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^(18)F-多巴PET在帕金森病中的应用 被引量：2
1
作者 左传涛 《国外医学（放射医学核医学分册）》 2000年第1期4-7,共4页
:黑质纹状体多巴胺能神经通路的受损是帕金森病 ( PD)发病机制中的主要因素 ,1 8F-多巴 PET可以反映黑质纹状体神经元的结构和生化特性 ,这对于 PD的早期诊断、鉴别诊断。
关键词 ^^18f-多巴 正电子发射断层显像 震颤性麻痹
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由大鼠体内分布估算6-^(18)F-L-多巴在人体内的吸收剂量 被引量：4
2
作者 唐刚华 张岚 +4 位作者 唐小兰 王明芳 罗磊 汪勇先 黄祖汉 《同位素》 CAS 2002年第3期164-167,共4页
在大鼠尾静脉注射6-18F-L-多巴(18F-DOPA)后5、30、60、90、120和150min时处死动物,测定大鼠体内各脏器中18F活度分布,换算至标准人体内分布,按MIRD法估算人体18F-DOPA内照射吸收剂量。估算结果表明,肾脏的内照射吸收剂量最高,为22.9pGy... 在大鼠尾静脉注射6-18F-L-多巴(18F-DOPA)后5、30、60、90、120和150min时处死动物,测定大鼠体内各脏器中18F活度分布,换算至标准人体内分布,按MIRD法估算人体18F-DOPA内照射吸收剂量。估算结果表明,肾脏的内照射吸收剂量最高,为22.9pGy/Bq,脑的内照射吸收剂量为11.8pGy/Bq,其它脏器的内照射吸收剂量为(9～18)pGy/Bq,有效剂量当量为20.5pSv/Bq。这表明,由大鼠体内分布资料可估算18F-DOPA在人体内的吸收剂量,为临床安全应用18F-DOPA提供了参考资料。 展开更多
关键词 ^6-^18f-L-多巴 体内生物分布 辐射吸收剂量 神经系统药物 放射性药物 安全性
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