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Development of functional dye with redshifted absorption based on Knoevenagel condensation at 1-site in phenyl[b]-fused BODIPY
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作者 Tianze Wang Junyi Ren +4 位作者 Dongxiang Zhang Huan Wang Jianjun Du Xin-Dong Jiang Guiling Wang 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2024年第6期349-352,共4页
Integrating ring-fused modification withπ-conjugated extension is an effective approach for designing,synthesizing,and application for novel borondipyrromethene(BODIPY)structures.In this work,based on phenyl[b]-fused... Integrating ring-fused modification withπ-conjugated extension is an effective approach for designing,synthesizing,and application for novel borondipyrromethene(BODIPY)structures.In this work,based on phenyl[b]-fused BODIPY,we made reasonable modification of the methyl group at 1-site to generate dye NBDP.NBDP possessed near-infrared region(NIR)absorption and emission properties,and the intramolecular charge transfer(ICT)resulted in low fluorescence.Whereas,heat energy is evidently released in the presence of light,which can be exploited for intracellular photothermal therapy via the cell apoptosis process,reducing the inflammatory side-effects induced by necrosis.This research provides a crucial foundation for the novel molecule via BODIPY multi-directional alteration and its potential application in anti-tumor phototherapy. 展开更多
关键词 NIR dyes [b]-fused bODIPY Knoevenagel condensation Photothermal therapy Cell apoptosis
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人IL-2/IFNα2b融合基因在肝癌细胞中靶向表达 被引量:6
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作者 贺平 汤钊猷 +1 位作者 刘彬彬 叶胜龙 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 1999年第4期636-641,共6页
根据细胞因子之间协同作用的特点,采用重组 D N A 技术设计并构建了人 I L2 与 I F Nα融合基因,并用肝癌组织特异的 A F P增强子/ A L B启动子调控融合基因在肝癌细胞中的靶向表达.实验结果表明,克隆的 E ... 根据细胞因子之间协同作用的特点,采用重组 D N A 技术设计并构建了人 I L2 与 I F Nα融合基因,并用肝癌组织特异的 A F P增强子/ A L B启动子调控融合基因在肝癌细胞中的靶向表达.实验结果表明,克隆的 E A F P P A L B联合转录调控序列能调控细胞因子基因在 A F P阳性人肝癌细胞中靶向表达, I L2/ I F Nα2b 融合基因的表达水平与感染肝癌细胞的 A F P表达水平呈正相关性.实验证明表达的融合蛋白具有 I L2 和 I F N 两种生物学活性的细胞因子.这可能为肝癌基因治疗开辟新途径. 展开更多
关键词 IFNΑ 融合基因 AFP增强子 肝癌 血细胞介素2
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人干扰素α2b-胸腺肽α1融合基因在家蚕细胞中的表达和活性研究 被引量:4
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作者 郭冬生 朱成钢 +1 位作者 张耀洲 吴祥甫 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第5期803-807,共5页
根据细胞因子协同作用的特点,采用重组DNA技术构建了人干扰素(IFN)α2b 胸腺肽(THY)α1融合基因,克隆到pBacPAK8上,获得重组转移载体pBacPAK IFN THY.与线形化Bm BacPAK6病毒基因组DNA共转染家蚕细胞,经过体内重组,筛选到重组病毒Bm Bac... 根据细胞因子协同作用的特点,采用重组DNA技术构建了人干扰素(IFN)α2b 胸腺肽(THY)α1融合基因,克隆到pBacPAK8上,获得重组转移载体pBacPAK IFN THY.与线形化Bm BacPAK6病毒基因组DNA共转染家蚕细胞,经过体内重组,筛选到重组病毒Bm BacPAK IFN THY.将Bm BacPAK IFN THY感染家蚕细胞进行表达.DNA印迹证明IFN THY已插入Bm BacPAK6中(4kb左右的杂交带);SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳、蛋白质印迹证明IFN THY在家蚕细胞中得到了表达(分子质量为 2 3ku左右),且具有IFN蛋白的免疫原性;微量细胞病变抑制法和玫瑰花结法显示 96h的表达产物IFN活性为 3 72× 10 4U/ml,12 0h表达产物IFN活性为 3 10× 10 5U/ml,4 8~ 72h表达产物IFN活性较低;4 8~ 12 0h表达产物的玫瑰花结形成率均在 10 %以上.结果表明融合基因在家蚕细胞中得到了高效表达,表达的融合蛋白具有IFN α2b和THY 展开更多
关键词 人干扰素α2b-胸腺肽α1融合基因 家蚕细胞 活性 家蚕核型多角体病毒 基因表达
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Li_2B_4O_7熔融玻璃-激光剥蚀等离子体质谱法测定水系沉积物国家标准定值样品中微量元素 被引量:4
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作者 姜劲锋 徐鸿志 +2 位作者 郭伟 柳小明 胡圣虹 《岩矿测试》 CAS CSCD 2007年第3期171-175,共5页
建立了激光剥蚀等离子体质谱法直接测定Li2B4O7熔融玻璃中微量元素的分析方法。详细讨论了内标元素的选择及Li2B4O7熔融玻璃的均一性、背景空白对分析测定的影响。以Li2B4O7熔融玻璃中低同位素丰度的6Li作内标,水系沉积物国家标准参考... 建立了激光剥蚀等离子体质谱法直接测定Li2B4O7熔融玻璃中微量元素的分析方法。详细讨论了内标元素的选择及Li2B4O7熔融玻璃的均一性、背景空白对分析测定的影响。以Li2B4O7熔融玻璃中低同位素丰度的6Li作内标,水系沉积物国家标准参考物质熔融玻璃建立多元素标准校正曲线,用于标准参考物质及水系沉积物定值样品的分析,测定值与标准值或溶液雾化等离子体质谱结果比较,具有较好的一致性。 展开更多
关键词 Li2b4O7熔融玻璃 激光剥蚀等离子体质谱法 微量元素 水系沉积物国家标准样品
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人B7-2和增强型绿色荧光蛋白融合基因表达载体的构建 被引量:3
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作者 路静 杨洪艳 +3 位作者 赵军 黄幼田 赵国强 董子明 《山东医药》 CAS 北大核心 2005年第7期19-20,共2页
目的 构建含人B7- 2与增强型绿色荧光蛋白融合基因表达载体p EGFP- N3- B7- 2。方法 应用逆转录聚合酶链反应(RT- PCR)方法从重症肌无力患者胸腺组织中扩增到人B7- 2 c DNA基因片段,经回收、纯化、酶切后,依次连接到质粒p GEM- Teasy... 目的 构建含人B7- 2与增强型绿色荧光蛋白融合基因表达载体p EGFP- N3- B7- 2。方法 应用逆转录聚合酶链反应(RT- PCR)方法从重症肌无力患者胸腺组织中扩增到人B7- 2 c DNA基因片段,经回收、纯化、酶切后,依次连接到质粒p GEM- Teasy和p EGFP- N3上。结果 通过酶切和序列分析证实插入片段序列正确。结论 应用基因工程技术构建成功p EGFP- N3- B7- 2融合基因表达载体,为增强型绿色荧光蛋白作为人B7- 2生物标记分子,转染肿瘤细胞及树突状细胞制备疫苗奠定了基础。 展开更多
关键词 b7-2 融合基因 增强型绿色荧光蛋白 表达载体 基因表达 肿瘤细胞
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链球菌G蛋白IgG结合域(GBx)的融合表达及其IgG结合活性的比较分析 被引量:3
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作者 黄雪年 许杨 李燕萍 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期64-68,共5页
链球菌G蛋白的IgG结合域能够特异性地结合IgG的Fc区,是制备免疫微阵列的一种理想的IgG固定材料。克隆表达了具有IgG结合活性的3种IgG结合域的GST融合蛋白(GST-GBx),该3种蛋白分别含有1个、2个和3个IgG结合域。采用ELISA对三蛋白IgG结合... 链球菌G蛋白的IgG结合域能够特异性地结合IgG的Fc区,是制备免疫微阵列的一种理想的IgG固定材料。克隆表达了具有IgG结合活性的3种IgG结合域的GST融合蛋白(GST-GBx),该3种蛋白分别含有1个、2个和3个IgG结合域。采用ELISA对三蛋白IgG结合能力进行了比较分析。结果表明在含B-Domain的量相同的情况下,GST-GB3蛋白固定IgG的量最多,其次为GST-GB2,GST-GB1最弱;对IgG的灵敏度也是GST-GB3最强,GST-GB1最弱,提示GST-GB3固定IgG的能力较其他两蛋白具有明显优势。 展开更多
关键词 链球菌G蛋白 IgG结合域 GST融合蛋白 IgG结合能力 ELISA
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