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鸟苷对大鼠胸主动脉血管环的舒张作用及机制 被引量:17
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作者 王勋 罗珊珊 +2 位作者 蒋嘉烨 陆家凤 可燕 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1540-1543,共4页
目的研究鸟苷对大鼠离体血管环的影响,并探讨其可能的作用机制。方法分离SD大鼠胸主血管环,分成去内皮组和内皮完整组,采用离体血管环实验方法,经生物信号采集与分析系统测定血管环张力的变化,观察鸟苷的舒血管作用并探讨不同抑制剂对... 目的研究鸟苷对大鼠离体血管环的影响,并探讨其可能的作用机制。方法分离SD大鼠胸主血管环,分成去内皮组和内皮完整组,采用离体血管环实验方法,经生物信号采集与分析系统测定血管环张力的变化,观察鸟苷的舒血管作用并探讨不同抑制剂对鸟苷舒张大鼠离体血管环作用的影响。结果鸟苷(10-9~10-5 mol.L-1)对基础状态下或KCl预收缩血管环的张力无影响;对PE预收缩的血管环有内皮依赖性舒张作用;环氧合酶抑制剂吲哚美辛孵育对鸟苷的舒张作用无明显影响;一氧化氮合酶抑制剂L-NAME或鸟苷酸环化酶抑制剂亚甲蓝可阻断鸟苷的血管舒张作用。结论鸟苷对大鼠离体胸主动脉有浓度依赖性舒张作用,其舒张作用可能与NO-GC-cGMP途径相关。 展开更多
关键词 鸟苷 血管舒张 一氧化氮合抑制剂 鸟苷酸环化酶抑制剂 一氧化氮 离体血管环
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鸟苷酸环化酶抑制剂对大鼠海马NO—cGMP信号转导的作用 被引量:1
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作者 金英 赵艳杰 刘婉珠 《锦州医学院学报》 2001年第4期5-7,共3页
应用清醒大鼠脑微透析技术以选择性可溶性鸟苷酸环化酶抑制剂lH—〔1,2 ,4〕口恶二唑〔4,3—a〕喹喔啉— 1—酮 (ODQ)为工具药研究大鼠海马NO—cGMP信号转导。海马内局部灌流ODQ 10 ,5 0 ,10 0 μmol/L ,5 μl/min可剂量依赖性降低细胞... 应用清醒大鼠脑微透析技术以选择性可溶性鸟苷酸环化酶抑制剂lH—〔1,2 ,4〕口恶二唑〔4,3—a〕喹喔啉— 1—酮 (ODQ)为工具药研究大鼠海马NO—cGMP信号转导。海马内局部灌流ODQ 10 ,5 0 ,10 0 μmol/L ,5 μl/min可剂量依赖性降低细胞外基础cGMP水平 ,ODQ10 0 μmol/L作用最强 ,最大可使细胞外基础cGMP水平降低 5 0 %。ODQ10 0 μmol/L可完全对抗N—甲基—D天冬氨酸 (NMDA ,2 5 0 μmol/L)引起的细胞cGMP水平增加。本研究实验结果表明 (1)在基础状态下海马的cGMP5 0 %来源于NO依赖的可溶性鸟苷酸环化酶的激活。(2 )进一步证明了在大鼠海马NO也是通过激活可溶性鸟苷酸环化酶使cGMP增加的。 展开更多
关键词 1H-[1 2 3]恶二唑[4 3-a]喹喔啉-1-酮 海马 谷氨 受体 鸟苷酸环化酶抑制剂 NO-CGMP 信号转导 大鼠
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鸟苷酸环化酶抑制剂ODQ对海马区cGMP的作用研究
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作者 张敬军 陈青 夏作理 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第12期844-845,共2页
关键词 鸟苷酸环化酶抑制剂 海马 CGMP 脑缺血
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L-精氨酸、美蓝、硝普钠对氯胺酮催眠作用的影响
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作者 黄均惠 马晓旭 钟泰迪 《陕西医学杂志》 CAS 北大核心 2007年第3期280-281,共2页
目的:了解NO/cGMP信号通路在氯胺酮催眠机制中的作用。方法:将70只昆明种小鼠随机分为7组,每组10只,各组小鼠腹腔注射氯胺酮110mg/kg,待翻正反射消失后2min,分别侧脑室注射生理盐水、L-精氨酸50、100、200ng、硝普钠2μg和美蓝4μg;另... 目的:了解NO/cGMP信号通路在氯胺酮催眠机制中的作用。方法:将70只昆明种小鼠随机分为7组,每组10只,各组小鼠腹腔注射氯胺酮110mg/kg,待翻正反射消失后2min,分别侧脑室注射生理盐水、L-精氨酸50、100、200ng、硝普钠2μg和美蓝4μg;另外一组(LM组)在腹腔注射氯胺酮(110mg/kg)前5min侧脑室注射MB4g,待翻正反射消失后2min侧脑室注射L-Arg200ng。观察各组小鼠翻正反射恢复时间(RT)。结果:L50、L100、L200和SNP组RT分别为(23.6±5.1)、(20.3±4.9)、(17.8±4.6)和(25.5±7.9)min,均较S组(31.5±9.7)min明显缩短,LM组为(19.1±7.3)min,较S组明显缩短,且随L-Arg剂量增加,小鼠RT进一步缩短;侧脑室注射美蓝对小鼠RT没有明显影响,也对L-Arg200ng缩短小鼠RT的作用没有明显影响。结论:L-Arg可以拮抗氯胺酮催眠作用,MB4μg则不能明显影响氯胺酮的催眠作用。 展开更多
关键词 催眠术 麻醉 氯胺酮/药理学硝普钠/治疗应用 @鸟苷酸环化酶抑制剂 精氨/治疗应用 小鼠
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可溶性鸟苷酸环化酶抑制剂对体外培养人胚胎眼巩膜成纤维细胞胶原合成的影响
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作者 李创 吕勇 赵宏 《中华眼视光学与视觉科学杂志》 CAS CSCD 2016年第7期415-419,共5页
目的研究可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)抑制剂(NS.2028)对人胚胎眼巩膜成纤维细胞(HFSFs)的增殖、I型胶原蛋白(COL1A1)合成的影响。方法实验研究。体外培养的HFSFs分为2组,实验组加入NS.2028,分为0.1、1.0、10.0、100.0μmol... 目的研究可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)抑制剂(NS.2028)对人胚胎眼巩膜成纤维细胞(HFSFs)的增殖、I型胶原蛋白(COL1A1)合成的影响。方法实验研究。体外培养的HFSFs分为2组,实验组加入NS.2028,分为0.1、1.0、10.0、100.0μmol/L4个浓度梯度;对照组加入与实验组对应的等体积细胞培养液。分别采用CCK8法、荧光定量PCR法、免疫荧光法检测对照组和实验组HFSFs吸光度(OD)值、COL1A1mRNA相对表达量及COL1A1的表达。数据采用单因素方差分析处理。结果CCK8法检测对照组HFSFs的OD值为0.82±0.04,实验组在4个浓度梯度NS.2028刺激下,OD值分别为0.81±0.05、0.83±0.05、0.85±0.05、0.81±0.05,与对照组相比差异无统计学意义(F=0.620,P〉0.05)。荧光定量PCR法检测实验组在4个浓度梯度NS.2028刺激下,COL1A1 mRNA相对表达量分别为:1.06±0.75、1.19±0.68、1.40±0.18、1.88±0.24,与对照组相比相对表达量增高,差异有统计学意义(F=32.138,P〈O.05);免疫荧光法检测实验组在4个浓度梯度NS.2028刺激下,与对照组相比其COL1Al的分泌量显著增高。结论NS.2028在促进HFSFsCOL1A1合成方面发挥显著作用.对HFSFs的增殖可能没有影响。NS-2028可能在一定程度上能减缓近视的发展。 展开更多
关键词 成纤维细胞 胶原I型 细胞增殖 可溶性鸟苷酸环化酶抑制剂
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西地那非,他达拉非和伐地那非对阴茎海绵体直接松弛作用的机制
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作者 章劲夫 《中国男科学杂志》 CAS CSCD 2008年第12期38-38,共1页
Lau LC等人进行了一项研究,西地那非,他达拉非,伐地那非和维拉帕米诱导经去甲肾上腺索预收缩的兔阴茎海绵体平滑肌松弛,且具有浓度依赖性。20mM时最大松弛程度(%)分别是(61.4±6.9)、(32.4±5.4)、(100.0... Lau LC等人进行了一项研究,西地那非,他达拉非,伐地那非和维拉帕米诱导经去甲肾上腺索预收缩的兔阴茎海绵体平滑肌松弛,且具有浓度依赖性。20mM时最大松弛程度(%)分别是(61.4±6.9)、(32.4±5.4)、(100.0±5.5)和(86.6±5.1)(n=5)。使用N-L-硝基精氨酸或鸟苷酸环化酶抑制剂,不含腺苷酸环化酶抑制剂的ODQ,以及MDL12330A预孵育的海绵体平滑肌,3种磷酸二酯酶抑制剂松弛肌肉作用仅达到20~30%。 展开更多
关键词 阴茎海绵体 松弛作用 西地那非 伐地那非 他达拉非 鸟苷酸环化酶抑制剂 二酯抑制剂 L-硝基精氨
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用选择性可溶性鸟苷酸环化酶抑制剂研究大鼠纹状体NO—cGMP信号转导
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作者 金英 于洋 《中国药理通讯》 2003年第1期28-28,共1页
关键词 选择性可溶性鸟苷酸环化酶抑制剂 研究 大鼠 纹状体NO-cGMP信号转导
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