期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到8篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
水蒸汽蒸馏—离子色谱法测定氟和氯 被引量：8
1
作者 王克娟 蒋仁依 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期62-64,共3页
矿样中氟、氯用水蒸汽蒸馏分离后 ,离子色谱法测定 ,方法简便、快速、线性范围宽 ,精密度好 ,已用于实际样品分析 ,结果满意。
关键词 水蒸汽蒸馏 离子色谱法 氟 氯 测定 地质样品
下载PDF
西兰花花蕾、茎、叶及种子的挥发性成分分析 被引量：6
2
作者 孔兰 薛雨晨 +3 位作者 苏菊 龙庆德 沈祥春 徐旖旎 《贵阳医学院学报》 CAS 2016年第1期45-47,56,共4页
目的:了解西兰花不同部位挥发性成分的组成和含量。方法:利用水蒸汽蒸馏提取西兰花花蕾、茎、叶及种子4个部位挥发性成分,用GC-MS联用仪进行分离测定,结合检索NIST 98标准质谱图库和WILEY275质谱图库对分离化合物进行结构鉴定,应用色谱... 目的:了解西兰花不同部位挥发性成分的组成和含量。方法:利用水蒸汽蒸馏提取西兰花花蕾、茎、叶及种子4个部位挥发性成分,用GC-MS联用仪进行分离测定,结合检索NIST 98标准质谱图库和WILEY275质谱图库对分离化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果:分别从西兰花的花、茎、叶及种子中分离鉴定出39、28、31和38个成分,有10种成分同时存在于西兰花的花、茎、叶及种子中,但含量各不同,一些物质存在明显的部位富集特征。结论:西兰花不同部位的挥发油化学组成和含量不尽相同,药用价值可能存在差异,其开发利用需要综合考虑。 展开更多
关键词 西兰花 水蒸汽 蒸馏 挥发油 色谱法 气相
下载PDF
水蒸气蒸馏-离子色谱法测定稀土氧化物中微量和痕量氟和氯
3
作者 张曼宁 陈然兵 +3 位作者 王贵超 刘荣丽 陈燕群 许博思 《中国无机分析化学》 CAS 北大核心 2024年第7期931-938,共8页
为准确测定高纯稀土氧化物中氟离子和氯离子的含量,通过硫酸预蒸馏降低空白值,稀土氧化物经硫酸分解,其中的氟和氯随水蒸气逸出与样品分离,经水吸收,用阴离子分离柱分离,以氢氧化钾溶液梯度淋洗,抑制型电导检测器检测,建立了水蒸气蒸馏... 为准确测定高纯稀土氧化物中氟离子和氯离子的含量,通过硫酸预蒸馏降低空白值,稀土氧化物经硫酸分解,其中的氟和氯随水蒸气逸出与样品分离,经水吸收,用阴离子分离柱分离,以氢氧化钾溶液梯度淋洗,抑制型电导检测器检测,建立了水蒸气蒸馏对样品进行前处理,离子色谱法同时测定氟离子和氯离子的分析方法。通过保留时间对氟和氯进行定性分析,以标准曲线法对氟和氯进行定量分析,氟和氯的线性相关性为0.9998和0.9997,测定下限均为0.0006%。通过选择样品前处理方式、硫酸用量、样品量、蒸馏时间、吸收液等,确定实验的最佳条件。通过加标回收实验和方法比对实验评估验证方法的准确性,实验表明,氟和氯的加标回收率分别在88.2%~99.7%和95.5%~103%,与现有标准方法GB/T 12690—2003测定结果相比较,相对偏差小于5%。通过精密度实验验证方法的稳定性,氟和氯的相对标准偏差(n=11)分别为1.7%~4.1%和1.7%~7.6%。结果表明,所建立的分析方法检出限低、精密度良好、准确度高,适用于对高纯稀土氧化物中微量和痕量氟离子和氯离子的快速测定,为高纯稀土氧化物中杂质氟和氯的质量与评价提供技术支撑。 展开更多
关键词 水蒸气蒸馏 离子色谱 稀土氧化物 氟 氯
下载PDF
氨合成催化剂升温还原水汽浓度分析论述
4
作者 林火刚 刘海燕 《化肥设计》 CAS 2017年第2期9-11,共3页
氨合成催化剂升温还原的好坏直接影响其催化性能,本文综合论述了氨合成催化剂升温还原过程中水汽浓度不同的测定方法,从而选择更加准确、高效地测定升温还原中水汽浓度的方法,合理地掌握催化剂升温还原的进度和时间,使还原后的催化剂具... 氨合成催化剂升温还原的好坏直接影响其催化性能,本文综合论述了氨合成催化剂升温还原过程中水汽浓度不同的测定方法,从而选择更加准确、高效地测定升温还原中水汽浓度的方法,合理地掌握催化剂升温还原的进度和时间,使还原后的催化剂具有更好的催化活性。 展开更多
关键词 合成催化剂 升温还原 水汽浓度 乙炔 气相色谱法 碱石棉
下载PDF
迭代重构算法在三维水汽场构建中的应用
5
作者 张尊良 王生辉 杨志宏 《北京测绘》 2018年第8期938-943,共6页
水汽是大气中活跃而富有变化的成分,在大气能量传输和天气系统的演变中起着非常重要的作用。以GPS斜路径湿延迟(SWD)为观测值,通过附加水平约束和垂直约束条件,建立联合观测方程,采用迭代重构算法,可以重构局地上空的三维水汽空间分布... 水汽是大气中活跃而富有变化的成分,在大气能量传输和天气系统的演变中起着非常重要的作用。以GPS斜路径湿延迟(SWD)为观测值,通过附加水平约束和垂直约束条件,建立联合观测方程,采用迭代重构算法,可以重构局地上空的三维水汽空间分布。结果表明:联合迭代重构算法要优于代数重构算法;在香港地基、渤海区域GPS三维水汽层析解算中,初值分别选用无线电探空资料、MM5探空资料得到的大气湿折射率的精度更高;最佳松弛因子的选取是算法实现关键,文中以均方根差RMS作为迭代质量优劣的标准对最优松弛因子进行搜索。 展开更多
关键词 迭代重构算法 水汽层析 湿折射率 精密单点定位
下载PDF
石菖蒲水蒸气蒸馏提取物和超临界提取物的GC-MS分析 被引量：11
6
作者 周明哲 王嗣岑 +1 位作者 陈湘 窦建卫 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期185-189,共5页
目的:对石菖蒲水蒸气蒸馏提取物和超临界提取物进行分析。方法:采用中国药典(2005年版)挥发油测定法和超临界二氧化碳流体萃取(SFE-CO2)法对药用植物石菖蒲进行提取。利用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对提取物中的化学成分进行了分离分... 目的:对石菖蒲水蒸气蒸馏提取物和超临界提取物进行分析。方法:采用中国药典(2005年版)挥发油测定法和超临界二氧化碳流体萃取(SFE-CO2)法对药用植物石菖蒲进行提取。利用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对提取物中的化学成分进行了分离分析,并采用峰面积归一化法计算各成分相对百分含量。GC-MS分析采用Rtx-5MS毛细管色谱柱(30mm×0.25mm,0.25μm);进样口温度为280℃;程序升温,起始温度为140℃,以5℃.min-1的升温速率升温至220℃,再以20℃.min-1的升温速率升温至280℃,停留1min;载气为氦气,流速为82.4mL.min-1。质谱中轰击电压为70eV。离子源温度为200℃。全离子扫描,扫描范围为m/z40～500。结果:对石菖蒲水蒸气蒸馏提取物的28种化学成分进行了鉴定,所鉴定的成分占总流出峰面积的97.1%;对石菖蒲超临界萃取物的41种化学成分进行了鉴定,所鉴定的成分占总流出峰面积的86.6%。结论:实验结果为了解石菖蒲的化学物质基础和进一步研究提供了依据。 展开更多
关键词 石菖蒲 水蒸气蒸馏法 超临界二氧化碳流体萃取法 气相色谱-质谱联用
原文传递
不同产地当归挥发油的成分研究 被引量：7
7
作者 王洮惠 程自银 《药物生物技术》 CAS 2013年第6期535-537,共3页
分析不同产地当归挥发油的化学成分,为当归成分分析、质量标准的建立等方面积累资料和数据。用水蒸汽蒸馏法提取不同产地当归挥发油并通过气相色谱-质谱联用技术对其进行分析,结果分别得到30个组分,共鉴定出其中44种化合物,约占挥发油... 分析不同产地当归挥发油的化学成分,为当归成分分析、质量标准的建立等方面积累资料和数据。用水蒸汽蒸馏法提取不同产地当归挥发油并通过气相色谱-质谱联用技术对其进行分析,结果分别得到30个组分,共鉴定出其中44种化合物,约占挥发油总量的84.5%,其中含量最高的为2-乙酰-2,8-二氢-7-甲基-8-亚甲基吡唑并[5,1-c][1.2.4]三嗪、其次为3-丁烯基-1(3H)异苯并呋喃酮、(Z)-3,7-二甲基-1,3,6-十八烷三烯、3,6,6-三甲基二环[3.1.1]庚-2-烯、α-蒎烯、(Z)-3,7-二甲基-1,3,6-十八烷三烯等。甘肃岷县、渭源、四川3个不同产地当归挥发油的含量及主要化学成分与文献相比有显著差异。 展开更多
关键词 当归挥发油 水蒸汽蒸馏 气相色谱-质谱(GC—MS)
原文传递
小叶女贞花挥发性成分分析 被引量：5
8
作者 金华 马驰骁 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期814-816,共3页
采用水蒸汽蒸馏法,分别以正己烷和乙醚为萃取剂从小叶女贞花中提取挥发性成分,结合气相色谱-质谱(GC-MS)法,运用峰面积归一化法计算各化学成分在挥发油中的相对含量。在正己烷萃取的挥发油中鉴定了45种组分,在乙醚萃取的挥发油中鉴定了5... 采用水蒸汽蒸馏法,分别以正己烷和乙醚为萃取剂从小叶女贞花中提取挥发性成分,结合气相色谱-质谱(GC-MS)法,运用峰面积归一化法计算各化学成分在挥发油中的相对含量。在正己烷萃取的挥发油中鉴定了45种组分,在乙醚萃取的挥发油中鉴定了58种组分。研究了不同极性溶剂作萃取剂对小叶女贞花挥发性成分的影响。 展开更多
关键词 小叶女贞 挥发油 水蒸汽蒸馏 气相色谱/质谱
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部