期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到69,572篇文章
< 1 2 … 250 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
遗传多样性概述 被引量：115
1
作者 沈浩 刘登义 《生物学杂志》 CAS CSCD 2001年第3期5-7,4,共4页
遗传多样性作为生物多样性的重要组成部分 ,是物种多样性、生态系统多样性和景观多样性的基础。随着研究方法和实验技术的发展 ,遗传多样性研究从形态学水平、细胞学 (染色体 )水平、生理生化水平逐渐发展到分子水平。形态标记、细胞学... 遗传多样性作为生物多样性的重要组成部分 ,是物种多样性、生态系统多样性和景观多样性的基础。随着研究方法和实验技术的发展 ,遗传多样性研究从形态学水平、细胞学 (染色体 )水平、生理生化水平逐渐发展到分子水平。形态标记、细胞学标记、等位酶分析、DNA多态性分析等方法 ,为我们研究遗传多样性提供了有效的工具。特别是DNA多态性分析是一种更为直接而有效的方法。 展开更多
关键词 遗传多样性 遗传变异 等位酶分析 pcr RAPD
下载PDF
利用mtDNA COⅠ基因序列鉴定我国烟粉虱的生物型 被引量：208
2
作者 罗晨 姚远 +3 位作者 王戎疆 阎凤鸣 胡敦孝 张芝利 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期759-763,共5页
利用mtDNACOⅠ基因片段作标记 ,采用序列分析的方法 ,从分子生态学的角度研究了近年来在我国暴发危害的烟粉虱Bemisiatabaci 5个种群 (北京一品红种群 ,广州甘蓝种群 ,西安一品红种群 ,北京西红柿种群和新疆吐鲁番棉花种群 )的生物型。... 利用mtDNACOⅠ基因片段作标记 ,采用序列分析的方法 ,从分子生态学的角度研究了近年来在我国暴发危害的烟粉虱Bemisiatabaci 5个种群 (北京一品红种群 ,广州甘蓝种群 ,西安一品红种群 ,北京西红柿种群和新疆吐鲁番棉花种群 )的生物型。在 5个种群的基因片段上 ,截取与Texas B型相应的 72 0bp的序列分析 ,结果表明所测序列中只有 2个碱基与Texas B型不同 ,序列相似性为 99 7% ;在西安一品红种群和新疆吐鲁番棉花种群的原序列中截取与Arizona B型序列相应的4 2 3bp片段 ,分析表明这两个种群与AZB3型属于同一个单倍型。因此 ,我国烟粉虱 5个实验种群的生物型与Texas B型和Arizona B型种群为同一生物型“B”。 展开更多
关键词 MTDNA COⅠ基因序列 鉴定 烟粉虱 生物型
下载PDF
副猪嗜血杆菌的分离培养和血清型鉴定 被引量：188
3
作者 蔡旭旺 刘正飞 +3 位作者 陈焕春 吴斌 金梅林 Pat Blackall 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期55-58,共4页
　从全国十多个省市送检的疑似患多发浆膜炎与关节炎猪的病料中分离到 32株细菌,进行了细菌形态观察、培养特性和生化特性鉴定;根据副猪嗜血杆菌 16SrRNA序列设计引物进行PCR扩增, 将 822bp扩增片段连入T 载体后测序, 再与GenBank(M7506... 　从全国十多个省市送检的疑似患多发浆膜炎与关节炎猪的病料中分离到 32株细菌,进行了细菌形态观察、培养特性和生化特性鉴定;根据副猪嗜血杆菌 16SrRNA序列设计引物进行PCR扩增, 将 822bp扩增片段连入T 载体后测序, 再与GenBank(M75065 )中的序列进行比对,表明其与国外副猪嗜血杆菌菌株 16SrRNA序列的同源性为 97%以上,确定为副猪嗜血杆菌(Haemophilusparasuis, Hps)。将其中的 15株按Kieletein Rapp Gabriedson(KRG)琼脂扩散血清分型方法进行血清型鉴定,结果为血清 5型 3株、血清 4型 4株、血清 13型2株、血清 12型 2株,另外有 4株不能进行分型。该结果表明副猪嗜血杆菌在我国广泛存在。 展开更多
关键词 副猪嗜血杆菌 分离 鉴定 pcr 血清型
下载PDF
规模化猪场猪圆环病毒2型感染的流行病学调查 被引量：155
4
作者 王忠田 杨汉春 郭鑫 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2002年第10期3-6,共4页
20 0 1年 11月至 2 0 0 2年 8月 ,对北京、天津、广东、深圳、山东、山西等地 12个规模化猪场猪圆环病毒 2型 (PCV2 )感染发病群猪进行了临床发病情况调查 ,并采用 PCR方法对所收集的 5 5份组织病料进行 PCV2的检测 ,结果表明 ,12个猪... 20 0 1年 11月至 2 0 0 2年 8月 ,对北京、天津、广东、深圳、山东、山西等地 12个规模化猪场猪圆环病毒 2型 (PCV2 )感染发病群猪进行了临床发病情况调查 ,并采用 PCR方法对所收集的 5 5份组织病料进行 PCV2的检测 ,结果表明 ,12个猪场中有 11个猪场发病猪群表现为断奶后多系统衰竭综合征 ,1个猪场表现为皮炎和肾病综合征。由此可见 。 展开更多
关键词 规模化猪场 猪圆环病毒2型 流行病学 聚合酶链式反应 pcr
下载PDF
微波法快速提取放线菌基因组DNA 被引量：171
5
作者 徐平 李文均 +1 位作者 徐丽华 姜成林 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期82-84,共3页
原有的放线菌基因组DNA提取方法费时、费力、费用高 ,且对极端环境放线菌成功率较低。利用微波热振惊提取固体培养基表面放线菌菌落基因组DNA ,具有快速、简便、费用低廉等优点。所得的基因组DNA可作为PCR反应的模板进行 1 6SrRNA基因... 原有的放线菌基因组DNA提取方法费时、费力、费用高 ,且对极端环境放线菌成功率较低。利用微波热振惊提取固体培养基表面放线菌菌落基因组DNA ,具有快速、简便、费用低廉等优点。所得的基因组DNA可作为PCR反应的模板进行 1 6SrRNA基因有效扩增。 展开更多
关键词 微波 基因组DNA提取 pcr 16S DNA
下载PDF
土壤微生物多样性实验研究方法概述 被引量：99
6
作者 章家恩 蔡燕飞 +1 位作者 高爱霞 朱丽霞 《土壤》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期346-350,共5页
对有关土壤微生物多样性,包括微生物类群多样性、群落结构多样性、功能多样性以及基因多样性等的描述与表征方法进行了探讨,同时,对当前国内外土壤微生物多样性的一些实验研究方法,包括土壤微生物分离培养方法、Biolog 微平板方法、FAME... 对有关土壤微生物多样性,包括微生物类群多样性、群落结构多样性、功能多样性以及基因多样性等的描述与表征方法进行了探讨,同时,对当前国内外土壤微生物多样性的一些实验研究方法,包括土壤微生物分离培养方法、Biolog 微平板方法、FAME 分析方法和分子生物学方法等进行了介绍和评述。并指出在土壤微生物多样性研究中,如果可能的话,需要将各种方法结合起来使用,方可得到有关土壤生物多样性的较为全面的信息和理解。 展开更多
关键词 土壤微生物 生物多样性 FAME BIOLOG pcr
下载PDF
微生物生态学研究方法进展 被引量：87
7
作者 张洪勋 王晓谊 齐鸿雁 《生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期988-995,共8页
微生物培养及显微技术作为鉴定微生物种群的手段有很大的局限性 ,因为环境中大多数微生物处于“存活但不能培养”的状态。因此 ,不依赖于微生物培养的生物化学以及分子生物学方法正被广泛地用于微生物生态学研究。主要介绍了荧光技术 ,... 微生物培养及显微技术作为鉴定微生物种群的手段有很大的局限性 ,因为环境中大多数微生物处于“存活但不能培养”的状态。因此 ,不依赖于微生物培养的生物化学以及分子生物学方法正被广泛地用于微生物生态学研究。主要介绍了荧光技术 ,基于 PCR的分析技术和 展开更多
关键词 微生物生态学 研究方法 显微技术 微生物培养 生物化学 分子生物学方法 pcr PLFA
下载PDF
中国麻鸡中发现禽J亚群白血病 被引量：135
8
作者 成子强 张利 +2 位作者 刘思当 张玲娟 崔治中 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期584-587,i002,共5页
首次报道了中国特有鸡种——麻鸡J亚群白血病的发病情况。山东某种鸡场饲养的中国麻鸡,于开产前出现消瘦、贫血、瘫痪等症状,死亡率达10%。经大体剖检发现,病鸡的内脏器官均弥漫性肿大,色彩斑驳,质度较硬;在胸骨内侧、小肠浆膜面和气管... 首次报道了中国特有鸡种——麻鸡J亚群白血病的发病情况。山东某种鸡场饲养的中国麻鸡,于开产前出现消瘦、贫血、瘫痪等症状,死亡率达10%。经大体剖检发现,病鸡的内脏器官均弥漫性肿大,色彩斑驳,质度较硬;在胸骨内侧、小肠浆膜面和气管粘膜面出现大小不等的肿瘤结节,呈灰白色。组织学检查发现,增生的肿瘤细胞为均一的髓细胞。用禽白血病病毒J亚群(ALV-J)的特异性引物进行PCR检测,阳性率为89%(1517);PCR产物测序,其基因序列、预期氨基酸序列与ALV-J原型株HPRS-103的同源性分别为98.05%和97.4%。用ALV-J单克隆抗体,经免疫组织化学检测发现,在肿瘤组织、肝、脾、肾、骨髓、腺胃中呈现强特异性染色。上述检测表明此髓细胞肿瘤是由ALV-J感染引起的。ALV-J麻鸡病例的发现警示应注意中国地方种鸡的白血病净化工作。 展开更多
关键词 中国麻鸡 J亚群白血病 病理学 pcr 免疫组织化学
下载PDF
PCR引物设计及软件使用技巧 被引量：101
9
作者 张新宇 高燕宁 《生物信息学》 2004年第4期15-18,46,共5页
介绍了使用软件设计PCR引物的技巧。在PCR引物设计原则的基础上 ,详细介绍了两种常用引物设计软件的基本使用方法 ,并对其各自的优缺点进行了比较。一般性引物自动搜索可采用“PremierPrimer 5”软件 ,而引物的评价分析则可采用“Oli go... 介绍了使用软件设计PCR引物的技巧。在PCR引物设计原则的基础上 ,详细介绍了两种常用引物设计软件的基本使用方法 ,并对其各自的优缺点进行了比较。一般性引物自动搜索可采用“PremierPrimer 5”软件 ,而引物的评价分析则可采用“Oli go6”软件。 展开更多
关键词 pcr 引物设计 软件
下载PDF
提取植物和微生物DNA的SDS-CTAB改进法 被引量：113
10
作者 刘小勇 田素忠 +1 位作者 秦国夫 沈瑞祥 《北京林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期100-103,共4页
该文介绍了一种简便快速地提取植物和微生物细胞总ＤＮＡ的方法，该法是对提取真菌ＤＮＡ的ＳＤＳＣＴＡＢ法进行改进而成，经过修改后的ＳＤＳＣＴＡＢ法可在数小时内高效地提取细胞总ＤＮＡ．制备物经琼脂糖凝胶电泳检测到大于２... 该文介绍了一种简便快速地提取植物和微生物细胞总ＤＮＡ的方法，该法是对提取真菌ＤＮＡ的ＳＤＳＣＴＡＢ法进行改进而成，经过修改后的ＳＤＳＣＴＡＢ法可在数小时内高效地提取细胞总ＤＮＡ．制备物经琼脂糖凝胶电泳检测到大于２０ｋｂ的ＤＮＡ主带，基本无ＤＮＡ碎带；不用ＲＮａｓｅ处理，就已经无ＲＮＡ的干扰．ＯＤ２６０／２８０值显示产物纯度较高。 展开更多
关键词 植物 微生物 DNA提取 SDS CTAB
下载PDF
变性梯度凝胶电泳(DGGE)在微生物生态学中的应用 被引量：101
11
作者 马悦欣 Carola Holmstrm +1 位作者 Jeremy Webb Staffan Kjelleberg 《生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期1561-1569,共9页
由于从环境样品中分离和培养细菌的困难 ,分子生物学方法已发展用来描述和鉴定微生物群落。近年来基于 DNA方法的群落分析得到了迅速的发展 ,如 PCR扩增技术 ,克隆文库法 ,荧光原位杂交法 ,限制性酶切片段长度多态性法 ,变性和温度梯度... 由于从环境样品中分离和培养细菌的困难 ,分子生物学方法已发展用来描述和鉴定微生物群落。近年来基于 DNA方法的群落分析得到了迅速的发展 ,如 PCR扩增技术 ,克隆文库法 ,荧光原位杂交法 ,限制性酶切片段长度多态性法 ,变性和温度梯度凝胶电泳法。DGGE已广泛用于分析自然环境中细菌、蓝细菌 ,古菌、微微型真核生物、真核生物和病毒群落的生物多样性。这一技术能够提供群落中优势种类信息和同时分析多个样品。具有可重复和容易操作等特点 ,适合于调查种群的时空变化 ,并且可通过对切下的带进行序列分析或与特异性探针杂交分析鉴定群落成员。DGGE分析微生物群落的一般步骤如下 :一是核酸的提取 ,二是 1 6Sr RNA,1 8S r RNA或功能基因如可容性甲烷加单氧酶羟化酶基因 ( mmo X)和氨加单氧酶 α-亚单位基因 ( amo A)片段的扩增 ,三是通过DGGE分析 PCR产物。DGGE使用具有化学变性剂梯度的聚丙烯酰胺凝胶 ,该凝胶能够有区别的解链PCR扩增产物。由 PCR产生的不同的 DNA片段长度相同但核苷酸序列不同。因此不同的双链 DNA片段由于沿着化学梯度的不同解链行为将在凝胶的不同位置上停止迁移 [5] 。 DNA解链行为的不同导致一个凝胶带图案 ,该图案是微生物群落中主要种类的一个轮廓。 DGGE使用所有生物中保守的基因? 展开更多
关键词 DGGE 微生物生态学 pcr RRNA 变性梯度凝胶电泳
下载PDF
rDNA-ITS序列分析在真菌鉴定中的应用 被引量：136
12
作者 燕勇 李卫平 +3 位作者 高雯洁 沈志英 王恒辉 陈黎霞 《中国卫生检验杂志》 CAS 2008年第10期1958-1961,共4页
目的:通过对3株真菌的rDNA-ITS序列进行分析,以探讨、说明基于核糖体RNA基因(即rDNA)内转录间隔区(Internal Transcribed Spacer,ITS)的多态性的序列分析(rDNA-ITS序列分析)在真菌鉴定中的应用。方法:通过PCR扩增与测序的方法测得待检... 目的:通过对3株真菌的rDNA-ITS序列进行分析,以探讨、说明基于核糖体RNA基因(即rDNA)内转录间隔区(Internal Transcribed Spacer,ITS)的多态性的序列分析(rDNA-ITS序列分析)在真菌鉴定中的应用。方法:通过PCR扩增与测序的方法测得待检真菌菌株的rDNA-ITS序列,从GENBANK获取相似序列,使用BLAST和DNAMAN工具对rDNA-ITS序列进行比对分析。结果:1号真菌菌株与Xylariales sp.LM40(属炭角菌目)同源性高,但尚不能鉴定到具体的属、种;2号真菌菌株可鉴定到种,为草酸青霉Penicillium oxalicum;3号真菌菌株可鉴定到种内组水平,为近平滑假丝酵母III组(最新命名为Candida metapsilosis)。结论:相对于传统的真菌形态学鉴定方法,rDNA-ITS序列分析用于真菌鉴定更客观、省时、简便、快速,但目前也存在一定的应用限制(受基因库的完善程度、高度同源性序列的多少以及具体物种ITS区的可变程度等影响)并不能鉴定出所有真菌,宜与传统的形态学鉴定方法相结合用于真菌鉴定。 展开更多
关键词 RDNA 内转录间隔区(ITS) pcr 测序 真菌 鉴定
下载PDF
一种新的黄病毒导致蛋鸭产蛋下降及死亡 被引量：135
13
作者 滕巧泱 颜丕熙 +2 位作者 张旭 闫丽萍 李泽君 《中国动物传染病学报》 CAS 2010年第6期1-4,共4页
为探求2010年在上海、浙江和江苏等地鸭群出现产蛋下降甚至停止的发病原因,对浙江省4个发病鸭场发病鸭进行病理剖检以及病毒的PCR鉴定。解剖病鸭发现其脾脏肿大明显,肝脏有针尖状白色点状坏死。进一步的病理学变化分析发现病鸭的肝脏呈... 为探求2010年在上海、浙江和江苏等地鸭群出现产蛋下降甚至停止的发病原因,对浙江省4个发病鸭场发病鸭进行病理剖检以及病毒的PCR鉴定。解剖病鸭发现其脾脏肿大明显,肝脏有针尖状白色点状坏死。进一步的病理学变化分析发现病鸭的肝脏呈现程度不一的脂肪变性和空泡变性,肝细胞呈现局灶性溶解,脾细胞坏死。采集临床发病鸭的脾脏,提取总RNA,用随机引物进行反转录,然后用多种病毒的特异性引物进行PCR鉴定。结果显示,4个鸭场的病料呈鸭黄病毒PCR阳性,其他病毒呈阴性,说明这些鸭场均感染了鸭黄病毒,此病毒在浙江省已广泛流行。 展开更多
关键词 蛋鸭 产蛋下降 黄病毒 pcr 病理
下载PDF
实时荧光定量PCR的研究进展及其应用 被引量：80
14
作者 张蓓 沈立松 《国外医学（临床生物化学与检验学分册）》 2003年第6期327-329,共3页
多聚酶链反应飞速的发展使其成为了分子生物学实验室重要的工具 ,实时荧光定量PCR(real timequantitativePCR)技术以其敏感性高、重复性好、速度快和污染少使PCR技术又向前迈进了一步。本文对real timeQ PCR技术的原理、五种主要的荧光... 多聚酶链反应飞速的发展使其成为了分子生物学实验室重要的工具 ,实时荧光定量PCR(real timequantitativePCR)技术以其敏感性高、重复性好、速度快和污染少使PCR技术又向前迈进了一步。本文对real timeQ PCR技术的原理、五种主要的荧光化学及定量方法作一介绍 ,同时也讨论了此技术存在的不足 ,并对其目前在研究领域中主要的应用进行了概述。 展开更多
关键词 实时多聚酶链反应(real-time pcr) 荧光 定量 临床应用
下载PDF
定量聚合酶链反应检测血清中HBV　DNA及其临床应用 被引量：130
15
作者 张复春 吴婉芬 +3 位作者 董惠卿 蔡晓莉 魏绍静 冼超 《中华传染病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期24-27,共4页
为探讨乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）基因含量与干扰素治疗效果的关系，采用信号引物能量转移定量ＰＣＲ方法，检测了２５例慢性乙型肝炎（慢乙肝）患者干扰素治疗前后的血清ＨＢＶＤＮＡ含量。结量显示，慢乙肝血清ＨＢＶ基因含量范围在１０... 为探讨乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）基因含量与干扰素治疗效果的关系，采用信号引物能量转移定量ＰＣＲ方法，检测了２５例慢性乙型肝炎（慢乙肝）患者干扰素治疗前后的血清ＨＢＶＤＮＡ含量。结量显示，慢乙肝血清ＨＢＶ基因含量范围在１０４至１０１１拷贝／毫升之间；干扰素完全反应组治疗前血清ＨＢＶＤＮＡ含量（１０６．１３±２．４）显著低于（Ｐ＜０．０１）部分反应（１０７．８４±３．３）和无反应组（１０６．６８±４．８），表明血清ＨＢＶＤＮＡ含量与干扰素治疗效果有关，而与ＡＬＴ水平关系不明８显。研究结果提示定量检测ＨＢＶＤＮＡ是预测和评价干扰素治疗效果的重要指标之一。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 DNA 乙型肝炎 干扰素 pcr
原文传递
Chelex-100快速提取放线菌DNA作为PCR扩增模板 被引量：104
16
作者 周双清 黄小龙 +2 位作者 黄东益 胡新文 陈吉良 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期123-125,共3页
旨在建立有效扩增16S rRNA基因序列的放线菌DNA快速提取的方法。采用Chelex-100法提取放线菌DNA,使用PCR扩增16S rRNA基因序列评价提取核酸的质量。结果显示,Chelex-100法能够在10 min之内从放线菌中快速提取DNA,所提取的DNA可以直接用... 旨在建立有效扩增16S rRNA基因序列的放线菌DNA快速提取的方法。采用Chelex-100法提取放线菌DNA,使用PCR扩增16S rRNA基因序列评价提取核酸的质量。结果显示,Chelex-100法能够在10 min之内从放线菌中快速提取DNA,所提取的DNA可以直接用于PCR扩增反应,PCR扩增产物电泳条带清晰,符合理论预期结果。因此,Chelex-100法提取放线菌DNA可以作为16S rRNA基因序列PCR扩增的模板,该方法具有经济、简便、快速的特点,适合于放线菌菌株大规模地筛选和分类鉴定。 展开更多
关键词 Chelex-100 放线菌 DNA提取 pcr 16S RRNA
下载PDF
新型分子标记―SRAP技术体系优化及应用前景分析 被引量：69
17
作者 李严 张春庆 《中国农学通报》 CSCD 2005年第5期108-112,共5页
基于PCR的分子标记技术很多,但均因自身缺点限制了发展和应用。一种新兴的分子标记技术-相关序列扩增多态性SRAP(Sequence-RelatedAmplifiedPolymorphism)以其特有的优点得到日益广泛的应用,显示了良好的发展前景。此技术在国外较多应用... 基于PCR的分子标记技术很多,但均因自身缺点限制了发展和应用。一种新兴的分子标记技术-相关序列扩增多态性SRAP(Sequence-RelatedAmplifiedPolymorphism)以其特有的优点得到日益广泛的应用,显示了良好的发展前景。此技术在国外较多应用,但国内利用较少。以西瓜为材料对技术体系各影响因素进行调整,优化反应体系,比较DNA提取方法,调整银染技术,得到很好的扩增效果,同时对SRAP的原理、特点和应用前景进行了介绍。研究表明,SRAP将成为研究领域一个有力的工具。 展开更多
关键词 应用 前景分析 体系优化 分子标记技术 DNA提取方法 SRAP 相关序列 发展前景 技术体系 反应体系 银染技术 扩增效果 研究领域 pcr 多态性 调整 西瓜
下载PDF
实时定量PCR技术及其应用 被引量：61
18
作者 王梁燕 洪奇华 张耀洲 《细胞生物学杂志》 CSCD 北大核心 2004年第1期62-67,共6页
实时定量PCR(Real-time Quantitative Polymerase Chain Reaction,RQ—PCR)技术是20世纪90年代中期发展起来的一种新型核酸定量技术。该技术具有实时监测、快速、灵敏、精确等特点,是对原有PCR技术的革新,扩大了PCR的应用范围。本文综述... 实时定量PCR(Real-time Quantitative Polymerase Chain Reaction,RQ—PCR)技术是20世纪90年代中期发展起来的一种新型核酸定量技术。该技术具有实时监测、快速、灵敏、精确等特点,是对原有PCR技术的革新,扩大了PCR的应用范围。本文综述了RQ-PCR技术的原理、RQ-PCR仪,RQ-PCR实时定量检测系统及其应用。 展开更多
关键词 实时定量 pcr 聚合酶链式反应 体外扩增
下载PDF
利用RAPD标记鉴定大豆种质 被引量：61
19
作者 邱丽娟 RandallL.Nelson LilaO.Vodkin 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期408-417,共10页
本研究以57个中国大豆祖先品系及育成品种和18个美国大豆祖先品系为DNA样品来源,通过随机引物PCR扩增基因组DNA的多态性,探索利用RAPD标记鉴定相关种质的可能性。研究结果表明,50个10摩尔随机引物共扩增可分辨产物246个,其中82.4％的随... 本研究以57个中国大豆祖先品系及育成品种和18个美国大豆祖先品系为DNA样品来源,通过随机引物PCR扩增基因组DNA的多态性,探索利用RAPD标记鉴定相关种质的可能性。研究结果表明,50个10摩尔随机引物共扩增可分辨产物246个,其中82.4％的随机引物可产生多态性产物,所扩增产物的54.4％至少在两个基因型间存在差异。每个PCR扩增产物分别以1和0记录存在与否。扩增产物间的成对比较可产生非相似性矩阵,此矩阵用于构建遗传相似性的树状系谱图。聚类分析结果表明,中国大豆种质与美国大豆种质不同,两国内的南北方种质也不同。这种明显的地理差异为丰富中国大豆品种遗传基础的种质选择提供了理论依据。 展开更多
关键词 RAPD 大豆 种质资源 鉴定
下载PDF
粉虱传双生病毒的TAS-ELISA及PCR快速检测 被引量：80
20
作者 谢艳 张仲凯 +2 位作者 李正和 丁铭 周雪平 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期182-186,共5页
利用粉虱传双生病毒 (WTGs)多克隆抗体及单克隆抗体 ,建立了三抗体夹心 EL ISA (TAS-EL ISA)检测 WTGs的方法 ,并发现了单克隆抗体 SCR18可广泛用于我国 WTGs的检测。利用根据WTGs基因组上基因间隔区及外壳蛋白基因保守序列设计的引物 ... 利用粉虱传双生病毒 (WTGs)多克隆抗体及单克隆抗体 ,建立了三抗体夹心 EL ISA (TAS-EL ISA)检测 WTGs的方法 ,并发现了单克隆抗体 SCR18可广泛用于我国 WTGs的检测。利用根据WTGs基因组上基因间隔区及外壳蛋白基因保守序列设计的引物 ,建立了 PCR特异检测 WTGs的方法。对田间病样的 TAS- EL ISA和 PCR检测表明 ,粉虱传双生病毒在云南省烟草、番茄和南瓜上均存在 ,2种方法的测定结果是一致的。 展开更多
关键词 植物病毒 传播 粉虱传双生病毒 TAS-ELISA pcr 快速检测
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 250 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部