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丹参多酚酸盐联合灯盏生脉胶囊对缺血性脑卒中神经功能缺损程度及血液流变学的影响 被引量：38
1
作者 展翔 李坤彬 王东伟 《广东医学》 CAS 北大核心 2017年第16期2555-2557,共3页
目的探讨丹参多酚酸盐联合灯盏生脉胶囊对缺血性脑卒中患者神经功能缺损程度及血液流变学的影响,以及临床疗效的评价。方法选取72例缺血性脑卒中患者,依据建档顺序分为灯盏生脉组和对照组,各36例。对照组采用常规治疗加丹参多酚酸盐的... 目的探讨丹参多酚酸盐联合灯盏生脉胶囊对缺血性脑卒中患者神经功能缺损程度及血液流变学的影响,以及临床疗效的评价。方法选取72例缺血性脑卒中患者,依据建档顺序分为灯盏生脉组和对照组,各36例。对照组采用常规治疗加丹参多酚酸盐的治疗方案,灯盏生脉组在对照组质量方案上加用灯盏生脉胶囊,两组均持续治疗14 d。统计对比两组临床疗效、不良反应发生率及治疗前后神经功能缺损评分(NIHSS)、日常生活能力评分(BI)、血液流变学指标(纤维蛋白原、红细胞压积、血浆黏度、全血高切黏度、全血低切黏度)水平变化情况。结果两组治疗前NIHSS评分及BI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后灯盏生脉组NIHSS评分低于对照组,BI评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);灯盏生脉组治疗有效率91.67%(33/36)高于对照组72.22%(26/36),差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前纤维蛋白原、红细胞压积、血浆黏度、全血高切黏度、全血低切黏度水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后灯盏生脉组各指标水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);灯盏生脉组不良反应发生率8.33%(3/36)与对照组13.87%(5/36)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论联合采用丹参多酚酸盐及灯盏生脉胶囊治疗缺血性脑卒中效果显著,可有效改善患者神经功能及日常生活能力、血液流变学,提高治疗效果,且安全性较高。 展开更多
关键词 丹参多酚酸盐 灯盏生脉胶囊 缺血性脑卒中 神经功能缺损程度 血液流变学
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灯盏生脉胶囊结合沙库巴曲缬沙坦钠片对冠心病合并慢性心衰患者血清APN、MMP-9和BNP水平的影响 被引量：36
2
作者 任良强 侯晓晓 +3 位作者 乔平 王圣 卢思稼 李斌 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2022年第1期180-183,共4页
目的探讨灯盏生脉胶囊结合沙库巴曲缬沙坦钠片对冠心病合并慢性心衰患者血清脂联素(APN)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和脑钠肽(BNP)水平的影响。方法以2019年1月—2020年12月医院收治的冠心病合并慢性心力衰竭患者196例为研究对象,依据随... 目的探讨灯盏生脉胶囊结合沙库巴曲缬沙坦钠片对冠心病合并慢性心衰患者血清脂联素(APN)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和脑钠肽(BNP)水平的影响。方法以2019年1月—2020年12月医院收治的冠心病合并慢性心力衰竭患者196例为研究对象,依据随机对照法将患者分为治疗组和对照组,每组98例。对照组采用西药常规治疗,积极控制血压等危险因素,在利尿、强心、扩血管等药物治疗的基础上,口服沙库巴曲缬沙坦钠治疗。沙库巴曲缬沙坦钠片100 mg, 2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上,口服灯盏生脉胶囊治疗,0.36 g, 3次/d。两组均按疗程治疗2周。比较两组治疗前后气血血瘀证证候积分比较;比较两组治疗前后心功能水平,包括左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)水平;比较治疗前后APN、MMP-9和BNP水平;比较治疗前后生活质量评价量表(SF-36)评分,比较两组治疗疗效。结果治疗组治疗总有效率高于对照组(P<0.05),两组治疗后胸痛、胸闷、气短、心悸不安、神疲力乏、面色淡白和口唇紫黯证候积分较治疗前降低,且治疗组降低幅度优于对照组(P<0.05);两组治疗后心功能指标LVESD、LVEDD较治疗前降低,LVEF较治疗前升高。且治疗组改善幅度优于对照组(P<0.05);两组治疗后血清APN较治疗前升高,MMP-9和BNP水平较治疗前降低。且治疗组改善幅度优于对照组(P<0.05);两组治疗后社会功能、生理功能、日常活动、社会活动、心理健康和活力评分较治疗前升高。且治疗组升高幅度优于对照组(P<0.05)。结论灯盏生脉胶囊结合沙库巴曲缬沙坦钠可最大幅度的改善患者的临床症状,控制病情,改善心脏功能,提高血清APN水平,降低MMP-9和BNP水平,提高患者的生活质量和治疗疗效,值得借鉴。 展开更多
关键词 灯盏生脉胶囊 沙库巴曲缬沙坦钠片 冠心病 慢性心力衰竭 脂联素 基质金属蛋白酶-9 脑钠肽 影响
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灯盏生脉胶囊联合单硝酸异山梨酯缓释片对老年冠心病心绞痛患者心功能、血脂及血清IL-6、CRP水平的影响 被引量：30
3
作者 郭红玲 欧阳艳红 +2 位作者 王圣 黄咏东 苏健玲 《现代生物医学进展》 CAS 2021年第12期2373-2376,2339,共5页
目的:观察单硝酸异山梨酯缓释片联合灯盏生脉胶囊对老年冠心病心绞痛患者血脂、心功能及血清C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)水平的影响。方法:选择2018年3月至2020年7月期间我院收治的92例老年冠心病心绞痛患者,采用随机数字表将患者... 目的:观察单硝酸异山梨酯缓释片联合灯盏生脉胶囊对老年冠心病心绞痛患者血脂、心功能及血清C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)水平的影响。方法:选择2018年3月至2020年7月期间我院收治的92例老年冠心病心绞痛患者,采用随机数字表将患者分为两组,分别为对照组46例和研究组46例。对照组给予单硝酸异山梨酯缓释片治疗,研究组则给予灯盏生脉胶囊联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗,疗程均为3个月。对比两组临床症状、心电图变化、心功能、血脂及血清IL-6、CRP水平,记录两组不良反应发生情况。结果:研究组的临床总有效率高于对照组(P<0.05);研究组的心电图总改善率高于对照组(P<0.05)。治疗3个月后,两组血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、IL-6、CRP水平较治疗前降低,且研究组低于对照组(P<0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平较治疗前升高,且研究组高于对照组(P<0.05)。治疗3个月后,两组左心室收缩末期内径(LVESD)较治疗前降低,且研究组低于对照组(P<0.05),左心室射血分数(LVEF)、心输出量(CO)较治疗前升高,且研究组高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率组间对比无差异(P>0.05)。治疗3个月后,研究组硝酸甘油用量少于对照组,心绞痛发作频率、心绞痛持续时间、心绞痛缓解时间短于对照组(P<0.05)。结论:老年冠心病心绞痛患者在单硝酸异山梨酯缓释片治疗的基础上联合灯盏生脉胶囊治疗,效果显著,可有效改善其心功能、血脂,调节炎症因子水平,安全性较好。 展开更多
关键词 老年 灯盏生脉胶囊 血脂 冠心病心绞痛 C反应蛋白 单硝酸异山梨酯缓释片 心功能 白介素-6
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灯盏生脉胶囊对冠心病患者血脂水平的影响 被引量：25
4
作者 程晓昱 葛岚 张秀环 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第15期2030-2031,共2页
目的观察灯盏生脉胶囊对冠心病患者血脂、血液流变的影响。方法将80例患者随机分为对照组和观察组。对照组40例,给予常规治疗;观察组40例,在常规治疗基础上加服灯盏生脉胶囊(云南生物谷灯盏花药业有限公司生产),2粒/次,3次/d,8周为1个... 目的观察灯盏生脉胶囊对冠心病患者血脂、血液流变的影响。方法将80例患者随机分为对照组和观察组。对照组40例,给予常规治疗;观察组40例,在常规治疗基础上加服灯盏生脉胶囊(云南生物谷灯盏花药业有限公司生产),2粒/次,3次/d,8周为1个疗程。比较两组治疗前后血液流变学及血脂的变化。结果观察组治疗后血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)差异有显著性(P<0.01),血液黏度、血浆黏度及纤维蛋白差异有显著性(P<0.05)。结论灯盏生脉胶囊能显著降低纤维蛋白、血液黏度和血脂水平,是治疗冠心病的有效药物。 展开更多
关键词 灯盏生脉胶囊 冠心病 血脂 血液流变
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灯盏生脉胶囊联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的临床研究 被引量：23
5
作者 陈靖 王素梅 《现代药物与临床》 CAS 2018年第1期74-78,共5页
目的观察灯盏生脉胶囊联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2015年8月—2017年6月在北京市东城区第一人民医院内科确诊的84例冠心病心绞痛患者,将研究对象随机分为对照组和治疗组,每组各42例。对照组泵入单硝酸异山... 目的观察灯盏生脉胶囊联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2015年8月—2017年6月在北京市东城区第一人民医院内科确诊的84例冠心病心绞痛患者,将研究对象随机分为对照组和治疗组,每组各42例。对照组泵入单硝酸异山梨酯注射液,60 mg/次,1次/d,10 d后转为口服单硝酸异山梨酯片,20 mg/次,2次/d。治疗组在对照组的治疗基础上口服灯盏生脉胶囊,2粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效和心电图疗效,比较两组治疗前后心绞痛发作频率、持续时间、血脂四项、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的临床总有效率分别为76.19%、92.86%;心电图总有效率分别为71.43%、88.10%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者心绞痛发作频率较治疗前明显减少,持续时间的较治疗前明显缩短,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组心绞痛发作频率少于对照组,每次的持续时间短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)均低于治疗前,但高密度脂蛋白(HDL-C)高于治疗前,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组TC、TG、LDL-C低于对照组,HDL-C高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组患者hs-CRP降低,治疗组hs-CRP、FIB、D-二聚体水平较治疗前显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组hs-CRP、FIB、D-二聚体低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论灯盏生脉胶囊联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效,可显著改善症状,降低炎症指标,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 灯盏生脉胶囊 单硝酸异山梨酯注射液 单硝酸异山梨酯片 冠心病心绞痛 心绞痛发作频率 超敏C-反应蛋白 D-二聚体
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灯盏细辛注射液与灯盏生脉胶囊治疗缺血性中风上市后临床再评价 被引量：20
6
作者 魏戌 叶晓勤 +15 位作者 谢雁鸣 邹忆怀 赵性泉 韩舰华 王新志 马云枝 毕齐 解庆凡 赵建军 曹晓岚 陈红霞 王诗忠 闫咏梅 韩祖成 易丹辉 王永炎 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第20期2789-2792,共4页
目的:验证灯盏细辛注射液和灯盏生脉胶囊(以下称灯盏组)上市后治疗缺血性中风的疗效和安全性。方法:采用多中心、前瞻性、实用性随机对照研究设计,应用"临床研究中央随机系统",对678例患者进行随机分组,灯盏组343例,西医组33... 目的:验证灯盏细辛注射液和灯盏生脉胶囊(以下称灯盏组)上市后治疗缺血性中风的疗效和安全性。方法:采用多中心、前瞻性、实用性随机对照研究设计,应用"临床研究中央随机系统",对678例患者进行随机分组,灯盏组343例,西医组335例。灯盏组急性期以灯盏细辛注射液治疗为主,恢复期以口服灯盏生脉胶囊为主。疗效评价指标主要为随访360 d的重要临床结局事件(病死率、复发率、致残率、生存质量)。安全性评价主要观察实验室检查指标、不良事件及发生率。结果:随访360 d,灯盏组病死4例,病死率为1.17%,西医组病死16例,病死率为4.78%,灯盏组病死率显著低于西医组(P<0.05);灯盏组复发11例,复发率为3.21%,西医组复发12例,复发率为3.59%,灯盏组复发率略低于西医组;灯盏组致残率为39.53%,其中严重致残率为1.49%,西医组的致残率为40.13%,其中严重致残率为3.13%,灯盏组致残率与残疾严重程度均低于西医组;生存质量比较,灯盏组对脑卒中患者活动能力、上肢功能评分方面显著优于西医组(P<0.05)。安全性分析显示,灯盏组发生不良事件11例,与药物治疗相关为4例,不良反应发生率1.17%,主要表现为发热寒战、皮疹、恶心、头晕心慌,全部为使用灯盏细辛注射液后出现,停药后1～2 d症状消失。灯盏组中发生13例肝功能异常,2例肾功能异常,临床医生判断3例ALT异常可能与药物使用有关,其余均与药物无关。结论:灯盏细辛注射液与灯盏生脉胶囊是治疗缺血性中风安全有效的中药。 展开更多
关键词 灯盏细辛注射液 灯盏生脉胶囊 缺血性中风 上市后再评价
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灯盏生脉胶囊对急性脑梗死患者血管内皮功能、氧化应激、血脂的影响及临床疗效评价 被引量：20
7
作者 黄攀 徐敏 何晓英 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期124-128,共5页
目的:观察灯盏生脉胶囊对急性脑梗死患者血管内皮功能、氧化应激、血脂相关指标的影响并评价其临床疗效。方法:选取我院2015年1月至2017年12月收治的急性脑梗死患者186例包括观察组与对照组各93例。对照组按照急性脑梗死治疗原则给予常... 目的:观察灯盏生脉胶囊对急性脑梗死患者血管内皮功能、氧化应激、血脂相关指标的影响并评价其临床疗效。方法:选取我院2015年1月至2017年12月收治的急性脑梗死患者186例包括观察组与对照组各93例。对照组按照急性脑梗死治疗原则给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予灯盏生脉胶囊进行治疗。观察两组治疗前与治疗后血管内皮功能指标内皮型NO合成酶(eN OS)、内皮素-1(ET-1)、血管性假性血友病因子(vW F),氧化应激指标超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶活性(GSH-Px),血脂指标总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)的变化差异,同时比较两组患者的临床治疗效果及不良反应情况。结果:观察组治疗后的总有效率为91.38%,显著高于对照组的79.55%;观察组与对照组不良反应率分别为9.7%、6.5%,无差异;治疗后,对照组TG、TC、LDL-C水平分别为(2.83±0.28、6.72±0.46、3.75±0.46)mmol/L显著高于观察组(2.72±0.27、6.36±0.41、3.53±0.41)mmol/l,而对照组HDL-C水平为(0.91±0.16)mmol/L显著低于观察组(1.09±0.18)mmol/L;治疗后,对照组ET-1、vW F水平分别为(73.64±8.24)pg/ml、(126.59±13.65)%显著高于观察组(68.31±7.45)pg/ml、(108.47±11.54)%,而对照组eN OS水平为(18.56±4.35)ug/L显著低于观察组(19.91±4.41)ug/L;治疗后,对照组MDA、GSH-Px分别为(7.26±1.34)umol/L、(48.32±12.52)mmol/L)显著高于观察组的(6.59±1.28)umol/L、(41.15±10.86)mmol/L),而对照组SOD水平为(55.12±5.85)uU/L显著低于观察组(62.34±5.72)uU/L;治疗后,对照组NIHSS评分为(13.21±3.82)分显著高于观察组(11.39±3.46)分,而对照组ADL评分为(59.31±7.10)分显著低于观察组(62.54±7.53)分。结论:灯盏生脉胶囊治疗急性脑梗死效果良好,其机制可能是通过调控血管内皮细胞功能、氧化应激反应及血脂的途径实现,且不会明显增加患者� 展开更多
关键词 灯盏生脉胶囊 急性脑梗死 氧化应激 血管内皮功能 血脂
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灯盏生脉胶囊化学成分、药理作用及临床应用研究进展 被引量：19
8
作者 穆雪梅 米楠 +3 位作者 祖先鹏 叶霁 杨培明 张卫东 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第18期3917-3923,共7页
灯盏生脉胶囊是以灯盏细辛为主药,辅以人参、麦冬、五味子,经提纯、精制、微粉化处理而制成的复方中药口服制剂,具有益气养阴、活血健脑的功效。该制剂是目前唯一具有A级循证医学依据的卒中二级预防用中成药,并且在神经系统治疗的中药... 灯盏生脉胶囊是以灯盏细辛为主药,辅以人参、麦冬、五味子,经提纯、精制、微粉化处理而制成的复方中药口服制剂,具有益气养阴、活血健脑的功效。该制剂是目前唯一具有A级循证医学依据的卒中二级预防用中成药,并且在神经系统治疗的中药品种中排名第一。现代研究发现,灯盏生脉胶囊的化学成分主要包括黄酮类、酚酸类、皂苷类和木脂素类等。相关药理学实验研究表明,灯盏生脉胶囊可以发挥抗氧化、抗炎和抗心肌缺血等药理作用。灯盏生脉胶囊在临床上主要用于缺血性心脑血管疾病的恢复期治疗,并且常与各类常规治疗药物联合使用,通过脑保护、神经保护等作用发挥临床疗效,从而改善患者的临床症状。该综述结合国内外相关文献及本课题组的研究成果,对近年来灯盏生脉胶囊的化学成分、药理作用及临床应用的研究进展进行了较系统的梳理和阐述,以期为该制剂的进一步研究及二次开发利用提供支持和参考。 展开更多
关键词 灯盏生脉胶囊 化学成分 药理作用 缺血性心脑血管疾病
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灯盏生脉胶囊治疗冠心病及慢性心力衰竭的系统评价 被引量：18
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作者 李海滨 李征 +3 位作者 胡月 杨志慧 李燕红 谢俊芳 《中西医结合心脑血管病杂志》 2019年第7期967-971,共5页
目的系统评价灯盏生脉胶囊治疗冠心病(CHD)及慢性心力衰竭(CHF)的有效性及安全性。方法系统检索Cochrane Library、PubMed、EMbase、Web of Science、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网(CNKI)、维普中文科技数据库(VIP)及万方数字... 目的系统评价灯盏生脉胶囊治疗冠心病(CHD)及慢性心力衰竭(CHF)的有效性及安全性。方法系统检索Cochrane Library、PubMed、EMbase、Web of Science、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网(CNKI)、维普中文科技数据库(VIP)及万方数字化期刊全文数据库(WanFang)等数据库,配合补充检索手段,收集所有比较常规疗法联合灯盏生脉胶囊与单纯常规疗法的随机对照试验(RCTs),进行文献筛选和资料提取,评估纳入文献的偏倚风险,应用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入17项RCTs(1 603例病人)研究。①冠心病治疗的Meta分析结果显示:联合组临床症状总有效率[OR=3.31, 95%CI(2.36, 4.64)]、显效率[OR=1.81, 95%CI(1.39, 2.36)]均高于常规治疗组,联合组心力衰竭发生率[OR=0.46, 95%CI(0.23, 0.92)]、心绞痛住院发生率[OR=0.49, 95%CI(0.25, 0.95)]及心肌梗死[OR=0.36, 95%CI(0.15, 0.89)]的发生率均低于常规治疗组,且差异有统计学意义(P<0.05)。联合组及常规组心律失常发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。②慢性心力衰竭治疗的定性分析结果显示:联合组能明显改善心力衰竭病人的心室重构及心脏舒缩功能,提高其运动耐量。结论与单纯常规基础疗法相比,常规疗法联合灯盏生脉胶囊治疗冠心病及慢性心力衰竭的临床效果更好,并且有降低心血管事件发生率的趋势。 展开更多
关键词 冠心病 心绞痛 慢性心力衰竭 灯盏生脉胶囊 系统评价 META分析
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灯盏生脉胶囊对大鼠脑缺血及再灌注损伤的影响 被引量：18
10
作者 吴忧 贾建平 《药物不良反应杂志》 2006年第6期417-422,共6页
目的:观察灯盏生脉胶囊对大鼠脑缺血及再灌注损伤的作用并探讨其作用机制。方法:将80只大鼠随机分为假手术1组、假手术2组、生理盐水对照组、灯盏生脉胶囊低剂量组、灯盏生脉胶囊高剂量组,每组16只。采用改良的ZeaLonga线栓法制作大鼠... 目的:观察灯盏生脉胶囊对大鼠脑缺血及再灌注损伤的作用并探讨其作用机制。方法:将80只大鼠随机分为假手术1组、假手术2组、生理盐水对照组、灯盏生脉胶囊低剂量组、灯盏生脉胶囊高剂量组,每组16只。采用改良的ZeaLonga线栓法制作大鼠大脑中动脉阻塞模型,缺血前后口服灯盏生脉胶囊,进行神经病学评分,检测凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(Fg)、血小板最大聚集率等血液学指标以及血浆内皮素(ET)、血清一氧化氮(NO)水平,并测量脑梗死体积、脑水肿体积、脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量。结果:灯盏生脉胶囊低剂量组和高剂量组大鼠脑缺血再灌注2h及24h,神经病学评分均低于生理盐水对照组(1.75±0.68、1.71±0.77对2.35±0.86;1.88±0.81、1.71±0.69对2.65±1.17,P<0.05);灯盏生脉胶囊高剂量组大鼠PT较生理盐水对照组延长(18.0±0.8s对17.0±0.6s,P<0.05),ET含量则低于生理盐水对照组(13.9±4.9pg/ml对26.3±13.2pg/ml,P<0.05);灯盏生脉胶囊低剂量组和高剂量组大鼠脑梗死体积比及脑水肿体积比均低于生理盐水对照组(10.3±3.8%、9.7±5.7%对11.9±3.0%,7.7±3.0%、6.9±3.9%对18.3±7.0%,P<0.05);灯盏生脉胶囊低剂量组和高剂量组大鼠脑组织SOD活性均高于生理盐水对照组(291±78U/mg、301±92U/mg对213±40U/mg,P<0.05),MDA含量则明显低于生理盐水对照组(1.41±0.47nmol/mg、1.36±0.61nmol/mg对2.09±0.32nmol/mg,P<0.05,P<0.01);其余指标的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:灯盏生脉胶囊具有防治大鼠脑缺血及缺血再灌注损伤的作用,其作用机制可能为提高抗氧化酶活性,抑制脂质过氧化反应、减少自由基对脑组织的损害,以及抑制凝血、降低血管阻力等。 展开更多
关键词 灯盏生脉胶囊 脑缺血 再灌注损伤
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盐酸多奈哌齐联合灯盏生脉胶囊治疗脑卒中后认知功能障碍的临床研究 被引量：17
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作者 马怡 林洁 《世界临床药物》 CAS 2016年第10期698-702,共5页
目的探讨盐酸多奈哌齐联合灯盏生脉胶囊治疗脑卒中后认知功能障碍的临床疗效及安全性。方法选择我院2015年1月至12月收治的脑卒中后认知功能障碍患者120例,随机分为对照组和观察组,各60例。对照组给予盐酸多奈哌齐一日5 mg,观察组患者... 目的探讨盐酸多奈哌齐联合灯盏生脉胶囊治疗脑卒中后认知功能障碍的临床疗效及安全性。方法选择我院2015年1月至12月收治的脑卒中后认知功能障碍患者120例,随机分为对照组和观察组,各60例。对照组给予盐酸多奈哌齐一日5 mg,观察组患者在对照组基础上加用灯盏生脉胶囊(2粒/次、一日3次),疗程均为12周。采用蒙特利尔认知功能评定量表(MoCA)评定患者的认知功能、临床痴呆评定量表(CDR)评定患者的痴呆严重程度、日常生活活动能力量表(ADL)评价患者生活自理能力。结果两组患者治疗后MoCA评分和Barthel指数评分均升高、CDR评分均降低,且与治疗前比较,差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后MoCA评分和Barthel指数评分升高程度、CDR评分降低程度均比对照组更为显著,且差异均具有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸多奈哌齐联合灯盏生脉胶囊对脑卒中后认知功能障碍的临床疗效确切,并可改善患者的认知功能,提高患者生活质量,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 多奈哌齐 灯盏生脉胶囊 脑卒中 认知功能障碍
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灯盏生脉胶囊对脑梗死患者FIB和LDL-C的影响 被引量：16
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作者 董旭辉 王新志 《云南中医中药杂志》 2009年第5期8-9,共2页
目的:观察灯盏生脉胶囊对脑梗死患者FIB和LDL-C的影响;方法:将60例脑梗死患者随机分为2组,观察组和对照组各30例,2组均依据病人情况给予常规的抗血小板、降压、降脂、降糖、治疗冠心病等基础治疗,观察组在基础治疗的同时口服灯盏生脉胶... 目的:观察灯盏生脉胶囊对脑梗死患者FIB和LDL-C的影响;方法:将60例脑梗死患者随机分为2组,观察组和对照组各30例,2组均依据病人情况给予常规的抗血小板、降压、降脂、降糖、治疗冠心病等基础治疗,观察组在基础治疗的同时口服灯盏生脉胶囊,每粒0.18g,每次2粒,每日3次。服用3个月为1个疗程,2组在治疗前后均测血脂和血栓止血5项指标,观察FIB和LDL-C的变化;结果:2组治疗后FIB和LDL-C与治疗前相比差异均有显著性,但以观察组更为明显,观察组总有效率明显高于对照组,结论:经过灯盏生脉胶囊治疗,患者FIB和LDL-C均降低,临床症状明显改善,说明灯盏生脉胶囊对脑梗死患者疗效肯定。 展开更多
关键词 灯盏生脉胶囊 脑梗死 FIB LDL—C 影响
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灯盏生脉胶囊联合盐酸多奈哌齐片治疗轻至中度血管性痴呆的效果 被引量：16
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作者 陈伟河 朱婷娜 林贵喜 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第16期2608-2610,共3页
目的 观察灯盏生脉胶囊联合盐酸多奈哌齐片治疗轻、中度血管性痴呆（VD）的疗效及安全性。方法 采用简易精神状态检查表（MMSE）为主要评价指标,临床痴呆程度量表（CDR）、日常生活能力量表（ADL）及颈动脉内膜厚度为次要评价指标。将12... 目的 观察灯盏生脉胶囊联合盐酸多奈哌齐片治疗轻、中度血管性痴呆（VD）的疗效及安全性。方法 采用简易精神状态检查表（MMSE）为主要评价指标,临床痴呆程度量表（CDR）、日常生活能力量表（ADL）及颈动脉内膜厚度为次要评价指标。将120例轻、中度VD患者（MMSE评分11~24分）随机分为两组。观察组服用灯盏生脉胶囊联合盐酸多奈哌齐片,对照组单独服用盐酸多奈哌齐片。结果 观察组较对照组MMSE评分明显改善（P〈0.01）,CDR评分改善较为明显（P〈0.05）,ADL评分改善不明显（P〉0.05）。结论 灯盏生脉胶囊联合盐酸多奈哌齐片治疗可显著改善轻、中度VD患者的认知功能、痴呆程度及防止病灶粥样硬化斑块发生发展,且安全性良好,是联合治疗VD的有效药物之一。 展开更多
关键词 灯盏生脉胶囊 盐酸多奈哌齐片 血管性痴呆
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益气活血类中成药治疗脑梗死恢复期的网状Meta分析 被引量：12
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作者 孟甜甜 解小龙 +6 位作者 程江艳 郭亚萌 王鑫鑫 张靖泽 李明轩 高颖 何庆勇 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第21期6637-6647,共11页
目的基于网状Meta分析方法,比较不同益气活血类中成药在脑梗死恢复期治疗方面的差异。方法系统检索国内外中国知网、万方、维普、PubMed、Cochrane、EMbase等数据库,检索时限为自建库至2021年2月。查重筛选后,2名作者背对背提取文献资料... 目的基于网状Meta分析方法,比较不同益气活血类中成药在脑梗死恢复期治疗方面的差异。方法系统检索国内外中国知网、万方、维普、PubMed、Cochrane、EMbase等数据库,检索时限为自建库至2021年2月。查重筛选后,2名作者背对背提取文献资料,并采用Cochrane偏倚风险评估工具评价文献质量,采用Stata 16和GeMTC 14.3进行网状Meta分析。结果最终纳入45项研究,4355例患者,涉及6种益气活血类中成药。网状Meta分析显示,在改善总有效率方面,概率排序为脑心通胶囊+西医常规治疗(0.59)>复方地龙胶囊/片+西医常规治疗(0.18)>消栓肠溶胶囊+西医常规治疗(0.09)>灯盏生脉胶囊+西医常规治疗(0.08)>脑脉泰胶囊+西医常规治疗(0.06)>通心络胶囊+西医常规治疗(0.00)>西医常规治疗(0.00);在降低神经功能评分方面,概率排序为消栓肠溶胶囊+西医常规治疗(0.67)>通心络胶囊+西医常规治疗(0.21)>复方地龙胶囊/片+西医常规治疗(0.06)>脑心通胶囊+西医常规治疗(0.03)>灯盏生脉胶囊+西医常规治疗(0.02)>脑脉泰胶囊+西医常规治疗(0.01)>西医常规治疗(0.00);在提高日常生活能力评分方面,概率排序为消栓肠溶胶囊+西医常规治疗(0.60)>脑心通胶囊+西医常规治疗(0.29)>通心络胶囊+西医常规治疗(0.07)>复方地龙胶囊/片+西医常规治疗(0.04)>灯盏生脉胶囊+西医常规治疗(0.01)>西医常规治疗(0.00)。结论不同益气活血类中成药联合西医常规治疗在脑梗死恢复期的疗效方面均优于单用西医常规治疗,但因各中成药在不同结局指标中疗效排序差异较大,且纳入文献质量不高,故尚需开展大规模、高质量临床研究。 展开更多
关键词 益气活血 中成药 脑梗死 缺血性卒中 网状Meta分析 脑心通胶囊 复方地龙胶囊/片 消栓肠溶胶囊 灯盏生脉胶囊 脑脉泰胶囊 通心络胶囊
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灯盏生脉胶囊联合重组人脑利钠肽治疗慢性心力衰竭的临床研究 被引量：14
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作者 侯莉 周淑妮 《现代药物与临床》 CAS 2018年第10期2544-2547,共4页
目的探讨灯盏生脉胶囊联合注射用重组人脑利钠肽治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取2016年2月—2018年2月恩施自治州中心医院治疗的84例慢性心力衰竭患者为研究对象,采用随机数字表将患者分为对照组(42例)和治疗组(42例)。对照组给... 目的探讨灯盏生脉胶囊联合注射用重组人脑利钠肽治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取2016年2月—2018年2月恩施自治州中心医院治疗的84例慢性心力衰竭患者为研究对象,采用随机数字表将患者分为对照组(42例)和治疗组(42例)。对照组给予注射用重组人脑利钠肽,首次静脉冲击1.5μg/kg,随后按照0.01μg/(kg·min)静脉泵入。治疗组在对照组治疗的基础上口服灯盏生脉胶囊,2粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组临床疗效,比较治疗前后两组患者的心功能指标和血清学指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.95%、97.62%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组左室射血分数(LVEF)显著升高,左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室收缩末期容积(LVESV)均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组心功能指标显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清可溶性糖化终末产物受体(s RAGE)、高迁移率族蛋白1(HMGB1)、N-末端B型脑钠肽前体(NT-pro BNP)、转化生子因子-β1(TGF-β1)、β-内啡肽(β-EP)水平均降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组血清学指标水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论灯盏生脉胶囊联合注射用重组人脑利钠肽治疗慢性心力衰竭具有较好的临床疗效,可有效改善患者心功能,降低血清学指标水平,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 灯盏生脉胶囊 注射用重组人脑利钠肽 慢性心力衰竭 心功能指标 血清学指标
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灯盏生脉胶囊的临床应用研究进展 被引量：14
16
作者 陈雄 申锦林 邹岳萍 《中医药导报》 2011年第9期93-95,共3页
对近年来灯盏生脉胶囊在心脑血管疾病及糖尿病方面的临床应用进行概述,认为灯盏生脉胶囊治疗心脑血管疾病具有广阔的应用前景,同时提出一些思考及展望。
关键词 灯盏生脉胶囊 心脑血管疾病 研究进展
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针刺联合运动想象疗法治疗脑卒中后认知功能障碍临床研究 被引量：14
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作者 陈立梁 曾骥 《陕西中医》 2020年第7期983-985,共3页
目的:观察用针刺、灯盏生脉胶囊联合运动想象疗法治疗脑卒中后认知功能障碍患者的临床效果。方法:选择脑卒中认知功能障碍患者82例,将其随机分为对照组和观察组,各41例。两组患者均给予常规认知功能训练,对照组患者在此基础上给予运动... 目的:观察用针刺、灯盏生脉胶囊联合运动想象疗法治疗脑卒中后认知功能障碍患者的临床效果。方法:选择脑卒中认知功能障碍患者82例,将其随机分为对照组和观察组,各41例。两组患者均给予常规认知功能训练,对照组患者在此基础上给予运动想象疗法,观察组在对照组基础上加用针刺、灯盏生脉胶囊联合治疗,两周为1个疗程,连续治疗两个疗程。观察临床治疗效果,进行智力、认知功能、日常生活能力评价。结果:观察组患者的有效率90.24%,显著高于对照组的73.17%(P<0.05);与对照组相比,治疗后观察组患者的智力、认知功能、日常生活能力改善优于对照组,MMSE、MoCA、ADL评分均显著高于对照组(P<0.05)。结论:针刺、灯盏生脉胶囊联合运动想象疗法利于促进脑卒中后认知功能障碍患者智力、认知功能、日常生活能力的改善。 展开更多
关键词 脑卒中 认知功能障碍 针刺 灯盏生脉胶囊 百会 运动想象疗法
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灯盏生脉胶囊对不稳定型心绞痛经皮冠状动脉介入术后血液流变学、心肌保护、血小板功能的影响 被引量：12
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作者 刘世杰 吴磊 +2 位作者 郭亚荣 哈斯 任颖 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2022年第2期198-201,共4页
目的观察灯盏生脉胶囊对不稳定型心绞痛患者经皮冠状动脉介入(percutaneous coronary intervention,PCI)术后血液流变学、血小板功能的影响及其心肌保护作用。方法筛选2018年12月—2020年10月就诊于医院的PCI术后复诊的不稳定型心绞痛患... 目的观察灯盏生脉胶囊对不稳定型心绞痛患者经皮冠状动脉介入(percutaneous coronary intervention,PCI)术后血液流变学、血小板功能的影响及其心肌保护作用。方法筛选2018年12月—2020年10月就诊于医院的PCI术后复诊的不稳定型心绞痛患者80例,随机分为治疗组和对照组,对照组予以常规治疗,治疗组予常规治疗的基础上加服灯盏生脉胶囊,治疗周期为3个月。分别观察并比较治疗前后两组患者血液流变学相关指标、血小板功能以及心肌损伤标志物和心功能的改变。结果与对照组比较,治疗组患者血浆黏度、全血高切黏度、全血低切黏度和纤维蛋白原等血液流变学相关指标水平均显著降低,差异具有显著统计学意义(P<0.01)。与对照组比较,治疗组患者PRI、PAV水平显著降低,差异具有显著统计学意义(P<0.01)。与对照组比较,治疗组患者cTnI、CK-MB水平显著降低,差异具有显著统计学意义(P<0.01)。与对照组比较,治疗组患者LVEF、E/A水平显著上调,LVEDD水平显著下调,差异具有显著统计学意义(P<0.01)。结论灯盏生脉胶囊可有效改善不稳定型心绞痛患者PCI术后血液流变学指标和血小板功能,降低心肌损伤程度,并改善心功能,有利于PCI预后。 展开更多
关键词 灯盏生脉胶囊 不稳定型心绞痛 PCI术后 血液流变学 心肌保护
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灯盏生脉胶囊联合替格瑞洛用于急性心肌梗死经皮冠状动脉介入术后的疗效及对患者凝血功能的影响 被引量：13
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作者 徐军伟 卢芳 +1 位作者 钱跃磊 张金盈 《新乡医学院学报》 CAS 2020年第7期622-625,共4页
目的探讨灯盏生脉胶囊联合替格瑞洛用于急性心肌梗死经皮冠状动脉介入术(PCI)后的效果及对患者血浆活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)水平的影响。方法选择2017年6月至2019年6月于河南省直第三人民医院行PCI... 目的探讨灯盏生脉胶囊联合替格瑞洛用于急性心肌梗死经皮冠状动脉介入术(PCI)后的效果及对患者血浆活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)水平的影响。方法选择2017年6月至2019年6月于河南省直第三人民医院行PCI治疗的98例急性心肌梗死患者为研究对象。根据术后治疗方式将患者分为对照组(n=47)和观察组(n=51)。2组患者均行PCI,对照组患者PCI术后给予替格瑞洛片90 mg维持用药,每日2次;观察组患者在对照组基础上口服灯盏生脉胶囊0.36 g,每日3次。分别于术前、术后7 d检测2组患者APTT、FIB、D-D水平,分别于术前、术后2个月检测2组患者左心室每搏输出量(LVSV)、左心室心输出量(LVCO)、左心室射血分数(LVEF),记录2组患者主要心血管不良事件(MACE)及不良反应发生情况。结果2组患者术前血浆APTT、FIB、D-D水平比较差异无统计学意义(P>0.05);术后7 d,2组患者APTT均长于术前,FIB、D-D水平均低于术前(P<0.05);术后7 d,观察组患者APTT长于对照组,FIB、D-D水平低于对照组(P<0.05)。2组患者术前LVSV、LVCO、LVEF比较差异均无统计学意义(P>0.05);2组患者术后2个月LVSV、LVCO、LVEF均高于术前(P<0.05);术后2个月,观察组患者LVSV、LVCO、LVEF均高于对照组(P<0.05)。观察组和对照组患者MACE发生率分别为25.53%(12/47)、7.84%(4/51),观察组患者MACE发生率显著低于对照组(P<0.05)。观察组和对照组患者不良反应发生率分别为12.77%(6/47)、15.69%(8/51),2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ2=0.170,P>0.05)。结论灯盏生脉胶囊联合替格瑞洛可改善急性心肌梗死患者PCI术后凝血功能、心脏功能,减少MACE,且安全性较高。 展开更多
关键词 灯盏生脉胶囊 替格瑞洛 急性心肌梗死 经皮冠状动脉介入术 活化部分凝血活酶时间 纤维蛋白原 D-二聚体
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灯盏生脉胶囊联合瑞舒伐他汀对高血压性高血脂症的应用观察 被引量：13
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作者 翟艳新 《中医药学报》 CAS 2014年第5期118-121,共4页
目的:观察瑞舒伐他汀联合灯盏生脉胶囊对高血压合并高血脂症的疗效。方法:将68例高血压合并高血脂症患者随机分为两组,对照组患者给予瑞舒伐他汀,观察组在此基础上加用灯盏生脉胶囊,比较两组患者治疗前后的血压及血脂变化。结果:治疗3... 目的:观察瑞舒伐他汀联合灯盏生脉胶囊对高血压合并高血脂症的疗效。方法:将68例高血压合并高血脂症患者随机分为两组,对照组患者给予瑞舒伐他汀,观察组在此基础上加用灯盏生脉胶囊,比较两组患者治疗前后的血压及血脂变化。结果:治疗3个月后,两组患者的收缩压和舒张压显著下降(P<0.05),且观察组患者收缩压下降更为明显(P<0.05),两组患者的三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)等指标均得到显著改善(P<0.05),且观察组患者的效果更为优良(P<0.05)。两组患者均未出现严重的心肌病变及肝脏肾脏损害等不良反应。结论:瑞舒伐他汀联合灯盏生脉胶囊治疗高血压合并高血脂疗效确切,可以显著降低患者的血压,改善血脂,不良反应少,具有较高的有效性和安全性,值得在临床推广应用。 展开更多
关键词 瑞舒伐他汀 灯盏生脉胶囊 高血压 高血脂 疗效
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