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环苯扎林的合成研究 被引量:1
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作者 袁晓环 关成坤 杨旭东 《牡丹江医学院学报》 2008年第2期18-20,共3页
目的:探讨合成环苯扎林的简捷有效的方法。方法:首先以二苯并环庚烯酮为反应物进行溴化反应可产生溴代二苯并环庚烯酮,可再经三乙基胺直接得到5H-二苯并[a,d]环庚三烯-5-酮。以1,3-二溴丙烷为起始物制得溴磷化合物(3-溴-三苯基磷丙烷)后... 目的:探讨合成环苯扎林的简捷有效的方法。方法:首先以二苯并环庚烯酮为反应物进行溴化反应可产生溴代二苯并环庚烯酮,可再经三乙基胺直接得到5H-二苯并[a,d]环庚三烯-5-酮。以1,3-二溴丙烷为起始物制得溴磷化合物(3-溴-三苯基磷丙烷)后,再以双甲基胺处理可得3-N,N-二甲基-三苯基磷丙胺随后以胺基钠作用所产生的红色的魏悌希试剂再与5H-二苯并[a,d]环庚三烯-5-酮进行双键合成反应,即可得到产物环苯扎林。结果:通过魏悌希反应进行会聚式合成可得到纯度95%,产率76%的环苯扎林。结论:本方法原料易得,总收率高,是理想的工业化生产路线。 展开更多
关键词 环苯扎林 魏悌希反应 二苯并环庚烯酮 5H-二苯并[a d]环庚三烯-5-酮
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三苯基膦乙烯基-4-苯甲酸Wittig反应活性研究 被引量:1
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作者 乔明福 何洋 祝宝福 《广东化工》 CAS 2014年第12期269-270,共2页
目的:探讨不同取代羰基化合物与三苯基膦乙烯基-4-苯甲酸发生Wittig反应的条件,优化生产工艺,为合成不同取代烯烃提供研究基础。方法:对氯甲基苯甲酸与三苯基膦反应生成季鏻盐,季鏻盐在强碱(如正丁基锂、苯基锂、乙醇钠等)的作用下脱去... 目的:探讨不同取代羰基化合物与三苯基膦乙烯基-4-苯甲酸发生Wittig反应的条件,优化生产工艺,为合成不同取代烯烃提供研究基础。方法:对氯甲基苯甲酸与三苯基膦反应生成季鏻盐,季鏻盐在强碱(如正丁基锂、苯基锂、乙醇钠等)的作用下脱去1分子的卤代烃,得到三苯基膦乙烯基-4-苯甲酸(以下简称Wittig试剂),得到的Wittig试剂与不同的醛、酮发生Wittig发应。结果:Wittig试剂与甲醛、5-硝基糠醛和苯甲醛发生Wittig反应,而与丙酮、丁酮不发生Wittig反应。结论:只与醛发生Wittig反应,不与酮发生反应;实验结果表明醛的反应活性大于酮。 展开更多
关键词 对氯甲基苯甲酸 WITTIG反应 三苯基膦
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