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扇贝裙边提取物抗动脉粥样硬化作用及其机理研究 被引量:15
1
作者 黄翠丽 刘赛 +3 位作者 张健 刘占涛 仲伟珍 于树君 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2002年第4期12-19,共8页
目的 探讨扇贝裙边提取物(ESS)抗动脉粥样硬化(AS)作用,并研究其对血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖的影响。方法 1.通过喂饲高脂饲料建立鹌鹑AS模型,观察ESS对血脂水平、组织中脂质含量及动脉粥样硬化斑块形成的影响。2.采用20%胎牛... 目的 探讨扇贝裙边提取物(ESS)抗动脉粥样硬化(AS)作用,并研究其对血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖的影响。方法 1.通过喂饲高脂饲料建立鹌鹑AS模型,观察ESS对血脂水平、组织中脂质含量及动脉粥样硬化斑块形成的影响。2.采用20%胎牛血清(FBS)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)所诱导的大鼠VSMCs增殖模型,通过细胞计数、结晶紫染色及MTT比色法研究ESS抑制VSMCs增殖作用,并运用免疫组织化学技术(LSAB法)观察ESS对增殖VSMCs的增殖细胞核抗原(PCNA)和血小板衍化生长因子(PDGF)表达的影响。结果 1.与模型组比较,ESS组动物主动脉、冠状动脉内膜AS斑块形成程度明显减轻(P<0.05、P<0.01),血清总胆固醇(TC)、甘油三酯TC、TG含量均显著降低(P<0.05、P<0.01)。2.ESS各剂量组VSMCs数目及吸光度均明显少于模型组(P<0.05、P<0.01),并能逆转VSMCs增殖时PCNA、PDGF的表达增强(P<0.01)。结论 ESS具有明显调血脂、抗AS作用,并能显著抑制VSMCs增殖。提示ESS的抗AS作用可能与其调血脂、抑制VSMCs增殖有关。 展开更多
关键词 扇贝裙边提取物 ESS 动脉粥样硬化 AS 血管平滑肌细胞 增殖细胞核抗原 血小板衍化生长因子 碱性成纤维细胞生长因子 高脂血症 药理
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骨桥蛋白的制备及功能研究 被引量:13
2
作者 柴锡庆 郑斌 +2 位作者 韩梅 杨淑丽 温进坤 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期725-727,共3页
目的 探讨骨桥蛋白 (OPN)对血管平滑肌细胞是否具有促黏附及趋化作用。方法 从大鼠源性血管平滑肌细胞的细胞培养基中纯化OPN ,制备家兔抗OPN多克隆抗体。用酶联免疫吸附及迁移分析方法测定OPN对血管平滑肌细胞的影响。结果 骨桥蛋... 目的 探讨骨桥蛋白 (OPN)对血管平滑肌细胞是否具有促黏附及趋化作用。方法 从大鼠源性血管平滑肌细胞的细胞培养基中纯化OPN ,制备家兔抗OPN多克隆抗体。用酶联免疫吸附及迁移分析方法测定OPN对血管平滑肌细胞的影响。结果 骨桥蛋白能够促进血管平滑肌细胞发生黏附 ,且其促黏附功能呈浓度依赖性。黏附率在实验开始后 90~ 1 2 0min区段达到最高。与对照相比 ,OPN刺激血管平滑肌细胞的迁移距离明显增加。结果 骨桥蛋白是血管平滑肌细胞的黏附。 展开更多
关键词 骨桥蛋白 血管平滑肌细胞 黏附 迁移
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高钙、高磷对体外培养的大鼠血管平滑肌细胞钙化的作用 被引量:14
3
作者 王英 王梅 《中国血液净化》 2008年第2期85-89,共5页
目的研究高钙、高磷对体外培养的原代大鼠血管平滑肌细胞(VSMCs)钙沉积以及VSMCs、成骨细胞标志蛋白表达的情况。方法应用大鼠原代血管平滑肌细胞进行体外实验,根据培养基中钙、磷浓度不同分为3组:正常钙、磷组(对照组)、高钙组和高磷... 目的研究高钙、高磷对体外培养的原代大鼠血管平滑肌细胞(VSMCs)钙沉积以及VSMCs、成骨细胞标志蛋白表达的情况。方法应用大鼠原代血管平滑肌细胞进行体外实验,根据培养基中钙、磷浓度不同分为3组:正常钙、磷组(对照组)、高钙组和高磷组。以更换培养液当天为D0。在培养的10天内观察细胞的形态学变化,应用原子分光光度计检测细胞内钙含量。应用免疫组化染色和Western blot方法观察VSMCs及成骨细胞标志蛋白的表达。结果对照组VSMCs钙含量在10d内无明显变化,高钙组VSMCs钙含量D2有明显增加,D8、D10进一步增加;高磷组D8钙含量有明显增加,D10进一步增加,与D0比较差异均有显著性(P<0.01)。Western blot显示高钙组、高磷组平滑肌肌动蛋白α(α-SMA)表达在D12较D0分别下降52%和57%,而对照组无明显变化。D17α-SMA免疫组化染色此两组细胞胞浆中几乎无表达。免疫组化染色显示,高钙组和高磷组VSMCs在培养的10d内,成骨细胞标志蛋白核心结合因子α1(Cbfα1)、I型胶原(ColI)和骨桥蛋白(OPN)表达并逐渐增强,对照组仅有微弱表达,且随时间无明显变化。Western blot显示高钙组和高磷组D8 OPN的表达明显高于对照组,为对照组的2.6倍。结论大鼠VSMCs在高钙或高磷条件下出现钙盐沉积。在此过程中,VSMCs发生细胞表型转化。高钙、高磷可能通过使血管平滑肌细胞转化为成骨样细胞导致钙化发生。 展开更多
关键词 血管平滑肌细胞 高钙 高磷 血管钙化 成骨细胞
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丹参酮ⅡA对兔动脉粥样硬化病灶凋亡相关基因表达的影响 被引量:15
4
作者 沈晓君 高爱社 +3 位作者 关怀敏 丁淑亚 赵君玫 陈芳 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期90-92,共3页
目的差异筛选丹参酮ⅡA诱导血管平滑肌细胞(VSMC)凋亡相关基因葡萄糖调节蛋白78(GRP78),观察其在动脉粥样硬化(AS)病灶中的表达情况,探讨丹参酮ⅡA抗AS的可能机制。方法建立同型半胱氨酸(HCY)诱导的兔VSMC增殖模型,与不同浓度丹参酮ⅡA... 目的差异筛选丹参酮ⅡA诱导血管平滑肌细胞(VSMC)凋亡相关基因葡萄糖调节蛋白78(GRP78),观察其在动脉粥样硬化(AS)病灶中的表达情况,探讨丹参酮ⅡA抗AS的可能机制。方法建立同型半胱氨酸(HCY)诱导的兔VSMC增殖模型,与不同浓度丹参酮ⅡA共同培养48 h后,MTT法检测细胞增殖能力;RT-PCR筛选差异基因片段,克隆、鉴定、测序,组织原位杂交观察该基因在正常及AS病变组织中的表达水平。结果不同浓度的丹参酮ⅡA都可抑制HCY所诱导的VSMC增殖;筛选出全长648 bp的基因片段与兔GRP78基因高度同源,组织原位杂交显示该基因在AS病灶VSMC胞质中高表达。结论 GRP78基因参与AS病变形成,上调其表达可能是丹参酮ⅡA诱导VSMC凋亡作用机制之一。 展开更多
关键词 丹参酮ⅡA 同型半胱氨酸 葡萄糖调节蛋白78 血管平滑肌细胞 细胞凋亡
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高糖对MMP-2与TIMP-2的表达及血管平滑肌细胞增殖的影响 被引量:8
5
作者 路艳 张春艳 +5 位作者 王聪霞 张岩 朱锦云 高艳华 丁法明 陈俊亮 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期312-315,共4页
目的探讨高糖作用下大鼠胸主动脉平滑肌细胞基质金属蛋白酶-2(MMP-2)及其组织抑制剂-2(TIMP-2)的表达情况及高糖对血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖的影响。方法大鼠胸主动脉平滑肌细胞培养及传代后,分为正常浓度葡萄糖组(NG组,5.5mmol/L葡萄... 目的探讨高糖作用下大鼠胸主动脉平滑肌细胞基质金属蛋白酶-2(MMP-2)及其组织抑制剂-2(TIMP-2)的表达情况及高糖对血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖的影响。方法大鼠胸主动脉平滑肌细胞培养及传代后,分为正常浓度葡萄糖组(NG组,5.5mmol/L葡萄糖)、甘露醇高渗对照组(5.5mmol/L葡萄糖+19.5mmol/L甘露醇)、高浓度葡萄糖组(HG组,25mmol/L葡萄糖)和GM6001组(25mmol/L葡萄糖+5μmol/L GM6001),在4组不同的培养环境下分别培养72h后,用RT-PCR技术检测MMP-2与TIMP-2的表达情况,同时用MTT比色法检测4种不同培养环境下VSMCs的增殖情况。结果 HG组与NG组相比,MMP-2与TIMP-2mRNA的表达增强,差异具有统计学意义(P<0.01),甘露醇高渗对照组、GM6001组与NG组相比,MMP-2与TIMP-2mRNA的表达差异无统计学意义(P>0.05);HG组与NG组相比,MMP-2与TIMP-2 mRNA的相对表达量的比值显著增加,差异具有统计学意义(P<0.01),甘露醇高渗对照组、GM6001组与NG组相比差异无统计学意义(P>0.05);HG组各时间点细胞增殖与NG组相比差异具有统计学意义(P<0.05),而GM6001组、甘露醇高渗对照组各时间点的细胞增殖与NG组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论高浓度葡萄糖促进血管平滑肌细胞增殖,这可能是通过MMP-2与TIMP-2表达失衡介导的。 展开更多
关键词 高糖 MMP-2 TIMP-2 vsmcs 细胞增殖 血管平滑肌细胞 甘露醇
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姜黄素对血管紧张素Ⅱ诱导血管平滑肌细胞增殖及氧化应激的影响 被引量:9
6
作者 王琛 孟哲 +4 位作者 马艳秋 李泽 陶海龙 白中乐 李凌 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期441-446,共6页
目的观察姜黄素(curcumin,Cur)对血管紧张素Ⅱ(AngII)诱导血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖及氧化应激的影响。方法原代培养大鼠VSMCs细胞,MTT法测定不同浓度Cur对AngⅡ诱导VSMCs增殖的影响。并分别设对照组、AngⅡ干预组、20μmol/L Cu... 目的观察姜黄素(curcumin,Cur)对血管紧张素Ⅱ(AngII)诱导血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖及氧化应激的影响。方法原代培养大鼠VSMCs细胞,MTT法测定不同浓度Cur对AngⅡ诱导VSMCs增殖的影响。并分别设对照组、AngⅡ干预组、20μmol/L Cur组及AngⅡ联用不同浓度Cur(5、10、20μmol/L)组,实时定量PCR和Western blot测定各组细胞诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、p47phox mRNA与蛋白的表达;亚硝酸盐含量重氮化反应吸光测定法(Greiss assay)测定细胞内一氧化氮(NO)的表达;DCFH-DA氧化法测定细胞内活性氧(ROS)含量;黄嘌呤氧化酶法检测各试验组细胞上清液中超氧化物歧化酶(SOD)活性;分光光度计检测谷胱甘肽过氧化物酶(Gpx)活性。采用p47phox特异性siRNA干扰VSMCs p47phox的表达,并深入探讨Cur抑制AngⅡ诱导的VSMCs增殖及氧化应激的机制。结果 MTT法观察到Cur在0~80μmol/L浓度范围内对细胞活力无显著影响;Cur(5、10、20μmol/L)可以有效抑制AngⅡ诱导的VSMCs增殖。同时,Cur可有效抑制AngⅡ诱导的NO、iNOS、p47phox、ROS的高表达并有效提高SOD和Gpx的活性,且具有浓度依赖性。采用p47phox特异性siRNA下调p47phox表达,AngⅡ诱导的VSMCs内ROS生成减少。结论 Cur具有抑制AngⅡ诱导VSMCs的增殖及氧化应激作用。这一作用与减少iNOS诱导的NO合成,下调p47phox的表达抑制ROS产生、提高SOD和Gpx的活性,进而抑制AngⅡ诱导的VSMCs内氧化应激反应有关。 展开更多
关键词 姜黄素(Cur) 血管平滑肌细胞(vsmcs) 细胞增殖 氧化应激 活性氧 超氧化物歧化酶(SOD) 谷胱甘肽过氧化物酶(Gpx) 血管紧张素Ⅱ(AngⅡ) siRNA
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附子多糖调控miR-135b-5p对脂多糖诱导血管平滑肌细胞增殖和迁移的影响 被引量:9
7
作者 刘雪琼 黄会芳 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期1180-1185,共6页
目的探讨附子多糖对脂多糖(LPS)诱导血管平滑肌细胞增殖和转移的影响及分子机制。方法将血管平滑肌细胞分为对照组(未经任何处理)、模型组(10μg/mL LPS)、附子多糖-1、2、3实验组(2.5、5、10 ng/mL附子多糖和10μg/mL LPS)、阳性对照组... 目的探讨附子多糖对脂多糖(LPS)诱导血管平滑肌细胞增殖和转移的影响及分子机制。方法将血管平滑肌细胞分为对照组(未经任何处理)、模型组(10μg/mL LPS)、附子多糖-1、2、3实验组(2.5、5、10 ng/mL附子多糖和10μg/mL LPS)、阳性对照组(10μmol/L辛伐他汀和10μg/mL LPS)、miR-NC组(转染miR-135b-5p阴性对照质粒载体)、miR-135b-5p组(转染miR-135b-5p过表达载体)、附子多糖-3+miR-NC组(转染miR-135b-5p阴性对照质粒载体+10 ng/mL附子多糖+10μg/mL LPS)、附子多糖-3+miR-135b-5p组(转染miR-135b-5p过表达载体+10 ng/mL附子多糖+10μg/mL LPS)。蛋白质印迹(Western blot)法检测细胞增殖核抗原Ki67(Ki67)、神经钙黏蛋白(N-cadherin)、上皮钙黏蛋白(E-cadherin)蛋白表达;流式细胞仪检测细胞周期;细胞计数试剂盒8(CCK-8)检测细胞活性;Transwell检测细胞迁移;实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测miR-135b-5p蛋白表达。结果LPS可诱导的血管平滑肌细胞增殖和迁移,附子多糖处理后Ki67、N-cadherin蛋白表达降低,E-cadherin蛋白表达升高,细胞活性降低,迁移细胞数降低,G_(0)/G_(1)期细胞占比升高,S期细胞占比降低(P<0.01),G_(2)/M期细胞占比无统计学差异(P>0.05),miR-135b-5p蛋白表达降低(P<0.01)。过表达miR-135b-5p促进LPS诱导的血管平滑肌细胞增殖和迁移。且过表达miR-135b-5p逆转了附子多糖对LPS诱导的血管平滑肌细胞增殖、迁移的抑制作用。结论附子多糖可通过下调miR-135b-5p抑制脂多糖诱导的血管平滑肌细胞增殖和转移。 展开更多
关键词 附子多糖 miR-135b-5p 脂多糖 血管平滑肌细胞 增殖 迁移
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淫羊藿苷抑制氧化应激诱导主动脉血管平滑肌细胞钙化的机制研究 被引量:9
8
作者 白晓君 刘艳 +1 位作者 郜珊珊 张卫萍 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第17期4497-4503,共7页
观察淫羊藿苷(icariin)对氧化应激诱导主动脉血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)钙化的抑制作用,并从内质网应激对血管钙化促进作用探讨淫羊藿苷抑制动脉粥样硬化钙化病变的分子机制,为淫羊藿抗动脉粥样硬化机制的研... 观察淫羊藿苷(icariin)对氧化应激诱导主动脉血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)钙化的抑制作用,并从内质网应激对血管钙化促进作用探讨淫羊藿苷抑制动脉粥样硬化钙化病变的分子机制,为淫羊藿抗动脉粥样硬化机制的研究提供新的思路。实验采用组织贴壁法培养大鼠胸主动脉VSMCs,通过含过氧化氢(H2O2)的高糖DMEM完全钙化培养基诱导3周建立VSMCs钙化模型,并分成不同的处理组。淫羊藿苷在刺激1周后给予细胞起到预保护作用。利用CCK-8(cell counting kit-8)法检测VSMCs活性;同时采用茜素红-S染色对细胞钙化程度进行观察,并采用磷酸苯二钠微板法检测VSMCs中碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)的活性,采用偶氮胂Ⅲ法测定VSMCs中钙含量;real-time PCR法检测VSMCs骨化相关基因骨钙素(osteocalcin,OC)、骨桥蛋白(osteopontin,OPN)、Runt相关转录因子2(Runx2)和Ⅰ型胶原(ColⅠa)mRNA的表达;Western blot法检测α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、Runx2、激活转录因子4(activating transcription factor 4,ATF4)和真核细胞翻译起始因子(eIF)-2α蛋白的表达。结果显示,H2O2可以明显诱导VSMCs钙化,增加VSMCs中ALP活性和钙含量,促进OC、OPN、Runx2和ColⅠa mRNA及Runx2蛋白的表达,减少α-SMA表达,同时ATF4表达和eIF2α蛋白磷酸化也明显升高。淫羊藿苷可以显著降低H2O2诱导的VSMCs钙化,抑制VSMCs中ALP活性和钙含量,下调OC、OPN、Runx2和ColⅠa mRNA及Runx2蛋白的表达水平,相对增加α-SMA表达,同时ATF4表达和eIF2α蛋白磷酸化也明显降低。结果表明,淫羊藿苷可以通过下调VSMCs骨化标志因子及ALP活性和钙含量,达到抑制VSMCs钙化的作用,这种作用可能与淫羊藿苷下调Runx2表达,抑制内质网应激ATF4和eIF2α介导的细胞钙化途径相关。 展开更多
关键词 淫羊藿苷 氧化应激 血管平滑肌细胞 钙化 机制
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益肾活血胶囊对高同型半胱氨酸致兔血管平滑肌细胞核因子活化及血管细胞黏附分子表达的影响 被引量:5
9
作者 来丽萍 张继东 +2 位作者 李丽珍 刘粉叶 胡连海 《上海中医药大学学报》 CAS 2008年第1期45-48,共4页
目的:探讨益肾活血胶囊提取液(YSHXC)对高同型半胱氨酸(HCY)致兔血管平滑肌细胞(VSMCs)核因子-κB(NF-κB)活化及血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)表达的影响。方法:以HCY诱导体外培养的兔主动脉平滑肌细胞建立细胞增殖模型。实验分为正常组... 目的:探讨益肾活血胶囊提取液(YSHXC)对高同型半胱氨酸(HCY)致兔血管平滑肌细胞(VSMCs)核因子-κB(NF-κB)活化及血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)表达的影响。方法:以HCY诱导体外培养的兔主动脉平滑肌细胞建立细胞增殖模型。实验分为正常组、HCY组、HCY+YSHXC(小、中、大)剂量组。通过细胞计数观察VSMCs的增殖情况,同时采用免疫组化和RT-PCR技术分别检测NF-κB、VCAM-1的蛋白及mRNA表达。结果:HCY诱导后可使NF-κB活化、VCAM-1的表达增强;而YSHXC可从蛋白和mRNA水平明显抑制其表达(P<0.01),并呈现剂量依赖关系,这在各实验组细胞数目也有相应的体现。结论:YSHXC能明显抑制HCY诱导的NF-κB活化及VCAM-1的表达,减少VSMCs的增殖和向内皮的迁移,可能对延缓动脉粥样硬化(AS)的发生发展起到一定作用。 展开更多
关键词 益肾活血胶囊 血管平滑肌细胞 核因子-κB 血管细胞黏附分子-1 增殖
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丹皮酚减轻SIRT6/PARP1介导的DNA损伤抑制血管平滑肌细胞衰老的作用 被引量:3
10
作者 蒋婷婷 刘雅蓉 +2 位作者 施晓艳 杨宇龙 戴敏 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期83-92,共10页
目的:探讨丹皮酚(Pae)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的血管平滑肌细胞(VSMCs)衰老的作用及对沉默调节信息因子6(SIRT6)/腺苷二磷酸核糖聚合酶1(PARP1)信号通路的影响。方法:建立AngⅡ(100 nmol·L^(-1))诱导的VSMCs应激性衰老模型,实... 目的:探讨丹皮酚(Pae)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的血管平滑肌细胞(VSMCs)衰老的作用及对沉默调节信息因子6(SIRT6)/腺苷二磷酸核糖聚合酶1(PARP1)信号通路的影响。方法:建立AngⅡ(100 nmol·L^(-1))诱导的VSMCs应激性衰老模型,实验分为正常组、模型组、Pae低、中、高(30、60、120μmol·L^(-1))浓度组。采用β-半乳糖苷酶(SA-β-Gal)染色法检测细胞衰老阳性率;细胞增殖与活性检测(CCK-8)法检测细胞增殖能力;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测SIRT6、PARP1、衰老相关基因p16、p21、p53、增殖细胞核抗原(PCNA)、脱氧核糖核酸(DNA)损伤蛋白磷酸化的组蛋白H2AX(即p-H2AX或γ-H2AX)的表达并采用Ed U染色法检测VSMCs增殖变化;si RNA-SIRT6转染制备沉默的VSMCs,观察SIRT6沉默的VSMCs中Pae对SIRT6、PARP1及p16、γ-H2AX蛋白的表达。结果:SA-β-Gal染色结果显示,与正常组比较,模型组SA-β-Gal染色衰老阳性率增加(P<0.01);与模型组比较,Pae给药组均有效降低SA-β-Gal染色阳性率(P<0.05,P<0.01)。Western blot结果显示,与正常组比较,模型组PCNA、SIRT6、PARP1表达下调、衰老相关蛋白p16、p21、p53、γ-H2AX的表达上调(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,Pae给药干预后,各浓度组促进了PCNA、SIRT6、PARP1的蛋白表达,抑制了p16、p21、p53、γ-H2AX的蛋白表达,且呈剂量依赖性(P<0.05,P<0.01)。Ed U染色结果显示,与正常组比较,模型组Ed U阳性细胞数减少(P<0.01);与模型组比较,Pae给药组Ed U阳性细胞数明显增加(P<0.05,P<0.01)。SIRT6沉默后,Pae促进SIRT6、PARP1及抑制p16的作用被逆转(P<0.05,P<0.01)。此外加入SIRT6抑制剂IN-1可促进AngⅡ诱导细胞衰老的发生(P<0.05,P<0.01)。结论:Pae能够有效抑制VSMCs的衰老,其机制作用可能与调控SIRT6/PARP1信号通路相关。 展开更多
关键词 丹皮酚 沉默调节信息因子6(SIRT6) 腺苷二磷酸核糖聚合酶1(PARP1) 血管平滑肌细胞(vsmcs) 衰老
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Src/RUNX2参与调控周期性高张应变诱导的血管平滑肌细胞迁移 被引量:6
11
作者 李子通 闫旭 +2 位作者 张守敏 包晗 齐颖新 《医用生物力学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期395-402,共8页
目的探讨周期性高张应变对血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)Src/Runt相关转录因子2(Runt-related transcription factor 2,RUNX2)的影响,及其在VSMCs迁移过程中的调控作用。方法应用FX-5000 T张应变加载系统,对VSMC... 目的探讨周期性高张应变对血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)Src/Runt相关转录因子2(Runt-related transcription factor 2,RUNX2)的影响,及其在VSMCs迁移过程中的调控作用。方法应用FX-5000 T张应变加载系统,对VSMCs施加幅度为5%(模拟生理条件)和15%(模拟高血压病理条件)的张应变;Western blotting检测VSMCs内RUNX2和磷酸化Src表达量;IPA生物信息学分析Src对RUNX2的调控作用;小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)转染下调VSMCs中RUNX2表达,Src抑制剂-1抑制细胞内Src激酶活性;利用划痕愈合实验检测VSMCs的迁移能力。结果15%高张应变显著增强VSMCs内RUNX2的表达水平;静态和15%张应变加载条件下,降低RUNX2的表达均显著抑制VSMCs的迁移。IPA结果提示Src激酶可能通过多种分子调控RUNX2,且抑制Src活性后RUNX2的表达量显著降低;在施加15%高周期性张应变的同时抑制Src活性,高张应变诱导的RUNX2表达与VSMCs迁移被逆转。结论高张应变上调Src激酶磷酸化促进RUNX2的表达,进而诱导VSMCs异常迁移。探讨张应变力学刺激调控VSMCs迁移的力学生物学分子机制,对于揭示血管生理稳态维持和血管病理重建的分子机制具有一定意义,并为寻找高血压血管重建临床诊断、治疗的转化研究提供了新视角。 展开更多
关键词 周期性张应变 SRC激酶 血管平滑肌细胞 细胞迁移 血管重建
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microRNA-133b在低切应力诱导血管内皮细胞影响血管平滑肌细胞增殖中的作用 被引量:7
12
作者 马英英 王璐 +2 位作者 包晗 韩悦 齐颖新 《医用生物力学》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第5期408-415,共8页
目的研究血管内皮细胞(endothelial cells,ECs)直接感受低切应力刺激后分泌类胰岛素生长因子-1(insulinlike growth factor-1,IGF-1)影响血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)增殖这一过程中microRNAs(miRs)的作用。方... 目的研究血管内皮细胞(endothelial cells,ECs)直接感受低切应力刺激后分泌类胰岛素生长因子-1(insulinlike growth factor-1,IGF-1)影响血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)增殖这一过程中microRNAs(miRs)的作用。方法用平行平板流动腔系统对ECs施加1.5 Pa正常切应力(normal shear stress,NSS)和0.5 Pa低切应力(low shear stress,Low SS),Real-time PCR检测VSMCs的miRs变化。用miRs预测网站预测miR-133b靶基因并验证。Western blotting检测核糖核酸结合蛋白1(polypyrimidine tract binding protein 1,Ptbp1)和N-myc下游调节基因1(N-myc downstream regulated 1,Ndrg1)的蛋白水平变化。Ed U流式检测miR-133b对VSMCs增殖的影响。结果 IGF-1静态刺激后,VSMCs的miR-133b和miR-378a表达上升。Low SS条件下,VSMCs的miR-133b表达显著上升,miR-378a表达无明显变化。下调VSMCs的miR-133b表达,Ptbp1、Ndrg1的mRNA水平均显著升高,上调VSMCs的miR-133b的表达,Ptbp1、Ndrg1的mRNA和蛋白水平显著降低,并且显著促进VSMCs增殖。结论在Low SS条件下ECs分泌IGF-1可能通过调控联合培养VSMCs的miR-133b和靶基因Ptbp1和Ndrg1促进VSMCs增殖。研究结果为心血管疾病治疗提供了一个新的潜在靶标。 展开更多
关键词 切应力 内皮细胞 血管平滑肌细胞 类胰岛素生长因子-1 细胞增殖
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西洋参叶二醇组皂苷对血管平滑肌细胞增殖及凋亡的影响 被引量:4
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作者 杜键 张治国 +3 位作者 李洋 赵学忠 王绚卉 睢大员 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第21期2085-2088,共4页
目的观察西洋参叶二醇组皂苷(PQDS)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的血管平滑肌细胞(VSMC)增殖及凋亡的影响。方法将组织贴块法培养的大鼠胸主动脉VSMC随机分为5组:空白组、模型组及PQDS 25,50,100mg/L组。应用MTT法检测各组VSMC的生长率,... 目的观察西洋参叶二醇组皂苷(PQDS)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的血管平滑肌细胞(VSMC)增殖及凋亡的影响。方法将组织贴块法培养的大鼠胸主动脉VSMC随机分为5组:空白组、模型组及PQDS 25,50,100mg/L组。应用MTT法检测各组VSMC的生长率,以流式细胞术检测细胞周期构成比和增殖指数(PI),以TUNEL法检测细胞凋亡率。结果PQDS可明显减低VSMC的增殖能力,使VSMC的G_0/G_1期构成比显著升高,PI值显著下降;亦能明显增加VSMC的凋亡率。结论PQDS具有抑制VSMC增殖及诱导其凋亡作用。 展开更多
关键词 西洋参叶二醇组皂苷 血管紧张素Ⅱ 血管平滑肌细胞 增殖 凋亡
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血管紧张素Ⅱ促血管平滑肌细胞增殖和细胞外基质降解作用的研究 被引量:4
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作者 韩梅 彭勇 +1 位作者 聂磊 温进坤 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期58-59,共2页
目的探讨血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)对血管平滑肌细胞(VSMCs)基质金属蛋白酶2(MMP2)活性的影响及其与细胞增殖的关系。方法体外培养大鼠主动脉VSMCs,用AngⅡ进行刺激,采用明胶酶图法检测MMP2的活性。结果经AngⅡ处理12、24、48h后,VSMCs的MMP... 目的探讨血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)对血管平滑肌细胞(VSMCs)基质金属蛋白酶2(MMP2)活性的影响及其与细胞增殖的关系。方法体外培养大鼠主动脉VSMCs,用AngⅡ进行刺激,采用明胶酶图法检测MMP2的活性。结果经AngⅡ处理12、24、48h后,VSMCs的MMP2活性分别为未处理组的237、196、158倍(P<005)。但AngⅡ对VSMCs增殖的促进作用在刺激3h时较明显(P<005)。结论AngⅡ提高VSMCs的MMP2活性晚于促进VSMCs增殖作用,显示AngⅡ这两种作用具有时相差异。 展开更多
关键词 血管紧张素Ⅱ 血管平滑肌细胞 基质金属蛋白酶-2
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A new cerebroside and its anti-proliferation effect on VSMCs from the radix of Cyperus rotundus L. 被引量:5
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作者 Pei Liu Li Liu +2 位作者 Yu Ping Tang Jin Ao Duan Nian Yun Yang 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2010年第5期606-609,共4页
A new cerebroside,1-O-(β-D-glucopyranosyloxy)-(2S,3R,4E,8Z)-2-[(2′R)-2’-hydroxylignoceranoylamino]-4,8-tetradecene-3- diol was isolated from the 60%EtOH extract of traditional Chinese medical plant Cyperus rotundus... A new cerebroside,1-O-(β-D-glucopyranosyloxy)-(2S,3R,4E,8Z)-2-[(2′R)-2’-hydroxylignoceranoylamino]-4,8-tetradecene-3- diol was isolated from the 60%EtOH extract of traditional Chinese medical plant Cyperus rotundus L.Its structure was determined on the basis of spectroscopic data.This new compound showed anti-proliferation effect on vascular smooth muscle cells(VSMCs). 展开更多
关键词 Cyperus rotundus CEREBROSIDE Anti-proliferation effect vascular smooth muscle cells(vsmcs)
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高钙、高磷诱导的大鼠血管平滑肌细胞钙化过程中骨桥蛋白表达的动态变化 被引量:5
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作者 王英 王梅 《中国血液净化》 2007年第5期267-271,共5页
目的观察大鼠血管平滑肌细胞(VSMCs)在高钙、高磷条件下骨桥蛋白(OPN)表达的动态变化及其分布特点,探讨其与血管钙化的关系。方法应用大鼠原代VSMCs进行体外实验,细胞生长至80%融合后更换不同培养基进行培养。根据培养基中钙磷浓度不... 目的观察大鼠血管平滑肌细胞(VSMCs)在高钙、高磷条件下骨桥蛋白(OPN)表达的动态变化及其分布特点,探讨其与血管钙化的关系。方法应用大鼠原代VSMCs进行体外实验,细胞生长至80%融合后更换不同培养基进行培养。根据培养基中钙磷浓度不同分为3组:对照组、高钙组和高磷组。更换培养基当天定义为D0。应用原子分光光度计检测细胞内钙含量。应用免疫组化染色观察各组第3、6、10和17天OPN的在细胞中的表达:同时收集第4、8、12天各组细胞,提取总蛋白,Western blot方法检测OPN表达。最后应用电镜、免疫电镜观察OPN在VSMCs的分布。结果对照组未观察到钙盐沉积,VSMCs钙含量在10天内无明显变化,高钙组VSMCs钙含量D2有明显增加,D8、D10进一步增加;高磷组钙含量D8、D10明显增加,与D0比较差异均有显著性(P<0.01)。在D0-D10,高钙组、高磷组VSMCsOPN的表达逐渐增强。但这以后,无论是D12 Western blot结果,还是D17免疫组化结果均显示OPN表达下调。对照组OPN表达一直很弱,且随时间变化无明显性。D10高钙组和高磷组VSMCs在电镜下可见细胞外基质沉积,为丰富的胶原纤维,其间可见直径100~200nm的小泡。高密度电子致密物主要呈颗粒样沿胶原纤维沉积;也可见于小泡的泡壁。免疫电镜显示,高钙组和高磷组VSMCs胞浆中均可见较多与OPN相结合的胶体金颗粒,而在细胞外基质中仅偶见。结论大鼠VSMCs在高钙和高磷条件下培养发生钙化过程中, OPN表达呈先增强再减弱的变化:对照组OPN的表达一直在一个很低的水平。免疫电镜显示OPN主要表达于细胞胞浆中,细胞外基质分布很少。 展开更多
关键词 血管平滑肌细胞 高钙 高磷 骨桥蛋白
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周期性高张应变通过下调PGC1α表达抑制血管平滑肌细胞线粒体生物发生 被引量:1
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作者 张守敏 李之音 +3 位作者 田文浩 陶雨婷 齐颖新 韩悦 《医用生物力学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期156-163,共8页
目的 探讨高血压背景下病理性高张应变对血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)线粒体生物发生的影响,以及PGC1α蛋白在这一过程中的作用。方法 采用Flexcell-5000T体外细胞张应变加载系统对VSMCs施加频率为1.25 Hz、幅... 目的 探讨高血压背景下病理性高张应变对血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)线粒体生物发生的影响,以及PGC1α蛋白在这一过程中的作用。方法 采用Flexcell-5000T体外细胞张应变加载系统对VSMCs施加频率为1.25 Hz、幅度分别为5%和15%的周期性张应变,模拟正常生理情况和高血压病理情况下的力学环境;通过蛋白免疫印迹(Western blotting)和荧光定量PCR(qPCR)方法检测正常生理和高血压病理力学条件下VSMCs的PGC1α蛋白表达,以及柠檬酸合酶和线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)拷贝数变化情况;应用PGC1α特异性激活剂ZLN005和有效干扰片段siRNA检测PGC1α表达上调或下调对柠檬酸合酶和mtDNA拷贝数的影响。结果 与5%生理性周期性张应变相比,15%病理性高张应变显著抑制VSMCs的PGC1α和柠檬酸合酶的表达,mtDNA拷贝数显著降低。与对照组相比,对VSMCs转染PGC1α干扰片段siRNA或孵育PGC1α特异性激活剂ZLN005,分别下调和上调PGC1α蛋白表达,VSMCs的柠檬酸合酶表达和mtDNA拷贝数也相应地降低和增加。在加载生理性周期性张应变条件下,对VSMCs转染PGC1α干扰片段siRNA显著下调其蛋白表达;对VSMCs施加PGC1α特异性激活剂ZLN005显著上调PGC1α蛋白表达,柠檬酸合酶表达和mtDNA拷贝数也被增加。结论 高血压背景下病理性周期性高张应变通过抑制VSMCs的PGC1α蛋白显著下调VSMCs的柠檬酸合酶表达和mtDNA拷贝数,进而导致VSMCs线粒体功能障碍。PGC1α可能是缓解高血压病理进程的潜在治疗靶向分子。 展开更多
关键词 周期性张应变 血管平滑肌细胞 线粒体生物发生 PGC1α 线粒体DNA拷贝数 柠檬酸合酶
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非对称性二甲基精氨酸通过Rho/ROCK信号通路介导大鼠血管平滑肌细胞迁移 被引量:5
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作者 孙岚 辛文妤 +4 位作者 于昕 蓝希 黄超 赵睿 杜冠华 《中国分子心脏病学杂志》 CAS 2012年第1期37-42,共6页
目的探讨非对称性二甲基精氨酸(Asymmetric Dimethylarginine,ADMA)对血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)迁移和形态变化的影响,并探索Rho/ROCK和MAPK信号转导通路在其中的作用。方法原代培养大鼠VSMCs,并通过转染二... 目的探讨非对称性二甲基精氨酸(Asymmetric Dimethylarginine,ADMA)对血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)迁移和形态变化的影响,并探索Rho/ROCK和MAPK信号转导通路在其中的作用。方法原代培养大鼠VSMCs,并通过转染二甲基精氨酸二甲胺水解酶hDDAH2过表达载体,L精氨酸(1mM)或ROCK抑制剂Y27632等预处理,观察细胞RhoA蛋白与底物rhotekin蛋白结合程度,ROCK底物MYPT-1磷酸化程度、VSMC迁移能力和细胞骨架及黏着斑定位情况。结果 (1)ADMA诱导平滑肌细胞Rho/ROCK信号转导通路;(2)Rho/ROCK和ERK信号通路交联介导ADMA对平滑肌细胞迁移能力的诱导作用;(3)ADMA通过Rho/ROCK诱导平滑肌细胞骨架无序排列、黏着斑定位改变;(4)L精氨酸对上述变化有逆转作用。结论 ADMA通过Rho/ROCK和ERK1/2信号交联诱导VSMC迁移和表型转化,而L精氨酸逆转ADMA引起的改变。 展开更多
关键词 非对称性二甲基精氨酸(ADMA) 血管平滑肌细胞 表型转化 RHO激酶 迁移
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周期性张应变调控血管平滑肌细胞黏附血小板微体及其在自噬中的作用 被引量:5
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作者 陈远秀 包晗 +2 位作者 阎靖 肖倩 齐颖新 《医用生物力学》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第1期49-56,共8页
目的探讨周期性张应变力学刺激对血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)与血小板微体(platelet-derived microparticles,PMPs)黏附能力的影响,以及黏附的PMPs对VSMCs自噬的调控作用。方法应用FX-5000T张应变加载系统,对... 目的探讨周期性张应变力学刺激对血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)与血小板微体(platelet-derived microparticles,PMPs)黏附能力的影响,以及黏附的PMPs对VSMCs自噬的调控作用。方法应用FX-5000T张应变加载系统,对体外培养VSMCs施加5%幅度的生理性张应变和15%幅度的高张应变;应用流式细胞术检测不同张应变作用的VSMCs与PMPs的黏附;免疫荧光检测PMPs刺激24 h后自噬标志分子微管相关蛋白轻链3(autophagy microtubule associated protein light chain 3,LC3)的表达水平;Western blotting检测PMPs刺激24 h后VSMCs自噬相关蛋白(autophagy related protein,Atg)的表达水平。结果与5%生理性张应变加载相比,15%高张应变加载24 h能显著增强VSMCs与PMPs的黏附水平,提示高张应变促进PMPs与VSMCs的黏附。免疫荧光和Western blotting结果显示,PMPs刺激可显著上升VSMCs中自噬标志蛋白LC3表达,同时Western blotting检测到PMPs刺激后Atg5、Atg7、Atg12蛋白表达水平显著上升。结论高张应变可以促进VSMCs黏附PMPs,黏附的PMPs可能通过增加Atg5、Atg7、Atg12、LC3表达,从而增强VSMCs自噬。 展开更多
关键词 周期性张应变 血小板微体 血管平滑肌细胞 细胞自噬
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三氧化二砷诱导血管平滑肌细胞凋亡机制的研究 被引量:3
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作者 李慧 张延斌 +3 位作者 宋豪 肖菲 张卓奇 李东野 《医学研究杂志》 2010年第10期78-81,共4页
目的探讨三氧化二砷(As2O3)诱导血管平滑肌细胞(VSMCs)凋亡的机制,为其作为药物涂层支架的涂层药物提供理论依据。方法用改良的植块贴壁法体外培养SD大鼠VSMCs,应用MTT法、酶标仪法、流式细胞术等方法观察不同浓度As2O3诱导VSMCs凋亡时... 目的探讨三氧化二砷(As2O3)诱导血管平滑肌细胞(VSMCs)凋亡的机制,为其作为药物涂层支架的涂层药物提供理论依据。方法用改良的植块贴壁法体外培养SD大鼠VSMCs,应用MTT法、酶标仪法、流式细胞术等方法观察不同浓度As2O3诱导VSMCs凋亡时裂解液中线粒体跨膜电位(△Ψm)及半胱天冬蛋白酶-3(caspse-3)活性的变化。结果适宜浓度As2O3诱导VSMCs凋亡时△Ψm明显下降,与对照组相比P<0.05;裂解液中caspse-3酶活性明显增高,与对照组相比,P<0.05。结论适宜浓度的As2O3可明显促进VSMCs凋亡,其可能机制是降低△Ψm和激活caspse-3酶。 展开更多
关键词 血管平滑肌细胞(vsmcs) 三氧化二砷 凋亡 线粒体跨膜电位(△Ψm) caspse-3酶
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