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银翘解毒颗粒中金银花掺伪检查 被引量:9
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作者 覃丽郦 白桂昌 +1 位作者 张慧 何颂华 《中国药事》 CAS 2021年第12期1375-1382,共8页
目的:建立银翘解毒颗粒中金银花掺伪检查方法,考察生产企业是否存在使用山银花代替金银花投料现象。方法:采用高效液相色谱-串联质谱法,色谱柱为Waters CORTECS(150 mm×4.6 mm,2.7μm),以乙腈和水为流动相进行梯度洗脱,流速为0.5 m... 目的:建立银翘解毒颗粒中金银花掺伪检查方法,考察生产企业是否存在使用山银花代替金银花投料现象。方法:采用高效液相色谱-串联质谱法,色谱柱为Waters CORTECS(150 mm×4.6 mm,2.7μm),以乙腈和水为流动相进行梯度洗脱,流速为0.5 mL·min^(-1)。结果:灰毡毛忍冬皂苷乙在0.0440~5.504μg·mL^(-1)呈良好的线性关系,平均回收率为101.49%,RSD=5.97%(n=9);川续断皂苷乙在0.0458~5.720μg·mL^(-1)呈良好的线性关系,平均回收率为104.71%,RSD=4.99%(n=9)。结论:本方法灵敏、准确,可作为银翘解毒颗粒中金银花掺伪检查方法。 展开更多
关键词 银翘解毒颗粒 金银花 山银花 灰毡毛忍冬皂苷乙 川续断皂苷乙 高效液相色谱-串联质谱法
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银翘解毒颗粒中金银花的投料规范性研究 被引量:9
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作者 陆静娴 陈勇 +2 位作者 黄琴伟 马临科 祝明 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第13期1669-1672,共4页
目的采用HPLC-ELSD建立银翘解毒颗粒中山银花检查方法,对制剂中金银花的投料规范性进行研究。方法采用Ecosil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.1%甲酸(63∶37)为流动相,蒸发光散射检测器。结果以灰毡毛忍冬皂苷乙为指标,对不... 目的采用HPLC-ELSD建立银翘解毒颗粒中山银花检查方法,对制剂中金银花的投料规范性进行研究。方法采用Ecosil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.1%甲酸(63∶37)为流动相,蒸发光散射检测器。结果以灰毡毛忍冬皂苷乙为指标,对不同省份的11批金银花进行测定,结果均未检出。同时在189批次银翘解毒颗粒样品中,116批次样品检出灰毡毛忍冬皂苷乙,其中94批次超上限,存在违规投料的情况。结论本法专属性好,灵敏度高,可为更好地控制银翘解毒颗粒的制剂质量提供科学依据,进而促使企业规范生产。 展开更多
关键词 银翘解毒颗粒 投料规范性 山银花 金银花 灰毡毛忍冬皂苷乙
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自拟中药方剂治疗小儿外感风热发热的临床研究 被引量:8
3
作者 赵雪莲 《湖北中医药大学学报》 2015年第2期95-96,共2页
目的观察自拟中药方剂治疗小儿外感风热发热的临床疗效。方法 78例患儿随机分为两组。对照组给予银翘解毒颗粒治疗,治疗组给予自拟中药方剂治疗。治疗3d后观察临床疗效及退热起效时间和完全退热时间,治疗过程中不良反应发生情况。结果... 目的观察自拟中药方剂治疗小儿外感风热发热的临床疗效。方法 78例患儿随机分为两组。对照组给予银翘解毒颗粒治疗,治疗组给予自拟中药方剂治疗。治疗3d后观察临床疗效及退热起效时间和完全退热时间,治疗过程中不良反应发生情况。结果治疗组治疗后总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗组患儿退热起效时间及完全退热时间均显著短于对照组(P<0.05);两组均未发生明显的不良反应。结论自拟中药方剂治疗小儿外感风热发热患儿疗效显著,可明显缩短患儿退热时间,不良反应少。 展开更多
关键词 小儿外感风热发热 中医药疗法 银翘解毒颗粒
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银翘解毒颗粒联合阿比多尔治疗甲型流感的疗效及对炎症介质的影响 被引量:8
4
作者 李琛 戴晨希 +1 位作者 姜春雷 阚建英 《现代药物与临床》 CAS 2021年第7期1484-1487,共4页
目的探讨银翘解毒颗粒联合阿比多尔片治疗甲型流感的疗效及对炎症介质的影响。方法选取2019年5月—2020年11月在天津市中医药研究院附属医院治疗的96例甲型流感患者,根据用药的差别分成对照组和治疗组,每组各48例。对照组口服盐酸阿比... 目的探讨银翘解毒颗粒联合阿比多尔片治疗甲型流感的疗效及对炎症介质的影响。方法选取2019年5月—2020年11月在天津市中医药研究院附属医院治疗的96例甲型流感患者,根据用药的差别分成对照组和治疗组,每组各48例。对照组口服盐酸阿比多尔片,0.2 g/次,3次/d;治疗组在对照组基础上口服银翘解毒颗粒,15 g/次,3次/d。两组患者均治疗7 d后。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症状改善时间,血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-1β(IL-1β)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、血清淀粉样蛋白A(SAA)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果经治疗,治疗组的总有效率明显高于对照组(97.92%vs 83.33%,P<0.05)。经治疗,治疗组在退热时间、咳嗽消失时间、咽喉疼痛消失时间及病毒转阴时间上均短于对照组(P<0.05)。经治疗,两组血清CRP、IL-1β、MCP-1、SAA、TNF-α水平均显著下降(P<0.05),且治疗组最明显(P<0.05)。结论银翘解毒颗粒联合阿比多尔片治疗甲型流感可有效改善患者临床症状,降低机体炎症介质水平,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 盐酸阿比多尔片 银翘解毒颗粒 甲型流感 C反应蛋白 单核细胞趋化蛋白-1 血清淀粉样蛋白A
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基于指纹图谱的银翘解毒颗粒质量评价 被引量:7
5
作者 董婷 周建良 +2 位作者 赵维良 张文婷 黄琴伟 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期1337-1341,共5页
目的采用HPLC建立银翘解毒颗粒指纹图谱,整体评价该制剂质量。方法采用Waters CORTECS^(TM) C_(18)色谱柱(4.6 mm×150 mm,2.7μm),以乙腈为流动相A,0.1%甲酸为流动相B,梯度洗脱,流速为0.5 mL·min^(-1),柱温为25℃,检测波长为2... 目的采用HPLC建立银翘解毒颗粒指纹图谱,整体评价该制剂质量。方法采用Waters CORTECS^(TM) C_(18)色谱柱(4.6 mm×150 mm,2.7μm),以乙腈为流动相A,0.1%甲酸为流动相B,梯度洗脱,流速为0.5 mL·min^(-1),柱温为25℃,检测波长为245 nm;采用LC-MS对银翘解毒颗粒物质基础进行解析并对色谱峰进行归属;运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件,对28家生产企业的28批样品进行相似度评价。结果建立了银翘解毒颗粒的HPLC指纹图谱;检测到34个成分,鉴定了其中30个成分,特征峰分别归属于金银花、连翘、牛蒡子、薄荷、荆芥、甘草和淡豆豉7味药;28批样品的相似度值为0.77~0.99。结论相似度评价结果发现个别企业存在低劣饮片投料或工艺过程控制不严等违规生产现象。建立的指纹图谱方法便捷、特征性强、重复性好,为综合评价和控制产品质量提供了依据。 展开更多
关键词 银翘解毒颗粒 指纹图谱 相似度 质量评价
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HPLC测定银翘解毒颗粒中牛蒡苷的含量 被引量:7
6
作者 张书华 王宁莉 《陕西中医》 2012年第2期229-230,共2页
目的:建立测定银翘解毒颗粒中牛蒡苷的HPLC测定法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Inertsil ODS-SP(5μm 4.6×250mm),检测波长:280nm流动相:甲醇-水(48:52),流速为1.0ml/min,理论板数:按牛蒡苷峰计算应不低于5000。结果:牛蒡苷... 目的:建立测定银翘解毒颗粒中牛蒡苷的HPLC测定法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Inertsil ODS-SP(5μm 4.6×250mm),检测波长:280nm流动相:甲醇-水(48:52),流速为1.0ml/min,理论板数:按牛蒡苷峰计算应不低于5000。结果:牛蒡苷在0.4~1.4μg范围内呈良好的线性关系,r=0.99999,平均回收率为98.7%。结论:该方法操作简便、快速、准确、灵敏度高、重现性好,适用于银翘解毒颗粒中牛蒡苷的含量测定。 展开更多
关键词 复方/标准 牛蒡苷/分析 色谱法高压液相 质量控制 @银翘解毒颗粒
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HPLC法测定银翘解毒颗粒中绿原酸的含量 被引量:5
7
作者 熊佐章 《中国药师》 CAS 2003年第10期636-637,共2页
目的 :应用高效液相色谱法 (HPLC)测定银翘解毒颗粒中绿原酸的含量。方法 :采用C18柱 ,流动相为 0 .2mol·L-1磷酸二氢钠溶液 甲醇 (75∶2 5 ,pH 3.2 ) ,流速 1.0ml·min-1检测波长 32 7nm。结果 :绿原酸在 0 .2 4~ 1.2 μg... 目的 :应用高效液相色谱法 (HPLC)测定银翘解毒颗粒中绿原酸的含量。方法 :采用C18柱 ,流动相为 0 .2mol·L-1磷酸二氢钠溶液 甲醇 (75∶2 5 ,pH 3.2 ) ,流速 1.0ml·min-1检测波长 32 7nm。结果 :绿原酸在 0 .2 4~ 1.2 μg范围内呈良好线性关系 (r =0 .9999) ;平均加样回收率为 99.3% ,RSD为 2 .0 %。结论 :本法操作简便 ,易行、重现性好 ,可用于银翘解毒颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 银翘解毒颗粒 绿原酸 HPLC法 质量控制
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HPLC法测定银翘解毒颗粒中连翘苷的含量 被引量:5
8
作者 李坚 冼婉筠 +3 位作者 周建因 石莹 丘石林 郭亮洪 《郧阳医学院学报》 2010年第2期165-166,共2页
关键词 HPLC 银翘解毒颗粒 连翘苷
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反相高效液相色谱法测定银翘解毒颗粒中连翘苷含量 被引量:4
9
作者 熊胜元 李洪刚 李洪斌 《中国药业》 CAS 2004年第6期42-43,共2页
目的建立测定银翘解毒颗粒中连翘苷的高效液相色谱分析方法。方法以DiamonsilC18柱(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,乙腈-水(25∶75)为流动相,检测波长为277nm,流速为1.0mL/min,柱温为25℃。结果样品中连翘苷得到了很好分离。连翘苷进... 目的建立测定银翘解毒颗粒中连翘苷的高效液相色谱分析方法。方法以DiamonsilC18柱(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,乙腈-水(25∶75)为流动相,检测波长为277nm,流速为1.0mL/min,柱温为25℃。结果样品中连翘苷得到了很好分离。连翘苷进样量在0.2~2.0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=558.59X-1.683,r=0.9997,回收率为98.77%,RSD为0.64%。结论反相高效液相色谱法简便、快速、灵敏、准确,重现性好,可用于银翘解毒颗粒中连翘苷的含量测定和质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 银翘解毒颗粒 连翘苷 含量测定
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高效液相色谱法测定银翘解毒颗粒中绿原酸的含量 被引量:5
10
作者 李成网 《中国实验方剂学杂志》 CAS 2004年第5期3-4,共2页
目的 :运用高效液相色谱法测定银翘解毒颗粒中绿原酸的含量。方法 :采用HypersilC1 8柱 ,甲醇 水 冰醋酸 三乙胺(15∶85∶1∶0 2 )为流动相 ,检测波长为 32 4nm。结果 :绿原酸的回收率为 98 12 % ,RSD =0 97% (n =5 )。结论 :本法简... 目的 :运用高效液相色谱法测定银翘解毒颗粒中绿原酸的含量。方法 :采用HypersilC1 8柱 ,甲醇 水 冰醋酸 三乙胺(15∶85∶1∶0 2 )为流动相 ,检测波长为 32 4nm。结果 :绿原酸的回收率为 98 12 % ,RSD =0 97% (n =5 )。结论 :本法简便、快速、重复性好 。 展开更多
关键词 绿原酸 银翘解毒颗粒 高效液相色谱
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银翘解毒颗粒所含药材与金银花共煎对绿原酸转移率的影响 被引量:5
11
作者 刘德军 张源源 苟琼心 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2011年第17期48-50,共3页
目的:探讨银翘解毒颗粒中与金银花共煎饮片对绿原酸转移率的影响,为其制备工艺筛选及质量控制标准制定提供试验数据。方法:选择银翘解毒颗粒中5种药材饮片与金银花共煎,分为金银花组,金银花+淡豆豉组,金银花+牛蒡子(炒)组,金银花+桔梗组... 目的:探讨银翘解毒颗粒中与金银花共煎饮片对绿原酸转移率的影响,为其制备工艺筛选及质量控制标准制定提供试验数据。方法:选择银翘解毒颗粒中5种药材饮片与金银花共煎,分为金银花组,金银花+淡豆豉组,金银花+牛蒡子(炒)组,金银花+桔梗组,金银花+淡竹叶组,金银花+甘草组,金银花+淡豆豉+牛蒡子(炒)+桔梗+淡竹叶+甘草组,煎煮后采用HPLC测定绿原酸含量,并计算绿原酸转移率。结果:金银花分别与淡豆豉、牛蒡子(炒)、桔梗、淡竹叶、甘草及以上5种饮片共煎后绿原酸转移率均有所降低。结论:不同中药饮片与金银花共煎对绿原酸转移率有一定影响。 展开更多
关键词 银翘解毒颗粒 金银花 绿原酸 共煎 转移率
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高效液相色谱法测定银翘解毒颗粒中绿原酸和牛蒡苷的含量 被引量:5
12
作者 周晓峰 谷铁波 肖广军 《中南药学》 CAS 2011年第3期200-202,共3页
目的建立高效液相色谱法测定银翘解毒颗粒中绿原酸和牛蒡苷的含量。方法采用Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以1%的磷酸溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱;流速1.0 mL.min-1;柱温40℃;检测波长:绿原酸为327 nm,... 目的建立高效液相色谱法测定银翘解毒颗粒中绿原酸和牛蒡苷的含量。方法采用Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以1%的磷酸溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱;流速1.0 mL.min-1;柱温40℃;检测波长:绿原酸为327 nm,牛蒡苷为280 nm。结果绿原酸在6.881~61.92μg.mL-1与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.9%,RSD为1.6%;牛蒡苷在13.84~124.6μg.mL-1与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.2%,RSD为1.1%。结论所建立的方法准确可靠、灵敏度高、专属性强,可有效控制银翘解毒颗粒的质量。 展开更多
关键词 银翘解毒颗粒 高效液相色谱法 绿原酸 牛蒡苷
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银翘解毒颗粒的质量标准研究 被引量:5
13
作者 卢绵 罗杰 +2 位作者 欧阳惠芳 江丽苹 冯盛威 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期926-927,共2页
目的制定银翘解毒颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中的金银花进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱法测定金银花中绿原酸。结果薄层色谱鉴别特征明显,专属性强;绿原酸分别在0.077~1.03μg与峰面积有良好的线性关系(r=1),平均回收... 目的制定银翘解毒颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中的金银花进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱法测定金银花中绿原酸。结果薄层色谱鉴别特征明显,专属性强;绿原酸分别在0.077~1.03μg与峰面积有良好的线性关系(r=1),平均回收率99.9%,RSD为2.7%。结论建立了银翘解毒颗粒的质量标准,定性和定量方法简单、可靠。 展开更多
关键词 银翘解毒颗粒 金银花 TLC 绿原酸 HPLC
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HPLC法测定银翘解毒颗粒中绿原酸的含量 被引量:5
14
作者 赵润琴 方东军 马旭 《中医药学报》 CAS 2004年第5期31-32,共2页
目的 :测定银翘解毒颗粒中绿原酸含量以控制产品质量。方法 :采用HPLC法 ,使用KromacilC18(4 6mm× 2 5 0mm ,5um)色谱柱 ,流动相 :乙腈—水 -甲酸溶液 (5 0 :5 0 :3) ,检测波长 :32 7nm ,流速 :1ml/min。以外标法测定了银翘解毒... 目的 :测定银翘解毒颗粒中绿原酸含量以控制产品质量。方法 :采用HPLC法 ,使用KromacilC18(4 6mm× 2 5 0mm ,5um)色谱柱 ,流动相 :乙腈—水 -甲酸溶液 (5 0 :5 0 :3) ,检测波长 :32 7nm ,流速 :1ml/min。以外标法测定了银翘解毒颗粒中绿原酸的含量。结果 :绿原酸在 0 0 36~ 0 0 84ug范围内呈良好线性关系。加样回收率为 :10 0 3% (RSD =1 7%n =5 )。结论 :本法简便 ,快速 ,结果令人满意 ,可作为银翘解毒颗粒质量控制方法之一。 展开更多
关键词 银翘解毒颗粒 绿原酸 高效液相色谱法
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银翘解毒颗粒剂的高效液相特征图谱 被引量:4
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作者 许亚玲 申璀 +1 位作者 周兰 熊慧林 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第19期1547-1551,共5页
目的:建立银翘解毒颗粒高效液相特征图谱的测定方法,整体评价银翘解毒颗粒质量。方法:采用色谱柱Kromasil100-5 C18(4.6 mm×250 mm);检测器为DAD检测器;检测波长279 nm;柱温30℃;甲醇-0.2%磷酸为流动相,1 mL·min-1的流速梯度... 目的:建立银翘解毒颗粒高效液相特征图谱的测定方法,整体评价银翘解毒颗粒质量。方法:采用色谱柱Kromasil100-5 C18(4.6 mm×250 mm);检测器为DAD检测器;检测波长279 nm;柱温30℃;甲醇-0.2%磷酸为流动相,1 mL·min-1的流速梯度洗脱。结果:模拟银翘解毒颗粒剂特征图谱有13个共有峰,其精密度、重复性、稳定性试验中各共有峰的相对保留时间的RSD均小于0.1%,相对峰面积的RSD均小于6%。模拟颗粒相似度较好,银翘解毒颗粒样品图谱存在较大差异。在已建立特征图谱基础上,归属了3个特征色谱峰及1个组峰作为金银花、牛蒡子、连翘、甘草4味药材的样品特征峰。结论:建立的银翘解毒颗粒HPLC特征图谱分析法,为进一步控制银翘解毒颗粒样品质量提供研究基础。 展开更多
关键词 银翘解毒颗粒 特征图谱
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中药饮片与颗粒剂治疗风热感冒临床疗效对比探讨 被引量:4
16
作者 张成方 《中国处方药》 2019年第11期142-143,共2页
目的比较中药饮片与颗粒剂治疗风热感冒临床疗效。方法选择某院从2017年9月~2019年2月收治的151例风热感冒患者,随机分为观察组和对照组,各75、76例。观察组给予中药饮片治疗,对照组给予颗粒剂治疗。结果观察组治疗总有效率(96.00%)、... 目的比较中药饮片与颗粒剂治疗风热感冒临床疗效。方法选择某院从2017年9月~2019年2月收治的151例风热感冒患者,随机分为观察组和对照组,各75、76例。观察组给予中药饮片治疗,对照组给予颗粒剂治疗。结果观察组治疗总有效率(96.00%)、对照组为(84.21%),组间差异具有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽、咽痛、鼻塞流涕、发热、头痛等症状消退时间较对照组短(P<0.05),症候积分低于对照组(P<0.05)。结论相较于颗粒剂,中药饮片治疗风热感冒疗效更显著,患者症状消失时间更短。 展开更多
关键词 中药饮片 银翘解毒颗粒 风热感冒
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HPLC法测定银翘解毒颗粒中连翘苷和牛蒡子苷的含量 被引量:4
17
作者 宋伟峰 李瑞明 《中国医药导报》 CAS 2011年第1期57-58,63,共3页
目的:建立以RP-HPLC法测定银翘解毒颗粒中连翘苷和牛蒡子苷含量的方法。方法:采用Agilent C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-水(27∶73),检测波长:280 nm,柱温:30℃,流速:1.0 ml/min。结果:连翘苷在0.021 42~0.107 10μ... 目的:建立以RP-HPLC法测定银翘解毒颗粒中连翘苷和牛蒡子苷含量的方法。方法:采用Agilent C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-水(27∶73),检测波长:280 nm,柱温:30℃,流速:1.0 ml/min。结果:连翘苷在0.021 42~0.107 10μg范围内进样量与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为99.93%,RSD为0.71%;牛蒡子苷在0.836 8~6.694 0μg范围内进样量与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为99.75%,RSD为0.44%。3批样品中连翘苷和牛蒡子苷的含量分别为0.043 18、1.073 00 mg/g;0.043 06、1.070 00 mg/g;0.043 10、1.071 00 mg/g。结论:本法灵敏、准确,专属性强,重现性好,可作为银翘解毒颗粒中连翘苷和牛蒡子苷的含量测定方法。 展开更多
关键词 银翘解毒颗粒 连翘苷 牛蒡子苷 含量测定
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利巴韦林分别联合银翘解毒颗粒与匹多莫德片治疗小儿手足口病的效果比较
18
作者 王桂园 李玉珠 刘媛 《临床医学》 CAS 2023年第11期119-121,共3页
目的 比较在利巴韦林治疗基础上,分别辅以银翘解毒颗粒与匹多莫德片治疗小儿手足口病(HFMD)的效果。方法 选取南阳市中心医院儿科在2020年10月至2022年10月收治的HFMD患儿92例为研究对象。按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组46例... 目的 比较在利巴韦林治疗基础上,分别辅以银翘解毒颗粒与匹多莫德片治疗小儿手足口病(HFMD)的效果。方法 选取南阳市中心医院儿科在2020年10月至2022年10月收治的HFMD患儿92例为研究对象。按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组46例。两组患儿均给予利巴韦林治疗,在此基础上对照组联合匹多莫德片治疗,观察组则联合银翘解毒颗粒治疗。比较两组治疗效果,并观察患儿T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)和CD4^(+)/CD8^(+))、血生化指标[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、D-二聚体(D-D)]水平变化。结果 治疗后,观察组的总有效率(95.65%,44/46)较对照组(84.78%,39/46)稍高(χ^(2)=6.414,P=0.040)。两组治疗后的CD8^(+)水平比较,差异未见统计学意义(P>0.05),观察组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平则高于对照组(P<0.05)。同时观察组治疗后的CRP、PCT、D-D水平低于对照组(P<0.05)。结论 在利巴韦林抗病毒治疗基础上,联合银翘解毒颗粒相较于匹多莫德片能够进一步增强抗病毒效果,促进患儿免疫功能提升,改善机体炎症状态,疗效显著。 展开更多
关键词 小儿手足口病 利巴韦林 银翘解毒颗粒 匹多莫德 T淋巴细胞亚群 生化指标
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银翘解毒颗粒联合利巴韦林治疗对手足口病患儿疗效及对D二聚体含量的影响 被引量:3
19
作者 刘婷 赵鹏 《血栓与止血学》 CAS 2022年第3期390-392,共3页
目的探讨银翘解毒颗粒联合利巴韦林治疗对手足口病(HFMD)患儿疗效及对D二聚体(D-D)水平的影响。方法以76例HFMD患儿为对象,随机分为观察组(银翘解毒颗粒+利巴韦林)与对照组(利巴韦林)。对比两组疗效及D-D水平。结果观察组总有效率为94.7... 目的探讨银翘解毒颗粒联合利巴韦林治疗对手足口病(HFMD)患儿疗效及对D二聚体(D-D)水平的影响。方法以76例HFMD患儿为对象,随机分为观察组(银翘解毒颗粒+利巴韦林)与对照组(利巴韦林)。对比两组疗效及D-D水平。结果观察组总有效率为94.74%(36/38),高于对照组73.68%(28/38)(P<0.05)。观察组疱疹恢复、口腔溃疡消退、食欲恢复、体温恢复时间均低于对照组(P<0.05)。两组干预后CD_(3+)CD_(4+)、CD_(4+)/CD_(8+)水平升高,CD_(3+)CD_(4+)水平降低,观察组CD_(3+)CD_(4+)、CD_(4+)/CD_(8+)水平高于对照组,CD_(3+)CD_(4+)水平低于对照组(P<0.05)。两组干预后可溶性细胞间黏附因子-1(sIVAM-1)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、D二聚体(D-D)水平降低,观察组sICAM-1、hs-CRP、D-D水平低于对照组(P<0.05)。结论利巴韦林与银翘解毒颗粒治疗HFMD的效果理想,可改善患儿的免疫功能,抑制炎症反应,纠正凝血状态。 展开更多
关键词 银翘解毒颗粒 利巴韦林 手足口病 疗效 D二聚体
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银翘解毒颗粒中挥发油β-环糊精包合物的制备 被引量:3
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作者 黄涛阳 王晖 《医药导报》 CAS 2010年第7期928-931,共4页
目的研究β-环糊精(β-CD)包合银翘解毒颗粒中挥发油的最佳制备工艺。方法采用正交实验法,以包合物的包合率和收得率为评价指标,优化挥发油β-CD包合物的制备工艺。结果最佳包合工艺条件为挥发油与β-CD的比例为1:8(mL:g),包合温度为60... 目的研究β-环糊精(β-CD)包合银翘解毒颗粒中挥发油的最佳制备工艺。方法采用正交实验法,以包合物的包合率和收得率为评价指标,优化挥发油β-CD包合物的制备工艺。结果最佳包合工艺条件为挥发油与β-CD的比例为1:8(mL:g),包合温度为60℃,搅拌时间为2 h,β-CD与水的比例为1:10(g:mL)。结论该法可用于银翘解毒颗粒中挥发油包合物的制备,挥发油的稳定性在包合物中得到提高。 展开更多
关键词 银翘解毒颗粒 挥发油 Β-环糊精 包合物 正交实验
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