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“一测多评”法测定三黄片中的大黄蒽醌类成分 被引量:57
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作者 王钰莹 冯伟红 +4 位作者 杨菲 张启伟 吉丽娜 李东影 王智民 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期212-217,共6页
目的:建立"一测多评"法测定三黄片中大黄蒽醌类成分含量的分析方法,并进行方法学考察。方法:以三黄片为研究对象,建立大黄酸(rhein)、大黄酚(chrysophanol)和大黄素甲醚(physcion)与内参物大黄素(emodin)间的相对校正因子。... 目的:建立"一测多评"法测定三黄片中大黄蒽醌类成分含量的分析方法,并进行方法学考察。方法:以三黄片为研究对象,建立大黄酸(rhein)、大黄酚(chrysophanol)和大黄素甲醚(physcion)与内参物大黄素(emodin)间的相对校正因子。分别采用外标法和"一测多评"法测定三黄片中4种蒽醌类成分的含量,并将"一测多评"法的计算值与外标法实测值用相对误差进行评价,以验证"一测多评"法的合理性、可行性和可重复性。结果:三黄片中蒽醌类成分间的相对校正因子分别为f 254nm大黄酸/大黄素=1.13,f 254nm大黄酚/大黄素=1.46,f 254nm大黄素甲醚/大黄素=1.01。"一测多评"法的计算结果与外标法的实测值之间没有显著性差异,实验所得的相对校正因子可信。结论:"一测多评"法可作为一个新的质量评价模式用于三黄片中蒽醌类成分的质量评价。 展开更多
关键词 一测多评 HPLC 三黄 蒽醌 相对校正因子
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三黄片对大肠杆菌耐药质粒消除作用的研究 被引量:35
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作者 康梅 陈知行 +1 位作者 许秀成 潘培根 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期406-408,共3页
用三黄片作为质粒消除剂,对48 株院内感染大肠杆菌多重耐药株采用连续稀释培养法进行质粒消除试验,并与传统SDS法进行了比较。经试验前后药敏试验及质粒指纹图谱分析,结果前法质粒消除率为31% (15/48),其耐药性也随... 用三黄片作为质粒消除剂,对48 株院内感染大肠杆菌多重耐药株采用连续稀释培养法进行质粒消除试验,并与传统SDS法进行了比较。经试验前后药敏试验及质粒指纹图谱分析,结果前法质粒消除率为31% (15/48),其耐药性也随之部分消失;后法质粒消除率为 27% (13/48;经X2 检验,两法无显著性差异(P> 0.05);研究表明,三黄片对耐药质粒有较强的消除作用。 展开更多
关键词 三黄 医院内感染 大肠杆菌 质粒消除
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HPLC测定三黄片中大黄素、大黄酚及黄芩苷的含量 被引量:30
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作者 李淑盈 郭增军 王利 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期445-448,共4页
目的 :通过不同厂家生产三黄片中黄芩苷与大黄素和大黄酚的含量测定 ,考察三黄片的质量。方法 :用高效液相色谱法测定。黄芩苷所用流动相为甲醇 -水 -磷酸 (4 7∶5 3∶0 .2 ) ,检测波长为 2 78nm ,大黄素与大黄酚所用流动相为甲醇 -0 .1... 目的 :通过不同厂家生产三黄片中黄芩苷与大黄素和大黄酚的含量测定 ,考察三黄片的质量。方法 :用高效液相色谱法测定。黄芩苷所用流动相为甲醇 -水 -磷酸 (4 7∶5 3∶0 .2 ) ,检测波长为 2 78nm ,大黄素与大黄酚所用流动相为甲醇 -0 .1%磷酸溶液 (85∶15 ) ,检测波长为 2 5 4nm。灵敏度为 0 .0 8AUFS ,流速为 1.0ml/min ,外标峰面积法计算含量。结果 :黄芩苷的含量每片在 1.38mg~ 12 .8mg之间 ,每片大黄素与大黄酚的总量在 0 .2 8mg~ 1.86mg之间。 结论 :从所测成分的含量看 ,三黄片的质量不稳定 。 展开更多
关键词 三黄 高效液相色谱法 黄芩苷 大黄素 大黄酚 含量测定
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三黄片化学成分的UPLC-Q-TOF-MS/MS快速鉴定分析 被引量:27
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作者 刘梦娇 王云 +6 位作者 李玲云 李晓庆 戴业佳 张雪 麻印莲 张村 李文兰 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期1685-1692,共8页
建立复方三黄片中化学成分的超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)定性分析方法,选用Waters ACQUITY BEH C_(18)超高效液相色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),采用梯度洗脱,以0.1%甲酸水(A)-0.1%甲酸乙腈(B)为流动... 建立复方三黄片中化学成分的超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)定性分析方法,选用Waters ACQUITY BEH C_(18)超高效液相色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),采用梯度洗脱,以0.1%甲酸水(A)-0.1%甲酸乙腈(B)为流动相,流速0.2 m L·min^(-1),进样量1μL,柱温为30℃;电喷雾离子源(Waters-Xevo G2 Q-TOF),干燥气温度325℃,以四极杆飞行时间质谱为检测器进行检测。结合文献报道和质谱数据,通过串联质谱对复方三黄片中的化学成分进行了结构鉴定,共鉴定了38个化合物,包括1个生物碱类成分,1个二蒽酮类化合物,6个鞣质类成分,7个蒽醌苷类成分,6个游离蒽醌类成分,17个黄酮类成分。采用液质联用技术鉴定复方三黄片中的化学成分,快速简便,结果可靠,有助于揭示复方三黄片的化学成分及其药效物质。 展开更多
关键词 三黄 大黄 黄芩 小檗碱 液质联用
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HPLC法测定三黄片中盐酸小檗碱的含量 被引量:27
5
作者 李小燕 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第9期679-680,共2页
目的 :建立三黄片 (大黄、黄芩浸膏和盐酸小檗碱 )中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法 :采用高效液相色谱法 ,用KF C18色谱柱 (2 5 0mm× 4 .6mm ,10 μm) ,以乙腈 - 0 .0 5mol·L-1三乙胺溶液 (用磷酸调节pH至 3.0 ) (35∶6 5 ... 目的 :建立三黄片 (大黄、黄芩浸膏和盐酸小檗碱 )中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法 :采用高效液相色谱法 ,用KF C18色谱柱 (2 5 0mm× 4 .6mm ,10 μm) ,以乙腈 - 0 .0 5mol·L-1三乙胺溶液 (用磷酸调节pH至 3.0 ) (35∶6 5 )为流动相 ,流速为 1.0mL·min-1,检测波长 347nm。结果 :本法线性关系良好 ,平均加样回收率为 98.2 1% ,RSD 1.0 1% (n =9)。结论 :本法操作简便 ,结果准确 ,分离效果好 。 展开更多
关键词 HPLC 三黄 盐酸小檗碱 含量测定 高效液相色谱法 中成药
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三黄片对胰岛素抵抗大鼠TNF-α、FFA的影响 被引量:11
6
作者 陆灏 叶伟成 丁学屏 《浙江中西医结合杂志》 2003年第12期750-751,共2页
目的 :探讨三黄片改善大鼠胰岛素抵抗的作用机制。方法 :应用 4%果糖水喂养大鼠制作胰岛素抵抗的动物模型 ,观察中药三黄片和西药二甲双胍片对大鼠胰岛素敏感性及 TNF-α、FFA的影响。结果 :经 4%果糖喂养 5周后 ,造模组大鼠较正常对照... 目的 :探讨三黄片改善大鼠胰岛素抵抗的作用机制。方法 :应用 4%果糖水喂养大鼠制作胰岛素抵抗的动物模型 ,观察中药三黄片和西药二甲双胍片对大鼠胰岛素敏感性及 TNF-α、FFA的影响。结果 :经 4%果糖喂养 5周后 ,造模组大鼠较正常对照组大鼠空腹血糖及空腹胰岛素均明显增高 ,血清和肝组织 TNF- α、血清游离脂肪酸亦明显增高。而二甲双胍组和三黄片组的各项指标均较造模组明显下降 ( P均 <0 .0 5 ) ,但两药物治疗组之间无明显差异。结论 :三黄片可明显改善实验大鼠的胰岛素抵抗 ,其效果与二甲双胍相似。可能与抑制 TNF- α的分泌 ,降低血清游离脂肪酸的水平有关。 展开更多
关键词 三黄 胰岛素抵抗 大鼠 TNF—α FFA 作用机制 2型糖尿病
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RP-HPLC同时测定三黄片中4种有效成分的含量 被引量:24
7
作者 田书霞 蒋晔 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期220-222,共3页
目的利用梯度洗脱,建立了反相高效液相色谱法同时测定三黄片中大黄素、大黄酚、黄芩苷和盐酸小檗碱含量的方法.方法采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5.0μm);流动相组成为A:0.5%三乙胺水溶液(醋酸调pH 3.0,内含5mmol... 目的利用梯度洗脱,建立了反相高效液相色谱法同时测定三黄片中大黄素、大黄酚、黄芩苷和盐酸小檗碱含量的方法.方法采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5.0μm);流动相组成为A:0.5%三乙胺水溶液(醋酸调pH 3.0,内含5mmol·L^-1十二烷基磺酸钠),B:甲醇,C:乙腈,梯度洗脱;检测波长254 nm;流速1.0 mL·min^-1.结果大黄素、大黄酚、黄芩苷和盐酸小檗碱含量测定方法的线性关系良好,线性范围和相关系数分别为0.26~32.88 mg·L^-1(r=0.999 9),0.54~68.88 mg·L^-1(r=0.999 9),9.83~1 258mg·L^-1(r=0.999 7),3.07~392.8 mg·L^-1(r=0.999 8);回收率分别为99.7%,100.2%,100.2%和98.0%,方法精密度良好,RSD均小于2.0%,方法的重现性良好,RSD均小于1.3%.结论该方法专属性强,结果准确可靠,重现性好,可用于三黄片中大黄素、大黄酚、黄芩苷和盐酸小檗碱的含量测定,更好地控制三黄片的质量. 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 三黄 大黄素 大黄酚 黄芩苷 盐酸小檗碱
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RP-HPLC测定三黄片中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量 被引量:22
8
作者 王西彬 陈畅 +2 位作者 何希荣 杨菲 冯伟红 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第13期128-130,共3页
目的:建立用RP-HPLC法同时测定三黄片中黄芩苷和盐酸小檗碱含量的方法。方法:采用AccurasilC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸水溶液(25∶75)为流动相,检测波长为270 nm。结果:黄芩苷和盐酸小檗碱的线性范围分别为0... 目的:建立用RP-HPLC法同时测定三黄片中黄芩苷和盐酸小檗碱含量的方法。方法:采用AccurasilC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸水溶液(25∶75)为流动相,检测波长为270 nm。结果:黄芩苷和盐酸小檗碱的线性范围分别为0.043 6~0.436μg和0.018 5~0.185μg,回归方程分别为Y=2.79×106X-15 622(r=0.999 9)和Y=3.98×106X-7 512(r=0.999 9)加样回收率分别为105.0%,103.0%;RSD分别为1.28%,1.80%。结论:本法简便,结果准确。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 三黄 黄芩苷 盐酸小檗碱
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黄芩甙的极谱催化波研究及应用 被引量:11
9
作者 宋俊峰 董艳花 +1 位作者 过玮 亢晓峰 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第7期750-754,共5页
在 0 .2 4mol/L混合酸 NaOH(Britton Robinson) (pH 2 .0 ) -8× 1 0 -3 mol/LKIO3 支持电解质中 ,黄芩甙产生一极谱催化波 ,峰电位为 -1 .2 0V(vs.SCE)。该波的一阶导数峰峰电流与黄芩甙浓度在 1×1 0 -7~ 3× 1 0 -6mol/... 在 0 .2 4mol/L混合酸 NaOH(Britton Robinson) (pH 2 .0 ) -8× 1 0 -3 mol/LKIO3 支持电解质中 ,黄芩甙产生一极谱催化波 ,峰电位为 -1 .2 0V(vs.SCE)。该波的一阶导数峰峰电流与黄芩甙浓度在 1×1 0 -7~ 3× 1 0 -6mol/L范围内呈线性关系 (r=0 .9988)。用该法测定了三黄片中黄芩甙的含量。该催化波是有机化合物极谱催化波的一种新类型—缔合 /平行催化波。IO-3 有双重作用 :( 1 )IO-3 作为配位体与吸附在电极表面的质子化黄芩甙形成离子对缔合物 ,引起峰电位的负移 ;( 2 )IO-3 及其还原中间体作为氧化剂氧化黄芩甙羰基经单电子单质子还原产生的自由基 。 展开更多
关键词 黄芩甙 羰基自由基 碘酸钾 极谱催化波 中药 三黄 分析
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三黄片一测多评的方法学研究 被引量:20
10
作者 江美芳 胡晓茹 +5 位作者 林瑞超 戴忠 黄建梅 庞欢欢 王勤辉 马双成 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期2148-2157,共10页
目的:探索三黄片多组分色谱峰定位方法,同时建立其多组分一测多评的含量测定方法。方法:以三黄片为研究对象,在不同色谱柱和色谱仪器上,研究保留时间法、双标法以及对照提取物法对盐酸小檗碱、黄芩苷、大黄素、大黄酚4种待测成分色谱峰... 目的:探索三黄片多组分色谱峰定位方法,同时建立其多组分一测多评的含量测定方法。方法:以三黄片为研究对象,在不同色谱柱和色谱仪器上,研究保留时间法、双标法以及对照提取物法对盐酸小檗碱、黄芩苷、大黄素、大黄酚4种待测成分色谱峰定位的准确性。同时,建立一测多评法测定三黄片中4种主要有效成分含量的分析方法。结果:用保留时间法或双标法峰定位时,其待测成分峰相对保留时间与理论相对保留时间差在不同色谱柱上RSD均大于5%,而对照提取物法峰定位时,在不同条件下均可快速准确定位样品中待测成分色谱峰。进而采用一测多评法测定三黄片中4种主要有效成分的含量,结果 3批不同厂家生产的三黄片中4种主要有效成分一测多评法测定值与外标法测定值间无显著差异,相对误差均小于5%。结论:对照提取物法在不同色谱仪器和色谱柱上均能快速准确定位样品中待测成分色谱峰,准确性好。故本试验采用对照提取物法进行色谱峰定位,一测多评法测定三黄片中盐酸小檗碱、黄芩苷、大黄素、大黄酚4种有效成分含量,此方法准确、可行。 展开更多
关键词 相对保留时间法 双标法 对照提取物法 一测多评法 三黄 盐酸小檗碱 黄芩苷 大黄素 大黄酚 方法学考察
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高效液相色谱法同时测定三黄片中的蒽醌类、黄酮类及生物碱类化合物 被引量:16
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作者 冯有龙 余伯阳 董小平 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期285-288,共4页
Aim To establish an assay method for the determination of three kinds of biologically active components,five compounds(emodin,chrysophanol,baicalin,wogonin and berberine hydrochloride) simultaneously in Sanhuang tab... Aim To establish an assay method for the determination of three kinds of biologically active components,five compounds(emodin,chrysophanol,baicalin,wogonin and berberine hydrochloride) simultaneously in Sanhuang tablets.Methods HPLC was carried out,using a C18 column(150 mm×4.6 mm ID,5 μm) set at 30 ℃,acetonitrile-0.02 mol·L-1 acetic ammonium(adjusted pH to 3.50 with acetic acid glacial) as mobile phase(using gradient) with flowing rate 1.00 mL·min-1 and detected at 270 nm.Results The calibration curve of emodin was linear from(0.020 7) μg to 0.207 μg with r=0.999 9,the average recovery was 99.65% with RSD 1.25%.The calibration curve of chrysophanol was linear from 0.052 μg to 0.52 μg with r=(0.999 9),and the average recovery was 100.36% with RSD 0.96%.The calibration curve of baicalin was linear from(0.250 5) μg to 2.505 μg with r=(0.999 8),and the average recovery was 100.22% with RSD 1.29%.The calibration curve of wogonin was linear from 0.047 6 μg to 0.476 μg with r=(0.999 9),and the average recovery was 98.97% with RSD 1.20%.The calibration curve of berberine hydrochloride was linear from(0.053 12) μg to 0.531 2 μg with r=(0.999 5),and the average recovery was 96.02% with RSD 2.02%.The established method had also been used in the determination of the 5 compounds in 10 different batches of Sanhuang tablets.Conclusion This method was proved to be accurate and quick,and can be used for the quality control of the preparation all-around. 展开更多
关键词 高效液相色谱法 三黄 大黄素 大黄酚 黄芩苷 汉黄芩素 盐酸小檗碱
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三黄片中盐酸小檗碱的含量测定 被引量:17
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作者 朱颖虹 张清民 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期29-31,共3页
目的 :建立三黄片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法 :用比色法测定苦味酸与盐酸小檗碱物合物。结果 :该法稳定 ,平均回收率为 10 3.3%。结论 :建议增加三黄片中的盐酸小檗碱含量测定项目。
关键词 三黄 盐酸小檗碱 苦味酸 比色法 药物含量测定
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三黄片对胃肠运动、抗炎抑菌作用的研究 被引量:18
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作者 王林 郭胜典 +1 位作者 李迎春 张海 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 1992年第6期30-32,共3页
实验表明,三黄片能作用于小鼠胃肠道,具有明显的泻下作用和促进胃肠运动的作用;能降低小鼠腹腔毛细血管通透性,对抗醋酸和二甲苯引起的炎症反应;以13种菌药敏试验及MIC测定可见,三黄片抗菌谱广,作用较强。
关键词 三黄 胃肠运动 抑菌作用
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HPLC法同时测定三黄片中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量 被引量:17
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作者 李文霞 宋平顺 《药学进展》 CAS 2011年第4期178-181,共4页
目的:建立HPLC法同时测定三黄片中黄芩苷和盐酸小檗碱含量。方法:色谱柱为Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸(45:55,含1g·L^-1十二烷基磺酸钠);检测波长为265nm;流速为L0mL·min^-... 目的:建立HPLC法同时测定三黄片中黄芩苷和盐酸小檗碱含量。方法:色谱柱为Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸(45:55,含1g·L^-1十二烷基磺酸钠);检测波长为265nm;流速为L0mL·min^-1;柱温为室温。结果:黄芩苷在0.08600—4.320P,g、盐酸小檗碱在0.1020—1.533μg范围内,其质量与色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9998和0.9999。市售三黄片中,平均每片含黄芩苷0.4900—20.53mg、盐酸小檗碱2.81—5.12mg。结论:该法操作简便,可同时测定三黄片中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量;不同厂家黄芩苷的含量差异较大,应加强对黄芩浸膏的投料监督。 展开更多
关键词 三黄 黄芩苷 盐酸小檗碱 HPLC法
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硬脂酸镁对三黄片颗粒可压性的影响 被引量:11
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作者 范晓文 陈大为 +2 位作者 王洪光 谢晓珊 明延波 《中成药》 CAS CSCD 1997年第9期6-8,共3页
测定用60%乙醇制粒,并于压片前加入不同用量的硬脂酸镁0.5%(Ⅰ)、0.6%(Ⅱ)、0.8%(Ⅲ)、1%(Ⅳ)压制成的三黄片的下冲力、片剂硬度、最大模壁为、残余模壁力及弹性恢复率,并用下冲力与硬度,最大模壁力、残余模壁力及... 测定用60%乙醇制粒,并于压片前加入不同用量的硬脂酸镁0.5%(Ⅰ)、0.6%(Ⅱ)、0.8%(Ⅲ)、1%(Ⅳ)压制成的三黄片的下冲力、片剂硬度、最大模壁为、残余模壁力及弹性恢复率,并用下冲力与硬度,最大模壁力、残余模壁力及弹性恢复率作图,比较了它们的可压性.结果表明,可压住:Ⅰ、Ⅱ>Ⅲ、Ⅳ. 展开更多
关键词 三黄 药用辅料 硬脂酸镁 中药
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HPLC法同时测定三黄片中4种成分的含量 被引量:15
16
作者 祝忠民 卢晓荣 《西北药学杂志》 CAS 2008年第5期300-301,共2页
目的同时测定三黄片中的盐酸小檗碱、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚含量。方法高效液相色谱法,色谱柱Dik-ma Diamondsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温25℃,检测波长255nm,流动相为乙腈:0.5%甲酸水溶液(三乙胺调pH=3.5)梯度洗脱... 目的同时测定三黄片中的盐酸小檗碱、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚含量。方法高效液相色谱法,色谱柱Dik-ma Diamondsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温25℃,检测波长255nm,流动相为乙腈:0.5%甲酸水溶液(三乙胺调pH=3.5)梯度洗脱,流速1.0mL·min-1。结果保留时间分别为盐酸小檗碱19.4min、大黄素26.9min、大黄酚31.1min、大黄素甲醚33.0min。结论该方法能够准确、快速地测定三黄片中4种有效成分。 展开更多
关键词 三黄 盐酸小檗碱 大黄素 大黄酚 大黄素甲醚
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交流示波极谱滴定法测定三黄片中盐酸小檗碱的含量 被引量:8
17
作者 张素梅 李耀维 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期224-226,共3页
交流示波极谱滴定法测定三黄片中盐酸小檗碱的含量张素梅(山西省太谷县人民医院太谷030800)李耀维(山西农业大学太谷030801)三黄片是临床常用清热泻火药,盐酸小檗碱是三黄片中主要成分之一,其含量测定,地方标准[1... 交流示波极谱滴定法测定三黄片中盐酸小檗碱的含量张素梅(山西省太谷县人民医院太谷030800)李耀维(山西农业大学太谷030801)三黄片是临床常用清热泻火药,盐酸小檗碱是三黄片中主要成分之一,其含量测定,地方标准[1]未作规定,文献报道可用薄层扫描法... 展开更多
关键词 极谱滴定法 三黄 盐酸小檗碱 交流示波
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RP-HPLC测定不同厂家三黄片4种指标成分含量 被引量:15
18
作者 蒋晔 李艳荣 +2 位作者 田书霞 郝福 丁翔宇 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期351-352,共2页
关键词 RP-HPLC测定 指标成分含量 三黄 厂家 盐酸小檗碱 《中国药典》 HPLC方法 中药组成
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非水反相液相色谱法测定三黄片中大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量 被引量:13
19
作者 蒋晔 郝晓花 刘红菊 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期378-380,共3页
关键词 三黄 大黄酚 大黄素甲醚 大黄酸 含量 反相高效液相色谱法 蒽醌类 磷酸 甲醇 成分
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HPLC法同时测定三黄片中盐酸小檗碱与黄芩苷的含量 被引量:14
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作者 李建勋 张亮 王淑珍 《中国药师》 CAS 2005年第6期479-480,共2页
目的:建立同时测定三黄片(大黄、黄芩浸膏和盐酸小檗碱)中盐酸小檗碱和黄芩苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,用C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液-冰乙酸(40:60:1)为流动相,流速为1.0... 目的:建立同时测定三黄片(大黄、黄芩浸膏和盐酸小檗碱)中盐酸小檗碱和黄芩苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,用C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液-冰乙酸(40:60:1)为流动相,流速为1.0ml·min-1,检测波长333nm。结果:盐酸小檗碱与黄芩苷的线性范围分别为0.34-1.68μg和1.0-5.0μg。平均加样回收率分别为98.31%和98.18%,RSD为0.98%和1.09%(n=6)。结论:本法操作简便,结果准确,分离效果好,可用于三黄片的质量控制。 展开更多
关键词 HPLC 三黄 小檗碱 盐酸 黄芩苷
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