤维细胞WI-38细胞随机分为3组,①正常组为单独的DMEM培养;②TGF组加入浓度为10ng/mL... 目的:明确活血化瘀方剂是否影响TGF-β/Smad2/3信号通路中TGF-β受体糖基化修饰,用现代医学手段阐明活血化瘀方剂治疗肺间质纤维化的机制。方法:胚胎成纤维细胞WI-38细胞随机分为3组,①正常组为单独的DMEM培养;②TGF组加入浓度为10ng/mL的TGF-β1孵育48h;③TGFH组先用10%含活血化瘀方剂血清孵育24h,然后加入10ng/mL TGF-β1继续孵育48h。应用荧光定量PCR、免疫荧光、免疫印记技术检测各组WI-38细胞的FUT8、细胞的岩藻糖基化水平,TGF-β受体ALK5及TGF-βRⅡ的表达,应用ELISIA技术检测细胞培养液中Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型胶原纤维(COLⅠ、Ⅲ、Ⅳ)和纤维连接蛋白(FN)的变化。结果:活血化瘀方剂能明显地抑制WI-38细胞的FUT8的表达和细胞的岩藻糖基化水平,活血化瘀方剂对TGF-β受体ALK5及TGF-βRⅡ的表达无明显影响,但可以减少TGF-β1对WI-38细胞p-Smad2/3的影响,使其表达降低。COLⅠ在TGF组中表达约为正常组的1.5倍,COLⅢ在TGF组中表达约为正常组的2.5倍,COLⅣ在TGF组中表达约为正常组的1倍,FN在TGF组中表达约为正常组的2.5倍,TGFH组COLⅠ、Ⅲ、Ⅳ及FN表达略高于正常组,与TGF组间具有统计学差异。结论:活血化瘀方剂可以抑制TGF-β诱导后肺成纤维细胞ALK5/TGF-βRⅡ-Smad2/3信号通路的糖基化修饰,减少Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型胶原纤维和FN的表达。 展开更多
关键词 肺间质纤维化 转移生长因子-Β α-1 6岩藻糖基转移酶
原文传递
一个类孟买血型家系的α1,2岩藻糖基转移酶基因突变分析 被引量:10
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作者 许先国 洪小珍 +6 位作者 刘瑛 应燕玲 陶苏丹 和艳敏 朱发明 吕杭军 严力行 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期250-254,共5页
目的 研究1个中国人类孟买型血型家系的分子遗传背景.方法 以血型血清学方法鉴定先证者及其家系的红细胞ABO和H表型,应用聚合酶链反应扩增类孟买表型家系的ABO基因第6、7外显子和α1,2岩藻糖基转移酶基因(α-1,2-fucosyltransferase,F... 目的 研究1个中国人类孟买型血型家系的分子遗传背景.方法 以血型血清学方法鉴定先证者及其家系的红细胞ABO和H表型,应用聚合酶链反应扩增类孟买表型家系的ABO基因第6、7外显子和α1,2岩藻糖基转移酶基因(α-1,2-fucosyltransferase,FUT1)编码区,PCR产物直接测序分析,并通过克隆测序法对存在FUT1基因复合杂合的样本进行单倍体序列分析.结果 通过血清学技术在9个家系成员中鉴定了3个类孟买型,直接测序发现先证者FUT1基因存在35C/T、235G/C和682A/G复合杂合.单倍体序列分析表明先证者的FUT1基因型为h235c/h35T+628G.其中h235C等位基因引起α1,2岩藻糖基转移酶G79R替换,h35+628G等位基因引起α1,2岩藻糖基转移酶A12V和M228V替换.结论 在中国人群中发现一种新的类孟买表型相关的FUT1基因突变235G〉C. 展开更多
关键词 类孟买型 α1 2岩藻糖基转移酶 FUT1基因 H血型系统
原文传递
转染α1,2-岩藻糖转移酶基因对人卵巢癌细胞系RMG-1癌相关基因表达的影响 被引量:6
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作者 朱连成 林蓓 +3 位作者 郝莹莹 李飞飞 刁斌 张淑兰 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第9期934-941,共8页
背景与目的:前期研究证明转染外来α1,2-岩藻糖转移酶(α1,2-fucosyl transferase,α1,2-FT)基因后人卵巢癌细胞系RMG-1的恶性生物学行为加强。本研究的目的是探讨转染α1,2-FT基因对卵巢癌细胞系RMG-1癌相关基因表达的影响。方法:将基... 背景与目的:前期研究证明转染外来α1,2-岩藻糖转移酶(α1,2-fucosyl transferase,α1,2-FT)基因后人卵巢癌细胞系RMG-1的恶性生物学行为加强。本研究的目的是探讨转染α1,2-FT基因对卵巢癌细胞系RMG-1癌相关基因表达的影响。方法:将基因表达载体pcDNA3.1-HFT-H和空载体pcDNA3.1转染至RMG-1细胞中分别生成RMG-1-H细胞和RMG-1-C细胞,利用基因芯片对这两种细胞的基因表达序列进行分析,使用GoMiner在线数据库进行信息查询。结果:与RMG-1细胞比较,RMG-1-H细胞中有88种差异性表达基因,其中60种基因表达增强,28种基因表达降低。检索其基因功能,发现在分子功能、生物学行为和细胞成分定位三个分支上,差异表达的基因参与到了诸如蛋白质结合、核苷酸结合,细胞增殖、DNA依赖性转录的调节、信号转导、蛋白氨基酸磷酸化、转录、细胞粘附等多方面。结论:转染α1,2-FT基因使卵巢癌RMG-1细胞的基因表达发生了改变。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 RMG-1-H细胞 基因表达谱 寡核苷酸芯片 α1 2-岩藻糖转移酶基因
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FUT1基因杂合或纯合突变致类孟买血型形成研究 被引量:9
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作者 张进萍 郑妍 孙冬妮 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期195-198,共4页
本研究旨在探讨类孟买血型表型形成的分子机制。采用血清学方法鉴定个体红细胞H抗原;采用高保真PCR扩增检测个体的ɑ1,2岩藻糖基转移酶(FUT1)基因编码区序列,并进行测序、比对分析,以查明个体类孟买血型的发生机制。结果表明:凝胶电泳... 本研究旨在探讨类孟买血型表型形成的分子机制。采用血清学方法鉴定个体红细胞H抗原;采用高保真PCR扩增检测个体的ɑ1,2岩藻糖基转移酶(FUT1)基因编码区序列,并进行测序、比对分析,以查明个体类孟买血型的发生机制。结果表明:凝胶电泳分析证实成功扩增FUT1基因编码区全长序列;克隆后测序、比对发现:个体1的1条染色体上FUT1基因为h1(547-552delAG),另1条染色体上为h4(35C>T),为h1h4杂合子;个体2,3的2条染色体上FUT1基因均为h1(547-552delAG),为h1h1纯合子。结论:FUT1基因杂合或纯合突变均可致类孟买血型的发生。 展开更多
关键词 类孟买血型 α1 2岩藻糖基转移酶 FUT1基因杂合突变 FUT1基因纯合突变
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