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用地高辛标记的核酸探针检测猪伪狂犬病毒野毒感染的研究
被引量:
12
1
作者
刘志杰
任慧英
+4 位作者
温建新
刘文华
邹玲
韩先杰
魏笑笑
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第11期1621-1624,共4页
利用PCR技术从带有伪狂犬病毒(PRV)gE基因的重组质粒pMD18-T-gE中扩增回收约304 bp大小的片段,并制备出地高辛标记的gE基因核酸探针。特异性检测结果表明,该探针能与重组质粒DNA发生特异性杂交,而与对照的PRV Bartha-k61株疫苗毒DNA、...
利用PCR技术从带有伪狂犬病毒(PRV)gE基因的重组质粒pMD18-T-gE中扩增回收约304 bp大小的片段,并制备出地高辛标记的gE基因核酸探针。特异性检测结果表明,该探针能与重组质粒DNA发生特异性杂交,而与对照的PRV Bartha-k61株疫苗毒DNA、猪细小病毒(PPV)DNA、猪圆环病毒(PCV)DNA、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)cDNA、猪瘟病毒(CSFV)cDNA的杂交反应均为阴性;敏感性检测结果表明,该探针对PRV野毒的最低检出量为4 pg。应用该探针对11份繁殖障碍病料进行了杂交检测,共检出4份阳性病料,该结果与PCR检测结果一致,表明该核酸探针可用于猪伪狂犬病野毒感染的临床诊断。
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关键词
伪狂犬病毒
GE基因
地高辛标记探针
斑点杂交
野毒株
下载PDF
职称材料
题名
用地高辛标记的核酸探针检测猪伪狂犬病毒野毒感染的研究
被引量:
12
1
作者
刘志杰
任慧英
温建新
刘文华
邹玲
韩先杰
魏笑笑
机构
青岛农业大学动物科技学院
出处
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第11期1621-1624,共4页
基金
青岛市科技攻关项目(05-1NS-45)
文摘
利用PCR技术从带有伪狂犬病毒(PRV)gE基因的重组质粒pMD18-T-gE中扩增回收约304 bp大小的片段,并制备出地高辛标记的gE基因核酸探针。特异性检测结果表明,该探针能与重组质粒DNA发生特异性杂交,而与对照的PRV Bartha-k61株疫苗毒DNA、猪细小病毒(PPV)DNA、猪圆环病毒(PCV)DNA、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)cDNA、猪瘟病毒(CSFV)cDNA的杂交反应均为阴性;敏感性检测结果表明,该探针对PRV野毒的最低检出量为4 pg。应用该探针对11份繁殖障碍病料进行了杂交检测,共检出4份阳性病料,该结果与PCR检测结果一致,表明该核酸探针可用于猪伪狂犬病野毒感染的临床诊断。
关键词
伪狂犬病毒
GE基因
地高辛标记探针
斑点杂交
野毒株
Keywords
pseudorabies
virus
gE
gene
digoxigenin-labeled
probe
dot
blot
hybridization
wildtype
strain
分类号
S858.285.3 [农业科学—临床兽医学]
S852.659.1 [农业科学—兽医学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
用地高辛标记的核酸探针检测猪伪狂犬病毒野毒感染的研究
刘志杰
任慧英
温建新
刘文华
邹玲
韩先杰
魏笑笑
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2008
12
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