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低剂量率^(32)Pβ射线与高剂量率^(60)Coγ射线对肿瘤细胞杀伤效应对比研究 被引量:1
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作者 冯惠茹 田嘉禾 +2 位作者 丁为民 张锦明 陈英茂 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期181-184,共4页
探索和比较低剂量率持续β射线和高剂量率γ射线两种不同的照射方式抑制肿瘤细胞增殖特点及其可能的机制。辐射源采用Pβ射线和Coγ射线;;肿瘤细胞采用人宫颈癌HeLa细胞系;;辐射后生物效应用台3260盼蓝排除法、流式细胞周期检测。低剂量... 探索和比较低剂量率持续β射线和高剂量率γ射线两种不同的照射方式抑制肿瘤细胞增殖特点及其可能的机制。辐射源采用Pβ射线和Coγ射线;;肿瘤细胞采用人宫颈癌HeLa细胞系;;辐射后生物效应用台3260盼蓝排除法、流式细胞周期检测。低剂量率Pβ射线持续照射抑制细胞增殖为渐进性;;允许多数的细胞在倍32增一个或几个细胞周期后死亡;;高剂量率Coγ射线照射对细胞的抑制作用直接、迅速。32Pβ射线对细胞周60期阻滞程度低、时间长;;而Coγ射线则相反。32Pβ低剂量率照射以缓慢持续的抑制肿瘤细胞增殖的特点不60同于Coγ射线照射。持续照射对细胞损伤、修复机制的破坏和对辐射相对敏感的G2期持续阻滞可能是其作60用机制。 展开更多
关键词 低剂量率持续辐射 高剂量率辐射 肿瘤杀伤效应 HELA细胞系
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β和γ射线照射肿瘤细胞的生物效应比较
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作者 冯惠茹 田嘉禾 +2 位作者 丁为民 张锦明 陈英茂 《中华放射医学与防护杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期416-418,共3页
目的 比较低剂量率β射线和高剂量率γ射线照射诱发肿瘤细胞生物效应特点。 方法 采用32 Pβ射线和6 0 Coγ射线照射人宫颈癌HeLa细胞系 ,用台盼蓝排除法和X gal衰老细胞染色法比较两种照射肿瘤细胞死亡方式的差异。结果 32 Pβ射线 ... 目的 比较低剂量率β射线和高剂量率γ射线照射诱发肿瘤细胞生物效应特点。 方法 采用32 Pβ射线和6 0 Coγ射线照射人宫颈癌HeLa细胞系 ,用台盼蓝排除法和X gal衰老细胞染色法比较两种照射肿瘤细胞死亡方式的差异。结果 32 Pβ射线 (0 375cGy min)和6 0 Coγ射线 (2 0 6cGy min)照射HeLa细胞后 72h的结果表明 ,低剂量率 β射线抑制细胞增殖为渐进性 ,使多数的细胞在一个或几个细胞倍增周期后死亡 ,以增殖性死亡为主 ;高剂量率γ射线对细胞的抑制作用直接、迅速 ,细胞坏死比例高 ,增殖性死亡 (衰老 )比例低于持续低剂量照射方式。结论 不同的辐射方式对细胞的杀伤方式不同 。 展开更多
关键词 Β射线 Γ射线照射 肿瘤细胞 增殖性 死亡 ^32P ^60Coγ射线 生物效应 HELA细胞系 衰老细胞
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B16黑色素瘤细胞、淋巴细胞和巨噬细胞混合培养上清的体外抗肿瘤作用
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作者 张祥宇 冯盼盼 +1 位作者 文益杨 秦迎松 《肿瘤研究与临床》 CAS 2013年第3期152-155,共4页
目的探讨B16黑色素瘤细胞、淋巴细胞和巨噬细胞混合培养上清对淋巴细胞的趋化、活化及其体外抗肿瘤作用。方法制备细胞培养上清液,分为淋巴细胞、巨噬细胞和B16细胞混合培养组及单纯B16细胞培养组。应用Boyden小室法检测两组培养不同... 目的探讨B16黑色素瘤细胞、淋巴细胞和巨噬细胞混合培养上清对淋巴细胞的趋化、活化及其体外抗肿瘤作用。方法制备细胞培养上清液,分为淋巴细胞、巨噬细胞和B16细胞混合培养组及单纯B16细胞培养组。应用Boyden小室法检测两组培养不同时间(0.5、1、2、4、8和12h)的上清液对淋巴细胞的趋化作用(各组趋化时间均为12h);应用CCK-8检测混合培养组和单纯B16细胞培养组不同培养时间点(0.5、1、2、4、8和12h)的培养上清对淋巴细胞的激活作用。结果在培养时间为0.5、1、2、4、8和12h,混合培养组所趋化的淋巴细胞数量分别是(1.00±0.82)×104、(7.00±1.63)×104、(9.50±0.58)×104、(11.25±2.36)×104、(17.25±1.71)×104和(21.50±1.29)×10^4,而单纯培养组所趋化的淋巴细胞数量分别是(0.00±0.00)×104、(0.25±0.50)×104、(1.75±0.96)×104、(5.25±0.96)×104、(5.75±1.26)×104和(10.75±3.20)×104,除0.5h外,其他培养时间点,混合培养组对淋巴细胞的趋化作用强于单纯培养组(P〈0.05)。除0.5h和1h外,其他培养时间点,混合培养组对于淋巴细胞的激活作用强于单纯培养组(P〈0.05),培养12h的上清激活作用强于其他各时间点(P〈0.05)。结论细胞混合培养的上清液对淋巴细胞的趋化作用明显,并能较强地活化淋巴细胞从而对肿瘤细胞产生杀伤作用。 展开更多
关键词 趋化作用 肿瘤 肿瘤浸润性T淋巴细胞 细胞杀伤作用 肿瘤培养上清
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Unraveling the mystery of enhanced cell-killing effect around the Bragg peak region of a double irradiation source^(9)C-ion beam 被引量:3
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作者 LI Qiang Y. Furusawa +1 位作者 M. Kanazawa A. Kitagawa 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 2005年第22期2546-2551,共6页
An enhanced cell-killing effect at the penetra- tion depths around the Bragg peak of a β-delayed particle decay 9C-ion beam has been observed in our preceding ra- diobiological experiments in comparison with a therap... An enhanced cell-killing effect at the penetra- tion depths around the Bragg peak of a β-delayed particle decay 9C-ion beam has been observed in our preceding ra- diobiological experiments in comparison with a therapeutic 12C beam under the same conditions, and RBE values of the 9C beam were revealed to be higher than those of the comparative 12C beam by a factor of up to 2. This study is aimed at investigating the biophysical mechanisms underlying the important experimental phenomenon. First of all, a model for calculating the stopping probability density of the experimentally applied 9C beam is worked out, where all determinants such as the initial momentum spread of the 9C beam, the fluence attenuation with penetration depth due to the projectile-target nuclear reaction and the energy strag- gling effect are taken into account. On the basis of the calcu- lated 9C-ion stopping distribution, it has been found that the area corresponding to the enhanced cell-killing effect of the 9C beam appears at the stopping region of the incident 9C ions. The stopping 9C-ion density in depth, then, is derived from the calculated probability density. Moreover, taking entrance dose 1 Gy for the 9C beam as an example, the aver- age stopping 9C-ion numbers per cell at various depths are deduced. Meanwhile, the mean lethal damage events induced by the 9C and comparative 12C beams at the depths with al- most equal dose-averaged LETs are derived from the meas- ured cell surviving fractions at these depths for the 9C and 12C beams. Under the condition of the same absorbed doses, there are indeed good agreements between the average stop- ping 9C-ion number pre cell and the difference of the mean lethal damage events between the 9C and 12C beams at the depths of similar dose-averaged LETs. It can be inferred that if a 9C ion comes to rest in a cell, the cell would undergo dy- ing. In view of the decay property of 9C nuclide, clustered damage would be caused in the cell by the emitted low-energy particles. Therefore, the results achiev 展开更多
关键词 放射源 细胞损伤 离子分布 致死因子 离子束
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不同抗凝剂保存液对脐血培养的NK细胞增殖及杀伤效应的影响
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作者 李翠平 陈晓燕 +4 位作者 钱师宇 林惠珠 曾彩辉 阳莉 卢建溪 《中华肝脏外科手术学电子杂志》 CAS 2023年第5期572-576,共5页
目的探讨不同抗凝剂保存液对脐血培养的NK细胞增殖及杀伤效应的影响。方法无菌采集健康孕妇20 ml脐血共10例,分别放入肝素钠和血液保存液的抗凝管中。用淋巴细胞液分离脐血单个核细胞(CBMC),在体外扩增培养NK细胞,分别于培养0、3、6、9... 目的探讨不同抗凝剂保存液对脐血培养的NK细胞增殖及杀伤效应的影响。方法无菌采集健康孕妇20 ml脐血共10例,分别放入肝素钠和血液保存液的抗凝管中。用淋巴细胞液分离脐血单个核细胞(CBMC),在体外扩增培养NK细胞,分别于培养0、3、6、9、12、15、18、21 d进行细胞计数。在第15天和第21天通过流式细胞仪检测CD3-CD56+、CD16+NK细胞比例以及细胞凋亡率。在第15天用CCK8法按照效靶比5∶1、10∶1、20∶1检测两组抗凝剂收集CBMC,在体外扩增获得的NK细胞对人肝癌细胞株(SMMC7721、BEL7402、Sk-hep1、HepG2、Hep3B、Huh7)的细胞毒作用。两组细胞数目等比较采用t检验;多组比较采用单因素方差分析,两两比较采用LSD-t检验。结果体外培养第9天开始NK细胞均呈对数生长,培养至第15天后细胞增殖能力下降,细胞数量减少。细胞生长曲线显示,第9、15、21天肝素钠组NK细胞数目分为(1.8±0.8)×108、(6.2±1.9)×108、(4.9±1.3)×108个,明显高于血液保存液组的(1.0±0.5)×108、(4.3±2.0)×108、(3.4±1.9)×108个(t=2.797,2.198,2.177;P<0.05)。NK细胞对肝癌细胞株的细胞毒作用显示,NK细胞对6株人肝癌细胞的细胞毒作用随着效靶比增加而增强,在效靶比20∶1时杀伤效率最高,其中对SMMC7721杀伤作用最强,而两组杀伤率无明显差异(P>0.05)。结论肝素钠和血液保存液均可作为脐血NK细胞培养的抗凝剂,肝素钠可增强NK细胞增殖能力,但不增加对肝癌细胞的杀伤效应。 展开更多
关键词 NK细胞 细胞杀伤效应 细胞毒作用 肝癌细胞 抗凝剂 肝素钠 血液保存液
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