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正交试验法筛选慢粒灵胶囊成型工艺 被引量：2
1
作者 贾勇 赵金秀 杨朝红 《陕西中医》 2018年第10期1476-1478,1482,共4页
目的:优选慢粒灵胶囊的成型工艺。方法:考察不同辅料对浸膏粉吸湿性、休止角的影响,采用正交试验法,以崩解时间和吸湿率为指标,考察填充剂和助流剂,清膏的相对密度,湿润剂的浓度,加入的方法。结果:成型的最佳工艺为浸膏密度为1.25,用糊... 目的:优选慢粒灵胶囊的成型工艺。方法:考察不同辅料对浸膏粉吸湿性、休止角的影响,采用正交试验法,以崩解时间和吸湿率为指标,考察填充剂和助流剂,清膏的相对密度,湿润剂的浓度,加入的方法。结果:成型的最佳工艺为浸膏密度为1.25,用糊精做填充剂和助流剂,用搅拌机混匀,润湿剂乙醇的浓度为55%。结论:该成型工艺合理可行,适合中试生产需要。 展开更多
关键词 正交试验 @慢粒灵胶囊 中药工艺改进
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慢粒灵胶囊药用成分质量控制研究 被引量：1
2
作者 贾勇 崔志海 赵金秀 《西部医学》 2016年第11期1606-1610,共5页
目的建立慢粒灵胶囊的青黛、山豆根、红花薄层色谱鉴别及高效液相色谱法测定该制剂中的靛玉红含量。方法青黛、山豆根、红花采用薄层色谱法（TLC）硅胶G层析板进行定性鉴别；采用高效液相色谱（HPLC）法测定该制剂中的靛玉红含量。色谱... 目的建立慢粒灵胶囊的青黛、山豆根、红花薄层色谱鉴别及高效液相色谱法测定该制剂中的靛玉红含量。方法青黛、山豆根、红花采用薄层色谱法（TLC）硅胶G层析板进行定性鉴别；采用高效液相色谱（HPLC）法测定该制剂中的靛玉红含量。色谱柱Inertsil ODS-SP 5μm4．6×250mm，流动相甲醇-水（70：30），检测波长为292nm，流速1．0ml／min，柱温35℃；结果TLC色谱中斑点清晰，易于识别。靛玉红在0．051～0．51μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为98．6％，RSD=1．9％（n=6）。结论青黛、山豆根、红花薄层色谱及高效液相色谱法测定靛玉红含量。该方法简单，准确，专属性好、重现性稳定，灵敏度高，对慢粒灵胶囊制剂的制备与检测提供科学依据。 展开更多
关键词 慢粒灵胶囊 靛玉红 TLC HPLC
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慢粒灵制剂中青黛定性鉴别和红花3种黄酮类成分含量测定
3
作者 贾勇 赵金秀 《中国药业》 CAS 2020年第17期90-93,共4页
目的建立鉴别慢粒灵颗粒(胶囊)中青黛的薄层色谱(TLC)法及同时测定红花中羟基红花黄色素A、6-羟基山柰酚-3-O-β-葡萄糖苷和红花黄色素B含量的超高效液相色谱(UPLC)法。方法采用TLC法鉴别青黛。色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18柱(100 mm&#... 目的建立鉴别慢粒灵颗粒(胶囊)中青黛的薄层色谱(TLC)法及同时测定红花中羟基红花黄色素A、6-羟基山柰酚-3-O-β-葡萄糖苷和红花黄色素B含量的超高效液相色谱(UPLC)法。方法采用TLC法鉴别青黛。色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为乙腈-0.01%三氟乙酸水溶液,梯度洗脱,流速为0.3 m L/min,柱温为30℃,检测波长为380 nm,进样量为10μL。结果羟基红花黄色素A、6-羟基山柰酚-3-O-β-葡萄糖苷和红花黄色素B的进样量分别在25.04~5008.0 ng,21.36~4272.0 ng,19.92~3984.0 ng范围内与峰面积线性关系良好(r≥0.9999),平均回收率分别为96.43%,95.88%,95.25%,RSD分别为1.48%,0.66%,1.06%(n=6)。结论该方法分析速度快,灵敏度高,结果准确,可用于慢粒灵颗粒(胶囊)中青黛的鉴别和红花药材中3种黄酮类成分的含量测定。 展开更多
关键词 慢粒灵颗粒(胶囊) 青黛 红花 薄层色谱法 超高效液相色谱法 含量测定
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