疏风解毒胶囊治疗病毒性上呼吸道感染发热患者130例临床观察 被引量：35

1

作者 奚肇庆 周建中 +8 位作者 梅建强 谭善忠 葛爱芹 郑艳 陈分乔 赵庆峰 耿连艺 邵铭 张丽 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2010年第5期426-427,共2页

目的观察疏风解毒胶囊对病毒性上呼吸道感染发热(风热证)的治疗作用。方法共收集5家医院130例病毒性上呼吸道感染发热(风热证)患者,其中包括甲型H1N1流感确诊病例10例,疑似病例2例,临床诊断病例31例,予疏风解毒胶囊治疗,用药3天,随访1天... 目的观察疏风解毒胶囊对病毒性上呼吸道感染发热(风热证)的治疗作用。方法共收集5家医院130例病毒性上呼吸道感染发热(风热证)患者,其中包括甲型H1N1流感确诊病例10例,疑似病例2例,临床诊断病例31例,予疏风解毒胶囊治疗,用药3天,随访1天,观察即刻退热疗效和解热时间。结果服药4h内退热39例占30.00%,72h退热118例占90.77%;平均解热时间为20.5h。结论疏风解毒胶囊治疗病毒性上呼吸道感染发热(风热证)疗效确切。 展开更多

关键词 疏风解毒胶囊 病毒性上呼吸道感染 发热 甲型H1N1流感 风热证

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透表清气法对上呼吸道病毒性感染发热体温影响的临床研究 被引量：22

2

作者 奚肇庆 徐艳 《中国中医急症》 2008年第3期281-282,共2页

目的观察退热颗粒对外感发热卫分证、卫气同病证的退热疗效影响。方法选择45例符合上呼吸道病毒性感染诊断标准的患者,随机分为退热颗粒治疗组(治疗组)30例与小柴胡冲剂治疗组(对照组)15例,疗程3d;比较两组治疗后体温变化、临床次症及... 目的观察退热颗粒对外感发热卫分证、卫气同病证的退热疗效影响。方法选择45例符合上呼吸道病毒性感染诊断标准的患者,随机分为退热颗粒治疗组(治疗组)30例与小柴胡冲剂治疗组(对照组)15例,疗程3d;比较两组治疗后体温变化、临床次症及血常规改善情况。结果治疗组总有效率高于对照组;治疗组在2h段降低发热患者体温、改善临床症状及积分下降方面优于对照组。结论退热颗粒治疗外感发热具有较好退热疗效。 展开更多

关键词 上呼吸道病毒性感染 发热 透表清气法 中医药

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注射用重组人干扰素α-1b滴鼻治疗小儿病毒性上呼吸道感染的耐受性及安全性研究 被引量：15

3

作者 孙薇 王君霞 +4 位作者 郭林梅 徐丽婷 景临林 杜慧 文爱东 《中国药房》 CAS 北大核心 2015年第3期325-328,共4页

目的：观察注射用重组人干扰素α-1b滴鼻治疗小儿病毒性上呼吸道感染的耐受性及安全性。方法：将24例病毒性上呼吸道感染患儿分为单次给药组（18例）和多次给药组（6例）,再随机将单次给药组分为A组（2例）、B组（2例）、C组（6例）、D... 目的：观察注射用重组人干扰素α-1b滴鼻治疗小儿病毒性上呼吸道感染的耐受性及安全性。方法：将24例病毒性上呼吸道感染患儿分为单次给药组（18例）和多次给药组（6例）,再随机将单次给药组分为A组（2例）、B组（2例）、C组（6例）、D组（6例）和E组（2例）5个亚组。单次给药A、B、C、D、E组患儿分别给予注射用重组人干扰素α-1b 0.3、0.6、1.0、1.5、2.0μg/kg,5组均给药1次;多次给药组患儿给予注射用重组人干扰素α-1b 1.5μg/kg,每日3次,连用5 d10观察所有患儿给药前后体温、收缩压、舒张压、心率、呼吸频率、白细胞（WBC）、嗜碱性粒细胞绝对值（BASO）、中性粒细胞绝对值（NEUT）、淋巴细胞绝对值（LYMPH）、红细胞（RBC）、血红蛋白（HGB）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、总蛋白（TP）、白蛋白（ALB）、尿素氮（BUN）、肌酐（Cr）、尿常规、大便常规检查及不良反应。结果：所有患儿给药前后体温、收缩压、舒张压、心率、呼吸频率、WBC、BASO、NEUT、LYMPH、RBC、HGB、ALT、AST、TP、ALB、BUN、Cr均在正常值范围内,差异均无统计学意义（P〉0.05）;尿常规、大便常规检查均未见异常,且未见严重不良反应发生。结论：注射用重组人干扰素α-1b在0.3~2.0μg/kg范围内滴鼻治疗小儿病毒性上呼吸道感染的耐受性及安全性均较好。推荐以1.5μg/kg为治疗剂量作Ⅱ期临床研究。 展开更多

关键词 注射用重组人干扰素α-1b 儿童 滴鼻治疗 病毒性上呼吸道感染

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盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿病毒性上呼吸道感染的临床疗效 被引量：15

4

作者 李忠祥 《江苏医药》 CAS 2017年第15期1079-1081,共3页

目的探讨盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿病毒性上呼吸道感染的临床效果。方法将60例病毒性上呼吸道感染患儿随机均分为观察组(盐酸氨溴索雾化吸入)和对照组(利巴韦林颗粒口服+盐酸氨溴索静脉滴注),检测两组患儿治疗前后TNF-α、IL-6、C反... 目的探讨盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿病毒性上呼吸道感染的临床效果。方法将60例病毒性上呼吸道感染患儿随机均分为观察组(盐酸氨溴索雾化吸入)和对照组(利巴韦林颗粒口服+盐酸氨溴索静脉滴注),检测两组患儿治疗前后TNF-α、IL-6、C反应蛋白(CRP)、白细胞及中性粒细胞水平,记录患儿开始退热时间、完全退热时间、治疗总有效率及不良反应。结果两组治疗后TNF-α、IL-6、CRP、白细胞及中性粒细胞水平均低于治疗前(P<0.05);与对照组相比,观察组患儿开始退热时间、完全退热时间缩短(P<0.01),治疗后TNF-α、IL-6、CRP、白细胞及中性粒细胞水平降低(P<0.05);观察组治疗总有效率为86.67%,高于对照组的56.67%(P<0.01);两组患儿治疗期间均无严重不良反应发生。结论采用盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿病毒性上呼吸道感染的疗效显著且安全。 展开更多

关键词 盐酸氨溴索 雾化吸入 病毒性上呼吸道感染 小儿

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上感颗粒对病毒性上呼吸道感染小鼠肺组织TLR3及PKR mRNA表达的影响 被引量：12

5

作者 郑艳 耿连艺 +2 位作者 盛夏 高峰 奚肇庆 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期410-413,共4页

目的:通过观察上感颗粒对病毒性上呼吸道感染小鼠肺组织TLR3及PKR mRNA表达的影响,来探讨其治疗病毒性上呼吸道感染可能的免疫调节机制。方法:ICR小鼠随机分为7组:正常对照组、模型组、抗病毒口服液组、利巴韦林组、上感颗粒大、中、低... 目的:通过观察上感颗粒对病毒性上呼吸道感染小鼠肺组织TLR3及PKR mRNA表达的影响,来探讨其治疗病毒性上呼吸道感染可能的免疫调节机制。方法:ICR小鼠随机分为7组:正常对照组、模型组、抗病毒口服液组、利巴韦林组、上感颗粒大、中、低剂量组。病毒滴鼻后给药,观察其肺组织TLR3及PKR mRNA的表达。结果:抗病毒口服液、利巴韦林、上感颗粒可降低小鼠肺组织TLR3及PKR mRNA的表达,与模型组比较具有显著性差异(P<0.05)。结论:上感颗粒可抑制病毒性上呼吸道感染小鼠肺组织中TLR3及PKR mRNA的表达,可能为其免疫调节作用的机制之一。 展开更多

关键词 上感颗粒 病毒性上呼吸道感染 TLR3 PKR MRNA

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盐酸氨溴索联合重组人干扰素α2b雾化吸入治疗小儿病毒性上呼吸道感染的临床疗效 被引量：12

6

作者 陈志强 乔进 +4 位作者 陆群 石禹 缪应祥 陈敏 王征宇 《临床合理用药杂志》 2018年第21期19-20,27,共3页

目的探讨盐酸氨溴索联合重组人干扰素α2b雾化吸入治疗小儿病毒性上呼吸道感染的临床疗效。方法选取南通大学附属南通第三医院儿科门诊2016年5月—2017年5月收治的病毒性上呼吸道感染患儿80例,随机分为对照组与观察组,各40例。对照组患... 目的探讨盐酸氨溴索联合重组人干扰素α2b雾化吸入治疗小儿病毒性上呼吸道感染的临床疗效。方法选取南通大学附属南通第三医院儿科门诊2016年5月—2017年5月收治的病毒性上呼吸道感染患儿80例,随机分为对照组与观察组,各40例。对照组患儿给予利巴韦林注射液治疗,观察组患儿采用注射用重组人干扰素联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗,两组患儿均连续治疗5 d。比较两组患儿治疗前后血清炎性因子[肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素6(IL-6)、C反应蛋白]及主要临床指标(发热、咳嗽及全身症状)改善时间、临床疗效,并观察患儿不良反应发生情况。结果治疗前,两组患儿TNF-α、IL-6及C反应蛋白水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患儿TNF-α、IL-6及C反应蛋白水平低于对照组(P<0.05)。观察组患儿退热时间、咳嗽消退时间及全身症状消退时间短于对照组(P<0.05)。观察组患儿临床疗效优于对照组(P<0.05)。两组患儿均未见明显不良反应。结论盐酸氨溴索联合重组人干扰素α2b雾化吸入治疗小儿病毒性上呼吸道感染安全有效。 展开更多

关键词 病毒性上呼吸道感染 盐酸氨溴索 重组人干扰素Α2B 雾化吸入 治疗结果

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重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童病毒性上呼吸道感染的效果观察 被引量：12

7

作者 蔡素芬 蒋曼 康辉 《中国当代医药》 2014年第25期80-81,84,共3页

目的探讨重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童病毒性上呼吸道感染的临床效果。方法选取本院门诊收治的78例病毒性上呼吸道感染患儿,将其随机均分为对照组和观察组。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予重组人干扰素α1b雾化... 目的探讨重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童病毒性上呼吸道感染的临床效果。方法选取本院门诊收治的78例病毒性上呼吸道感染患儿,将其随机均分为对照组和观察组。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予重组人干扰素α1b雾化吸入治疗。比较两组的总有效率、退热时间和总病程。结果观察组的总有效率为92.3%,显著高于对照组的76.9%(P<0.05);观察组的退热时间和总病程均短于对照组(P<0.05)。结论重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童病毒性上呼吸道感染效果确切,可有效遏制病毒侵袭及感染,改善咳嗽、流涕等临床症状,控制病情发展,值得临床广泛推广应用。 展开更多

关键词 重组人干扰素Α1B 雾化吸入 儿童 病毒性上呼吸道感染

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麻黄汤加味治疗病毒性上呼吸道感染发热患者53例临床研究 被引量：11

8

作者 于强 朱简 +2 位作者 王海东 高濛 郑兴珍 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2011年第5期402-404,共3页

目的观察麻黄汤加味对病毒性上呼吸道感染发热患者的体温及中医证候的影响。方法将96例病毒性上呼吸道感染发热患者随机分为对照组(43例)和治疗组(53例),对照组给予口服西药奥司他韦胶囊治疗,治疗组给予中药口服麻黄汤加味颗粒剂治疗,疗... 目的观察麻黄汤加味对病毒性上呼吸道感染发热患者的体温及中医证候的影响。方法将96例病毒性上呼吸道感染发热患者随机分为对照组(43例)和治疗组(53例),对照组给予口服西药奥司他韦胶囊治疗,治疗组给予中药口服麻黄汤加味颗粒剂治疗,疗程3d,分别观察两组治疗前后不同时间点的体温和中医证候的变化情况。结果两组治疗后体温均较前明显下降(P<0.05),对照组起效时间快于治疗组,治疗组解热时间早于对照组;治疗组临床痊愈率以及中医证候改善方面优于对照组(P<0.05)。结论麻黄汤加味能明显改善中医证候,对病毒性上呼吸道感染发热具有良好的疗效。 展开更多

关键词 麻黄汤 病毒性上呼吸道感染 发热

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上感颗粒对不同中医证型病毒性上呼吸道感染发热患者的退热疗效 被引量：8

9

作者 奚肇庆 余衍亮 +15 位作者 刘清泉 张晓云 罗翌 张念志 孙伯青 孙菊光 杜梁枫 郑艳 卜擎燕 邹建东 芮庆林 张丽 刘夕宁 曾亮 耿连艺 熊宁宁 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2011年第14期1199-1202,共4页

目的评价上感颗粒治疗病毒性上呼吸道感染发热适用的中医证型。方法收集8个中心433例病毒性上呼吸道感染发热患者,分为风寒证、风热证、卫气同病、风邪袭表-寒热不显、风邪袭表-寒热兼夹5个证型,均给予上感颗粒口服,体温<39.0℃时,每... 目的评价上感颗粒治疗病毒性上呼吸道感染发热适用的中医证型。方法收集8个中心433例病毒性上呼吸道感染发热患者,分为风寒证、风热证、卫气同病、风邪袭表-寒热不显、风邪袭表-寒热兼夹5个证型,均给予上感颗粒口服,体温<39.0℃时,每日1剂;体温≥39.0℃时,每日2剂,疗程3d。观察各证型患者地域分布情况、即刻退热作用、退热时间及综合疗效。结果各证型组体温在给药后2h、3h和4h与给药前比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);各证型患者起效时间比较差异无统计学意义(P>0.05);与风寒证比较,风热证、卫气同病证患者退热时间差异有统计学意义(P<0.05);风邪袭表-寒热兼夹、卫气同病证型的临床痊愈率最高,与风寒证、风邪袭表-寒热不显证型差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论上感颗粒对病毒性上呼吸道感染发热患者风寒证、风热证、卫气同病、风邪袭表-寒热不显、风邪袭表-寒热兼夹5种证型疗效确切,对寒热兼夹、卫气同病、风热证疗效更佳。 展开更多

关键词 上感颗粒 病毒性上呼吸道感染 发热 中医证型

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盐酸阿比朵尔干混悬剂治疗病毒性上呼吸道感染的临床研究 被引量：8

10

作者 田兆兴 任乃刚 +4 位作者 闫崴 戴江红 孔丽丽 李晓光 刘桂花 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期104-105,115,共3页

目的评价盐酸阿比朵尔干混悬剂治疗病毒性上呼吸道感染的有效性与安全性。方法急性上呼吸道病毒感染患者62例,随机分为2组,试验组30例,给予盐酸阿比朵尔干混悬剂,对照组32例,给予盐酸阿比朵尔胶囊,疗程均5 d,观察患者临床症状和体征改... 目的评价盐酸阿比朵尔干混悬剂治疗病毒性上呼吸道感染的有效性与安全性。方法急性上呼吸道病毒感染患者62例,随机分为2组,试验组30例,给予盐酸阿比朵尔干混悬剂,对照组32例,给予盐酸阿比朵尔胶囊,疗程均5 d,观察患者临床症状和体征改变。结果治疗后,试验组有效病例为28例(93.33%),对照组有效病例为30例(93.75%),2组疗效差异无统计学差异(P>0.05)。2组患者治疗前后症状总积分差异有统计学意义(P<0.01)。结论盐酸阿比朵尔干混悬剂可有效治疗病毒性上呼吸道感染,临床疗效确切、安全性高。 展开更多

关键词 阿比朵尔 病毒性上呼吸道感染 疗效 安全性

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上感颗粒对病毒性上呼吸道感染小鼠肺指数及血清TNF-α的影响 被引量：8

11

作者 郑艳 盛夏 +3 位作者 朱萱萱 奚肇庆 耿连艺 鲍俊臣 《药学与临床研究》 2010年第6期520-523,共4页

目的:观察上感颗粒对病毒性上呼吸道感染小鼠肺指数及血清TNF-α的影响,探讨该方的抗病毒及免疫调节作用。方法:ICR小鼠随机分为7组。病毒滴鼻后给药,观察其肺指数和TNF-α水平。结果:上感颗粒高、中、低剂量组均能降低上呼吸道感染小... 目的:观察上感颗粒对病毒性上呼吸道感染小鼠肺指数及血清TNF-α的影响,探讨该方的抗病毒及免疫调节作用。方法:ICR小鼠随机分为7组。病毒滴鼻后给药,观察其肺指数和TNF-α水平。结果:上感颗粒高、中、低剂量组均能降低上呼吸道感染小鼠肺指数,高剂量组能降低血清中TNF-α水平,与模型组比较具有显著性差异(P<0.05)。结论:上感颗粒可抑制病毒性上呼吸道感染小鼠肺指数,降低血清TNF-α水平,表明其具有抗病毒及免疫调节作用。 展开更多

关键词 上感颗粒 病毒性上呼吸道感染 肺指数 TNF-Α

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炎琥宁治疗病毒性上呼吸道感染的不良反应情况研究 被引量：8

12

作者 刘艳 刘恒 《基层医学论坛》 2019年第2期163-165,共3页

目的探讨炎琥宁治疗病毒性上呼吸道感染的不良反应情况。方法对我院2015年8月—2017年8月期间收治的134例病毒性上呼吸道感染患者中出现药物不良反应的42例患者相关病历资料进行统计与分析。结果 42例不良反应中过敏反应占30.9%,消化道... 目的探讨炎琥宁治疗病毒性上呼吸道感染的不良反应情况。方法对我院2015年8月—2017年8月期间收治的134例病毒性上呼吸道感染患者中出现药物不良反应的42例患者相关病历资料进行统计与分析。结果 42例不良反应中过敏反应占30.9%,消化道反应占16.7%,血液系统反应占19.0%,致热样反应占28.6%,其他反应占4.8%。出现药物不良反应的15岁以下患者有31例,占73.8%,显著高于其他年龄人群。静脉滴注的不良反应率为66.7%,显著高于肌肉注射(33.3%)。多数不良反应出现在用药后0.5 h～1 h内。结论病毒性上呼吸道感染患者的年龄、病程以及给药途径均与炎琥宁注射液不良反应的发生有一定关联,因此应加强临床用药监管,以减少不良反应发生。 展开更多

关键词 病毒性上呼吸道感染 炎琥宁 不良反应 分析 预防

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小儿豉翘清热颗粒联合利巴韦林治疗儿童病毒性上呼吸道感染临床观察 被引量：8

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作者 周国华 胡小红 +1 位作者 陈迪 程德勇 《新中医》 CAS 2018年第4期124-126,共3页

目的:观察小儿豉翘清热颗粒联合利巴韦林治疗儿童病毒性上呼吸道感染的临床疗效。方法:选取100例病毒性上呼吸道感染患儿,按照随机数字表法分为实验组和对照组,每组50例。对照组予利巴韦林颗粒治疗,实验组在此基础上加用小儿豉翘清热颗... 目的:观察小儿豉翘清热颗粒联合利巴韦林治疗儿童病毒性上呼吸道感染的临床疗效。方法:选取100例病毒性上呼吸道感染患儿,按照随机数字表法分为实验组和对照组,每组50例。对照组予利巴韦林颗粒治疗,实验组在此基础上加用小儿豉翘清热颗粒,2组均治疗5天。评估2组临床疗效,记录患儿退热时间及咳嗽、鼻塞、咽喉红肿消失时间。结果:实验组总有效率100%,对照组总有效率100%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。实验组退热时间及咳嗽、鼻塞、咽喉红肿的消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿豉翘清热颗粒联合利巴韦林治疗儿童病毒性上呼吸道感染,可有效缩短患儿临床症状的消失时间。 展开更多

关键词 病毒性上呼吸道感染 儿童 小儿豉翘清热颗粒 利巴韦林颗粒

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退热颗粒治疗病毒性上呼吸道感染临床研究 被引量：8

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作者 王毅军 奚肇庆 《中国中医急症》 2010年第3期371-371,384,共2页

目的观察退热颗粒治疗病毒性上呼吸道感染的疗效和安全性。方法将82例上呼吸道病毒性感染患者随机分为退热颗粒治疗组(治疗组)50例与日夜百服宁治疗组(对照组)32例,疗程均为3d;比较两组治疗后体温变化、临床症状改善情况。结果治疗组在... 目的观察退热颗粒治疗病毒性上呼吸道感染的疗效和安全性。方法将82例上呼吸道病毒性感染患者随机分为退热颗粒治疗组(治疗组)50例与日夜百服宁治疗组(对照组)32例,疗程均为3d;比较两组治疗后体温变化、临床症状改善情况。结果治疗组在治疗后4h及24h时降低患者体温、改善临床症状及积分下降方面优于对照组,总有效率亦高于对照组;两组患者均未发现严重不良反应。结论退热颗粒治疗病毒性上呼吸道感染安全、有效。 展开更多

关键词 病毒性上呼吸道感染 退热颗粒

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喜炎平注射液在儿科临床中的应用及其在呼吸系统疾病治疗中优势病种的分析 被引量：6

15

作者 董伟然 李权恒 +3 位作者 孙伟 马铮 安淑华 徐丽娟 《内蒙古中医药》 2021年第6期135-138,共4页

目的:研究分析喜炎平注射液在儿科临床中的应用情况及其在呼吸系统疾病治疗中的优势病种。方法:筛选2012年1月—2017年6月在国内公开发表,并被中国知网资源总库(CNKI)、维普网、万方数据、中国生物医学文献数据库(CBM)收录,应用喜炎平... 目的:研究分析喜炎平注射液在儿科临床中的应用情况及其在呼吸系统疾病治疗中的优势病种。方法:筛选2012年1月—2017年6月在国内公开发表,并被中国知网资源总库(CNKI)、维普网、万方数据、中国生物医学文献数据库(CBM)收录,应用喜炎平注射液治疗儿科疾病的临床研究类文献。将纳入的文献整理录入Excel软件,按所治疾病进行分类,建立数据库,然后进行数据分析,计数资料率的比较采用卡方检验。结果:本研究共检索纳入473篇文献,涉及19种疾病,临床应用治疗研究较多的前5种疾病分别是手足口病、腹泻病、肺炎、上呼吸道感染、急性支气管炎。涉及到的呼吸系统疾病的研究文献最多,其次是感染性疾病、消化系统疾病、神经肌肉系统疾病、感染性疾病合并呼吸系统疾病。在呼吸系统疾病中喜炎平注射液对病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染的治疗效果最佳。结论:喜炎平注射液在儿科临床应用广泛,目前关于喜炎平治疗研究最多的疾病是手足口病,应用最广泛的是呼吸系统疾病,对腺病毒、流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒等感染引起的病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染的治疗优势更明显。 展开更多

关键词 儿科 病毒性肺炎 病毒性上呼吸道感染 喜炎平注射液 中成药 外感热病

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大剂量维生素C联合小儿感冒灵治疗小儿病毒性上呼吸道感染临床疗效观察 被引量：4

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作者 周霞 《四川生理科学杂志》 2017年第4期206-209,共4页

目的:观察大剂量维C口服联合小儿感冒灵灌肠治疗小儿病毒性上呼吸道感染临床效果和不良反应发生情况。方法:收集我院2016年1月~12月病毒性上呼吸道感染患儿100例,随机分为观察组和对照组,各50例。观察组给予大剂量维生素C和小儿感冒灵... 目的:观察大剂量维C口服联合小儿感冒灵灌肠治疗小儿病毒性上呼吸道感染临床效果和不良反应发生情况。方法:收集我院2016年1月~12月病毒性上呼吸道感染患儿100例,随机分为观察组和对照组,各50例。观察组给予大剂量维生素C和小儿感冒灵颗粒口服治疗,小儿感冒灵颗粒给予剂量为:2岁以下给予3g·次-1,2岁-4岁给予6g·次-1,5岁-8岁9g·次-1,口服,每天2次,连续3天。维生素C按照2岁以下100mg·次-1,2岁以上150mg·次-1,每天口服2次,连续3天。对照组仅给予小儿感冒灵颗粒口服治疗,剂量同观察组。观察两组患儿体温、咽喉充血、咽痛、咳嗽、鼻塞流涕等临床症状改变情况,治愈率和不良反应。结果:观察组治愈率达62%(31例),有效率34%(17例),无效率仅为4%(2例),对照组治愈率48%(24例),有效率20%(10例),无效率为32%(16例),与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组平均退热时间25.4+2.1h,感冒症状改善时间为27.4+3.1h;对照组平均退热时间37.5+6.3h、感冒症状改善时间44.7±4.5h,差异有显著性(P<0.05);观察组发生胃肠反应不良反应例数为3例,头昏嗜睡1例,其他不良反应2例,对照组发生胃肠反应不良反应例数7例,发生头昏嗜睡7例,其他不良反应6例,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:联合维生素C和小儿感冒灵颗粒灌肠治疗病毒性上呼吸道感染疗效确切,具有退热快、疗效显著的特点,同时可减少不良反应的发生。 展开更多

关键词 病毒性上呼吸道感染 维生素C 小儿感冒灵颗粒

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基于卫气营血辨证病毒性上呼吸道感染老年患者转归

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作者 梁芳 王枫 +1 位作者 张晓洁 王兵 《老年医学与保健》 CAS 2024年第4期1008-1013,共6页

目的通过对老年病毒性上呼吸道感染患者数据分析,探讨卫气营血临床症状与上呼吸道病毒感染老年患者预后之间的相关性。方法收集2021年10月—2023年5月在上海市第六人民医院中医科收治的年龄≥60岁急性病毒性呼吸道感染患者749例,采用Ex... 目的通过对老年病毒性上呼吸道感染患者数据分析,探讨卫气营血临床症状与上呼吸道病毒感染老年患者预后之间的相关性。方法收集2021年10月—2023年5月在上海市第六人民医院中医科收治的年龄≥60岁急性病毒性呼吸道感染患者749例,采用Excel云问卷进行调查,包括患者基本资料、合并基础疾病、中医临床症状、运动强度、当年是否接种流感疫苗等,结合病历库中患者临床症状缓解天数等汇总后建立数据库,分析患者卫气营血相关中医临床症状,人口基本特征,当年流感疫苗接种与否,合并基础疾病等与临床症状缓解时间的关系。结果男性和女性在吸烟饮酒情况、体育运动情况上,差异均有统计学意义(P<0.05);比较不同中医临床症状患者的临床症状缓解时间发现,有发热、鼻塞、咽干咽痛、咳嗽、肢体酸痛等症状的患者临床症状缓解天数均高于无相应证候的患者,差异有统计学意义(P<0.05);合并基础疾病分析发现有慢性胃炎、骨性关节炎的患者临床症状缓解天数高于无相应慢性基础疾病的患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论表现有中医临床症状(发热、鼻塞、咽干咽痛、咳嗽、肢体酸痛)以及既往慢性基础疾病(慢性胃炎、骨性关节炎)的老年急性上呼吸道感染患者,临床症状缓解天数较无相关中医临床症状及无相应慢性基础疾病的患者长,提示卫气营血状态与上呼吸道病毒感染患者的预后之间可能存在相关性,为后续进一步指导临床老年呼吸道病毒性感染疾病防治提供依据。 展开更多

关键词 老年 病毒性上呼吸道感染 卫气营血 临床症状缓解

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上感颗粒治疗外感发热60例随机双盲双模拟的临床研究 被引量：4

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作者 张丽 奚肇庆 《中国中医急症》 2013年第9期1469-1471,共3页

目的评价上感颗粒治疗外感发热的临床疗效。方法将60例患者采用双盲双模拟1∶1∶1比例分组,分为上感颗粒(治疗组)20例,日夜百服咛(对照组)20例,上感颗粒安慰剂(安慰剂组)20例。观察患者即刻退热作用、解热时间、临床症状消失率、临床痊... 目的评价上感颗粒治疗外感发热的临床疗效。方法将60例患者采用双盲双模拟1∶1∶1比例分组,分为上感颗粒(治疗组)20例,日夜百服咛(对照组)20例,上感颗粒安慰剂(安慰剂组)20例。观察患者即刻退热作用、解热时间、临床症状消失率、临床痊愈率。结果 (1)即刻退热作用:治疗组及对照组均有明显的即刻退热效果优于安慰剂组(P<0.05)。(2)解热时间:治疗组与对照组及安慰剂组差异无统计学意义(P<0.05),对照组与安慰剂组差异有统计学意义(P<0.05)。(3)临床痊愈率:治疗组临床痊愈率明显优于对照组及安慰剂组(P<0.05)。结论上感颗粒治疗外感发热能有效退热,改善症状,具有较好的临床疗效,是治疗病毒性上呼吸道感染性发热的有效药物。 展开更多

关键词 上感颗粒 透表清气法 外感发热 病毒性上呼吸道感染

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心理护理在病毒性上呼吸道感染患者院前急救中的应用价值分析 被引量：3

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作者 易少华 《基层医学论坛》 2018年第30期4289-4290,共2页

目的探讨心理护理应用于病毒性上呼吸道感染患者院前急救中的价值。方法将2015年7月—2017年6月接受院前急救的66例病毒性上呼吸道感染患者随机分成2组,对照组行常规院前急救护理,观察组在此基础上给予心理护理。对比2组患者情绪变化、... 目的探讨心理护理应用于病毒性上呼吸道感染患者院前急救中的价值。方法将2015年7月—2017年6月接受院前急救的66例病毒性上呼吸道感染患者随机分成2组,对照组行常规院前急救护理,观察组在此基础上给予心理护理。对比2组患者情绪变化、症状改善情况以及护理满意度。结果观察组患者护理后的情绪评分、各种症状消失时间及护理满意度均优于对照组(P<0.05)。结论在病毒性上呼吸道感染患者院前急救过程中应用心理护理效果令人满意。 展开更多

关键词 病毒性上呼吸道感染 院前急救 心理护理 应用价值

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透表清气法对病毒性上呼吸道感染小鼠血清IL-2、SIL-2R的影响 被引量：3

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作者 郑艳 鲍俊臣 +3 位作者 朱萱萱 奚肇庆 耿连艺 盛夏 《中国中医急症》 2010年第12期2093-2095,共3页

目的观察上感颗粒对病毒性上呼吸道感染小鼠血清白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-2受体(SIL-2R)的影响,探讨透表清气法治疗病毒性上呼吸道感染的免疫调节作用。方法 ICR小鼠随机分为7组:正常组、模型组、抗病毒口服液组、利巴韦林组、... 目的观察上感颗粒对病毒性上呼吸道感染小鼠血清白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-2受体(SIL-2R)的影响,探讨透表清气法治疗病毒性上呼吸道感染的免疫调节作用。方法 ICR小鼠随机分为7组:正常组、模型组、抗病毒口服液组、利巴韦林组、上感颗粒大剂量组、上感颗粒中剂量组、上感颗粒小剂量组。病毒滴鼻后给药,观察其生长情况、肺组织病理改变及血清IL-2、SIL-2R水平。结果与模型组比较,上感颗粒大剂量组、上感颗粒中剂量组血清SIL-2R水平明显下降,上感颗粒大剂量组血清IL-2水平明显升高。结论透表清气法可抑制病毒性上呼吸道感染小鼠血清SIL-2R水平,升高血清IL-2水平、提示其具有免疫调节作用。 展开更多

关键词 病毒性上呼吸道感染 透表清气法 白细胞介素-2 白细胞介素-2受体

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