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黑曲霉木聚糖酶基因(xynA)在大肠杆菌中的表达及酶学分析
被引量：
4
1
作者
崔罗生
祝茂生
+3 位作者
徐顺清
朱辉
梁运祥
张忠明
《华中农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第1期48-53,共6页
从黑曲霉(Aspergillus niger)F19中克隆得到木聚糖酶基因xynA。将不带原基因信号肽编码序列的xynA基因片段以正确的阅读框架克隆到大肠杆菌(Escherichia coli)表达载体pET-28a(+)上,并转化E.co-liBL21,获得重组工程菌BLX1。经过IPTG诱导...
从黑曲霉(Aspergillus niger)F19中克隆得到木聚糖酶基因xynA。将不带原基因信号肽编码序列的xynA基因片段以正确的阅读框架克隆到大肠杆菌(Escherichia coli)表达载体pET-28a(+)上,并转化E.co-liBL21,获得重组工程菌BLX1。经过IPTG诱导,xynA获得特异性表达,其表达产物以包涵体和胞内可溶性蛋白2种形式存在。经过SDS-PAGE分析,重组蛋白分子质量约为24 ku。酶学分析表明,最适反应温度为50℃,最适反应pH为5.0,在酸性条件下具有较好的稳定性。
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关键词
黑曲霉
木聚糖酶
xyna
基因
酶学性质
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职称材料
题名
黑曲霉木聚糖酶基因(xynA)在大肠杆菌中的表达及酶学分析
被引量：
4
1
作者
崔罗生
祝茂生
徐顺清
朱辉
梁运祥
张忠明
机构
华中农业大学生命科学技术学院
出处
《华中农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第1期48-53,共6页
基金
浙江省重大科技攻关项目(2004C12010)资助
文摘
从黑曲霉(Aspergillus niger)F19中克隆得到木聚糖酶基因xynA。将不带原基因信号肽编码序列的xynA基因片段以正确的阅读框架克隆到大肠杆菌(Escherichia coli)表达载体pET-28a(+)上,并转化E.co-liBL21,获得重组工程菌BLX1。经过IPTG诱导,xynA获得特异性表达,其表达产物以包涵体和胞内可溶性蛋白2种形式存在。经过SDS-PAGE分析,重组蛋白分子质量约为24 ku。酶学分析表明,最适反应温度为50℃,最适反应pH为5.0,在酸性条件下具有较好的稳定性。
关键词
黑曲霉
木聚糖酶
xyna
基因
酶学性质
Keywords
Aspergillus
niger
xylanase
xyna
gene
enzymatic
characterization
分类号
Q786 [生物学—分子生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
黑曲霉木聚糖酶基因(xynA)在大肠杆菌中的表达及酶学分析
崔罗生
祝茂生
徐顺清
朱辉
梁运祥
张忠明
《华中农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009
4
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