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玻璃海鞘多肽的分离纯化及其抗血管生成活性 被引量：2
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作者 董平原 王征 +2 位作者 魏宁 牛荣丽 林秀坤 《海洋科学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期48-52,共5页
利用丙酮沉淀，SephadexG25柱层析、Superdex75快速蛋白纯化系统（FPLC）等分离手段，采用活性追踪的方法，从玻璃海鞘（Coina intestinalis）中分离纯化出抗血管生成多肽PCI，据保留时间计算其分子质量为1．8ku。PCI在50～90℃范围内... 利用丙酮沉淀，SephadexG25柱层析、Superdex75快速蛋白纯化系统（FPLC）等分离手段，采用活性追踪的方法，从玻璃海鞘（Coina intestinalis）中分离纯化出抗血管生成多肽PCI，据保留时间计算其分子质量为1．8ku。PCI在50～90℃范围内有良好的热稳定性，多肽水解酶处理可引起活性丧失。四甲基偶氮唑盐比色（MTT）检测表明其对人脐静脉血管内皮细胞（HUVEC）具有强烈的抑制作用，IC50为7．5mg／L。在斑马鱼（Danio rerio）胚胎体内实验中进一步表明，PCI在40mg／L的浓度下作用12h，斑马鱼胚胎新生血管生成受到显著抑制，肠下静脉血管长度为正常组的30％，斑马鱼胚胎血管生成率为正常组的45％。 展开更多
关键词 玻璃海鞘(Coina intestinalis) 多肽 抗血管生成 斑马鱼血管生成模型
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