植物病毒病媒介昆虫的传毒特性和机制研究进展 被引量：23

1

作者 史晓斌 谢文 张友军 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期841-848,共8页

植物病毒病是农作物的"癌症",至今缺少有效的防治方法。目前已知80%的植物病毒病依赖于媒介昆虫传播,而媒介昆虫对植物病毒的传播是一个昆虫、病毒、寄主植物互作的过程,历经获毒、持毒和传毒等多个阶段,昆虫体内一系列病毒... 植物病毒病是农作物的"癌症",至今缺少有效的防治方法。目前已知80%的植物病毒病依赖于媒介昆虫传播,而媒介昆虫对植物病毒的传播是一个昆虫、病毒、寄主植物互作的过程,历经获毒、持毒和传毒等多个阶段,昆虫体内一系列病毒受体或蛋白参与了这个过程。昆虫传播病毒的方式有口针携带式、前肠保留式和体内循环式3类,它们各自对应的持久性为非持久性、半持久性和持久性,不同昆虫获取这3类病毒的获毒时间、在体内存留位置和传毒时间也各不相同。这个过程受到媒介昆虫的性别及龄期、寄主植物、环境条件、昆虫体内共生菌等多种因素的影响。与之相关的蛋白主要有病毒衣壳蛋白(CP)、次要衣壳蛋白(CPm)、GroEL蛋白、辅助因子(HC)和下颚口针蛋白等。近年来对植物病毒基因组的研究也取得了很大的进展,对昆虫传毒机制的研究正受到越来越广泛的关注。本文综述了近年来该领域内的相关研究进展,包括昆虫传播植物病毒的传毒方式、影响传毒效率的因素、传毒机制特别是昆虫体内与病毒传播可能相关的受体等。 展开更多

关键词 植物病毒 媒介昆虫 传毒 病毒受体 分子生物学 共生菌

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登革病毒包膜E蛋白III区 被引量：3

2

作者 杨杰 饶贤才 《生命的化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期366-371,共6页

登革病毒包膜E蛋白III区(DENV ED3)是登革病毒与敏感细胞受体结合的功能区域,对其结构和功能的研究,将有助于理解登革病毒与其敏感细胞间的相互作用和致病机理,为登革病毒受体研究和研发特异性阻断剂控制DENV感染奠定基础。现就DENV ED... 登革病毒包膜E蛋白III区(DENV ED3)是登革病毒与敏感细胞受体结合的功能区域,对其结构和功能的研究,将有助于理解登革病毒与其敏感细胞间的相互作用和致病机理,为登革病毒受体研究和研发特异性阻断剂控制DENV感染奠定基础。现就DENV ED3的研究进展作一综述。 展开更多

关键词 DENVED3 病毒受体 膜融合 病毒毒力

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小RNA病毒受体的研究进展 被引量：1

3

作者 曾妮 汪铭书 程安春 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期421-429,共9页

病毒与宿主间的相互作用位点为病毒感染细胞提供可能性,位于宿主细胞上的结合位点称作受体。目前在宿主细胞的免疫球蛋白超家族、低密度脂蛋白受体家族、补体家族和整联蛋白细胞粘附分子家族等中陆续发现了小RNA病毒的受体。了解各个受... 病毒与宿主间的相互作用位点为病毒感染细胞提供可能性,位于宿主细胞上的结合位点称作受体。目前在宿主细胞的免疫球蛋白超家族、低密度脂蛋白受体家族、补体家族和整联蛋白细胞粘附分子家族等中陆续发现了小RNA病毒的受体。了解各个受体的利用情况,对理解病毒感染机制、宿主嗜性和抗病毒机理有重要意义。本文主要就已证实的小RNA病毒受体进行分类概述,以期为深入研究小RNA病毒的致病机理及其防控提供参考。 展开更多

关键词 小RNA病毒 相互作用位点 病毒受体

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甲病毒受体研究进展

4

作者 曾喻兵 殷鑫欢 +2 位作者 徐雷 朱玲 徐志文 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期969-974,共6页

甲病毒(Alphavirus)是家畜和人类的重要病原体,感染后虽未危及生命,但可引发慢性疾病,如关节炎、关节痛和斑丘疹等。尽管已开展多年的研究,但甲病毒的侵染机理和宿主抗病毒机制尚未清楚,亦未研制出有效的疫苗和抗病毒药物。目前研究发现... 甲病毒(Alphavirus)是家畜和人类的重要病原体,感染后虽未危及生命,但可引发慢性疾病,如关节炎、关节痛和斑丘疹等。尽管已开展多年的研究,但甲病毒的侵染机理和宿主抗病毒机制尚未清楚,亦未研制出有效的疫苗和抗病毒药物。目前研究发现,甲病毒受体有Mxra8分子、抗性相关巨噬细胞蛋白、抑制素、α1β1整合素、层粘连蛋白受体、TIM家族等。本文就已知甲病毒受体及其与病毒相互作用进行总结概述,以期为甲病毒致病机理的深入研究及其所致疾病的预防控制提供新的思路。 展开更多

关键词 甲病毒 病毒受体 相互作用点

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适应H9亚型禽流感病毒增殖的MDCK悬浮细胞株的驯化及其生物学特性 被引量：9

5

作者 吴培培 唐应华 +4 位作者 褚轩 王伟峰 陈丽 侯继波 冯磊 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2016年第6期1377-1383,共7页

本研究通过筛选驯化的MDCK细胞获得无血清悬浮生长MDCK细胞(命名为MDCK-sus),测定该细胞的比生长速率、细胞活力及细胞最大生长密度等生长特性,采用间接免疫荧光法和流式细胞仪检测法比较母本MDCK细胞与MDCK-sus细胞流感病毒受体[唾液酸... 本研究通过筛选驯化的MDCK细胞获得无血清悬浮生长MDCK细胞(命名为MDCK-sus),测定该细胞的比生长速率、细胞活力及细胞最大生长密度等生长特性,采用间接免疫荧光法和流式细胞仪检测法比较母本MDCK细胞与MDCK-sus细胞流感病毒受体[唾液酸-α-2,3-半乳糖糖链受体(SAα2,3Gal)和唾液酸-α-2,6-半乳糖糖链受体(SAα2,6Gal)]的丰度,用荧光定量PCR检测比较细胞中α-2,3唾液酸转移酶(ST3Gals)基因与α-2,6唾液酸转移酶(ST6Gals)基因表达水平的差异,通过测定流感病毒血凝HA效价比较母本MDCK细胞与MDCK-sus细胞对流感病毒的增殖能力。结果表明,经驯化获得的适合无血清悬浮培养的MDCK-sus细胞,细胞密度最高可达1ml 3.6×106个细胞,最大比生长速率可达1 d 0.56。MDCK-sus细胞表面流感病毒受体SAα2,3Gal的丰度明显高于母体MDCK细胞,ST3Gal转移酶基因表达水平也明显高于母本MDCK细胞。MDCK细胞驯化后增殖禽流感病毒的能力增强,其中H9亚型禽流感病毒AH1102株在MDCK-sus细胞中HA效价达到9lg2(25μl)。MDCK-sus细胞各种生长特性表明,其适于H9亚型禽流感的繁殖,可以为采用悬浮细胞培养禽流感疫苗的大规模工业化生产提供技术支持。 展开更多

关键词 MDCK细胞 无血清 单细胞悬浮 生物学特性 流感病毒受体

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狂犬病病毒致病机制的最新研究进展 被引量：7

6

作者 张旭 纪森林 +3 位作者 赵雯 朱梦岩 蔡煜琛 粟硕 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期295-304,共10页

狂犬病是一种古老的人兽共患传染病,临床上致死率几乎为100%,目前仍然无有效的治疗方法。近年来,关于狂犬病病毒的致病机制研究取得了众多进展,本文总结了近年来关于狂犬病病毒受体和结构蛋白对致病性影响的研究进展,归纳了狂犬病病毒... 狂犬病是一种古老的人兽共患传染病,临床上致死率几乎为100%,目前仍然无有效的治疗方法。近年来,关于狂犬病病毒的致病机制研究取得了众多进展,本文总结了近年来关于狂犬病病毒受体和结构蛋白对致病性影响的研究进展,归纳了狂犬病病毒与宿主免疫系统相互作用机制,为临床治疗指出了研究方向。 展开更多

关键词 狂犬病病毒 致病机制 狂犬病病毒受体 研究进展

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流感病毒受体在三种动物气管和肺脏分布的组织化学检测 被引量：5

7

作者 宁章勇 刘雪梅 +3 位作者 罗敏意 亓文宝 焦培荣 廖明 《中国动物检疫》 CAS 2009年第4期44-47,共4页

利用凝集素组织化学染色的方法,对岭南黄鸡、番鸭和BALB/C小鼠的气管和肺脏进行了流感病毒受体分布的检测。结果表明:在岭南黄鸡、番鸭和小鼠的气管粘膜层、粘膜下层、肺脏的细支气管和肺泡上皮细胞均有禽流感病毒受体的分布。番鸭和小... 利用凝集素组织化学染色的方法,对岭南黄鸡、番鸭和BALB/C小鼠的气管和肺脏进行了流感病毒受体分布的检测。结果表明:在岭南黄鸡、番鸭和小鼠的气管粘膜层、粘膜下层、肺脏的细支气管和肺泡上皮细胞均有禽流感病毒受体的分布。番鸭和小鼠气管和肺脏的人流感病毒受体的分布范围和细胞类型与禽流感病毒受体的分布稍有差异,岭南黄鸡气管和肺脏未检测到人流感病毒受体的分布。研究结果为探讨流感病毒的感染机制和宿主特异性的差异提供了基础数据。 展开更多

关键词 气管 肺脏 流感病毒受体 分布

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鸽呼吸道流感病毒受体的免疫组织化学观察 被引量：1

8

作者 许玮 杨倩 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1041-1044,共4页

为了证实肉鸽是否能感染禽流感病毒,应用凝集素免疫组织化学方法对鸽气管、气管叉以及肺黏膜表面流感病毒受体的种类和分布进行了观察。结果显示,鸽气管、气管叉黏膜表面、肺泡表面均分布有人流感病毒受体(唾液酸-α-2,6-半乳糖受体)和... 为了证实肉鸽是否能感染禽流感病毒,应用凝集素免疫组织化学方法对鸽气管、气管叉以及肺黏膜表面流感病毒受体的种类和分布进行了观察。结果显示,鸽气管、气管叉黏膜表面、肺泡表面均分布有人流感病毒受体(唾液酸-α-2,6-半乳糖受体)和禽流感病毒受体(唾液酸-α-2,3-半乳糖受体);气管和气管叉黏膜表面的人流感病毒受体累计光密度显著高于禽流感病毒受体。提示肉鸽具有感染禽流感病毒的可能性。 展开更多

关键词 鸽 流感病毒受体 免疫组织化学

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犬瘟热病毒细胞膜受体的鉴定 被引量：19

9

作者 郭爱珍 陆承平 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期155-157,共3页

犬瘟热病毒 (CDV)敏感细胞Vero用SDS或RIPA溶解缓冲液溶解 ,利用病毒铺覆蛋白印迹技术 (VOPBA)鉴定犬瘟热病毒疫苗株 (CDV -onderstepoort)的细胞受体。结果发现 ,在Vero细胞上有两组CDV结合蛋白质 ,即高分子量组蛋白质 (12 7kD、12 0kD... 犬瘟热病毒 (CDV)敏感细胞Vero用SDS或RIPA溶解缓冲液溶解 ,利用病毒铺覆蛋白印迹技术 (VOPBA)鉴定犬瘟热病毒疫苗株 (CDV -onderstepoort)的细胞受体。结果发现 ,在Vero细胞上有两组CDV结合蛋白质 ,即高分子量组蛋白质 (12 7kD、12 0kD、110kD)与低分子量组蛋白质 (2 7kD和 30kD)。这些CDV结合蛋白组分的性质及在CDV致病中的作用有待进一步研究。 展开更多

关键词 犬瘟热病毒 病毒受体 VOPBA 鉴定 致病机理

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宿主因子NPSR调节伪狂犬病病毒感染能力的研究

10

作者 罗欣欣 郑虎 +1 位作者 高美娟 杨化强 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期457-468,共12页

[目的]伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)属甲型疱疹病毒科,是一种嗜神经性病毒,通过接触传播感染造成神经和呼吸系统疾病。猪是PRV的自然宿主,PRV的感染和流行对养猪业造成巨大经济损失。PRV侵染宿主中枢神经系统后,引发神经肽S(Ne... [目的]伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)属甲型疱疹病毒科,是一种嗜神经性病毒,通过接触传播感染造成神经和呼吸系统疾病。猪是PRV的自然宿主,PRV的感染和流行对养猪业造成巨大经济损失。PRV侵染宿主中枢神经系统后,引发神经肽S(Neuropeptide S,NPS)系统表达水平的改变。NPS是一种神经肽物质,作为神经内分泌系统的关键成员在中枢神经系统中广泛分布,与慢性疾病相关联,NPS通过神经肽S受体(Neuropeptide S receptor,NPSR)介导多样化的生理功能,在机体内以NPS/NPSR系统形式共同参与神经内分泌-免疫网络调节。本研究探讨了NPS/NPSR系统在PRV感染宿主细胞中的作用,以期待开发新的抗PRV靶点。[方法]通过CRISPR/Cas9构建NPS和NPSR敲除的PK15细胞系,利用qPCR、免疫荧光、Western blot、免疫共沉淀(CO-IP)等方法检测感染PRV病毒后细胞系的抗病毒能力及NPSR与病毒表面糖蛋白的结合能力。[结果]NPSR敲除能减弱PRV对PK15细胞的感染能力,而NPS基因敲除增强了PRV对PK15细胞的感染能力。NPSR敲除细胞在PRV吸附过程中能减少病毒的侵入量,因此NPSR是潜在的PRV入侵受体。CO-IP试验证明,NPSR与病毒包膜蛋白gB和gD存在相互作用。[结论]NPSR通过与病毒表面糖蛋白结合促进PRV感染,NPSR可能是PRV感染神经系统的受体因子之一。NPSR敲除能显著抑制PRV对PK15细胞的感染。NPSR可为开发PRV防控药物和治疗策略提供新的研究靶点。 展开更多

关键词 神经肽S受体 伪狂犬病病毒 病毒受体 宿主病毒相互作用

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草鱼jam-a基因的克隆及表达分析 被引量：5

11

作者 田园园 焦真真 +3 位作者 董浚键 孙成飞 马冬梅 叶星 《南方水产科学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期30-40,共11页

该研究从草鱼(Ctenopharyngodon idellus)中克隆到3个jam-a(gcjam-a1,gcjam-a2,gcjam-a3)c DNA序列,并采用qRT-PCR分析其在健康草鱼9种组织中的表达模式以及受草鱼呼肠孤病毒(GCRV-GD108)感染后在草鱼6种组织中的表达变化。结果表明,克... 该研究从草鱼(Ctenopharyngodon idellus)中克隆到3个jam-a(gcjam-a1,gcjam-a2,gcjam-a3)c DNA序列,并采用qRT-PCR分析其在健康草鱼9种组织中的表达模式以及受草鱼呼肠孤病毒(GCRV-GD108)感染后在草鱼6种组织中的表达变化。结果表明,克隆到的gcjam-a 3个分子编码294~295个氨基酸,均具有2个免疫球蛋白Ig结构域,包含典型的受体结合的D1结构域及与细胞膜结合的D2结构域。3个gcjam-a的D2结构域序列完全一致,而D1结构域序列则稍有差别。在健康草鱼9个组织中,gcjam-a1主要在血和脑中有较高表达,gcjam-a2主要在鳃中有较高表达,而在各个组织未检测到gcjam-a3表达。病毒感染后草鱼6种组织中,gcjam-a1、gcjam-a2、gcjam-a3在鳃中均出现显著上调表达,而在肝脏、脾脏、肠、肾、脑中只有gcjam-a1有不同程度诱导表达上调。该研究表明在健康草鱼组织中,3个gcjam-a中以gcjam-a1的表达量最高,且在受病毒感染后所检测的6种组织中均出现表达上调,推测其可能为GCRV-GD108的主要受体。 展开更多

关键词 草鱼 jam-a QRT-PCR 呼肠孤病毒 病毒受体

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日本脑炎病毒受体功能缺陷细胞的筛选和鉴定 被引量：3

12

作者 任君萍 张伟 +4 位作者 黄庆生 高淑娴 宋建华 丁天兵 马文煜 《中国病原生物学杂志》 CSCD 2007年第2期81-84,F0003,共5页

目的筛选并鉴定日本脑炎病毒(JEV)受体功能缺陷的BHK-21细胞突变株。方法用化学诱变剂ICR-191人工诱变JEV易感细胞系BHK-21,经JEV攻击,对存活细胞克隆化,RT-PCR筛选JEV RNA阴性细胞,用流式细胞术,免疫荧光和空斑实验鉴定其对JEV的敏感... 目的筛选并鉴定日本脑炎病毒(JEV)受体功能缺陷的BHK-21细胞突变株。方法用化学诱变剂ICR-191人工诱变JEV易感细胞系BHK-21,经JEV攻击,对存活细胞克隆化,RT-PCR筛选JEV RNA阴性细胞,用流式细胞术,免疫荧光和空斑实验鉴定其对JEV的敏感性。结果筛选到1株JEV RNA阴性细胞3A10-3F。流式细胞术检测3A10-3F细胞与JEV的结合率为2.10%,免疫荧光和空斑实验证实其对JEV感染有相当程度的抵抗,在JEV感染复数MOI 1时3A10-3F细胞培养上清中JEV最高滴度比BHK-21细胞中JEV最高滴度下降2个数量级。结论用化学诱变法筛选到1株JEV受体功能缺陷细胞,为进一步鉴定JEV受体,深入研究JEV致病机理提供了有益线索。 展开更多

关键词 日本脑炎病毒(JEV) 病毒受体 BHK-21细胞

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病毒受体拮抗性诱获配体H9的体外活性及其对人趋化因子受体CX_3CR1的作用 被引量：1

13

作者 张敏 孙晗笑 +2 位作者 莫雪梅 李秀英 张光 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期597-601,共5页

目的:来源于US28受体N末端的诱惑配体多肽H9,以阐明H9的体外活性及其对细胞表面趋化因子受体CX3CR1内化及调变研究,探讨H9对人趋化因子受体CX3CR1的作用及影响。方法:立足US28的广谱趋化因子结合活性,得到趋化因子受体拮抗性多肽H9。采... 目的:来源于US28受体N末端的诱惑配体多肽H9,以阐明H9的体外活性及其对细胞表面趋化因子受体CX3CR1内化及调变研究,探讨H9对人趋化因子受体CX3CR1的作用及影响。方法:立足US28的广谱趋化因子结合活性,得到趋化因子受体拮抗性多肽H9。采用趋化抑制实验检测多肽对生理性趋化因子引起的细胞迁移活性的影响,流式细胞术方法(FCM)检测细胞内钙离子浓度变化,利用激光共聚焦显微镜和流式细胞仪分别定性、定量检测CX3CR1的内化,以阐明H9的生物活性及其对人源受体CX3CR1的作用及其机制。结果:多肽H9可以阻断受体结合生理性趋化因子形成的趋化作用,本身不引起趋化运动,不影响胞内信号转导和细胞自然活性;200 ng/mL H9在给药后的最初50min钟内能使细胞表面受体CX3CR1内化达到最大值,内化率约为70%,第100分钟,内化到细胞内的CX3CR1逐渐再循环到细胞表面。证明了H9能引起细胞表面受体CX3CR1内化,内化的受体部分再循环到细胞表面。结论:H9是一种趋化因子受体抑制短肽,影响人受体CX3CR1的内化,但内化后受体再循环到细胞表面,对人受体CX3CR1生理功能没有明显影响,可以作为特异性抗病毒多肽。 展开更多

关键词 病毒受体 趋化因子受体 趋化抑制 诱惑配体 趋化因子受体拮抗剂 受体内化

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猪整合素αv多克隆抗体制备与应用 被引量：3

14

作者 王恩雨 高晶 +2 位作者 郭东华 李春秋 孙东波 《黑龙江八一农垦大学学报》 2017年第4期41-44,共4页

利用大肠杆菌原核表达系统对猪整合素αv基因片段进行表达,纯化目的蛋白免疫小鼠,制备猪整合素αv多克隆抗体,并对其进行鉴定及初步应用。对基因序列进行预测分析后,截取胞外区抗原性较好的基因片段,针对大肠杆菌稀有密码子优化后合成... 利用大肠杆菌原核表达系统对猪整合素αv基因片段进行表达,纯化目的蛋白免疫小鼠,制备猪整合素αv多克隆抗体,并对其进行鉴定及初步应用。对基因序列进行预测分析后,截取胞外区抗原性较好的基因片段,针对大肠杆菌稀有密码子优化后合成该基因序列,克隆至pGEX-6p-1原核表达载体上,诱导表达并纯化重组蛋白,对重组蛋白进行Western blot鉴定后免疫小鼠,制备多克隆抗体。利用间接ELISIA方法检测抗体效价,利用Western blot技术检测猪整合素αv多克隆抗体与天然整合素αv蛋白的反应原性。获得了分子质量为83 ku的重组蛋白,以纯化的重组蛋白作为免疫原制备的多克隆抗体效价大于1∶6 400,且能识别天然整合素αv蛋白。研究成功制备了猪整合素αv多克隆抗体,为后续相关研究提供基础。 展开更多

关键词 猪 整合素ΑV 多克隆抗体 重组蛋白 病毒受体

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小反刍兽疫病毒细胞膜受体的鉴定 被引量：1

15

作者 蒙学莲 窦永喜 +4 位作者 翟军军 闫丰超 张海瑞 石晓妮 才学鹏 《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2012年第9期13-18,23,共7页

【目的】对小反刍兽疫病毒(Peste des petits ruminants virus,PPRV)H蛋白胞外区(tH)细胞膜受体进行鉴定,为PPRV致病机制的研究奠定基础。【方法】克隆PPRV H基因胞外区(tH),在毕赤酵母(Pichia pasto-ris)中进行真核表达,纯化后免疫家兔... 【目的】对小反刍兽疫病毒(Peste des petits ruminants virus,PPRV)H蛋白胞外区(tH)细胞膜受体进行鉴定,为PPRV致病机制的研究奠定基础。【方法】克隆PPRV H基因胞外区(tH),在毕赤酵母(Pichia pasto-ris)中进行真核表达,纯化后免疫家兔,获得兔抗PPRV-tH蛋白特异性抗体;提取山羊外周血淋巴细胞膜蛋白,经SDS-PAGE检测后,湿转印法转印至NC膜,分别利用纯化的重组tH蛋白和PPRV进行病毒铺覆蛋白结合试验(VOPBA),对受体进行鉴定。【结果】成功克隆了1 653bp的PPRVtH基因,构建其重组酵母表达质粒pPIC9K-tH,诱导表达后获得了60ku目的蛋白。重组tH蛋白免疫家兔后获得了效价为1∶200的抗血清。Western-blotting分析发现,该重组蛋白可与PPRV多克隆抗体发生特异性反应,山羊外周血淋巴细胞膜蛋白上有2个与PPRV和重组tH蛋白结合的蛋白带,分子质量约为38和100ku。【结论】从山羊外周血淋巴细胞膜蛋白上鉴定到了2种与PPRV结合的蛋白组分,其特性有待于进一步研究。 展开更多

关键词 小反刍兽疫病毒 病毒受体 病毒铺覆蛋白结合试验(VOPBA)

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云南地区武定鸡白血病病毒受体TVB基因型的检测 被引量：2

16

作者 王广龙 王皓然 +8 位作者 王勇 王钊哲 戴健涛 王晓枫 徐家付 姜梦 白文顺 杨亮宇 汪善荣 《中国家禽》 北大核心 2017年第9期11-15,共5页

通过了解武定鸡群白血病病毒受体TVB基因型分布情况,为下一步研究ALV-B、D、E亚群禽白血病抗病育种奠定基础。试验以云南地区三个不同养鸡场的168日龄武定鸡为研究对象,随机分成三个平行组,每组200只。采用PCR-RFLP的方法对TVB受体基因... 通过了解武定鸡群白血病病毒受体TVB基因型分布情况,为下一步研究ALV-B、D、E亚群禽白血病抗病育种奠定基础。试验以云南地区三个不同养鸡场的168日龄武定鸡为研究对象,随机分成三个平行组,每组200只。采用PCR-RFLP的方法对TVB受体基因进行检测。结果:在武定鸡群中TVB*S1/S1基因型频率较高,频率为0.28~0.355;TVB*RR基因型频率较低,频率为0.03~0.065;而其他基因型频率中等,频率为0.120~0.205。在各组中TVB*S1等位基因频率最高,为0.563;最低为TVB*R等位基因,频率为0.115;TVB*S3频率介于TVB*S1和TVB*R两者之间。在这3组内TVB*S1/R、TVB*S3/R和TVB*S3/S3基因型之间频率无显著性差异(P>0.05),TVB*S1/S3、TVB*S1/S1和TVB*R/R基因型频率低于前面三种基因型,高于TVB*R/R基因型。TVB*S1/S1基因型频率在组内最高,显著高于其他五种基因型(P<0.05),TVB*S1/S3基因型次之。结果表明:在武定鸡群中易感B、D、E亚型禽白血病病毒的基因频率较高,而抗B、D、E亚群禽白血病毒的基因频率在中等水平,为后续抗B、D、E亚群禽白血病病毒选育工作提供遗传背景资料。 展开更多

关键词 武定鸡 禽白血病 病毒受体 TVB

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兽医科学中病毒受体的研究进展 被引量：2

17

作者 赵孟孟 潘俊斌 王衡 《广东畜牧兽医科技》 2010年第3期6-8,共3页

病毒受体在宿主细胞和病毒的相互作用中起着重要的作用。受体的特性与病毒的宿主范围和组织特异性密切相关,是病毒致病性的关键因素之一。随着分子生物学、细胞生物学、病毒学等学科的发展及新技术的出现,病毒受体研究逐渐成为相关领域... 病毒受体在宿主细胞和病毒的相互作用中起着重要的作用。受体的特性与病毒的宿主范围和组织特异性密切相关,是病毒致病性的关键因素之一。随着分子生物学、细胞生物学、病毒学等学科的发展及新技术的出现,病毒受体研究逐渐成为相关领域的研究热点,其的研究结果可以为阻断病毒与受体的结合提供基础理论,进一步为病毒性疾病的预防与治疗、抗病毒新药物以及疫苗的研制提供新的思路。 展开更多

关键词 病毒受体 兽医

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植物病毒在媒介昆虫体内的垂直传播研究进展

18

作者 石俊霞 王超楠 +3 位作者 周军贤 姜帆 朱水芳 李志红 《植物保护学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期439-449,共11页

对于多数植物病毒而言,其在田间的自然扩散主要依赖昆虫等介体生物,而媒介昆虫的垂直传播是植物病毒长期存在并发生的重要原因。对媒介昆虫垂直传播病毒机制的研究不仅可以为未来开发高效低毒农药奠定基础,更可为植物病毒与昆虫的互作... 对于多数植物病毒而言,其在田间的自然扩散主要依赖昆虫等介体生物,而媒介昆虫的垂直传播是植物病毒长期存在并发生的重要原因。对媒介昆虫垂直传播病毒机制的研究不仅可以为未来开发高效低毒农药奠定基础,更可为植物病毒与昆虫的互作和病毒病的预测预报提供新的视野及角度。媒介昆虫在植物病毒传播过程中的具体作用在近几年被广泛研究。该文综述了近年来植物病毒在昆虫体内垂直传播的研究进展,包括昆虫传播植物病毒的方式、植物病毒在昆虫体内的垂直传播方式以及虫媒病毒垂直传播的可能机制等。在整个垂直传播的过程中,植物病毒的衣壳蛋白、磷蛋白和媒介昆虫唐氏综合症细胞黏附分子、硫酸乙酰肝素糖蛋白、热激蛋白以及卵黄原蛋白,甚至共生菌都有参与。最后,基于媒介昆虫和植物病毒的关系对未来植物病毒病的绿色防控和生物防控进行了展望。 展开更多

关键词 植物病毒 媒介昆虫 垂直传播 病毒受体 分子生物学

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CD163分子对PRRSV感染猪子宫内膜内皮细胞的影响 被引量：1

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作者 冯丽丽 燕照玲 +3 位作者 陈海燕 段俊枝 杨艳艳 孙怀昌 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2017年第12期130-133,共4页

为探索猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)感染猪子宫内膜内皮细胞的机制,研究了CD163分子对PRRSV感染猪子宫内膜内皮细胞的影响。将CD163分子转染猪子宫内膜内皮细胞,构建稳定表达CD... 为探索猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)感染猪子宫内膜内皮细胞的机制,研究了CD163分子对PRRSV感染猪子宫内膜内皮细胞的影响。将CD163分子转染猪子宫内膜内皮细胞,构建稳定表达CD163分子的猪子宫内膜内皮细胞系,用0.1 MOI的VR2332株PRRSV感染表达CD163分子的猪子宫内膜内皮细胞,收获不同感染时间的子代病毒并测定病毒滴度。结果显示,同一时间点CD163转染细胞组的PRRSV子代病毒滴度与空载体转染细胞组无明显差异。可见,CD163分子对PRRSV感染猪子宫内膜内皮细胞无明显作用。 展开更多

关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 CD163 病毒受体 猪子宫内膜内皮细胞

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猪整合素β3多克隆抗体制备与鉴定

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作者 高晶 王志慧 +8 位作者 郭东华 李春秋 苏明俊 王欣宇 赵喜文 王恩雨 魏姗 刘秋瑾 孙东波 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2016年第7期25-28,275,276,共6页

为了制备猪整合素β3多克隆抗体,试验利用大肠杆菌原核表达系统,对密码子优化的猪整合素β3基因主要抗原区进行原核表达,表达的重组蛋白纯化后,免疫Balb/c雌性小鼠,采血后分离血清,进一步通过ELISA和Western-blot对制备的猪整合素β3多... 为了制备猪整合素β3多克隆抗体,试验利用大肠杆菌原核表达系统,对密码子优化的猪整合素β3基因主要抗原区进行原核表达,表达的重组蛋白纯化后,免疫Balb/c雌性小鼠,采血后分离血清,进一步通过ELISA和Western-blot对制备的猪整合素β3多克隆抗体进行鉴定。结果表明:猪整合素β3基因主要抗原区获得了成功表达,表达蛋白分子质量为102 ku左右,以纯化重组蛋白作为免疫原制备的多克隆抗体效价为1∶12 800,且能识别天然猪整合素β3。 展开更多

关键词 猪 整合素Β3 原核表达 重组蛋白 多克隆抗体 病毒受体 病毒感染

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