巴戟天寡糖胶囊治疗抑郁症的临床疗效与安全性 被引量：35

1

作者 孔庆梅 舒良 +10 位作者 张鸿燕 焦富英 韩祖成 王健 杜波 师建国 王晓萍 艾长山 高成阁 李玲芝 黄兰 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期170-173,共4页

目的评价巴戟天寡糖胶囊(抗抑郁症中药)治疗抑郁症的疗效与安全性。方法用区组随机、双盲双模拟、安慰剂与阳性药平行对照、多中心临床试验方法,受试者被随机分到3组:巴戟天寡糖胶囊试验组(300 or 600 mg.d-1)、盐酸氟西汀片对照组(20 o... 目的评价巴戟天寡糖胶囊(抗抑郁症中药)治疗抑郁症的疗效与安全性。方法用区组随机、双盲双模拟、安慰剂与阳性药平行对照、多中心临床试验方法,受试者被随机分到3组:巴戟天寡糖胶囊试验组(300 or 600 mg.d-1)、盐酸氟西汀片对照组(20 or 30 mg.d-1)及安慰剂组,疗程6周。结果用药6周末,HAMD-17评分与基线差值,巴戟天寡糖胶囊试验组、盐酸氟西汀片对照组、安慰剂组分别为-(13.03±5.43),-(13.86±5.24),-(8.27±4.76),差异有统计学意义(P=0.0000);HAMA与基线差值,3组分别为-(8.87±5.29),-(11.10±5.90),-(6.31±6.07),差异有统计学意义(P=0.0000)。3组有效率分别为71.23%,72.65%,36.97%,差异有统计学意义(P<0.01)。试验组与对照组率差统计学意义(P<0.05)。中医证候疗效,3组有效率分别为72.93%,59.83%,37.82%,试验组与对照组均优于安慰剂组,差异有显著统计学意义(P<0.01)。不良反应发生率3组分别为17.49%,22.76%,21.14%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论巴戟天寡糖胶囊治疗抑郁症的疗效优于氟西汀;对抑郁伴发的焦虑也有效;不良反应轻微,安全性好。 展开更多

关键词 巴戟天寡糖胶囊 盐酸氟西汀 抑郁症

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巴戟天寡糖胶囊治疗轻、中度抑郁症的疗效和安全性 被引量：25

2

作者 王雪芹 张鸿燕 +7 位作者 舒良 杜波 焦富英 韩祖成 高成阁 艾长山 李玲芝 黄兰 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期802-805,843,共5页

目的:评价巴戟天寡糖胶囊治疗轻、中度抑郁症的疗效和安全性。方法:采用多中心、随机、双盲双模拟、盐酸氟西汀对照的研究方法。符合入选标准的受试者被随机分配到3个治疗组:巴戟天寡糖胶囊高剂量组(400 mg或800 mg.d-1),巴戟天寡糖胶... 目的:评价巴戟天寡糖胶囊治疗轻、中度抑郁症的疗效和安全性。方法:采用多中心、随机、双盲双模拟、盐酸氟西汀对照的研究方法。符合入选标准的受试者被随机分配到3个治疗组:巴戟天寡糖胶囊高剂量组(400 mg或800 mg.d-1),巴戟天寡糖胶囊低剂量组(300 mg或600 mg.d-1),盐酸氟西汀片对照组(20 mg或30 mg.d-1),疗程6周。结果:巴戟天寡糖胶囊高、低剂量组和盐酸氟西汀片对照组的有效率分别为:70.34%,66.38%,68.91%,治疗终点HAMD-17评分与基线减分差值分别为-11.6(4.6),-11.8(4.0)和-11.9(4.1),三组间比较差异无统计学意义(P=0.82),巴戟天寡糖胶囊高、低剂量组与盐酸氟西汀对照组的非劣效性检验合格(P<0.05)。不良事件发生率分别为:巴戟天寡糖胶囊高剂量组29.41%,低剂量组19.83%,对照组为24.17%,差异无统计学意义(P=0.22)。结论:巴戟天寡糖胶囊治疗轻、中度抑郁症患者的疗效与盐酸氟西汀片相当,不良反应轻微,可用于轻、中度抑郁症的治疗。 展开更多

关键词 巴戟天寡糖胶囊 盐酸氟西汀 抑郁症

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巴戟天寡糖胶囊治疗轻中度抑郁症42例 被引量：20

3

作者 刘飞虎 师建国 +5 位作者 张晓红 张燕 李宝君 李悦 贾瑞 陈元堂 《陕西中医》 2012年第2期165-167,共3页

目的:观察巴戟天寡糖胶囊治疗轻、中度抑郁症的疗效和安全性。方法:采用多中心、随机、双盲双模拟、盐酸氟西汀对照的研究方法。符合入选标准的受试者被随机分配到3个组:治疗组(300mg/d或600mg/d巴戟天寡糖胶囊治疗),阳性对照组(20mg或3... 目的:观察巴戟天寡糖胶囊治疗轻、中度抑郁症的疗效和安全性。方法:采用多中心、随机、双盲双模拟、盐酸氟西汀对照的研究方法。符合入选标准的受试者被随机分配到3个组:治疗组(300mg/d或600mg/d巴戟天寡糖胶囊治疗),阳性对照组(20mg或30mg/d盐酸氟西汀胶囊),安慰剂对照组(为上述两组药物的模拟剂),疗程均为6周。结果:治疗组、阳性对照组和安慰剂组的有效率分别为:71.43%、81.91%、53.33%,治疗终点HAMD-17评分与基线减分差值分别为-13.043(5.43)、-13.863(5.24)、-8.269(4.76),三组间比较差异有显著性(P<0.05),巴戟天寡糖胶囊高、低剂量组与盐酸氟西汀对照组的非劣效性检验合格(P<0.05)。不良事件发生率分别为:治疗组为3例,阳性对照组3例,安慰剂组1例。结论:巴戟天寡糖胶囊治疗轻、中度抑郁症患者的疗效与盐酸氟西汀片相当,不良反应轻微,可用于轻、中度抑郁症的治疗。 展开更多

关键词 抑郁症/中医药疗法 巴戟天/治疗应用 @巴戟天寡糖胶囊

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巴戟天寡糖胶囊治疗抑郁症的临床研究 被引量：20

4

作者 李小钧 许珂 +1 位作者 石莹莹 谢燕 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期216-218,221,共4页

目的观察巴戟天寡糖胶囊治疗抑郁症的临床疗效和安全性,及其对血清生化指标的影响。方法将86例抑郁症患者随机分为对照组43例和试验组43例。对照组予以口服草酸艾司西酞普兰片10 mg qd,1周后加量至20 mg qd;试验组予以口服巴戟天寡糖胶... 目的观察巴戟天寡糖胶囊治疗抑郁症的临床疗效和安全性,及其对血清生化指标的影响。方法将86例抑郁症患者随机分为对照组43例和试验组43例。对照组予以口服草酸艾司西酞普兰片10 mg qd,1周后加量至20 mg qd;试验组予以口服巴戟天寡糖胶囊每次0.3 g bid。2组患者均治疗6周。比较2组患者的临床疗效、汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、中医肾虚量表评分、血清生化指标,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为95.35%(41/43例)和81.40%(35/43例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的HAMD-17评分分别为(9.45±1.12),(14.25±1.25)分;HAMA评分分别为(7.68±1.04),(12.42±1.45)分;中医肾虚证量表评分分别为(15.32±2.12),(18.32±2.16)分;血清神经生长因子分别为(5.48±0.65),(6.37±1.28)ng·L^(-1);皮质醇分别为(387.62±152.41),(472.38±161.29)nmol·L^(-1);5-羟色胺分别为(3.68±1.50),(3.02±1.37)μmol·L^(-1);脑源性神经营养因子分别为(47.99±13.62),(42.03±12.15)ng·L^(-1),差异均有统计学意义(P<0.05)。2组患者的药物不良反应主要有恶心、口干、失眠、食欲不振、乏力,且试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为16.28%和23.26%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论巴戟天寡糖胶囊助于改善抑郁症患者临床症状,提高治疗效果,可能与降低血清神经生长因子和皮质醇含量,提高5-羟色胺水平及脑源性神经营养因子表达水平有关。 展开更多

关键词 巴戟天寡糖胶囊 抑郁症 神经生长因子 脑源性神经营养因子

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巴戟天寡糖胶囊在中国健康志愿者中的耐受性研究 被引量：14

5

作者 司天梅 刘薏 +2 位作者 舒良 孙丽丽 张鸿燕 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期53-56,共4页

目的：观察健康志愿者对巴戟天寡糖胶囊的耐受性，为Ⅱ期临床研究提供安全有效的给药剂量及方案.方法：根据改良Black well法，起始剂量为50mg。共入选健康受试者42例，其中单剂量组的32例受试者分别接受了6个剂量组（50mg组2例、150mg... 目的：观察健康志愿者对巴戟天寡糖胶囊的耐受性，为Ⅱ期临床研究提供安全有效的给药剂量及方案.方法：根据改良Black well法，起始剂量为50mg。共入选健康受试者42例，其中单剂量组的32例受试者分别接受了6个剂量组（50mg组2例、150mg组4例、300mg组6例、600mg组6例、800mg组8例和1000mg组6例）的单剂量巴戟天寡糖胶囊治疗；连续给药剂量组的10例受试者接受800mg·d^-1，qd，连续服药7d的巴戟天寡糖胶囊治疗。分别比较了单次给药和连续给药前后受试者的生命体征、心电图和实验室检查结果的变化，单次服药和连续服药后观察到的不良事件和受试者报告的不良反应。结果：42例受试者全部完成研究，且未出现具有临床意义异常的生命体征、心电图和实验室检查结果，主要的不良反应为口干、疲乏、困倦，与剂量相关，程度轻微。结论：本研究中的中国健康受试者对50～1000mg·d^-1的巴戟天寡糖胶囊具有良好的耐量性。 展开更多

关键词 巴戟天寡糖胶囊 单次给药 连续给药 耐受性试验

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巴戟天寡糖胶囊联合阿戈美拉汀治疗老年抑郁症的临床研究 被引量：13

6

作者 何雪梅 《现代药物与临床》 CAS 2019年第6期1718-1721,共4页

目的探讨巴戟天寡糖胶囊联合阿戈美拉汀片治疗老年抑郁症的临床疗效。方法选取2015年7月-2018年7月内蒙古自治区人民医院收治的187例老年抑郁症患者作为研究对象,所有患者根据入院顺序随机分成巴戟天寡糖胶囊组(62例)、阿戈美拉汀组(62... 目的探讨巴戟天寡糖胶囊联合阿戈美拉汀片治疗老年抑郁症的临床疗效。方法选取2015年7月-2018年7月内蒙古自治区人民医院收治的187例老年抑郁症患者作为研究对象,所有患者根据入院顺序随机分成巴戟天寡糖胶囊组(62例)、阿戈美拉汀组(62例)和联合治疗组(63例)。巴戟天寡糖胶囊组患者口服巴戟天寡糖胶囊,1粒/次,2次/d;阿戈美拉汀组患者于睡前口服阿戈美拉汀片,1片/次,1次/d;联合治疗组采用巴戟天寡糖胶囊联合阿戈美拉汀片进行治疗,剂量与巴戟天寡糖胶囊组、阿戈美拉汀组相同。3组患者均连续治疗6周。观察3组的临床疗效,比较3组的汉密尔顿焦虑评分、汉密尔顿抑郁评分、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素1β(IL-1β)水平。结果治疗后,巴戟天寡糖胶囊组、阿戈美拉汀组和联合治疗组的总有效率分别为83.87%、85.48%、96.83%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,3组患者汉密尔顿焦虑评分和汉密尔顿抑郁评分均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且联合治疗组汉密尔顿焦虑评分和汉密尔顿抑郁评分显著低于巴戟天寡糖胶囊组和阿戈美拉汀组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,3组患者血清TNF-α和IL-1β水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且联合治疗组血清TNF-α和IL-1β水平均显著低于巴戟天寡糖胶囊组和阿戈美拉汀组,组间比较差异具具有显著性(P<0.05)。结论巴戟天寡糖胶囊联合阿戈美拉汀片治疗老年抑郁症具有较好的临床疗效,能改善临床症状,调整血清因子水平,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多

关键词 巴戟天寡糖胶囊 阿戈美拉汀片 老年抑郁症 汉密尔顿焦虑评分 汉密尔顿抑郁评分 肿瘤坏死因子-Α 白细胞介素1Β

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巴戟天寡糖胶囊联合阿戈美拉汀应用于老年抑郁症的治疗效果及对血清NSE和MBP水平的影响 被引量：9

7

作者 马敬 岳凌峰 +2 位作者 仲照希 李君利 王长虹 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2022年第2期108-111,共4页

目的研究巴戟天寡糖胶囊联合阿戈美拉汀应用于老年抑郁症的治疗效果及对患者血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)和髓鞘碱性蛋白(MBP)水平的影响。方法将医院2019年3月—2020年2月诊治的老年抑郁症118例按照随机数字表法均分为两组,每组59例... 目的研究巴戟天寡糖胶囊联合阿戈美拉汀应用于老年抑郁症的治疗效果及对患者血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)和髓鞘碱性蛋白(MBP)水平的影响。方法将医院2019年3月—2020年2月诊治的老年抑郁症118例按照随机数字表法均分为两组,每组59例,对照组单独采用阿戈美他汀治疗,观察组采用巴戟天寡糖胶囊联合阿戈美拉汀治疗。观察比较两组的汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、中医证型量化评分、血清NSE和MBP水平、用药不良反应发生情况、世界卫生组织生存质量评定量表(WHOQOL-100)。结果治疗前两组HAMA、HAMD评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组HAMA、HAMD评分均显著下降,并且观察组显著低于对照组(P<0.05)。治疗前两组中医证型量化评分总积分及精神症状、躯体症状、其他各项评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后两组以上评分显著改善,观察组总积分及精神症状、躯体症状积分显著低于对照组(P<0.05)。治疗前两组血清NSE和MBP水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后两组血清NSE和MBP水平显著下降,并且观察组显著低于对照组(P<0.05)。两组均无严重不良反应发生。治疗前两组WHOQOL-100总评分及各维度评分差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后两组WHOQOL-100总评分及各维度评分均显著改善,并且观察组的WHOQOL-100评分及生理健康、心理状态、独立能力及社会关系维度评分均显著高于对照组(P<0.05)。结论巴戟天寡糖胶囊联合阿戈美拉汀应用于老年抑郁症的治疗效果满意,能够降低改善患者中医证型量化评分,缓解抑郁症状,改善血清NSE和MBP水平,巴戟天寡糖胶囊起到增效剂作用、并且具有良好的安全性,能够更显著地提升患者的生存质量。 展开更多

关键词 抑郁症 老年 巴戟天寡糖胶囊 阿戈美他汀 神经元特异性烯醇化酶 髓鞘碱性蛋白

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度洛西汀联合巴戟天寡糖胶囊治疗卒中后抑郁的临床研究 被引量：10

8

作者 吴义高 施星明 +1 位作者 江芹 储照虎 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2016年第7期816-820,共5页

目的:探讨度洛西汀联合巴戟天寡糖胶囊治疗卒中后抑郁的临床疗效。方法:108例患者按随机数字表分为三组,除接受常规药物治疗外,分别口服度洛西汀和巴戟天寡糖胶囊、联合度洛西汀和巴戟天寡糖胶囊,于治疗前和治疗后4、8周,采用汉密尔顿... 目的:探讨度洛西汀联合巴戟天寡糖胶囊治疗卒中后抑郁的临床疗效。方法:108例患者按随机数字表分为三组,除接受常规药物治疗外,分别口服度洛西汀和巴戟天寡糖胶囊、联合度洛西汀和巴戟天寡糖胶囊,于治疗前和治疗后4、8周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、Barthei指数(BI)、简易智能状态量表(MMSE)和副反应量表(TESS)评定患者的临床疗效、神经功能、认知功能和副反应状况。结果:治疗8周后,度洛西汀组和巴戟天组有效率差异无统计学意义(P>0.05),联合组与度洛西汀组、巴戟天组有效率差异均有统计学意义(P<0.05),三组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05);联合组和度洛西汀组HAMD评分较治疗前均极显著下降(P<0.01),巴戟天组显著下降(P<0.05);三组NIHSS评分均较治疗前极显著下降(P<0.01),BI评分、MMSE评分均较治疗前显著升高(P<0.01);联合组与度洛西汀组、巴戟天组比较,HAMD评分极显著下降(P<0.01);NIHSS评分、BI评分差异均无统计学意义(P>0.05);MMSE评分则显著升高(P<0.05)。结论:度洛西汀与巴戟天寡糖胶囊对卒中后抑郁均有较好的疗效和安全性,联合用药疗效和改善认知功能更好。 展开更多

关键词 度洛西汀 巴戟天寡糖胶囊 卒中后抑郁

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巴戟天寡糖胶囊对冠心病抑郁患者神经递质及抑郁程度的影响 被引量：10

9

作者 刘雯晶 李珂 胡健才 《心脑血管病防治》 2018年第3期243-244,266,共3页

目的探讨巴戟天寡糖胶囊对冠心病抑郁患者血清神经递质及抑郁程度的影响。方法将98例冠心病伴抑郁患者随机分为观察组和对照组,各49例,对照组给予心血管药物治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合巴戟天寡糖胶囊治疗,疗程为4周,比较两组... 目的探讨巴戟天寡糖胶囊对冠心病抑郁患者血清神经递质及抑郁程度的影响。方法将98例冠心病伴抑郁患者随机分为观察组和对照组,各49例,对照组给予心血管药物治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合巴戟天寡糖胶囊治疗,疗程为4周,比较两组血清神经递质、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、生活质量量表(SF-36)及临床疗效。结果经过系统治疗后,观察组有效率75.51%明显高于对照组42.86%(P<0.05);血清5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)等水平均明显高于对照组(P<0.05);HAMD评分明显低于对照组,SF-36评分明显高于对照组(P<0.05)。结论巴戟天寡糖胶囊有助于缓解冠心病伴抑郁患者的抑郁症状,改善生活质量,可能与调节血清神经递质水平等因素有关。 展开更多

关键词 冠心病 抑郁 巴戟天寡糖胶囊 神经递质 生活质量量表

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巴戟天寡糖胶囊治疗抑郁症的Meta分析 被引量：9

10

作者 邓小娟 敖素华 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期541-546,共6页

目的对巴戟天寡糖胶囊治疗抑郁症进行Meta分析。方法检索关于巴戟天寡糖胶囊治疗抑郁症的临床随机对照试验文献,时限至2018年6月,根据纳入、排除标准筛选文献后提取数据,并同步进行文献质量评价。然后,通过RevMan 5.0软件进行Meta分析... 目的对巴戟天寡糖胶囊治疗抑郁症进行Meta分析。方法检索关于巴戟天寡糖胶囊治疗抑郁症的临床随机对照试验文献,时限至2018年6月,根据纳入、排除标准筛选文献后提取数据,并同步进行文献质量评价。然后,通过RevMan 5.0软件进行Meta分析。结果纳入5项研究,1055例患者。试验组(巴戟天寡糖胶囊)、对照组(氟西汀)HAMD⁃17量表评分、中医证候(肾虚证)量表评分、HAMD⁃17疗效评价⁃治愈率、中医证候(肾虚证)疗效评价⁃治愈率、不良反应发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论巴戟天寡糖胶囊对抑郁症患者临床症状的改善作用与氟西汀相似,安全性较高,耐受性强。 展开更多

关键词 巴戟天寡糖胶囊 氟西汀 抑郁症 META分析

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巴戟天寡糖胶囊治疗轻中度抑郁症急性发作期的临床研究 被引量：9

11

作者 呼亚玲 《中西医结合心脑血管病杂志》 2018年第7期970-971,992,共3页

目的评价巴戟天寡糖胶囊治疗轻中度抑郁症的有效性和安全性。方法选择2016年1月—2017年3月于我院门诊治疗的轻中度抑郁症病人99例[全分析数据集(FAS)],纳入疗效分析的共90例[符合方案数据集(PPS)],采用开放、单臂、多中心临床试验方法... 目的评价巴戟天寡糖胶囊治疗轻中度抑郁症的有效性和安全性。方法选择2016年1月—2017年3月于我院门诊治疗的轻中度抑郁症病人99例[全分析数据集(FAS)],纳入疗效分析的共90例[符合方案数据集(PPS)],采用开放、单臂、多中心临床试验方法为前瞻性临床研究,主要评价指标为用药8周末汉密尔顿抑郁量表(HAMD)减分率、中医肾阳虚证评分减分率。结果治疗8周末HAMD减分率FAS数据集缓解39例(39.39%),总有效77例(77.78%);PPS数据集缓解38例(42.22%),总有效75例(83.33%);中医肾阳虚证评分FAS数据集临床治愈+显效(愈显)20例(20.20%),总有效67例(67.68%);PPS数据集愈显20例(22.22%),总有效67例(74.44%)。用药8周末HAMD、中医肾阳虚证评分总体呈现下降趋势,各时间与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论巴戟天寡糖胶囊治疗轻中度抑郁症(肾阳虚证)急性发作期安全、有效。 展开更多

关键词 巴戟天寡糖胶囊 轻中度抑郁症 肾阳虚证 汉密尔顿抑郁量表

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脑波同步穴位刺激联合巴戟天寡糖胶囊对老年抑郁症患者的影响 被引量：8

12

作者 于丽燕 谢姗姗 《实用心脑肺血管病杂志》 2019年第2期73-76,共4页

目的分析脑波同步穴位刺激联合巴戟天寡糖胶囊对老年抑郁症患者的影响。方法选取2016年11月—2018年5月河北省第六人民医院门诊及住院的老年抑郁症患者90例,采用随机数字表法分为A、B、C 3组,每组30例。研究中途有7例患者退出,其中A组2... 目的分析脑波同步穴位刺激联合巴戟天寡糖胶囊对老年抑郁症患者的影响。方法选取2016年11月—2018年5月河北省第六人民医院门诊及住院的老年抑郁症患者90例,采用随机数字表法分为A、B、C 3组,每组30例。研究中途有7例患者退出,其中A组2例、B组2例、C组3例。A组患者给予艾司西酞普兰治疗,B组患者在A组基础上给予巴戟天寡糖胶囊治疗,C组患者在B组基础上给予脑波同步穴位刺激治疗;3组患者均连续治疗8周。比较3组患者治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)24项评分、威斯康星卡片分类测验(WCST)总应答数(Ra)及正确应答数(Rc)、社会功能缺陷量表(SDSS)评分、匹兹堡睡眠指数量表(PSQI)评分及治疗后不良反应量表(TESS)评分。结果 3组患者治疗前HAMD 24项评分、WCST Ra及Rc、SDSS评分、PSQI评分及治疗后WCST Ra比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后C组及B组患者HAMD 24项评分、SDSS评分、PSQI评分、TESS评分低于A组,WCST Rc多于A组(P<0.05);C组患者HAMD 24项评分、SDSS评分、PSQI评分低于B组,WCST Rc多于B组(P<0.05)。结论脑波同步穴位刺激联合巴戟天寡糖胶囊可有效改善老年抑郁症患者抑郁症状、记忆功能、认知功能及睡眠质量,降低社会功能缺陷程度并减少不良反应的发生。 展开更多

关键词 抑郁症 老年人 脑电波 经络穴位治疗仪 巴戟天寡糖胶囊

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巴戟天寡糖胶囊联合草酸艾司西酞普兰片治疗抑郁症的疗效观察 被引量：7

13

作者 王健昌 麦少珍 +1 位作者 刘清霞 麦以成 《中国医院用药评价与分析》 2017年第8期1044-1046,共3页

目的:探讨巴戟天寡糖胶囊联合草酸艾司西酞普兰片治疗抑郁症的疗效。方法:选取2014年9月—2016年9月收治的抑郁症患者80例,按随机数字表法观察组和对照组,每组40例。对照组患者口服草酸艾司西酞普兰片,观察组患者在对照组基础上联合应... 目的:探讨巴戟天寡糖胶囊联合草酸艾司西酞普兰片治疗抑郁症的疗效。方法:选取2014年9月—2016年9月收治的抑郁症患者80例,按随机数字表法观察组和对照组,每组40例。对照组患者口服草酸艾司西酞普兰片,观察组患者在对照组基础上联合应用巴戟天寡糖胶囊口服,采用汉密尔顿抑郁量表(hamilton's depression scale,HAMD)及匹兹保睡眠指数量表(pittsburgh sleep quality index,PSQI)评估疗效及睡眠质量改善情况。结果:观察组患者的总有效率为95.00%(38/40),明显高于对照组的77.50%(31/40),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3、6周后,两组患者的HAMD和PSQI评分均较治疗前明显降低,且观察组患者明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未见明显不良反应。结论:巴戟天寡糖胶囊联合草酸艾司西酞普兰片治疗抑郁症的效果较好,可有效改善患者的抑郁症状、睡眠质量,且不会增加不良反应发生概率,安全性较高。 展开更多

关键词 巴戟天寡糖胶囊 草酸艾司西酞普兰 抑郁症 睡眠质量

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巴戟天寡糖胶囊治疗广泛人群下急性发作期轻中度抑郁症的Ⅳ期临床研究 被引量：5

14

作者 李囿松 呼亚玲 +2 位作者 申静 秦甜甜 张鸿燕 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期136-139,共4页

目的:评价巴戟天寡糖胶囊治疗急性发作期轻中度抑郁症(肾阳虚型)在广泛人群使用下的临床疗效及安全性。方法:采用开放、单臂、多中心临床试验设计,选择中医辨证为肾阳虚证的轻中度抑郁症患者,纳入全分析数据集(FAS数据集)病例2 223例,... 目的:评价巴戟天寡糖胶囊治疗急性发作期轻中度抑郁症(肾阳虚型)在广泛人群使用下的临床疗效及安全性。方法:采用开放、单臂、多中心临床试验设计,选择中医辨证为肾阳虚证的轻中度抑郁症患者,纳入全分析数据集(FAS数据集)病例2 223例,符合方案数据集(PPS数据集)1 939例,予口服巴戟天寡糖胶囊治疗。结果:用药8 w末汉密尔顿抑郁量表(HAMD)减分率,FAS数据集总有效率73.41%,PPS数据集总有效率79.32%。用药8 w末中医症状疗效评价,FAS数据集有效847例(38.10%),无效645例(29.01%),PPS数据集有效796例(41.05%),无效439例(22.64%)。汉密尔顿抑郁量表和焦虑量表疗效评价,用药8 w末与基线组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。亚利桑那性经验量表(ASCE)有效性评价,用药8 w末相对基线的组内比较,差异有统计学意义(P<0.01)。安全性分析:发生不良事件539例(24.25%),主要分布在神经精神系统、消化系统等。结论:巴戟天寡糖胶囊治疗轻中度抑郁症(肾阳虚证)急性发作期安全、有效,且能增强性功能。 展开更多

关键词 巴戟天寡糖胶囊 轻中度抑郁症 肾阳虚证 安全性

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督灸联合巴戟天寡糖胶囊治疗轻度抑郁症肾阳虚型临床疗效观察 被引量：6

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作者 常春雷 马源源 +1 位作者 邵利萍 陈俊逾 《武警后勤学院学报（医学版）》 CAS 2021年第12期58-60,共3页

【目的】探究督灸联合巴戟天寡糖胶囊治疗轻度抑郁症肾阳虚型临床疗效观察。【方法】选取新疆医科大学附属中医院神志科门诊及住院患者60例,分为治疗组(督灸联合巴戟天寡糖胶囊)、对照组(巴戟天寡糖胶囊)各30例,分别在治疗前及治疗4周... 【目的】探究督灸联合巴戟天寡糖胶囊治疗轻度抑郁症肾阳虚型临床疗效观察。【方法】选取新疆医科大学附属中医院神志科门诊及住院患者60例,分为治疗组(督灸联合巴戟天寡糖胶囊)、对照组(巴戟天寡糖胶囊)各30例,分别在治疗前及治疗4周后测量两组患者SDS评分、脑涨落仪神经递质指标(NE、DA、5-HT)及中医症状积分结果,评估患者治疗前后SDS评分,脑涨落仪神经递质指标变化及中医症状改善情况。【结果】治疗4周后,治疗组患者的SDS评分和中医症状量表积分比对照组明显降低,脑涨落仪神经递质指标DA、NE、5-HT比对照组明显升高,有统计学意义(P<0.05)。【结论】运用督灸联合巴戟天寡糖胶囊可明显缓解轻度抑郁症状,可改善中医肾阳虚型的临床表现,提高患者生活质量。 展开更多

关键词 抑郁障碍 督灸 巴戟天寡糖胶囊 肾阳虚型

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巴戟天寡糖胶囊用于轻、中度抑郁症患者巩固期治疗的临床研究

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作者 周书喆 韩祖成 +29 位作者 王秀珍 陈燕清 呼亚玲 余雪芹 王斌红 樊国珍 桑红 海英 贾智捷 王占敏 魏琰 朱建国 宋学勤 刘志东 况利 王洪明 田峰 李玉欣 张玲 林海 吴斌 王超英 刘畅 孙佳凡 闫少校 刘君 谢守付 房茂胜 宓为峰 张鸿燕 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期815-819,共5页

目的观察巴戟天寡糖胶囊用于治疗轻、中度抑郁症患者的24周巩固期的疗效和安全性。方法本研究采用开放、单臂、多中心设计,纳入已完成巴戟天寡糖急性期治疗的成人轻、中度抑郁症患者,继续给予巴戟天寡糖胶囊24周,巩固期维持治疗剂量不变... 目的观察巴戟天寡糖胶囊用于治疗轻、中度抑郁症患者的24周巩固期的疗效和安全性。方法本研究采用开放、单臂、多中心设计,纳入已完成巴戟天寡糖急性期治疗的成人轻、中度抑郁症患者,继续给予巴戟天寡糖胶囊24周,巩固期维持治疗剂量不变,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床总体印象量表-严重度(CGI-S)和亚利桑那性体验量表(ASEX)评估治疗前后的变化,评估患者的缓解率、复燃率及复燃时间,观察患者治疗相关不良事件的发生情况。结果治疗前后患者的HAMD-17评分分别为(6.60±1.87)和(5.85±4.18)分,HAMA评分分别为(6.36±3.02)和(4.93±3.09)分,CGI-S评分分别为(1.49±0.56)和(1.29±0.81)分,ASEX评分分别为(15.92±4.72)和(15.57±5.26)分,在统计学上差异均有统计学意义(均P<0.05)。用药24周末,患者的缓解率为54.59%(202例/370例),复燃率为6.49%(24例/370例),复燃时间为(64.67±42.47)d。巴戟天寡糖胶囊药物不良反应发生率为15.35%(64例/417例)。结论巴戟天寡糖胶囊能用于轻、中度抑郁症患者的巩固期治疗,且具有良好的耐受性和安全性。 展开更多

关键词 巴戟天寡糖胶囊 抑郁症 疗效 安全性

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巴戟天寡糖胶囊联合舍曲林治疗产后抑郁症的临床研究 被引量：5

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作者 郭翠兰 李雪芬 +1 位作者 魏赛男 吕乐 《现代药物与临床》 CAS 2022年第7期1502-1506,共5页

目的探讨巴戟天寡糖胶囊联合舍曲林治疗产后抑郁症的临床效果。方法选取2018年10月—2021年10月在巴彦淖尔市中医医院治疗的120例产后抑郁症患者。随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组口服盐酸舍曲林片,50 mg/次,1次/d。在此基础... 目的探讨巴戟天寡糖胶囊联合舍曲林治疗产后抑郁症的临床效果。方法选取2018年10月—2021年10月在巴彦淖尔市中医医院治疗的120例产后抑郁症患者。随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组口服盐酸舍曲林片,50 mg/次,1次/d。在此基础上,治疗组口服巴戟天寡糖胶囊,1粒/次,2次/d。两组患者连续治疗6周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者爱丁堡产后抑郁量表(EPDS)总分、24项汉密尔顿抑郁量表(HAMD-24)评分、阿森斯失眠量表(AIS)评分、36项健康调查简表(SF-36)总分,及血清雌二醇(E2)、皮质醇(COR)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平。结果治疗后,治疗组临床有效率为95.00%,显著高于对照组的81.67%(P<0.05)。治疗2、4、6周时,两组EPDS总分和HAMD-24评分均显著低于治疗前(P<0.05),且与同期对照组相比,治疗组EPDS总分和HAMD-24评分均显著更低(P<0.05)。与治疗前相比,两组治疗后AIS评分均显著降低,SF-36总分则均显著升高(P<0.05),且均以治疗组的改善更显著(P<0.05)。治疗后,两组血清E2、DA和5-HT水平均显著升高,血清COR、TNF-α和IL-6水平均显著下降(P<0.05),且治疗后治疗组血清E2、DA、5-HT、COR、TNF-α和IL-6水平明显好于对照组(P<0.05)。结论巴戟天寡糖胶囊联合舍曲林治疗产后抑郁症的效果确切,是控制患者抑郁样症状、改善睡眠质量及提高生活质量的安全有效途径,并能进一步纠正患者神经内分泌紊乱及下丘脑–垂体–肾上腺皮质(HPA)轴功能异常、抑制体内炎症反应。 展开更多

关键词 巴戟天寡糖胶囊 盐酸舍曲林片 产后抑郁症 神经内分泌 炎症反应 皮质醇

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巴戟天寡糖胶囊联合盐酸舍曲林片对老年抑郁症患者血清去甲肾上腺素、5-羟色胺水平的影响

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作者 张会凯 邱贝 苏志伟 《中国民间疗法》 2024年第16期80-82,共3页

目的:观察巴戟天寡糖胶囊联合盐酸舍曲林片对老年抑郁症患者血清去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)水平的影响及临床治疗效果。方法:选取100例老年抑郁症患者随机分为两组,对照组50例采用盐酸舍曲林片治疗,观察组50例采用巴戟天寡糖胶... 目的:观察巴戟天寡糖胶囊联合盐酸舍曲林片对老年抑郁症患者血清去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)水平的影响及临床治疗效果。方法:选取100例老年抑郁症患者随机分为两组,对照组50例采用盐酸舍曲林片治疗,观察组50例采用巴戟天寡糖胶囊和盐酸舍曲林片治疗。治疗6周后,比较两组患者临床疗效及治疗前后5-HT、NE水平变化。结果:治疗后,两组患者NE、5-HT水平均高于治疗前(P<0.05),且观察组NE、5-HT水平高于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为90.00%(45/50),高于对照组的78.00%(39/50),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:巴戟天寡糖胶囊联合盐酸舍曲林片可明显升高老年抑郁症患者血清NE、5-HT表达水平,改善其抑郁症状。 展开更多

关键词 老年抑郁症 郁证 巴戟天寡糖胶囊 盐酸舍曲林片 去甲肾上腺素 5-羟色胺

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巴戟天寡糖胶囊治疗抑郁症60例疗效观察及安全性评价 被引量：5

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作者 王朔 董晓杰 +3 位作者 江涛 刘茜 刘托 蒙莉莉 《安徽医药》 CAS 2021年第6期1232-1235,共4页

目的对巴戟天寡糖胶囊治疗抑郁障碍进行临床疗效观察及安全性评价。方法采取随机对照研究方法,将2019年1—6月武汉市精神卫生中心119例符合DSM-5抑郁障碍诊断标准的病人按随机数字表法分为巴戟组(n=60)和艾司组(n=59),两组病人分别接受... 目的对巴戟天寡糖胶囊治疗抑郁障碍进行临床疗效观察及安全性评价。方法采取随机对照研究方法,将2019年1—6月武汉市精神卫生中心119例符合DSM-5抑郁障碍诊断标准的病人按随机数字表法分为巴戟组(n=60)和艾司组(n=59),两组病人分别接受巴戟天寡糖胶囊600~1200 mg∕d、艾司西酞普兰10~20 mg∕d治疗。进行为期8周的治疗观察。在基线时、治疗4、8周末评定临床疗效总评量表(CGI)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评价临床疗效;评定席汉残疾量表(SDS)评价社会功能状况;评定药物不良反应量表(TESS)评价安全性。结果巴戟组与艾司组的有效率分别为83.33%(50/60)和83.05%(49/59)(P>0.05)。基线时两组HAMD评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗4、8周末评分较治疗前差异有统计学意义(P<0.001),同一时点两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。基线时两组SDS评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗4、8周末两组SDS评分较治疗前均显著改善(均P<0.001),4、8周末两组间比较差异有统计学意义(均P<0.001)。在安全性方面两组均未发生严重不良事件,巴戟组不良事件发生率25.00%(15/60,95例次)低于艾司组42.37%(25/59,132例次)(P<0.05)。心电图和实验室检查结果异常少见。结论巴戟天寡糖胶囊治疗抑郁障碍在安全性、有效性方面不劣于艾司西酞普兰,同时药物副反应少,对社会功能恢复起到积极作用。 展开更多

关键词 抑郁症 巴戟天寡糖胶囊 艾司西酞普兰 疗效 不良反应

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巴戟天寡糖胶囊联合舍曲林治疗抑郁症的临床研究 被引量：5

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作者 白存海 于丽燕 《现代药物与临床》 CAS 2018年第11期2857-2861,共5页

目的探讨巴戟天寡糖胶囊联合舍曲林治疗抑郁症的临床效果。方法选取张家口市沙岭子医院2016年1月—2017年12月收治的抑郁症患者98例,随机分为对照组(49例)和治疗组(49例)。对照组口服盐酸舍曲林片,50 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础... 目的探讨巴戟天寡糖胶囊联合舍曲林治疗抑郁症的临床效果。方法选取张家口市沙岭子医院2016年1月—2017年12月收治的抑郁症患者98例,随机分为对照组(49例)和治疗组(49例)。对照组口服盐酸舍曲林片,50 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服巴戟天寡糖胶囊,1粒/次,2次/d。两组均连续治疗6周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者汉密尔顿抑郁量表17项(HAMD-17)和36条简明健康状况调查量表(SF-36)评分及炎性因子和神经内分泌指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为79.6%、93.9%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组HAMD-17评分显著降低(P<0.05),SF-36总分显著升高(P<0.05),且治疗后治疗组HAMD-17评分和SF-36总分水平明显优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清白介素-6(IL-6)、IL-12和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平较治疗前均显著下降(P<0.05),且治疗后治疗组比对照组下降更明显(P<0.05)。治疗后,两组血清5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)、脑源性神经营养因子(BDNF)水平均显著升高(P<0.05),神经生长因子(NGF)水平均显著降低(P<0.05),且治疗组治疗后这些神经内分泌指标明显优于对照组(P<0.05)。结论巴戟天寡糖胶囊联合舍曲林可迅速缓解抑郁症患者症状,调节神经内分泌功能,提高生活质量。 展开更多

关键词 巴戟天寡糖胶囊 盐酸舍曲林片 抑郁症 汉密尔顿抑郁量表 肿瘤坏死因子-α 脑源性神经营养因子 神经生长因子

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