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NO_3^-中^(15)N和^(18)O同位素新技术在岩溶地区地下水氮污染研究中的应用——以河南林州食管癌高发区研究为例 被引量:32
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作者 杨琰 蔡鹤生 +1 位作者 刘存富 周爱国 《中国岩溶》 CAS CSCD 2004年第3期206-212,共7页
介绍了在野外用阴离子交换树脂收集地下水中的NO-3的新技术,以及用AgNO3和氧化铜丝及铜颗粒燃烧反应测定氮同位素比值;用AgNO3+C(石墨)生成CO2测定NO-3中氧同位素比值的密封石英管燃烧法。安阳和林州岩溶区饮用水中广泛的NO-3-N污染大... 介绍了在野外用阴离子交换树脂收集地下水中的NO-3的新技术,以及用AgNO3和氧化铜丝及铜颗粒燃烧反应测定氮同位素比值;用AgNO3+C(石墨)生成CO2测定NO-3中氧同位素比值的密封石英管燃烧法。安阳和林州岩溶区饮用水中广泛的NO-3-N污染大大超过饮用标准,食管癌的死亡率与饮用水中NO-3、NO-2、NH+4和亚硝胺过剩的含量成正比。δ18O和δ15N资料证实,饮用水中的NO-3主要来自农家肥和化肥,这个地区没有发生有意义的反硝化作用,而以硝化作用为主。在食管癌低发区(东部)存在反硝化作用而使该区地下水中硝酸盐含量降低。δ18O和δ15N资料还表明氧化环境中可能出现局部反硝化作用。 展开更多
关键词 同位素 硝酸盐 岩溶地区 地下水污染 食管癌
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青岛市农区地下水硝态氮污染来源解析 被引量:15
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作者 寇馨月 丁军军 +5 位作者 李玉中 毛丽丽 李巧珍 徐春英 郑欠 庄姗 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第7期3232-3241,共10页
为了提高作物产量,肥料大量投入在农业种植区日益普遍,导致了农区地下水硝态氮(NO^(-)_(3)-N)污染.农业面源污染是地下水硝态氮污染的主要原因.为了保障饮用水安全,明确农区硝态氮污染的来源是十分必要的.本研究分别于2009年和2019年在... 为了提高作物产量,肥料大量投入在农业种植区日益普遍,导致了农区地下水硝态氮(NO^(-)_(3)-N)污染.农业面源污染是地下水硝态氮污染的主要原因.为了保障饮用水安全,明确农区硝态氮污染的来源是十分必要的.本研究分别于2009年和2019年在青岛农区随机选取35个采样点,借助反距离加权法(IDW)对硝态氮含量进行空间分布分析,通过测定氮、氧同位素进行溯源,运用SIAR模型量化污染源的贡献率.结果表明,青岛市地下水硝态氮含量(平均值)由2009年的38.49 mg·L^(-1)降低为2019年的22.37 mg·L^(-1),但仍高于世界卫生组织(WHO)规定的饮用水中硝态氮的最大允许含量.2009年和2019年硝态氮含量都呈现由南向北逐渐增加的趋势,南部污染轻,北部污染重.δ^(15)N-NO^(-)_(3)和δ^(18)O-NO^(-)_(3)的交叉图显示青岛市地下水硝态氮主要来源是化肥、土壤氮、粪肥和污水.水同位素表明降水是青岛市地下水的主要来源.贝叶斯混合模型(SIAR模型)表明污染源贡献率为:粪肥和污水(47.42%)>土壤氮(27.80%)>化肥(14.35%)>大气氮沉降(10.43%).从2009~2019年青岛市地下水质量得到了改善,但硝态氮污染状况仍不容忽视,应根据硝态氮污染来源,有针对性地防治以确保农区饮用水安全和农业的可持续发展. 展开更多
关键词 氮同位素 氧同位素 硝态氮来源 SIAR模型 青岛农区
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Temporal and spatial variations of δ^(15)N and δ^(18)O for atmospheric N_2O above the oceanic surface from Shanghai to Antarctica 被引量:2
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作者 ZHU RenBin1, LIU YaShu1, XU Hua2, MA Jing2 & SUN LiGuang1 1 Institute of Polar Environment, University of Science and Technology of China, Hefei 230026, China 2 State Key Laboratory of Soil and Sustainable Agriculture, Institute of Soil Science, Chinese Academy of Sciences, Nanjing 210091, China 《Science China Earth Sciences》 SCIE EI CAS 2008年第6期899-910,共12页
During the 22nd Chinese Antarctic Research Expedition (CHINARE-22), the atmospheric gas samples above the oceanic surface and near the surface were collected on the track for the scientific ship "Xuelong" an... During the 22nd Chinese Antarctic Research Expedition (CHINARE-22), the atmospheric gas samples above the oceanic surface and near the surface were collected on the track for the scientific ship "Xuelong" and on Millor Peninsula of eastern Antarctica, respectively, using the Tedlar gas bags. Every day the sampling times were 10:00 and 22:00 (local time), respectively. In the laboratory, high-precision measurement of the isotopic compositions for N2O in these gas samples was conducted using Thermo Finnigan MAT-253 Isotopic Mass Spectrometer with a fully automated interface for the pre-GC concen-tration (PreCon) of trace gases. The temporal and spatial variations of δ 15N and δ 18O in atmospheric N2O were analyzed. The mean δ 15N and δ 18O-N2O values above the oceanic surface were (7.21±0.50)‰ and (44.52±0.52)‰, respectively. From 30°N to Antarctica, the δ 15N (6.05‰―7.88‰) linearly increased with the rate of about 0.01‰ with the latitude while the δ 18O (43.05‰―48.78‰) showed a large fluctua-tion. The δ 15N negatively correlated with air temperature and N2O concentration, and slightly positively correlated with δ 18O. The summertime variations of δ 15N and δ 18O-N2O appeared the same trend on Millor Peninsula of eastern Antarctica. They significantly positively correlated with each other and negatively with N2O concentration. The δ 15N and δ 18O-N2O at different sites averaged (7.42±0.35)‰ and (44.69±0.49)‰, respectively, slightly higher than those above the oceanic surface, significantly higher than those of atmospheric N2O in the low-latitude regions of Northern Hemisphere. The predominant factors affecting the spatial variations of δ 15N and δ 18O values were also discussed. The isotopic data given in this study can help to investigate the global and regional N2O budgets. 展开更多
关键词 nitrous oxide AnTARCTICA atmosphere ^^δ^(15)n ^^δ^(18)o ISoToPE ocean
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Responses of nutrient biogeochemistry and nitrogen cycle to seasonal upwelling in coastal waters of the eastern Hainan Island 被引量:1
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作者 Nan Zhou Sumei Liu +3 位作者 Guodong Song Yunyan Zhang Lingyan Wang Xiaoyan Ning 《Acta Oceanologica Sinica》 SCIE CAS CSCD 2022年第6期99-113,共15页
The coastal upwelling has profound influence on the surrounding ecosystem by supplying the nutrient-replete water to the euphotic zone.Nutrient biogeochemistry was investigated in coastal waters of the eastern Hainan ... The coastal upwelling has profound influence on the surrounding ecosystem by supplying the nutrient-replete water to the euphotic zone.Nutrient biogeochemistry was investigated in coastal waters of the eastern Hainan Island in summer 2015 and autumn 2016.From perspectives of nutrient dynamics and physical transport,the nutrient fluxes entered the upper 50 m water depth(between the mixed layer and the euphotic zone)arisen from the upwelling were estimated to be 2.5-5.4 mmol/(m^(2)·d),0.15-0.28 mmol/(m^(2)·d),and 2.2-7.2 mmol/(m^(2)·d)for dissolved inorganic nitrogen(DIN),phosphate(DIP),and dissolved silicate(DSi),respectively,which were around 6-to 12-fold those in the background area.The upwelled nutrients supported an additional plankton growth of(14.70±8.95)mg/m^(2)for chlorophyll a(Chl a).The distributions of nitrateδ^(15)N andδ^(18)O above the 300 m water depth(top of the North Pacific Intermediate Water)were different among the upwelling area,background area in summer,and the stations in autumn,and the difference of environmental and biogeochemical conditions between seasons should be the reason.The higher DIN/DIP concentration ratio,nitrate concentration anomaly,and lower nitrate isotope anomaly(Δ(15,18))in the upper ocean in summer than in autumn indicated the stronger nitrogen fixation and atmospheric deposition,and the following fixed nitrogen regeneration in summer.The higher values of Chl a and nitrateδ^(15)N andδ^(18)O within the euphotic zone in autumn than the background area in summer suggested the stronger nitrate assimilation in autumn.The differences in relatively strength of the assimilation,nitrogen fixation and atmospheric deposition,and the following remineralization and nitrification between the two seasons made the higherδ^(18)O:δ^(15)N and larger difference of enzymatic isotope fractionation factors^(15)εand^(18)εfor nitrate assimilation in summer than in autumn above the North Pacific Tropical Water. 展开更多
关键词 nUTRIEnTS UPWELLInG ^^nitrateδ^(15)n ^^andδ^(18)o nitrogen cycle South China Sea
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基于水化学及稳定同位素的岩溶山区城镇水体硝酸盐来源示踪 被引量:15
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作者 李学先 吴攀 +3 位作者 查学芳 何守阳 吴琳娜 韩志伟 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期1428-1439,共12页
由于岩溶水文系统的地球化学敏感性和脆弱性,岩溶地下水NO^(-)_(3)污染已成为世界范围普遍存在的环境问题,而岩溶山区地下水硝酸盐来源解析对于保障区域供水安全和人体健康具有重要意义.因此,本文选取贵州中部典型岩溶山区城镇主要供水... 由于岩溶水文系统的地球化学敏感性和脆弱性,岩溶地下水NO^(-)_(3)污染已成为世界范围普遍存在的环境问题,而岩溶山区地下水硝酸盐来源解析对于保障区域供水安全和人体健康具有重要意义.因此,本文选取贵州中部典型岩溶山区城镇主要供水流域地表水和地下水为研究对象,基于土地利用类型,联合水化学分析及δ^(15)N-NO^(-)_(3)、δ^(18)O-NO^(-)_(3)示踪技术对水体硝酸盐分布特征、来源贡献及迁移转化过程进行研究.结果表明,研究区水体溶解性无机氮以硝态氮为主,水体NO^(-)_(3)含量及分布与区域土地利用方式密切相关,硝酸盐污染主要集中于住宅用地和耕地&林地区岩溶地下水中.水体NO^(-)_(3)主要来源于与农业活动和城镇化建设有关的土壤有机氮、化肥及粪便污水,水体氮循环主导过程为硝化作用,反硝化作用基本不存在.稳定同位素模型(SIAR)分析结果显示,区域水体硝酸盐主要受当地农业活动及城镇化过程影响,其中,土壤有机氮、化肥及粪便污水对地表水硝酸盐的贡献率分别为50.24%、27.97%和24.58%,对地下水硝酸盐的贡献率分别为54.58%、24.58%和20.15%,大气降水来源贡献率较低. 展开更多
关键词 硝酸盐来源 氮氧同位素 SIAR模型 土地利用 岩溶山区
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漓江流域碳氮同位素组成特征及其来源初探 被引量:8
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作者 任梦梦 黄芬 +2 位作者 胡晓农 曹建华 张鹏 《地球科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第5期1830-1843,共14页
以漓江流域境内地表河和地下河为研究对象,通过测定、分析水体中的水化学组成以及δ13CDIC、δ15N-NO3-、δ18O-NO3-等,利用同位素质量平衡混合模型,初步探讨了漓江流域境内DIC、硝酸盐的分布特征及其来源.结果表明:漓江流域DIC(即HCO3-... 以漓江流域境内地表河和地下河为研究对象,通过测定、分析水体中的水化学组成以及δ13CDIC、δ15N-NO3-、δ18O-NO3-等,利用同位素质量平衡混合模型,初步探讨了漓江流域境内DIC、硝酸盐的分布特征及其来源.结果表明:漓江流域DIC(即HCO3-)浓度和无机碳稳定同位素(δ13CDIC)分别在12.20~402.60 mg·L-1和-17.29‰^-10.01‰,平均值分别为140.3 mg·L-1和-13.06‰.NO3-浓度在2.37~35.38 mg·L-1,δ15N-NO3-在0.99‰~11.09‰,均展现出明显的空间变异特征.有机肥和污水对漓江流域硝酸盐的贡献最为显著,贡献比达57.00%.其次是化肥、降雨中的NH4+和土壤N,贡献比分别是36.45%,6.55%.流域内DIC主要来源于碳酸盐岩的风化和土壤CO2的溶解,同时也受硝酸溶蚀碳酸盐岩和大气CO2的影响.结果可为定制有效的控制硝酸盐的输入途径,净化水质测略提供依据. 展开更多
关键词 漓江 ^^δ^(13)C_(DIC) 溶解性无机碳(DIC) ^^δ^(15)n-no_(3)^(-) ^^δ^(18)o-no_(3)^(-) 硝酸盐 水文地质
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基于氮氧同位素的南四湖硝酸盐来源解析 被引量:7
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作者 凌郡鸿 张依章 +2 位作者 曹英杰 李旭 赵光磊 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第6期3100-3106,共7页
选取南水北调东线受水湖南四湖为研究对象,运用δ^(15)N-NO_(3)^(-)、δ^(18)O-NO_(3)^(-)同位素示踪技术和水化学分析方法,阐明了研究区水化学及不同形态氮分布特征,揭示了氮的转化过程,分析了硝酸盐来源,基于MixSIAR模型,对研究区水... 选取南水北调东线受水湖南四湖为研究对象,运用δ^(15)N-NO_(3)^(-)、δ^(18)O-NO_(3)^(-)同位素示踪技术和水化学分析方法,阐明了研究区水化学及不同形态氮分布特征,揭示了氮的转化过程,分析了硝酸盐来源,基于MixSIAR模型,对研究区水体中各硝酸盐来源贡献比例进行了定量识别.结果表明:南四湖无明显温跃层,水体呈碱性,水化学类型以SO_(4)^(2-)-Na^(+)型为主.下级湖中的氮以硝态氮为主,随着水体自净及沉积物吸附,浓度逐渐降低,入湖河流污染特征与湖水一致.研究区湖水硝酸盐形成过程以硝化作用为主,水体中的硝酸盐来源生活污水>土壤有机氮>合成化肥>大气沉降,基于MixSIAR源解析模型分析,贡献比例分别为51.3%、23.7%、16.4%、8.5%. 展开更多
关键词 氮氧同位素 硝酸盐 源解析 南四湖 MixSIAR
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四川盆地农业区河流型水库流域地下水硝酸盐来源解析及健康风险研究
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作者 何可馨 徐芬 +5 位作者 周亚倩 覃杰 邬丽姗 何小霞 汪宏 杨睿 《湖泊科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第4期1144-1151,I0019,I0020,共10页
地下水硝酸盐(NO_(3)^(-))污染是一个全球性的环境问题,尤其在农业区普遍存在。地下水中NO_(3)^(-)可以通过交互作用进入地表水中,是地表水NO_(3)^(-)的潜在来源。研究地下水中NO_(3)^(-)的来源及其贡献率对防治周边地表水NO_(3)^(-)污... 地下水硝酸盐(NO_(3)^(-))污染是一个全球性的环境问题,尤其在农业区普遍存在。地下水中NO_(3)^(-)可以通过交互作用进入地表水中,是地表水NO_(3)^(-)的潜在来源。研究地下水中NO_(3)^(-)的来源及其贡献率对防治周边地表水NO_(3)^(-)污染具有重要意义。本研究以四川盆地农业区河流型水库周边地下水为研究对象,综合运用水文地球化学、多种稳定同位素(δD-H_(2)O和δ^(18) O-H_(2)O,δ^(15) N-NO_(3)^(-)和δ^(18)O-NO_(3)^(-))、贝叶斯同位素混合模型(SIAR)和人类健康风险评价(HHRA)解析地下水中NO_(3)^(-)的来源与转化过程、不同NO_(3)^(-)来源的贡献率及潜在的人类健康风险。结果表明:丰、枯水期地下水中NO_(3)^(-)-N浓度分别为1.24~42.91和0~42.96 mg/L,61%和40%的地下水样品超过了饮用水限值(10 mg/L)。δ^(15) N-NO_(3)^(-)和δ^(18)O-NO_(3)^(-)表明,研究区地下水中NO_(3)^(-)的主要来源为粪肥/生活污水。硝化作用可能是研究区地下水中重要的氮循环过程,存在加剧地下水NO_(3)^(-)污染的风险。SIAR模型得出丰、枯水期地下水中NO_(3)^(-)的主要来源为粪肥/生活污水,贡献率分别为50%和38%。HHRA表明长期饮用研究区NO_(3)^(-)浓度较高的地下水对人类健康具有潜在风险。 展开更多
关键词 四川盆地 河流型水库 地下水 硝酸盐 氮氧同位素 贝叶斯同位素混合模型(SIAR) 健康风险评估
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春季南海东沙岛硝酸盐干沉降通量、形成机制及其来源 被引量:1
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作者 杨舒迪 罗笠 +4 位作者 李宇笑 王晨 卢玢宇 许世杰 高树基 《地球环境学报》 CSCD 2023年第2期193-206,共14页
硝酸盐是大气中主要的酸性离子,也是大气活性氮沉降主要的组成部分。中国目前对大气硝酸盐形成机制及其来源的研究主要集中在陆地区域,对海洋气溶胶的硝酸盐的形成机制及其来源的研究较少。本研究于2013年春季(3—5月),在中国南海东沙... 硝酸盐是大气中主要的酸性离子,也是大气活性氮沉降主要的组成部分。中国目前对大气硝酸盐形成机制及其来源的研究主要集中在陆地区域,对海洋气溶胶的硝酸盐的形成机制及其来源的研究较少。本研究于2013年春季(3—5月),在中国南海东沙岛共计采集了86个总悬浮颗粒(TSP)气溶胶样本,分析了TSP样品中NO_(3)^(-)浓度、δ^(15)N-NO_(3)^(-)和δ^(18)O-NO_(3)^(-)值。结果表明:东沙岛春季TSP中NO_(3)^(-)浓度呈现逐月下降的趋势。基于NO_(3)^(-)浓度估算东沙岛春季NO_(3)^(-)-N干沉降通量范围为(1.0±0.5)—(3.4±1.7)mg·d^(-1)·m^(-2)(以N计,余同)。δ^(18)O-NO_(3)^(-)值在3月和4月(76.1‰±3.8‰和79.1‰±5.6‰)明显高于5月(67.0‰±7.5‰),表明东沙岛3月和4月硝酸盐的形成路径不同于5月。贝叶斯同位素混合模型计算结果显示:N_(2)O_(5)参与的路径(N_(2)O_(5)+H_(2)O/Cl-和NO_(3)^(+)VOCs)在3月和4月生成了37.2%和43.3%的硝酸盐,5月NO_(2)+·OH路径是硝酸盐的主要形成路径,形成了80.2%的硝酸盐。δ^(15)N-NO_(3)^(-)值和气团后向轨迹表明,东沙岛春季不同月份TSP中NO_(3)^(-)的来源不同,3月和4月以陆地源为主,5月主要受海洋源影响。 展开更多
关键词 东沙岛 TSP 硝酸盐 干沉降通量 氮氧同位素
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Source identification of nitrate in the upper aquifer system of the Wadi Shueib catchment area in Jordan based on stable isotope composition 被引量:4
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作者 Mutawakil OBEIDAT Muheeb AWAWDEH +1 位作者 Noor AL-KHARABSHEH Ahmad AL-AJLOUNI 《Journal of Arid Land》 SCIE CSCD 2021年第4期350-374,共25页
Groundwater forms the main freshwater supply in arid and semi-arid areas,and contamination of this precious resource is complicated by the slow rate of recharge in these areas.Nitrate contamination of groundwater is a... Groundwater forms the main freshwater supply in arid and semi-arid areas,and contamination of this precious resource is complicated by the slow rate of recharge in these areas.Nitrate contamination of groundwater is a global water quality problem,as it entails threat to human health as well as aquatic ecosystems.Source identification of contamination is the cornerstone and a prerequisite for any effective management program of water quality.Stable isotope composition of the dissolved nitrate(δ^(15)N-NO_(3)-andδ^(18)O-NO_(3)-)has been applied to identify NO_(3)-sources and the main transformation processes in the upper aquifer system(A1/2,A4,and B2/A7 aquifers)in the Wadi Shueib catchment area,Jordan.Moreover,the stable isotope compositions of the groundwater(δ^(2)H-H_(2)O andδ^(18)O-H_(2)O)in conjunction with the groundwater hydrochemistry were integrated to investigate the origin and evolution of the groundwater.Results revealed that groundwater in the study area is fresh and hard-very hard water,and mainly a Ca-Mg-Cl type.NO_(3)-concentration was in the range of 7.0-74.0 mg/L with an average of 37.0 mg/L.Most of the samples showed concentration higher than the natural background concentration of NO_(3)-(5.0-10.0 mg/L).Theδ^(2)H-H_(2)O andδ^(18)O-H_(2)O values indicated that the groundwater is meteoric,and of Mediterranean origin,with a strong evaporation effect.Theδ^(15)N-NO_(3)-values ranged between 6.0‰and 11.3‰with an average of 8.7‰,and theδ^(18)O-NO_(3)-values ranged between 1.6‰and 5.9‰with an average of 3.4‰.These values are in conformity with the stable isotope composition of nitrate derived the nitrification of wastewater/manure,and soil NH4.Nitrification and denitrification are the main transformation processes affecting nitrogen species.Statistical analysis revealed no significant differences in theδ^(2)H-H_(2)O andδ^(18)OH_(2)O values,andδ^(15)N-NO_(3)-andδ^(18)O-NO_(3)-values for the three aquifers(A1/2,A4,and B2/A7),indicating that the groundwater of these aquifers has the 展开更多
关键词 ^^δ^(15)n-no_(3)– ^^δ^(18)o-no_(3)– nitrate sources pollution meteoric origin AQUIFER JoRDAn
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中国水体硝酸盐氮氧双稳定同位素溯源研究进展 被引量:63
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作者 徐志伟 张心昱 +2 位作者 于贵瑞 孙晓敏 温学发 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第8期3230-3238,共9页
由于人类活动影响,水体硝酸盐(NO-3)污染已经成为世界范围内的环境问题.结合NO-3中δ15N、δ18O双稳定同位素技术、其他环境同位素以及化学分析技术,可以定量评价地表水、地下水、降水中NO-3不同来源贡献率、硝化/反硝化过程,为水体NO-... 由于人类活动影响,水体硝酸盐(NO-3)污染已经成为世界范围内的环境问题.结合NO-3中δ15N、δ18O双稳定同位素技术、其他环境同位素以及化学分析技术,可以定量评价地表水、地下水、降水中NO-3不同来源贡献率、硝化/反硝化过程,为水体NO-3污染治理提供了有利依据.本文综述了国内外NO-3中δ15N、δ18O分析测试技术、NO-3污染源δ15N、δ18O特征值、应用δ15N、δ18O进行地表水、地下水溯源研究进展.目前,国内已经成功应用离子交换-AgNO3法和细菌反硝化法开展水体NO-3污染来源的同位素示踪研究.综合分析NO-3污染源中δ15N表明,我国粪肥及污水NO-3的δ15N为3‰~17‰,土壤中NO-3的δ15N为3‰~8‰、大气降水中NO-3的δ15N为-9‰~9‰、化肥中NO-3的δ15N为-2‰~4‰,化肥中NH+4的δ15N为-4‰~2‰.对地表水、地下水中的NO-3溯源研究表明,污水、粪肥已经成为我国水体NO-3污染的重要来源,中国的城市污水、农业水产养殖对地表水水体NO-3污染带来了严重的影响.未来应结合长期监测、δ15N和δ18O双同位素技术和水化学分析技术,提高NO-3不同来源的比例、季节动态定量评价水平,为我国水环境管理提供有效依据. 展开更多
关键词 ^^硝酸盐氮同位素(δ^15n) ^^硝酸盐氧同位素(δ^18o) 分析方法 来源 贡献率 反硝化过程
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太子河下游河流硝酸盐来源及其迁移转化过程 被引量:21
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作者 李艳利 杨梓睿 +1 位作者 尹希杰 孙伟 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第3期1076-1084,共9页
2016年5月(枯水期)和2016年8月(丰水期)分别在太子河下游采集河流表层水样14个.为了识别河流硝酸盐来源及迁移转化过程,分别采用离子交换法,叠氮法和CO_2-H_2O平衡法测定水样的ρ(Cl-)、ρ(NO_3^-)、δ^(15)N-NO_3^-、δ^(18)O-NO_3^-值... 2016年5月(枯水期)和2016年8月(丰水期)分别在太子河下游采集河流表层水样14个.为了识别河流硝酸盐来源及迁移转化过程,分别采用离子交换法,叠氮法和CO_2-H_2O平衡法测定水样的ρ(Cl-)、ρ(NO_3^-)、δ^(15)N-NO_3^-、δ^(18)O-NO_3^-值,测定δ^(18)O-H_2O.结果表明:不同采样期,硝酸盐主要来自于多种源的混合.枯水期,北沙河上游支流硝酸盐来源主要是土壤N及生活污水及畜禽粪便,中下游硝酸盐主要来自于化学肥料和生活污水及畜禽粪便.南沙河硝酸盐主要来自于生活污水及畜禽粪便.海城河上游、中游和下游硝酸盐分别来自于土壤N,生活污水及畜禽粪便和化学肥料,生活污水及畜禽粪便.丰水期,北沙河硝酸盐来源可能主要是土壤N、化学肥料和生活废水及畜禽粪便.南沙河和海城河中下游硝酸盐主要来自于化学肥料及生活废水及畜禽粪便,海城河上游河流硝酸盐主要来自于土壤N和化学肥料.从枯水期至丰水期,ρ(NO_3^-)、ρ(NH_4^+-N)均呈现降低的趋势,而δ^(15)N-NO_3^-值有增加的趋势,说明丰水期可能发生了氨的挥发和硝酸盐的反硝化过程.丰水期δ^(15)N-NO_3^-与1/ρ(NO_3^-)呈轻微的正相关关系,说明丰水期河流发生了简单的混合过程.本研究的结果可为平原区域的硝酸盐污染来源的季节差异研究提供参考. 展开更多
关键词 硝酸盐 ^^δ^15n-no3^- ^^δ^18o-no3^- 污染源 ^^Cl^-
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地下水中NO_3^-的^(15)N和^(18)O同位素测试新技术——密封石英管燃烧法 被引量:15
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作者 杨琰 蔡鹤生 +1 位作者 刘存富 周爱国 《水文地质工程地质》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期20-24,共5页
近40年来,硝酸盐(NO-3)已成为最普遍的地下水污染源之一。在本文中,介绍了在野外用阴离子交换树脂收集地下水中的NO-3的新技术;用AgNO3和氧化铜丝及铜颗粒燃烧反应测定氮同位素比值;用AgNO3+C(石墨)测定NO-3中氧同位素比值的密封石英管... 近40年来,硝酸盐(NO-3)已成为最普遍的地下水污染源之一。在本文中,介绍了在野外用阴离子交换树脂收集地下水中的NO-3的新技术;用AgNO3和氧化铜丝及铜颗粒燃烧反应测定氮同位素比值;用AgNO3+C(石墨)测定NO-3中氧同位素比值的密封石英管燃烧法,它们是1995年以后发展起来的最新测试技术。 展开更多
关键词 地下水 硝酸盐 ^^^15n和^18o 质谱计
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基于双同位素(δ^15N-NO^--δ^18O-NO3^-)和IsoSource模型的岩溶槽谷区地下水硝酸盐来源的定量示踪 被引量:12
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作者 徐璐 蒋勇军 +1 位作者 段世辉 何瑞亮 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第8期3637-3645,共9页
由于岩溶水文系统的脆弱性,岩溶地下水的NO-3污染成为全球普遍且严峻的环境问题,为保证居民的饮水安全,准确识别地下水中NO-3污染来源并量化各来源的贡献具有重要意义.选择重庆市近郊受城市化和农业活动影响显著的中梁山北部的龙凤和龙... 由于岩溶水文系统的脆弱性,岩溶地下水的NO-3污染成为全球普遍且严峻的环境问题,为保证居民的饮水安全,准确识别地下水中NO-3污染来源并量化各来源的贡献具有重要意义.选择重庆市近郊受城市化和农业活动影响显著的中梁山北部的龙凤和龙车两个岩溶槽谷地下河系统为研究对象,于2017年2月~2018年2月采集地下河水水样,分析其水化学和(δ^15N-NO^--δ^18O-NO3^-),并利用IsoSource模型定量评估地下水中NO-3的来源.结果表明:①龙凤和龙车槽谷地下水NO^-3浓度变化范围为19.31~37.01 mg·L^-1和2.15~27.69 mg·L^-1,平均值分别为28.21 mg·L^-1和10.31 mg·L^-1,季节变化明显;②龙凤和龙车槽谷地下水δ^15N-NO3^-和δ^18O-NO3^-分别变化于3.29‰~11.03‰、0.88‰~7.51‰和5.25‰~11.40‰、2.90‰~19.94‰,平均值分别为6.74‰、3.18‰和7.95‰、11.18‰,龙凤槽谷较低的δ^15N-NO3^-和δ^18O-NO3^-值暗示其地下水NO3^-主要来源于农业N肥,而龙车槽谷较高的δ^15N-NO3^-和δ^18O-NO3^-值意味着其地下水NO3^-主要来源于生活污水,也表明硝化过程是本区地下水N的主要转化过程;同时,两槽谷地下水δ^15N-NO3^-和δ^18O-NO3^-存在明显的季节差异,龙凤槽谷旱季和雨季地下水δ^15N-NO3^-和δ^18O-NO3^-的平均值分别为8.83‰、2.79‰和4.64‰、3.58‰,龙车槽谷旱季和雨季地下水δ^15N-NO3^-和δ^18O-NO3^-的平均值分别为9.79‰、14.56‰和5.12‰、7.8‰,表明两槽谷地下水NO-3来源存在显著的季节差异,龙凤槽谷雨季地下水NO3^-主要来源于降水和化肥中NH+4的硝化作用、土壤有机氮,而旱季主要来源于人畜粪便及污水,龙车槽谷旱、雨季地下水NO3^-都主要来源于人畜粪便及污水;③IsoSource模型解析结果表明,龙凤槽谷地下水NO3^-污染以降水和化肥中的NH+4来源贡献最大(44.63%),其次为人畜粪便及污水(29.5%)和土壤氮矿化(22.38%),大气沉降和化肥贡献率较低,不足10%.其中,雨 展开更多
关键词 岩溶槽谷区 地下水 ^^no3^-来源 ^^硝酸盐氮氧同位素(δ^15n-no^--δ^18o-no3^-) IsoSource模型
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天然水中硝酸盐氮氧同位素测试技术研究进展 被引量:8
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作者 马传明 赵丽华 +1 位作者 刘存富 岳向冰 《工程勘察》 CSCD 北大核心 2010年第7期37-41,共5页
水环境的硝酸盐污染是一个全球性环境问题。识别水环境中硝酸盐的来源及其转化,对更好地管理水质是十分重要的。硝酸盐的稳定氮氧同位素组成可有效识别水环境中NO 3-来源及其转化。本文总结了典型的测定硝酸盐中稳定氮氧同位素组成的方... 水环境的硝酸盐污染是一个全球性环境问题。识别水环境中硝酸盐的来源及其转化,对更好地管理水质是十分重要的。硝酸盐的稳定氮氧同位素组成可有效识别水环境中NO 3-来源及其转化。本文总结了典型的测定硝酸盐中稳定氮氧同位素组成的方法:石墨燃烧法、AgNO3-离子交换法、细菌反硝化法、亚硝酸盐去除联合细菌反硝化法、两步化学还原法、连续选择性细菌还原法,同时对这些方法的优缺点进行了评述。最后分析了检测技术中存在的共同问题及其发展方向:δ18O精确度仍有提高的潜力;把NO 3-从水中独立提取出来进行三氧同位素的测试方法还需改进和提高;水样的采集、保存有待进一步改进。 展开更多
关键词 硝酸盐 ^^δ^15n ^^Δ^18o 测试技术
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不同温度下^(18)F(p,α)^(15)O与^(18)F(p,γ)^(19)Ne两反应道分支比的计算 被引量:2
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作者 叶子飘 《内蒙古大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期512-514,共3页
计算在不同温度 (非共振情况 )下 18F(p,α) 15O与 18F(p,γ) 19N e两反应道分支比 .在 (2~3 )× 1 0 7K温度范围内其分支比 R约为 0 .5 3 .这表明在核反应 18F(p,α) 15O与 18F(p,γ) 19N e相当 .这将直接影响
关键词 ^^^18F(p ^^α)^15o ^^^18F(p ^^γ)^19ne 分支比 核反应 太阳能融合反应道 太阳中微子 俘获截面
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在不同温度下^(18)O(p,α)^(15)N与^(18)O(p,γ)^(19)F两反应道分支比的计算 被引量:2
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作者 叶子飘 戴长江 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期704-708,共5页
作者计算了在不同温度 (非共振情况 )下18O(p ,α) 15N与18O (p ,γ) 19F两个反应道的分支比 .在 (2~ 3)× 10 7K温度范围内 ,其分支比R约为 1.33× 10 2 .这表明 ,在CNO循环中 ,核反应18O(p ,γ) 19F可以忽略 .CNO循环中的分... 作者计算了在不同温度 (非共振情况 )下18O(p ,α) 15N与18O (p ,γ) 19F两个反应道的分支比 .在 (2~ 3)× 10 7K温度范围内 ,其分支比R约为 1.33× 10 2 .这表明 ,在CNO循环中 ,核反应18O(p ,γ) 19F可以忽略 .CNO循环中的分支数也将由原来的 4个变成为 3个 。 展开更多
关键词 ^^^18o(p ^^a)^15n ^^^18o(p ^^γ)^19F 反应道 分支比 计算 Cno循环 太阳热融合核反应 分支数 太阳中微子
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Factors influencing the accuracy of the denitrifier method for determining the oxygen isotopic composition of nitrate
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作者 Man ZHANG Jia-chun SHI Lao-sheng WU 《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》 SCIE CAS CSCD 2019年第1期49-58,共10页
The denitrifier method is widely used as a novel pretreatment method for the determination of nitrogen and oxygen isotope ratios as it can provide quantitative and high-sensitivity measurements. Nevertheless, the meth... The denitrifier method is widely used as a novel pretreatment method for the determination of nitrogen and oxygen isotope ratios as it can provide quantitative and high-sensitivity measurements. Nevertheless, the method is limited by relatively low measurement accuracy for δ18 O. In this study, we analyzed the factors influencing the accuracy of δ18 O determination, and then systematically investigated the effects of dissolved oxygen concentrations and nitrate sample sizes on estimates of the δ15 N and δ18 O of nitrate reference materials. The δ18 O contraction ratio was used to represent the relationship between the measured difference and true difference between two reference materials. We obtained the following main results:(1) a gas-liquid ratio of 3:10(v/v) in ordinary triangular flasks and a shaking speed of 120 r/min produced an optimal range(1.9 to 2.6 mg/L) in the concentration of dissolved oxygen for accurately determining δ18 O, and(2) the δ18 O contraction ratio decreased as nitrate sample size decreased within a certain range(1.0 to 0.1 μmol). Our results suggested that δ18 O contraction is influenced mainly by dissolved oxygen concentrations in pure culture, and provided a model for improving the accuracy of oxygen isotope analysis. 展开更多
关键词 Denitrifier method nITRATE ^^δ^15n ^^Δ^18o Dissolved oxygen ^^δ^18o contraction
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脱甲河水系N2O关键产生过程及氮素来源探讨 被引量:1
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作者 赵强 吕成文 +5 位作者 秦晓波 吴红宝 万运帆 廖育林 鲁艳红 李健陵 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第10期4497-4504,共8页
开展氮素迁移转化研究有助于深入了解农业小流域氮循环过程,也可为小流域氮素流失溯源提供典型案例.为深入了解和识别脱甲河水系N_2O关键产生过程和流域氮素主要来源,采用稳定同位素方法,于2016年11月至次年10月分析了脱甲河4级(S1~S4)... 开展氮素迁移转化研究有助于深入了解农业小流域氮循环过程,也可为小流域氮素流失溯源提供典型案例.为深入了解和识别脱甲河水系N_2O关键产生过程和流域氮素主要来源,采用稳定同位素方法,于2016年11月至次年10月分析了脱甲河4级(S1~S4)河段水体硝态氮的氮氧双同位素(δ^(15)N-NO_3^-、δ^(18)O-NO_3^-)和沉积物有机质氮同位素(δ^(15)N_(org))、碳氮比值(C/N)特征;探讨了流域氮素的迁移转化过程及其来源.结果表明,水体δ^(15)N-NO_3^-、δ^(18)O-NO_3^-分别在-19.87‰~8.11‰和-3.03‰~5.81‰范围内变化,氮素来源具有多元化特征且各河段存在差异.S1~S4河段δ^(15)N-NO_3^-均值分别为1.72‰、2.62‰、4.10‰和-1.28‰,而δ^(18)O-NO_3^-均值依次为2.60‰、-0.06‰、0.85‰和-0.62‰.S1河段硝态氮来源于土壤流失氮,而S2和S3来源为土壤流失氮、铵态氮肥和人畜粪便,S4则来源于铵态氮肥的硝化反应;硝态氮来源受生产生活影响显著.沉积物有机质δ^(15)N(δ^(15)N_(org))和C/N值波动范围分别是-0.69‰~11.21‰和7.30~12.02,S1~S4河段δ^(15)N_(org)均值分别为1.91‰、2.96‰、4.72‰和3.23‰,C/N均值分别是10.62、8.63、9.05和9.22.S1河段沉积物氮素来源于土壤有机质,而S2~S4河段δ^(15)N_(org)虽存在差异,但其来源均主要为流域内的污水.而硝化过程中δ^(18)O-NO_3^-分别是-7.01‰、-0.17‰、-0.28‰和-0.60‰;δ^(15)N-NO_3^-与δ^(18)O-NO_3^-的比值分别为0.66、-41.01、-30.23和9.39;S1~S4河段NO_3^--N质量浓度为1.08、1.46、1.54和1.50 mg·L-1,δ^(15)N-NO_3^-与NO_3^--N浓度呈正相关.因此,脱甲河水系中氮素转化可能以硝化过程为主体,硝化过程对N_2O的贡献可能占据优势. 展开更多
关键词 脱甲河 n2o 关键产生过程 氮素来源 ^^δ^15n ^^Δ^18o
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上海-南极洋面大气N2O的δ^15N与δ^18O时空变化特征 被引量:2
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作者 朱仁斌 刘雅淑 +2 位作者 徐华 马静 孙立广 《中国科学(D辑)》 CSCD 北大核心 2008年第9期1156-1166,共11页
在中国第22次南极科学考察期间,采用Tedlar气袋采集了"雪龙号"考察船航线上洋面大气样品以及东南极米洛半岛近地面大气样品(采样时间分别为地方时上午10:00和夜间22:00),在室内通过带有全自动预GC浓缩接口(PreCon)的Thermo Fi... 在中国第22次南极科学考察期间,采用Tedlar气袋采集了"雪龙号"考察船航线上洋面大气样品以及东南极米洛半岛近地面大气样品(采样时间分别为地方时上午10:00和夜间22:00),在室内通过带有全自动预GC浓缩接口(PreCon)的Thermo Finnigan MAT-253同位素质谱仪,对这些大气样品中N2O的同位素组成进行了高精度地测量;并分析了其δ15N与δ18O空间变化规律.上海-南极洋面大气N2O的δ15N与δ18O平均分别为(7.21±0.50)‰和(44.52±0.52)‰.由30°N往南极随着纬度的变化,δ15N(6.05‰~7.88‰)呈线性增加趋势,增加率为0.01‰/纬度,δ18O(43.05‰~48.78‰)则呈现较大的波动;且δ15N与气温、N2O浓度呈负相关,而与δ18O呈弱的正相关.东南极米洛半岛近地面大气N2O的δ15N与δ18O夏季变化趋势相一致,且二者呈显著正相关,而与N2O浓度呈显著负相关;不同地点大气N2O的δ15N与δ18O平均分别为(7.46±0.39)‰和(44.63±0.45)‰,略高于洋面大气N2O的δ15N与δ18O;而显著高于北半球低纬度大气N2O的δ15N与δ18O值.分析讨论了引起地面大气N2O的δ15N与δ18O空间变化的主导因素.提供了全球大区域洋面大气N2O的同位素资料,有助于定量评估全球与区域大气N2O的净收支. 展开更多
关键词 南极 大气 氧化亚氮 ^^δ^15n ^^Δ^18o 同位素 海洋
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