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重组人生长激素治疗特发性矮小患儿的临床研究 被引量：9
1
作者 朱新宇 陈晶 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期884-887,共4页
目的探讨重组人生长激素治疗特发性矮小(ISS)患儿的临床疗效及安全性及其与维生素D受体(VDR)启动子基因多态性的相关性。方法选取90例ISS患儿为试验组,90例同期体检健康的儿童为对照组。对照组未予以任何处理;试验组予以重组人生长激素0... 目的探讨重组人生长激素治疗特发性矮小(ISS)患儿的临床疗效及安全性及其与维生素D受体(VDR)启动子基因多态性的相关性。方法选取90例ISS患儿为试验组,90例同期体检健康的儿童为对照组。对照组未予以任何处理;试验组予以重组人生长激素0.15 U·kg^(-1),每晚一次,皮下注射,疗程为1年。用测序仪分析2组患儿VDR启动子中CDX-2结合位点rs11568820和rs4516035的基因型分布。比较2组患儿不同基因型下的生长速率(GV)、年龄对应身高标准差积分(Ht SDSCA)、骨龄对应身高标准差积分(Ht SDSBA)、预测成年身高(PAH),以及药物不良反应的发生情况。结果 rs11568820 GG型基因:试验组治疗前和治疗后的GV分别为每年(3.12±0.32),(9.61±1.01)cm;Ht SDSCA分别为(0.29±1.32)%,(0.93±0.12)%;Ht SDSBA分别为(0.10±0.15)%,(0.86±0.02)%;PAH分别为(149.02±3.18),(159.02±3.21)cm,差异均有统计学意义(均P<0.05)。rs11568820 GA型基因:试验组治疗前和治疗后的GV分别为每年(2.92±1.21),(8.45±1.42)cm;Ht SDSCA分别为(0.42±0.15)%,(0.97±0.13)%;Ht SDSBA分别为(0.16±0.12)%,(0.83±0.13)%;PAH分别为(148.02±3.17),(156.02±3.09)cm,差异均有统计学意义(均P<0.05)。rs11568820 AA型基因:试验组治疗前和治疗后的GV分别为每年(3.27±1.21),(8.21±1.43)cm;Ht SDSCA分别为(0.37±0.14)%,(0.82±0.14)%;Ht SDSBA分别为(0.19±0.26)%,(0.79±0.14)%;PAH分别为(149.37±2.91),(158.36±2.83)cm,差异均有统计学意义(均P<0.05)。rs4516035 TT型基因:试验组治疗前和治疗后的GV分别为每年(2.71±1.63),(9.32±1.21)cm;Ht SDSCA分别为(0.35±0.21)%,(0.84±0.13)%;Ht SDSBA分别为(0.17±0.23)%,(0.76±0.13)%;PAH分别为(151.13±3.15),(158.23±2.86)cm,差异均有统计学意义(均P<0.05)。rs4516035 CT型基因:试验组治疗前和治疗后的GV分别为每年(2.46±1.32),(8.46±1.46)cm;Ht SDSCA分别为(0.32±0.24)%,(0.89±0.13)%;Ht SDSBA分别为(0.17±0.14)%,(0.72±0.13)%;PAH分别为(149.34±3.29),(157.12±3.34)cm,差异均有统 展开更多
关键词 重组人生长激素 特发性矮小 维生素D受体启动子 基因多态性
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