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中低变质程度煤显微组分结构的^(13)C-NMR研究 被引量：28
1
作者 罗陨飞 李文华 陈亚飞 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期540-543,共4页
利用13C-NMR核磁共振技术对中低变质程度煤显微组分(镜质组和惰质组)的分子结构进行了研究,计算了5种煤9个显微组分的13C-NMR结构参数,获得了样品的结构特征及变化规律。结果表明,惰质组结构中芳构化程度要高于镜质组;脂碳数量则少于镜... 利用13C-NMR核磁共振技术对中低变质程度煤显微组分(镜质组和惰质组)的分子结构进行了研究,计算了5种煤9个显微组分的13C-NMR结构参数,获得了样品的结构特征及变化规律。结果表明,惰质组结构中芳构化程度要高于镜质组;脂碳数量则少于镜质组,芳环上的烷烃侧链也没有镜质组长;随着煤变质程度的提高,煤分子中芳构化程度不断提高,但惰质组的芳香度随变质程度变化的规律明显不如镜质组;在中低变质阶段,对煤化进程起主导作用的的是芳构化作用而不是环缩合作用,但在惰质组中脂碳断裂形成芳环的现象不明显。惰质组中含氧官能团的总量要低于同等变质程度的镜质组。 展开更多
关键词 煤显微组分 ^^13cnmr 变质程度
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补骨脂化学成分的研究 被引量：27
2
作者 阮博 孔令义 《中药研究与信息》 2005年第4期7-9,共3页
目的:对补骨脂的化学成分进行研究。方法:运用硅胶柱层析、SephadexLH-20柱层析等手段进行分离,运用UV、IR、1HNMR、13CNMR、MS等波谱方法进行结构鉴定。结果:共分离鉴定了7个化合物,分别为异补骨脂素(isopsoralen,1),补骨脂素(psoralen... 目的:对补骨脂的化学成分进行研究。方法:运用硅胶柱层析、SephadexLH-20柱层析等手段进行分离,运用UV、IR、1HNMR、13CNMR、MS等波谱方法进行结构鉴定。结果:共分离鉴定了7个化合物,分别为异补骨脂素(isopsoralen,1),补骨脂素(psoralen,2),补骨脂定(psoralidin,3),补骨脂查耳酮(bavachalcone,4),补骨脂二氢黄酮(bavachin,5),大豆苷(daidzin,6)和尿嘧啶(uracil,7)。结论:化合物6和7为首次从补骨脂属植物中分离得到。 展开更多
关键词 化学成分 SEPHADEX ^^13cnmr 补骨脂二氢黄酮 补骨脂查耳酮 补骨脂属植物 硅胶柱层析 异补骨脂素 结构鉴定 波谱方法 分离鉴定 补骨脂定 化合物 ^^1H 大豆苷 尿嘧啶
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麻竹叶黄酮类成分研究 被引量：17
3
作者 唐浩国 郑卫东 陈宗道 《中国农学通报》 CSCD 2005年第4期114-118,共5页
从麻竹(Dendrocalamuslatiflorus)叶中分离得到四个黄酮类化合物。经性质和光谱(UV,IR,MS,1HNMR,13CNMR等)法鉴定其结构,分别为牡荆苷(Ⅰ),芦丁(Ⅱ),山奈酚-3-O-β-D-芸香糖苷(Ⅱ-Ⅰ),山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖基(1-2)-α-L-鼠李糖苷(Ⅳ)... 从麻竹(Dendrocalamuslatiflorus)叶中分离得到四个黄酮类化合物。经性质和光谱(UV,IR,MS,1HNMR,13CNMR等)法鉴定其结构,分别为牡荆苷(Ⅰ),芦丁(Ⅱ),山奈酚-3-O-β-D-芸香糖苷(Ⅱ-Ⅰ),山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖基(1-2)-α-L-鼠李糖苷(Ⅳ)。四种化合物均为首次从该植物中得到。 展开更多
关键词 成分研究 ^^13cnmr 竹叶 黄酮类化合物 ^^1HNMR 葡萄糖基 糖苷 山奈
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光茎大黄化学成分研究(英文) 被引量：15
4
作者 魏玉辉 武新安 +1 位作者 张承忠 李冲 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期658-660,共3页
目的对光茎大黄根部的化学成分进行研究。方法采用硅胶柱层析、重结晶、MS、1HNMR、13CNMR等技术进行分离、结构鉴定。结果从该植物中分离并鉴定了七个化合物,分别是正二十六烷酸(n hexacosnicacid, Ⅰ),棕榈酸(palmiticacid,Ⅱ),胡萝卜... 目的对光茎大黄根部的化学成分进行研究。方法采用硅胶柱层析、重结晶、MS、1HNMR、13CNMR等技术进行分离、结构鉴定。结果从该植物中分离并鉴定了七个化合物,分别是正二十六烷酸(n hexacosnicacid, Ⅰ),棕榈酸(palmiticacid,Ⅱ),胡萝卜甙(daucosterol,Ⅲ),大黄酚甲醚(chrysophanol 8 Meether,Ⅳ),ω羟基大黄素(citreorosein,Ⅴ),大黄酚8 O 葡萄糖甙(chrysophanol 8 O βD glucopyranoside,Ⅵ)和2,5 二甲基7 甲氧基色原酮(2,5 dimethyl 7 methoxychromoneⅦ)。结论该七个化合物均为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 光茎大黄 蒽醌类 色原酮 化学成分研究 ^^13cnmr ^^1HNMR 甲氧基色原酮 结构鉴定 ACID 二十六烷酸
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脲醛树脂胶粘剂^(13)C核磁共振分析 被引量：14
5
作者 顾丽莉 朱利平 罗云 《中国胶粘剂》 CAS 2005年第9期23-25,共3页
采用常规化学分析和13C核磁共振相结合的方法,分析研究了脲醛树脂胶粘剂性能与结构的关系。结果表明:在摩尔配比F:U=1.2:1时,粘度越高,游离尿素的含量越低,羟甲基的含量越低,游离甲醛含量降低; 树脂产品的粘度低,聚合度也低,羟甲基的含... 采用常规化学分析和13C核磁共振相结合的方法,分析研究了脲醛树脂胶粘剂性能与结构的关系。结果表明:在摩尔配比F:U=1.2:1时,粘度越高,游离尿素的含量越低,羟甲基的含量越低,游离甲醛含量降低; 树脂产品的粘度低,聚合度也低,羟甲基的含量偏高,粘接性能下降,同时游离甲醛含量上升,而适量苯酚的添加可改善树脂结构,是一种优化树脂的途径。当增大摩尔配比到F:U=1.4:1时,尿素含量下降,游离甲醛含量上升。因此,摩尔配比的选择在很大程度上影响脲醛树脂的性能。 展开更多
关键词 脲醛树脂 结构与性能 ^^13C核磁共振
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萃取法提取甘肃棘豆中的苦马豆素研究初报 被引量：10
6
作者 李勤凡 王建华 +1 位作者 刘志斌 蒲鹏 《中国农学通报》 CSCD 2005年第5期143-145,共3页
将1.5kg甘肃棘豆干粉经水提取,提取液浓缩后用正丁醇萃取,萃取液加入稀硫酸调节pH7.0,回收溶剂,制成浸膏;将浸膏与二氧化硅粉末混匀后用氯仿萃取该浸膏中的小极性杂质。用氨性氯仿萃取,收集氨性氯仿萃取液,挥干后升华得到7.5mg针状结晶... 将1.5kg甘肃棘豆干粉经水提取,提取液浓缩后用正丁醇萃取,萃取液加入稀硫酸调节pH7.0,回收溶剂,制成浸膏;将浸膏与二氧化硅粉末混匀后用氯仿萃取该浸膏中的小极性杂质。用氨性氯仿萃取,收集氨性氯仿萃取液,挥干后升华得到7.5mg针状结晶,与苦马豆素标准样品对照进行TLC检测,其Rf值及斑点颜色与苦马豆素标准样品一致;通过熔点和IR、MS、1HNMR、13CNMR等鉴定其化学结构,为苦马豆素,计算甘肃棘豆苦马豆素的产率为5mg/kg。 展开更多
关键词 苦马豆素 甘肃棘豆 研究初报 萃取法 ^^13cnmr 二氧化硅粉末 ^^1HNMR 标准样品 回收溶剂 针状结晶 化学结构 萃取液 水提取 正丁醇 提取液 稀硫酸 浸膏 氯仿 TLC Rf值
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唐古特白刺果实的化学成分研究 被引量：11
7
作者 李海涛 曹芳 张东梅 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2018年第3期231-234,共4页
目的研究唐古特白刺Nitraria tangutorum Bor.果实的化学成分。方法采用液液萃取、硅胶柱色谱和反相C18半制备液相色谱等方法分离纯化唐古特白刺果实,根据理化性质及核磁数据鉴定化合物的结构。结果从唐古特白刺果实的95%乙醇提取物中... 目的研究唐古特白刺Nitraria tangutorum Bor.果实的化学成分。方法采用液液萃取、硅胶柱色谱和反相C18半制备液相色谱等方法分离纯化唐古特白刺果实,根据理化性质及核磁数据鉴定化合物的结构。结果从唐古特白刺果实的95%乙醇提取物中分离得到了10个化合物,分别鉴定为鼠李秦素（Ⅰ）、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷（Ⅱ）、salcolin A（Ⅲ）、丁香酯素（Ⅳ）、邻苯二甲酸二丁酯（Ⅴ）、亚麻酸甲酯（Ⅵ）、isomyricadiol（Ⅶ）、arenarine B（Ⅷ）、glusodichotomine AK（Ⅸ）、1,2,3,4-tetrahydro-1,3,4-trioxo-β-carbo1ine（Ⅹ）。结论化合物Ⅱ-Ⅹ均为首次从唐古特白刺中分离得到。 展开更多
关键词 唐古特白刺 果实 黄酮 卡巴林生物碱 化学成分 反相色谱 氢谱 碳谱 硅胶柱色谱
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秋茄叶中卢丁的分离与鉴定 被引量：7
8
作者 李宝才 闻克威 +3 位作者 董玉莲 周建元 盛国英 傅家谟 《热带海洋学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期90-94,共5页
红树林中的秋茄Kandeliacandel叶乙醇萃取物,经大孔离子交换树脂DA201吸附柱色谱,聚酰胺柱色谱分离,甲醇反复结晶,得浅黄色针状结晶。1HNMR,13CNMR,UV和IR分析,确定了该结晶化合物为卢丁,其分子式为C27H30O16,分子量为610.51。
关键词 秋茄叶 分离 鉴定 红树林 黄酮 卢丁 ^^1HNMR ^^13cnmr 化学成分 萃取
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北五味子中2种木脂素的NMR数据解析 被引量：8
9
作者 陈海永 周长新 +4 位作者 姚巍 王丽薇 窦辉 董晓武 赵昱1 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期43-54,共12页
从北五味子(Schisandra chinensis (Turcz.))的果实中分离并鉴定了 3 个木脂素类化合物二氢愈疮木脂素(Ⅰ), Gomisin J (Ⅱ)和Gomisin D (Ⅲ), 利用高分辨 NMR技术及二维谱 (1H 1H COSY、HSQC、HMBC和NOESY) , 对Gomisin J(Ⅱ)和Gomisin... 从北五味子(Schisandra chinensis (Turcz.))的果实中分离并鉴定了 3 个木脂素类化合物二氢愈疮木脂素(Ⅰ), Gomisin J (Ⅱ)和Gomisin D (Ⅲ), 利用高分辨 NMR技术及二维谱 (1H 1H COSY、HSQC、HMBC和NOESY) , 对Gomisin J(Ⅱ)和Gomisin D (Ⅲ)的1H和13C NMR数据进行了全归属和较详细的解析. 同时, 采用计算机分子模拟实验对结构较为复杂的Gomisin D的立体构型进行了研究. 展开更多
关键词 木脂素类 NMR技术 HMBC 类化合物 北五味子 实验 立体构型 计算机分子模拟 ^^13cnmr 解析
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橄榄苦甙的NMR数据解析 被引量：7
10
作者 赵天增 尹卫平 +2 位作者 张海艳 付经国 吴鸣建 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期57-61,共5页
对橄榄苦甙进行了１Ｈ和１３Ｃ ＭＮＲ检测，通过 ＤＥＰＴ和１Ｈ－１Ｈ ＣＯＳＹ、ＨＭＱＣ、ＨＭＢＣ、ＮＯＥＳＹ等 ２Ｄ ＮＭＲ对其１Ｈ和１３Ｃ ＮＭＲ数据进行了全归属和较详细的解析，并指出其 ＮＭＲ数据特征．
关键词 橄榄苦甙 ^^1H ^^13cnmr 2DNMR 小叶下香 数据解析 数据全归属
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^(13)CNMR法研究乙烯基类单体与胶原蛋白水解多肽的接枝共聚反应 被引量：5
11
作者 杨晓峰 李曼尼 佟永志 《内蒙古大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期143-147,共5页
通过比较胶原蛋白丙烯酸水解物、乙烯基类单体均聚物、共聚物及其与多肽接枝共聚物的13CNMR谱图,证明在以过硫酸铵为引发剂时乙烯基类单体确实与胶原蛋白水解多肽发生接枝共聚反应.在δ为69.6～69.8及44.1～44.5处出现接枝共聚特征吸收... 通过比较胶原蛋白丙烯酸水解物、乙烯基类单体均聚物、共聚物及其与多肽接枝共聚物的13CNMR谱图,证明在以过硫酸铵为引发剂时乙烯基类单体确实与胶原蛋白水解多肽发生接枝共聚反应.在δ为69.6～69.8及44.1～44.5处出现接枝共聚特征吸收.并对其反应历程进行推测. 展开更多
关键词 ^^13cnmr 乙烯基类单体 水解多肽 接枝共聚
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聚氨酯预聚体合成反应动力学模型的建立及应用 被引量：2
12
作者 任祥忠 刘剑洪 田德余 《固体火箭技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第3期58-62,共5页
提出了一种测试聚氨酯预聚体合成中氨酯化反应和支化反应的反应动力学参数的理论模型 ,并对甲苯二异氰酸酯( TDI)与乙二醇 ( EG)的预聚反应进行了研究 ,结果表明 :通过1 3
关键词 聚氨酯预聚体 反应动力学 支化 核磁共振 动力学模型 氨酯化反应 甲苯二异氰酸酯 TDI 乙二醇 EG 复合固体推进剂 ^^13cnmr
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乌头中剧毒生物碱的提取分离(Ⅱ) 被引量：5
13
作者 王朝虹 马治平 +1 位作者 何毅 张继宗 《刑事技术》 2005年第2期3-5,共3页
目的从短距牛扁中提取分离含C14 茴香酰基剧毒二萜生物碱。方法采用 95 %乙醇提取 ,酸性水溶液溶解醇提物 ,脱脂并碱化后经硅胶柱层析及制备薄层分离 ,以UV、HPLC MS、13CNMR方法确证结构。结果利用该方法可对短距牛扁中黄草乌碱丙、粗... 目的从短距牛扁中提取分离含C14 茴香酰基剧毒二萜生物碱。方法采用 95 %乙醇提取 ,酸性水溶液溶解醇提物 ,脱脂并碱化后经硅胶柱层析及制备薄层分离 ,以UV、HPLC MS、13CNMR方法确证结构。结果利用该方法可对短距牛扁中黄草乌碱丙、粗茎乌碱甲、滇乌碱进行有效提取。结论本研究提示对乌头属植物中毒案件进行检验时仅以乌头碱类生物碱 (C14 苯甲酰基 )作为监测成分是不够的 ,还应注意检材中是否含有滇乌碱型生物碱成分。 展开更多
关键词 提取分离 剧毒 HPLC-MS ^^13cnmr 二萜生物碱 酸性水溶液 硅胶柱层析 乙醇提取 苯甲酰基 植物中毒 滇乌碱 C14 醇提物 黄草乌 乌头属 成分 茎
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甾族化合物^(13)CNMR谱化学位移定量构谱关系的研究 被引量：5
14
作者 仝建波 张生万 +1 位作者 周鹏 李志良 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期1131-1136,共6页
利用原子电性距离矢量(Atomic Electro-negativity Distance Vector,AEDV)和原子杂化状态指数(Atomic Hybridization State Index,AHSI)对203个甾族化合物中4434个碳原子进行结构表征并与其核磁共振碳谱(13CNMR)建立多元线性定量结构波... 利用原子电性距离矢量(Atomic Electro-negativity Distance Vector,AEDV)和原子杂化状态指数(Atomic Hybridization State Index,AHSI)对203个甾族化合物中4434个碳原子进行结构表征并与其核磁共振碳谱(13CNMR)建立多元线性定量结构波谱相关(QSSR)模型,同时运用逐步回归结合统计检测对模型变量进行筛选,最后采用内部及外部双重验证的办法对所得模型稳定性能进行深入分析和检验,建模计算值、留一法(leave-one-out,LOO)交互校验(cross-validation,CV)预测值和外部样本预测值的复相关系数(R)分别为0.9574、0.9571和0.9537.其结果表明,AEDV,AHSI与13CNMR谱化学位移显著相关. 展开更多
关键词 定量结构波谱关系 甾族化合物 ^^13cnmr 原子电性距离矢量 原子杂化状态指数
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C_(21)甾体类化合物及其核磁共振谱学综述 被引量：4
15
作者 章华 冯锋 +2 位作者 檀爱民 杨士豹 张安元 《海峡药学》 2008年第2期1-5,共5页
本文综述了C21甾体类化合物的结构类型与常见化合物,并就其13CNMR数据进行了总结归纳,分析了不同结构类型、不同取代基的C21甾体化合物的13CNMR数据特征,并对C21甾体苷中常见糖的甲基苷的碳谱数据进行了总结分析。
关键词 C21甾体 结构类型 ^^13cnmr
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用^(13)C NMR(COM,DEPT)数据计算化合物的分子式 被引量：5
16
作者 余志立 王燕云 佟红岩 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期249-257,共9页
介绍了用1 3CNMR (COM ,DEPT)数据计算化合物的分子式 ,该方法有利于未知化合物的分子式计算 .
关键词 ^^13cnmr 分子式 未知化合物 计算 COM DEPT
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茄尼醇的核磁共振谱研究 被引量：3
17
作者 张振 张建新 张长庚 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期118-120,共3页
从烟叶浸膏中提取制备高纯度的茄尼醇,采用gCOSY、gHMQC、gHMBC等技术对茄尼醇的1H、13C核磁共振谱信号进行了全归属。
关键词 茄尼醇 ^^1H核磁共振谱 ^^13C核磁共振谱
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多司马酯的波谱特征与结构确证 被引量：4
18
作者 马玉贞 张延岭 +1 位作者 丁洁 张广洲 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期225-228,共4页
对多司马酯的紫外(UV)光谱、红外(IR)光谱、氢谱(1HNMR)、碳谱(13CNMR)、氢氢相关谱(1H 1H COSY)、碳氢相关谱(HETCOR)及碳氢远程相关谱(COLOC)进行了解析报道,并对所有的1HNMR、13CNMR 谱的信号进行了归属,讨论了红外吸收光谱峰所... 对多司马酯的紫外(UV)光谱、红外(IR)光谱、氢谱(1HNMR)、碳谱(13CNMR)、氢氢相关谱(1H 1H COSY)、碳氢相关谱(HETCOR)及碳氢远程相关谱(COLOC)进行了解析报道,并对所有的1HNMR、13CNMR 谱的信号进行了归属,讨论了红外吸收光谱峰所对应的官能团的振动形式。 展开更多
关键词 ^^1HNMR 红外吸收光谱 ^^13cnmr 紫外 官能团 IR UV 结构确证 波谱特征 归属
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^(13)C NMR在马利筋族植物C_(21)甾类成分结构研究中的应用 被引量：3
19
作者 张援虎 温远影 匡廷云 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2000年第3期83-87,共5页
本文介绍了 13C NMR在马利筋族植物 C2 1甾类成分甙元类型及其取代基的确定、糖的种类。
关键词 马利筋族 C21甾类成分 ^^13cnmr 甙元类型 取代基
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新型双酰胺衍生物的合成及抗癌活性 被引量：4
20
作者 郑玉国 周莉 +5 位作者 薛伟 雄壮 何勇 杨涛 祁慧雪 卢平 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第3期285-289,307,共6页
以取代苯甲酸为起始原料,设计合成了10个含苯并噻唑基双酰胺类化合物,其结构经1HNMR、13CNMR、IR及元素分析确证。采用MTT法进行化合物抑制PC3、BGC-823癌细胞体外活性测试,结果表明,所合成的化合物具有不同程度地抑制癌细胞活性,其中... 以取代苯甲酸为起始原料,设计合成了10个含苯并噻唑基双酰胺类化合物,其结构经1HNMR、13CNMR、IR及元素分析确证。采用MTT法进行化合物抑制PC3、BGC-823癌细胞体外活性测试,结果表明,所合成的化合物具有不同程度地抑制癌细胞活性,其中化合物N-[2-(6-甲基苯并噻唑-2-氨基甲酰基)-4-甲基苯基]-4-氯苯甲酰胺(Ⅳa)和N-[2-(4-甲基苯并噻唑-2-氨基甲酰基)-4-甲基苯基]-2-甲基苯甲酰胺(Ⅳe)在10μmol/L浓度下对PC3的抑制率为70.8%和68.4%,N-[2-(苯并噻唑-2-氨基甲酰基)-4-甲基苯基]-2-甲基苯甲酰胺(Ⅳd)在10μmol/L浓度下对BGC-823的抑制率为65.9%。 展开更多
关键词 设计合成 抗癌活性 酰胺衍生物 酰胺类化合物 BGC-823 甲基苯并噻唑 ^^13cnmr 苯并噻唑基
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