黄芪多糖高压破碎提取工艺优化及体外抗氧化活性研究 被引量：8

1

作者 梁万年 李海池 +3 位作者 钟超 廖志远 王晓可 陈图敏 《中国药业》 CAS 2022年第11期28-32,共5页

目的优化黄芪多糖的高压破碎提取工艺,并评价黄芪多糖的体外抗氧化活性。方法采用单因素试验考察黄芪药材中黄芪多糖的提取工艺,包括药材粒度、破碎提取压力、乙醇体积分数、液料比、提取次数。以黄芪多糖得率为评价指标,以药材粒度、... 目的优化黄芪多糖的高压破碎提取工艺,并评价黄芪多糖的体外抗氧化活性。方法采用单因素试验考察黄芪药材中黄芪多糖的提取工艺,包括药材粒度、破碎提取压力、乙醇体积分数、液料比、提取次数。以黄芪多糖得率为评价指标,以药材粒度、破碎提取压力、乙醇体积分数、液料比为考察因素,采用L_(9)(3^(4))正交试验优化最佳高压破碎提取工艺。以1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)、2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐(ABTS)自由基的清除能力为指标,检测黄芪多糖的体外抗氧化活性。结果高压破碎提取工艺最优条件为,将药材粉碎至80目,在125 MPa提取压力下加20倍水,提取2次;3批药材样品中黄芪多糖得率平均为9.41%,RSD为0.98%。黄芪多糖对DPPH自由基和ABTS自由基均具有一定的清除能力,自由基清除率为50%时黄芪多糖质量浓度分别为1.131 mg/mL和1.037 mg/mL,且与黄芪多糖质量浓度呈正相关。结论所建立的黄芪多糖高压破碎提取工艺稳定可行,黄芪多糖具有一定的体外抗氧化活性。 展开更多

关键词 黄芪多糖 高压破碎提取 ^l_(9)(3^(4))正交试验 体外抗氧化活性

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小儿清热颗粒指标成分测定和水提工艺研究 被引量：3

2

作者 余杨健 谢和兵 +1 位作者 尼玛次仁 白玛旦增 《中国药业》 CAS 2023年第7期64-68,共5页

目的建立小儿清热颗粒指标成分测定方法,并优选最佳水提工艺。方法采用高效液相色谱法测定羟基红花黄色素A含量,以加水量、提取次数、提取时间为考察因素,以提取液干膏得率、乙酸乙酯萃取部位得率和羟基红花黄色素A转移率为评价指标,设... 目的建立小儿清热颗粒指标成分测定方法,并优选最佳水提工艺。方法采用高效液相色谱法测定羟基红花黄色素A含量,以加水量、提取次数、提取时间为考察因素,以提取液干膏得率、乙酸乙酯萃取部位得率和羟基红花黄色素A转移率为评价指标,设计L_(9)(3^(4))正交试验以优选最佳水提工艺。结果羟基红花黄色素A对照品溶液质量浓度在23.44~195.34 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9996,n=6),精密度、稳定性和重复性试验结果的RSD均低于2.0%,平均加样回收率为100.69%,RSD为0.81%(n=6)。最佳水提工艺为加10倍水,提取3次,每次0.5 h。结论所建立的指标成分含量测定方法及优选的水提工艺稳定可靠、重复性好,可为藏药小儿清热颗粒的进一步开发奠定基础。 展开更多

关键词 小儿清热颗粒 ^:l_(9)(3^(4))正交试验 提取工艺 羟基红花黄色素A

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基于层次分析法的正交试验优选坐浴安散提取工艺 被引量：2

3

作者 覃翔 李婉铭 +1 位作者 韦金彩 廖强 《中国药业》 CAS 2023年第3期55-62,共8页

目的优选坐浴安散的提取工艺。方法以醇提物中大黄酸、大黄素、大黄酚含量和醇提干膏得率为综合评价指标,采用层次分析(AHP)法确定各指标权重,结合L_(9)(3^(4))正交试验考察乙醇体积分数、溶剂用量、提取时间、提取次数对醇提工艺的影响... 目的优选坐浴安散的提取工艺。方法以醇提物中大黄酸、大黄素、大黄酚含量和醇提干膏得率为综合评价指标,采用层次分析(AHP)法确定各指标权重,结合L_(9)(3^(4))正交试验考察乙醇体积分数、溶剂用量、提取时间、提取次数对醇提工艺的影响;以水提物中盐酸小檗碱、苦参碱、氧化苦参碱含量和水提干膏得率为综合评价指标,采用AHP法确定各指标权重,结合L_(9)(3^(4))正交试验考察加水量、提取时间、提取次数对水提工艺的影响。结果优选的醇提工艺为加8倍量70%乙醇,提取3次,每次40 min;水提工艺为加12倍量水,提取3次,每次1.0 h。结论AHP法结合L9(34)正交试验优选的提取工艺合理、可行,能较好地保证坐浴安散的质量。 展开更多

关键词 坐浴安散 层次分析法 ^l_(9)(3^(4))正交试验 工艺优选

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酮咯酸氨丁三醇口崩片处方优化及体外溶出度研究

4

作者 曾媛 张莹 +2 位作者 徐亚君 刘辉 张国伟 《中国药业》 2024年第3期63-68,共6页

目的优化酮咯酸氨丁三醇口崩片处方,并建立体外溶出度测定方法。方法以主观指标(口感、外观)、客观指标(硬度、崩解时间)为考察因素,采用模糊综合评分法联合L_(9)(3^(4))正交试验,对填充剂微晶纤维素(MCC)、甘露醇、崩解剂交联羧甲基纤... 目的优化酮咯酸氨丁三醇口崩片处方,并建立体外溶出度测定方法。方法以主观指标(口感、外观)、客观指标(硬度、崩解时间)为考察因素,采用模糊综合评分法联合L_(9)(3^(4))正交试验,对填充剂微晶纤维素(MCC)、甘露醇、崩解剂交联羧甲基纤维素钠(CCMC-Na)和硬脂酸镁用量进行优化,并验证处方工艺;采用高效液相色谱(HPLC)法测定酮咯酸氨丁三醇口崩片溶出度。结果酮咯酸氨丁三醇口崩片最佳处方为MCC 150 mg、甘露醇90 mg、CCMC-Na 10 mg、硬脂酸镁1.5 mg。制备的酮咯酸氨丁三醇口崩片口感良好,片面光洁,可压性强且硬度适中,崩解完全,且批间重复性良好。酮咯酸氨丁三醇质量浓度在1~100μg/mL范围内与峰面积线性良好(r=0.9999,n=5);平均回收率为98.76%,RSD为0.75%(n=9);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均低于1.0%(n=6)。样品在10 min后即可溶解完全,溶出度均超过90%。结论优化的处方工艺简单、重复性好,可为酮咯酸氨丁三醇口崩片的工业化生产提供参考。 展开更多

关键词 酮咯酸氨丁三醇 口崩片 模糊综合评价法 ^l_(9)(3^(4))正交试验 溶出度 处方优化

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正交试验法优选抗早颗粒提取及成型工艺 被引量：4

5

作者 钱芳 陈煜 《中国药业》 CAS 2022年第13期62-66,共5页

目的优选抗早颗粒的提取及成型工艺。方法以盐酸小檗碱含量和干膏得率的综合评分为评价指标,考察提取时间、提取次数、加水量,采用L_(9)(3^(4))正交试验法优选水提工艺;以颗粒得率和水分为评价指标,考察雾化压力、喷雾速率、物料温度,采... 目的优选抗早颗粒的提取及成型工艺。方法以盐酸小檗碱含量和干膏得率的综合评分为评价指标,考察提取时间、提取次数、加水量,采用L_(9)(3^(4))正交试验法优选水提工艺;以颗粒得率和水分为评价指标,考察雾化压力、喷雾速率、物料温度,采用L_(9)(3^(4))正交试验优选流化床制粒工艺。结果提取次数对水提工艺影响显著,最佳水提工艺为加8倍量水,提取2次,每次40 min。雾化压力和喷雾速率对流化床制粒工艺的颗粒得率影响显著,最佳成型工艺为喷雾速率20 r/min,雾化压力0.14 MPa,物料温度55℃。结论该优选工艺稳定性好,可用于抗早颗粒的工业化生产。 展开更多

关键词 抗早颗粒 ^l_(9)(3^(4))正交试验 提取工艺 成型工艺

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L_(9)(3^(4))正交试验法优选黄芩解毒颗粒水提取工艺 被引量：4

6

作者 罗朝亮 韦开听 +5 位作者 龙立活 陆治宇 周贤强 张浩 吴芳芳 陈路 《中国药业》 CAS 2022年第21期44-48,共5页

目的优选黄芩解毒颗粒的水提取工艺。方法以加水量、煎煮时间和煎煮次数为考察因素,以干膏得率和主药黄芩中指标性成分黄芩苷的回收率为评价指标,采用L_(9)(3^(4))正交试验优选提取工艺,并进行验证试验。结果最佳提取工艺为加8倍量水,煎... 目的优选黄芩解毒颗粒的水提取工艺。方法以加水量、煎煮时间和煎煮次数为考察因素,以干膏得率和主药黄芩中指标性成分黄芩苷的回收率为评价指标,采用L_(9)(3^(4))正交试验优选提取工艺,并进行验证试验。结果最佳提取工艺为加8倍量水,煎煮2次,每次1.0 h。所制备样品的平均干膏得率和黄芩苷回收率分别为27.51%和44.65%,RSD分别为0.93%和0.61%(n=3)。结论优选的提取工艺操作简便、工艺稳定,可用于黄芩解毒颗粒的工业化生产。 展开更多

关键词 黄芩解毒颗粒 ^l_(9)(3^(4))正交试验 水提取法 工艺优选

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基于信息熵赋权法的L_(9)(3^(4))正交试验优选治痤方水提工艺

7

作者 过其玲 韩晓珂 《中国药业》 CAS 2023年第23期72-75,共4页

目的优选治痤方的水提工艺。方法以提取次数、加水量、提取时间为考察因素,通过信息熵赋权法计算黄芩苷、丹酚酸B的含量和浸膏得率的权重系数,采用L_(9)(3^(4))正交试验优选治痤方的水提工艺。结果黄芩苷、丹酚酸B的含量和浸膏得率的信... 目的优选治痤方的水提工艺。方法以提取次数、加水量、提取时间为考察因素,通过信息熵赋权法计算黄芩苷、丹酚酸B的含量和浸膏得率的权重系数,采用L_(9)(3^(4))正交试验优选治痤方的水提工艺。结果黄芩苷、丹酚酸B的含量和浸膏得率的信息熵分别为0.9751,0.9802,0.9810,权重系数分别为0.3909,0.3108,0.2983。最佳提取工艺为饮片加10倍量水,提取3次,每次1.5 h。验证试验结果显示,黄芩苷和丹酚酸B的平均含量分别为3.32,3.24 mg/mL,平均浸膏得率为28.42%,平均综合评分为0.9945。结论所优选的治痤方水提工艺稳定、可靠,可为治痤方的提取工艺和质量研究提供参考。 展开更多

关键词 治痤方 信息熵赋权法 ^l_(9)(3^(4))正交试验 黄芩苷 丹酚酸B 水提工艺

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三味板蓝根颗粒浸膏制备工艺改良研究

8

作者 陈斯宁 陈舒茵 +3 位作者 梁国成 杨红梅 覃翔 韦世民 《中国中医药现代远程教育》 2023年第16期145-149,共5页

目的改良医院制剂三味板蓝根颗粒浸膏中间体的制备工艺。方法采用L_(9)(3^(4))正交试验优选浸膏提取工艺的关键参数,再以单因素和Box-Behnken设计-响应面法优化浸膏醇沉工艺。结果正交试验优选的浸膏最佳提取工艺为:以10倍量水(初次浸泡... 目的改良医院制剂三味板蓝根颗粒浸膏中间体的制备工艺。方法采用L_(9)(3^(4))正交试验优选浸膏提取工艺的关键参数,再以单因素和Box-Behnken设计-响应面法优化浸膏醇沉工艺。结果正交试验优选的浸膏最佳提取工艺为:以10倍量水(初次浸泡0.5 h),沸腾提取3次,每次提取1.5 h。经单因素和响应面法优化浸膏最佳醇沉工艺为:将药液浓缩至相对密度为1.15(80℃),以95%乙醇将药液的终点醇浓度调至65%,醇沉静置时间48 h。结论采用L_(9)(3^(4))正交试验联合Box-Behnken设计-响应面法优化医院制剂三味板蓝根颗粒的提取和醇沉工艺,达到预期效果,可为实际扩大化生产提供参考。 展开更多

关键词 三味板蓝根颗粒 ^l_(9)(3^(4))正交试验 单因素实验 Box-Behnken设计-响应面法 提取工艺 醇沉工艺

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膜控型非诺贝特缓释微丸制备工艺优选及体外释放度评价 被引量：3

9

作者 牛向伟 姜莉莉 +1 位作者 周国忠 张宁 《中国药业》 CAS 2022年第7期60-63,共4页

目的优选膜控型非诺贝特缓释微丸的制备工艺,并评价其体外释放效果。方法以非pH依赖型丙烯酸树脂水分散体为成膜材料,采用流化床底喷包衣技术对微丸进行包衣,以雾化压力、物料温度、喷枪流速为考察因素,以7 h的药物累积释放率为评价指标... 目的优选膜控型非诺贝特缓释微丸的制备工艺,并评价其体外释放效果。方法以非pH依赖型丙烯酸树脂水分散体为成膜材料,采用流化床底喷包衣技术对微丸进行包衣,以雾化压力、物料温度、喷枪流速为考察因素,以7 h的药物累积释放率为评价指标,采用L_(9)(3^(4))正交试验优选微丸的制备工艺;以老化时间和包衣增量为变量,考察缓释微丸的体外释放效果;采用扫描电子显微镜观察制备的缓释微丸的体外表征。结果优选的制备工艺为雾化压力1.7 bar,物料温度35℃,喷枪流速2.5 mL/min。成膜材料增量20%,老化10 h时体外释放效果最好。扫描电子显微镜下缓释微丸的圆整度好,大小均匀,微丸表面成膜材料致密规则。结论该制备工艺简单可行,自制缓释微丸的体外释放效果良好。 展开更多

关键词 非诺贝特 缓释微丸 流化床包衣 ^l_(9)(3^(4))正交试验 工艺优选 体外释放度

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正交试验优选通癃颗粒提取工艺 被引量：2

10

作者 陈淼 李曙光 杨淡梅 《中国药业》 CAS 2022年第11期51-55,共5页

目的优选通癃颗粒的提取工艺。方法以加水量、提取时间、提取次数为考察因素,以毛蕊花糖苷、马钱苷和莫诺苷含量及干膏得率为评价指标,采用L_(9)(3^(4))正交试验优选通癃颗粒的提取工艺。结果最佳提取工艺为加8倍量水,提取3次,每次1.0 ... 目的优选通癃颗粒的提取工艺。方法以加水量、提取时间、提取次数为考察因素,以毛蕊花糖苷、马钱苷和莫诺苷含量及干膏得率为评价指标,采用L_(9)(3^(4))正交试验优选通癃颗粒的提取工艺。结果最佳提取工艺为加8倍量水,提取3次,每次1.0 h。在此工艺下制备的样品中,毛蕊花糖苷、马钱苷和莫诺苷的平均含量分别为24.78μg/mL和53.92μg/mL,平均干膏得率为17.21%(n=3)。结论该提取工艺稳定、可行,可为通癃颗粒的工业化生产提供参考。 展开更多

关键词 通癃颗粒 ^l_(9)(3^(4))正交试验 毛蕊花糖苷 马钱苷 莫诺苷 提取工艺

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基于信息熵赋权法的正交试验优选细辛-干姜药对水提取工艺 被引量：1

11

作者 陈明 庄星星 +1 位作者 苗仁华 倪受东 《中国药业》 CAS 2022年第13期58-62,共5页

目的优选细辛-干姜药对的水提取工艺。方法以浸泡时间、加水量、提取时间、提取次数为考察因素,以6-姜酚、芝麻脂素、细辛脂素、6-姜烯酚的含量和干浸膏得率为评价指标,以信息熵赋权法确定评价指标的权重系数,采用L_(9)(3^(4))正交试验... 目的优选细辛-干姜药对的水提取工艺。方法以浸泡时间、加水量、提取时间、提取次数为考察因素,以6-姜酚、芝麻脂素、细辛脂素、6-姜烯酚的含量和干浸膏得率为评价指标,以信息熵赋权法确定评价指标的权重系数,采用L_(9)(3^(4))正交试验优选细辛-干姜药对的最佳水提取工艺。结果确定6-姜酚、芝麻脂素、细辛脂素、6-姜烯酚的含量和干浸膏得率的权重系数分别为0.1537,0.1562,0.1662,0.2544,0.2695;优选的最佳水提取工艺为加6倍量水,浸泡1.0 h,提取3次,每次2.0 h。按此工艺制备的样品中,6-姜酚、芝麻脂素、细辛脂素、6-姜烯酚的含量分别为0.1901,0.0916,0.1774,0.1116μg/mL,干浸膏得率为30.91%(n=3)。结论优选的提取工艺稳定、可行,可为细辛-干姜药对的后续研究提供参考。 展开更多

关键词 细辛-干姜药对 信息熵赋权法 ^l_(9)(3^(4))正交试验 水提取工艺

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L_(9)(3^(4))正交试验法优选肺炎合剂制备工艺

12

作者 胡彦君 黄洁瑶 +3 位作者 肖亚平 钟良才 方伟 李柏群 《中国药业》 CAS 2024年第15期38-42,共5页

目的优选肺炎合剂的制备工艺。方法以盐酸麻黄碱含量及干膏率的综合评分为评价指标,以加水量、煎煮时间、煎煮次数为考察因素,采用L_(9)(3^(4))正交试验法优选肺炎合剂水提取工艺,采用单因素试验法考察其浓缩温度及纯化工艺,并进行验证... 目的优选肺炎合剂的制备工艺。方法以盐酸麻黄碱含量及干膏率的综合评分为评价指标,以加水量、煎煮时间、煎煮次数为考察因素,采用L_(9)(3^(4))正交试验法优选肺炎合剂水提取工艺,采用单因素试验法考察其浓缩温度及纯化工艺,并进行验证试验。结果优选最佳制备工艺为煎煮2次,第1次加8倍量水,第2次加6倍量水,每次煎煮1.5 h,煎液减压(压强为0.05 mbar)浓缩温度控制在55~85℃,采用离心机(转速为10000 r/min,离心半径为92 mm)过滤。按优选工艺制备的3份样品中,盐酸麻黄碱含量为0.14 mg/m L,干膏率为10.66%。结论优选工艺科学、合理,操作简便,且稳定性、重复性好,可为肺炎合剂的工业化生产提供试验依据。 展开更多

关键词 肺炎合剂 ^l_(9)(3^(4))正交试验法 盐酸麻黄碱 干膏率 工艺优选

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L_(9)(3^(4))正交试验法优选3种静脉用难溶性抗菌药物调配方法

13

作者 伊迪热斯江·艾力 刘玉花 +2 位作者 艾则孜江·艾尔肯 周静 宋涵 《中国药业》 CAS 2023年第21期79-82,共4页

目的优选哌拉西林钠他唑巴坦钠、头孢呋辛钠、头孢哌酮钠舒巴坦钠3种静脉用难溶性抗菌药物的调配方法。方法以溶剂品种、初溶溶剂体积、振荡时间为影响因素,以调配液中不溶性微粒数量为考察指标,采用L_(9)(3^(4))正交试验法优选3种静脉... 目的优选哌拉西林钠他唑巴坦钠、头孢呋辛钠、头孢哌酮钠舒巴坦钠3种静脉用难溶性抗菌药物的调配方法。方法以溶剂品种、初溶溶剂体积、振荡时间为影响因素,以调配液中不溶性微粒数量为考察指标,采用L_(9)(3^(4))正交试验法优选3种静脉用难溶性抗菌药物的调配方法。结果溶剂种类(灭菌注射用水、0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液)对3种药品不溶性微粒数量均无显著影响(P<0.05)。哌拉西林钠他唑巴坦钠的优选调配方法为采用22.5 mL溶剂预溶后,置振荡器上振荡120 s,稀释,调配;头孢呋辛钠的优选调配方法为采用12.5 mL溶剂预溶后,置振荡器上振荡40 s,稀释,调配;头孢哌酮钠舒巴坦钠的优选调配方法为采用10.0 mL溶剂预溶后,置振荡器上振荡40 s,稀释,调配。以0.9%氯化钠注射液为溶剂,按优选方法分别调配哌拉西林钠他唑巴坦钠、头孢呋辛钠、头孢哌酮钠舒巴坦钠,3种药品的不溶性微粒数量均显著减少(P>0.05)。结论优选的调配方法稳定、可行,可保障静脉输液质量。 展开更多

关键词 不溶性微粒 抗菌药物 ^l_(9)(3^(4))正交试验法 静脉用药调配中心

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SPSS在L9（34）正交试验数据处理中的应用 被引量：44

14

作者 何秋月 《中国中医药现代远程教育》 2005年第12期27-29,共3页

正交试验设计是利用正交表科学地安排与分析多因素实验的方法,具有实验次数少、效率高等特点,是科学研究中最常用的试验设计方法之一.其中,L9(34)正交试验最为常用.本文对利用SPSS对L9(34)正交试验的数据进行处理,使繁杂的计算过程得以... 正交试验设计是利用正交表科学地安排与分析多因素实验的方法,具有实验次数少、效率高等特点,是科学研究中最常用的试验设计方法之一.其中,L9(34)正交试验最为常用.本文对利用SPSS对L9(34)正交试验的数据进行处理,使繁杂的计算过程得以简化,既准确,效率亦高.现举例验证如下: 展开更多

关键词 SPSS ^l9(3^4)正交试验 数据处理

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Excel在L9（3^4）正交试验数据处理改进中的应用 被引量：14

15

作者 黄颂 李枝端 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2007年第22期1752-1753,共2页

目的:完善L9(34)正交试验数据处理。方法:利用抛物线拟合对符合要求的3点数据进行优化,应用Excel自动计算功能编制算法程序,制成模板保存。结果与结论:L9(34)正交试验数据处理经改进更为完善,改进取得成功,优化结果优于原正交试验数据... 目的:完善L9(34)正交试验数据处理。方法:利用抛物线拟合对符合要求的3点数据进行优化,应用Excel自动计算功能编制算法程序,制成模板保存。结果与结论:L9(34)正交试验数据处理经改进更为完善,改进取得成功,优化结果优于原正交试验数据处理结果。Excel操作简单,功能强大,数据分析精确,可作为L9(34)正交试验数据处理的理想手段。 展开更多

关键词 ^l9(3^4)正交试验 数据处理 改进 EXCEl

原文传递

正交试验数据快速分析Excel模块的建立和应用 被引量：13

16

作者 秦国正 余正芝 +1 位作者 张明芮 柳春燕 《广州化工》 CAS 2014年第11期12-14,41,共4页

根据L9(34)正交试验数据的统计学分析原理和计算方法,充分运用Excel 2003的公式、函数和引用功能,建立L9(34)正交试验的数据分析表。并通过实例,检验了数据分析表的通用性与数据分析结果的准确性。建立的L9(34)正交试验数据分析表适合... 根据L9(34)正交试验数据的统计学分析原理和计算方法,充分运用Excel 2003的公式、函数和引用功能,建立L9(34)正交试验的数据分析表。并通过实例,检验了数据分析表的通用性与数据分析结果的准确性。建立的L9(34)正交试验数据分析表适合所有四因素三水平和三因素三水平的正交试验数据的快速分析。 展开更多

关键词 EXCEl 2003 ^l9(3^4)正交试验 方差分析

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紫芝中三萜化合物标准化提取方法研究 被引量：11

17

作者 张宪民 乔英 邱明华 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2007年第1期109-112,共4页

为了更好地发挥紫芝的药用功效,本文优选了紫芝子实体三萜类化合物的提取条件。采用L9(34)正交实验设计,以提取溶媒、提取方法、提取时间和提取次数四因素三水平的提取工艺优选。各因素重要性依次为提取溶媒>提取次数>提取方法>... 为了更好地发挥紫芝的药用功效,本文优选了紫芝子实体三萜类化合物的提取条件。采用L9(34)正交实验设计,以提取溶媒、提取方法、提取时间和提取次数四因素三水平的提取工艺优选。各因素重要性依次为提取溶媒>提取次数>提取方法>提取时间。本文确定了以氯仿或丙酮为提取溶剂提取紫芝中三萜类物质的标准化方法。在提取过程中如果采用甲醇、乙醇或水作为提取溶媒,虽然提取效率高,但含糖、氨基酸等其它非三萜成分多,三萜类物质提取不全。 展开更多

关键词 紫芝 三萜 ^l9(3^4)正交提取试验

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Excel表格在L9（3^4）正交试验数据处理中的应用 被引量：6

18

作者 李枝端 《海峡药学》 2002年第6期101-102,共2页

目的　在 L9(3 4)正交试验中应用 Excel表格对实验数据进行自动处理。 方法 　利用 Excel自动计算功能编制算法程序 ,制成模板保存。结果 　应用时录入实验数据即可得到计算结果 ,表格简洁明了 ,具有自明性。结论　 Excel操作简单 ,功... 目的　在 L9(3 4)正交试验中应用 Excel表格对实验数据进行自动处理。 方法 　利用 Excel自动计算功能编制算法程序 ,制成模板保存。结果 　应用时录入实验数据即可得到计算结果 ,表格简洁明了 ,具有自明性。结论　 Excel操作简单 ,功能强大 ,数据分析精确 ,可作为 L9(3 4) 展开更多

关键词 EXCEl ^l9(3^4)正交试验 自动数据处理 计算机应用

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L9（3^4）正交试验法优选消渴胶囊的提取工艺 被引量：4

19

作者 李景丽 顿宝生 +1 位作者 曹卓昀 唐卫兵 《陕西中医》 北大核心 2005年第2期165-166,共2页

目的 :根据处方药物中有效成分的理化性质 ,对消渴胶囊的提取工艺进行研究。方法 :采用 L9( 34 )正交试验法优选 ,以葛根素含量及出膏率作为考察指标 ,优选出了消渴胶囊的最佳提取工艺。结论 :原药材加 8倍量水 ,煎煮 3次 ,每次 1 .5 h。

关键词 ^l9(3^4)正交试验法 优选 消渴胶囊 提取工艺 中药

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正交实验优化玄参中哈巴苷和哈巴俄苷的提取工艺 被引量：4

20

作者 刘园园 崔柏宁 +1 位作者 王艳 李棣华 《农业与技术》 2020年第20期60-62,共3页

优选玄参中哈巴苷和哈巴俄苷的提取工艺,采用单因素试验和L9(3^4)正交实验考察料液比、提取时间、提取次数对玄参中哈巴苷和哈巴俄苷的提取工艺的影响,玄参中哈巴苷和哈巴俄苷的最优提取工艺为料液比为1∶12,提取3次,每次1.5h。优选提... 优选玄参中哈巴苷和哈巴俄苷的提取工艺,采用单因素试验和L9(3^4)正交实验考察料液比、提取时间、提取次数对玄参中哈巴苷和哈巴俄苷的提取工艺的影响,玄参中哈巴苷和哈巴俄苷的最优提取工艺为料液比为1∶12,提取3次,每次1.5h。优选提取工艺稳定可靠,可为玄参中哈巴苷和哈巴俄苷的提取提供参考。 展开更多

关键词 玄参 哈巴苷 哈巴俄苷 ^l9(3^4)正交试验 提取工艺

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