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黄葵胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效及安全性观察 被引量:44
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作者 戴璇 袁连方 李月红 《天津中医药》 CAS 2017年第3期163-164,共2页
[目的]观察早期糖尿病肾病患者口服黄葵胶囊联合缬沙坦胶囊治疗的临床疗效及药物安全性。[方法]选取早期糖尿病肾病患者80例,并随机分为观察组与对照组,每组40例。两组患者均给与常规基础治疗,观察组患者给与口服黄葵胶囊联合缬沙坦胶... [目的]观察早期糖尿病肾病患者口服黄葵胶囊联合缬沙坦胶囊治疗的临床疗效及药物安全性。[方法]选取早期糖尿病肾病患者80例,并随机分为观察组与对照组,每组40例。两组患者均给与常规基础治疗,观察组患者给与口服黄葵胶囊联合缬沙坦胶囊进行治疗,对照组患者给与缬沙坦胶囊进行治疗,连续用药疗程均为3个月。比较两组患者治疗前后尿微量白蛋白排泄率(UAER)、血清尿素氮(BUN)及肌酐(Scr)的变化等,进行对比分析。[结果]观察组治疗前后UAER、Scr、BUN比较,差异有统计学意义;对照组治疗前后UAER、BUN、Scr比较,差异有统计学意义。观察组治疗后UAER较对照组降低更为明显(P<0.05),两组治疗后BUN和Scr下降程度差异不明显(P>0.05)。[结论]使用黄葵胶囊联合缬沙坦胶囊治疗早期糖尿病肾病,两者具有较好的协同作用。 展开更多
关键词 黄葵胶囊 缬沙坦胶囊 早期糖尿病肾病
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缬沙坦联合黄葵治疗慢性肾小球肾炎的疗效观察 被引量:33
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作者 张建军 袁劲 《中国生化药物杂志》 CAS 北大核心 2014年第7期141-143,共3页
目的探讨缬沙坦联合黄葵胶囊治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的临床疗效及价值。方法选取惠东县人民医院肾脏病科收治的慢性肾小球肾炎蛋白尿患者70例,随机分为2组,其中对照组35例,予缬沙坦口服,80 mg/次,1次/天,8周为1个疗程;实验组35例,在... 目的探讨缬沙坦联合黄葵胶囊治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的临床疗效及价值。方法选取惠东县人民医院肾脏病科收治的慢性肾小球肾炎蛋白尿患者70例,随机分为2组,其中对照组35例,予缬沙坦口服,80 mg/次,1次/天,8周为1个疗程;实验组35例,在常规治疗的基础上加用黄葵胶囊口服,5粒/次,3次/天,8周为1个疗程。治疗8周后,对比治疗前后患者血肌酐、血清尿素氮、尿蛋白含量的变化情况及临床治疗效果。结果治疗后2组患者血肌酐、血清尿素氮、尿蛋白含量均得到改善,且实验组血肌酐(153.69±13.78)μmol/L较对照组(179.19±23.49)μmol/L明显好转,差异有统计学意义(P<0.05);实验组血清尿素氮(7.09±1.16)mmol/L较对照组(9.29±2.38)mmol/L明显好转,差异有统计学意义(P<0.05);实验组尿蛋白含量(0.57±0.32)g/L较对照组(0.89±0.26)g/L明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,实验组临床疗效较高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论慢性肾小球肾炎蛋白尿患者采取缬沙坦联合黄葵胶囊治疗,能有效减轻蛋白尿症状,治疗效果显著,这对于促进患者肾功能恢复有积极意义。 展开更多
关键词 慢性肾小球肾炎 蛋白尿 缬沙坦 黄葵胶囊
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缬沙坦胶囊联合前列地尔注射剂和羟苯磺酸钙片治疗慢性肾衰竭的临床研究 被引量:26
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作者 陈娟 孙荣嵘 庄乙君 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期1109-1112,共4页
目的观察缬沙坦胶囊联合前列地尔注射剂和羟苯磺酸钙片治疗慢性肾衰竭(CRF)的临床疗效及安全性。方法将166例CRF患者随机分为对照组和试验组,每组83例。对照组予以前列地尔每次20μg,qd,静脉滴注+羟苯磺酸钙每次0. 5 g,tid,口服;试验组... 目的观察缬沙坦胶囊联合前列地尔注射剂和羟苯磺酸钙片治疗慢性肾衰竭(CRF)的临床疗效及安全性。方法将166例CRF患者随机分为对照组和试验组,每组83例。对照组予以前列地尔每次20μg,qd,静脉滴注+羟苯磺酸钙每次0. 5 g,tid,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以缬沙坦每次80mg,qd,口服。2组患者均治疗2个月。比较2组患者的临床疗效、肾功能和药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为87. 95%(73例/83例)和72. 29%(60例/83例),差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗后,试验组和对照组的胱抑素C分别为(1. 26±0. 17)和(1. 95±0. 26)mg·L-1,肌酸酐分别为(195. 69±22. 48)和(272. 46±30. 57)μmol·L-1,尿素氮分别为(12. 27±1. 64)和(17. 66±2. 51) mmol·L-1,内生肌酸酐清除率分别为(42. 65±5. 74)和(36. 68±5. 23) mL·min-1,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。2组患者的药物不良反应均以恶心呕吐、食欲缺乏和心慌为主。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为8. 43%和6. 02%,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论缬沙坦胶囊联合前列地尔注射剂和羟苯磺酸钙片治疗CRF的临床疗效确切,其能有效地提高患者的肾功能,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多
关键词 缬沙坦胶囊 前列地尔注射剂 羟苯磺酸钙片 慢性肾衰竭 安全性评价
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缬沙坦联合黄葵胶囊对高血压合并Ⅱ型糖尿病肾病患者血压血糖水平和肾脏的影响 被引量:25
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作者 高华荣 孙相民 +2 位作者 陈英 石娟 翟蕾 《西部医学》 2017年第11期1582-1586,共5页
目的探讨缬沙坦联合黄葵胶囊对高血压合并Ⅱ型糖尿病肾病患者血压、血糖和肾功能的影响,为临床治疗提供参考依据。方法选取我院2014年1月~2016年6月收治的80例高血压合并Ⅱ型糖尿病肾病患者作为研究对象,根据随机数字表法分为观察组和... 目的探讨缬沙坦联合黄葵胶囊对高血压合并Ⅱ型糖尿病肾病患者血压、血糖和肾功能的影响,为临床治疗提供参考依据。方法选取我院2014年1月~2016年6月收治的80例高血压合并Ⅱ型糖尿病肾病患者作为研究对象,根据随机数字表法分为观察组和对照组各40例,对照组给予缬沙坦治疗,观察组给予缬沙坦联合黄葵胶囊治疗,治疗8周后,比较两组患者的临床疗效以及血压、血糖、肾功能变化情况。结果治疗8周后,观察组总有效率明显高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后SBP、DBP、MAP、FBS、PBG2h、HbAIc、UAER、24hPro均明显低于治疗前(P<0.05);观察组SBP、DBP、MAP、FBS、PBG2h、HbAIc、UAER、24hPro均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论缬沙坦联合黄葵胶囊提高了高血压合并Ⅱ型糖尿病肾病的治疗效果,改善了患者血压、血糖水平和肾功能,且未增加不良反应的发生率,可在临床推广应用。 展开更多
关键词 高血压 糖尿病肾病 缬沙坦 黄葵胶囊 治疗效果
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肾复康胶囊结合缬沙坦胶囊对慢性肾小球肾炎疗效、肾功能、血清炎症因子影响研究 被引量:21
5
作者 陈晖 曹昉 袁飞远 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2021年第9期177-180,共4页
目的探究肾复康胶囊结合缬沙坦胶囊对慢性肾小球肾炎患者疗效、肾功能、血清炎症因子影响。方法研究纳入103例慢性肾小球肾炎患者,均由医院2017年4月—2020年1月收治,采取随机数字表法将其分为对照组和观察组,对照组患者(51例)采取缬沙... 目的探究肾复康胶囊结合缬沙坦胶囊对慢性肾小球肾炎患者疗效、肾功能、血清炎症因子影响。方法研究纳入103例慢性肾小球肾炎患者,均由医院2017年4月—2020年1月收治,采取随机数字表法将其分为对照组和观察组,对照组患者(51例)采取缬沙坦胶囊治疗,观察组患者(52例)采取肾复康胶囊结合缬沙坦胶囊,比较两组患者治疗效果、治疗前后肾功能指标变化及中医症状(口苦咽干、胸胁苦满、头晕目眩、精神萎靡、食少纳呆、浮肿等)积分变化、治疗前后血清血管内皮生长因子(VEGF)及血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)水平、治疗前后γ干扰素(IFN-γ)及白介素-4(IL-4)、TH1/TH2(IFN-γ/IL-4)、白介素-17(IL-17)、受调节激活正常T细胞表达和分泌细胞因子(RANTES)指标变化、不良反应。结果观察组患者治疗总有效率(90.38%,47/52)高于对照组(72.55%,37/51)(P<0.05);治疗前两组患者血肌酐、血尿素氮、血浆白蛋白及24 h尿蛋白定量等肾功能指标、口苦咽干、胸胁苦满、头晕目眩、精神萎靡、食少纳呆、浮肿等中医症状积分、VEGF、MMP-9、TIMP-1、IFN-γ、IL-4、TH1/TH2、IL-17、RANTES等指标比较,P>0.05,治疗后各组患者血肌酐、血尿素氮、血浆白蛋白及24 h尿蛋白定量等肾功能指标、口苦咽干、胸胁苦满、头晕目眩、精神萎靡、食少纳呆、浮肿等中医症状积分、VEGF、MMP-9、TIMP-1、IFN-γ、IL-4、TH1/TH2、IL-17、RANTES等指标均改善,观察组患者治疗后血肌酐、血尿素氮、血浆白蛋白及24 h尿蛋白定量等肾功能指标、口苦咽干、胸胁苦满、头晕目眩、精神萎靡、食少纳呆、浮肿等中医症状积分、VEGF、MMP-9、TIMP-1、IFN-γ、IL-4、TH1/TH2、IL-17、RANTES等指标均优于对照组(P<0.05);观察组患者治疗期间出现1例腹胀(1.96%),对照组出现1例皮疹(1.92%)(P>0.05)。结论肾复康胶囊结合缬沙坦胶囊治疗� 展开更多
关键词 慢性肾小球肾炎 肾复康胶囊 缬沙坦胶囊 疗效 肾功能 血清炎症因子
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缬沙坦联合百令胶囊对IgA肾病患者尿蛋白、尿渗透压的影响及其临床安全性的研究 被引量:21
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作者 张楠 杨洪涛 《西部中医药》 2016年第10期116-118,共3页
目的:探讨缬沙坦联合百令胶囊治疗IgA肾病患者尿蛋白、尿渗透压的影响及其临床安全性。方法:将96例患者随机分为观察组和对照组各48例。2组均给予缬沙坦口服治疗,观察组同时加用百令胶囊,1.0 g/次,3次/d。2组均连续治疗1个月。测定2组... 目的:探讨缬沙坦联合百令胶囊治疗IgA肾病患者尿蛋白、尿渗透压的影响及其临床安全性。方法:将96例患者随机分为观察组和对照组各48例。2组均给予缬沙坦口服治疗,观察组同时加用百令胶囊,1.0 g/次,3次/d。2组均连续治疗1个月。测定2组治疗前后24小时尿蛋白定量、尿渗透压、血压、血常规[(血红蛋白(HB)、白细胞计数(WBC)、血小板计数(PLT)]、总胆红素(TBIL)、血钾(K+),观察头痛、头晕、恶心等不良反应发生情况。结果:24小时尿蛋白定量、尿渗透压2组治疗后均明显改善(P<0.05),观察组改善较对照组更明显(P<0.05)。血压、血常规、肝功能、血钾等指标2组治疗前后比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组出现头痛1例,咳嗽2例,腹泻1例;对照组出现头晕2例,咳嗽1例,恶心1例。2组不良反发生情况比较,差异无统计学意义(P<0.05)。结论:缬沙坦联合百令胶囊可降低IgA肾病患者尿蛋白及尿渗透压,且临床安全性指标评价良好,未见不良发应。 展开更多
关键词 缬沙坦 百令胶囊 IGA肾病 尿蛋白 尿渗透压
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布美他尼片联合缬沙坦胶囊治疗慢性肾小球肾炎的临床研究 被引量:20
7
作者 刘强 王立忠 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第15期1559-1561,共3页
目的观察布美他尼片联合缬沙坦胶囊治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效及安全性。方法将84例慢性肾小球肾炎患者随机分为对照组40例和试验组44例。对照组予以缬沙坦胶囊每次80 mg,qd,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以布美他尼片每次0. 5... 目的观察布美他尼片联合缬沙坦胶囊治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效及安全性。方法将84例慢性肾小球肾炎患者随机分为对照组40例和试验组44例。对照组予以缬沙坦胶囊每次80 mg,qd,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以布美他尼片每次0. 5 mg,分早晚2次,口服。2组患者均治疗12周。比较2组患者的临床疗效、肾功能,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为88. 64%(39例/44例)和70. 00%(28例/40例),差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗后,试验组和对照组的血清肌酸酐分别为(118. 53±17. 57)和(131. 93±15. 19)μmol·L^-1,血尿素氮分别为(8. 22±0. 99)和(9. 39±1. 32) mmol·L^-1,24 h尿蛋白分别为(0. 86±0. 40)和(1. 26±0. 40) g,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。2组患者的药物不良反应均以头晕头痛、腹泻、恶心呕吐和轻度高血钾为主。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为9. 09%和10. 00%,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论布美他尼片联合缬沙坦胶囊治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效显著,其能显著改善患者的肾功能,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多
关键词 布美他尼片 缬沙坦胶囊 慢性肾小球肾炎 安全性评价
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缬沙坦联合黄葵胶囊治疗早期糖尿病肾病的临床疗效分析 被引量:17
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作者 其木格 于红燕 李瑞英 《内蒙古医学杂志》 2016年第3期296-298,共3页
目的评价缬沙坦联合黄葵胶囊治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法选取2014年6月至2015年9月我院收治的早期糖尿病肾病患者84例,随机分为两组,两组患者均行规范降糖治疗,其中缬沙坦组42例,给予缬沙坦口服,缬沙坦联合黄葵胶囊组42例,除缬... 目的评价缬沙坦联合黄葵胶囊治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法选取2014年6月至2015年9月我院收治的早期糖尿病肾病患者84例,随机分为两组,两组患者均行规范降糖治疗,其中缬沙坦组42例,给予缬沙坦口服,缬沙坦联合黄葵胶囊组42例,除缬沙坦外加用黄葵胶囊,两组均治疗12周,12周前后观察并比较两组患者的血肌酐、尿素氮、24 h尿蛋白定量、血浆白蛋白。结果缬沙坦联合黄葵胶囊组患者的24 h尿蛋白定量、血清肌酐及尿素氮较缬沙坦组低,差异具有统计学意义(P<0.05);联合组患者的血浆白蛋白较缬沙坦组明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论缬沙坦联合黄葵胶囊可有效降低早期糖尿病肾病患者的尿蛋白,同时清除体内毒素,疗效显著,值得在临床上予以推广。 展开更多
关键词 缬沙坦 黄葵胶囊 糖尿病肾病 蛋白尿
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缬沙坦联合黄葵胶囊对慢性肾小球肾炎患者血清炎性因子及肾功能的影响 被引量:17
9
作者 郑栓 《世界中西医结合杂志》 2019年第11期1567-1570,共4页
目的探讨缬沙坦联合黄葵胶囊治疗对慢性肾小球肾炎患者血清炎性因子及肾功能的影响。方法选取2014年1月至2015年12月收治的84例慢性肾小球肾炎患者纳入研究对象,根据入院时间分为治疗组和对照组各42例。对照组采用缬沙坦口服,治疗组给... 目的探讨缬沙坦联合黄葵胶囊治疗对慢性肾小球肾炎患者血清炎性因子及肾功能的影响。方法选取2014年1月至2015年12月收治的84例慢性肾小球肾炎患者纳入研究对象,根据入院时间分为治疗组和对照组各42例。对照组采用缬沙坦口服,治疗组给予缬沙坦联合黄葵胶囊治疗,两组治疗疗程均为8周。治疗后观察两组临床疗效、血清炎性因子、肾功能等相关指标。结果治疗后,治疗组患者有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组血清C-反应蛋白(C-reactionprotein,CRP)、肿瘤坏死因子-α(Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin 6,IL-6)等炎性因子水平明显低于对照组(P<0.05);血肌酐(Serum creatinine,Scr)、尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、24 h尿蛋白含量等肾功能相关指标明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论缬沙坦联合黄葵胶囊有助于缓解慢性肾小球肾炎患者炎性反应,改善肾功能,提高临床疗效。 展开更多
关键词 慢性肾小球肾炎 缬沙坦 黄葵胶囊 炎性因子 肾功能
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肾炎康复片联合缬沙坦治疗Ⅳ期糖尿病肾病蛋白尿的临床研究 被引量:16
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作者 玄先法 李清芹 +6 位作者 王玉新 张以勤 朱璇 叶婧 吕天羽 颜建华 郑亚丽 《国际内分泌代谢杂志》 北大核心 2014年第5期353-355,共3页
目的 探讨肾炎康复片联合缬沙坦治疗肾功能正常Ⅳ期糖尿病肾病患者蛋白尿的临床疗效.方法 将厦门市第二医院2009年-2012年就诊的120例肾功能正常Ⅳ期糖尿病肾病患者,随机数字表法分为单纯缬沙坦组、肾炎康复片联合缬沙坦组,两组患者各60... 目的 探讨肾炎康复片联合缬沙坦治疗肾功能正常Ⅳ期糖尿病肾病患者蛋白尿的临床疗效.方法 将厦门市第二医院2009年-2012年就诊的120例肾功能正常Ⅳ期糖尿病肾病患者,随机数字表法分为单纯缬沙坦组、肾炎康复片联合缬沙坦组,两组患者各60例,均常规予以限制饮食,控制血糖、血压,调节血脂等基础治疗;此外,单纯缬沙坦组予以缬沙坦160 mg/次、每天1次,肾炎康复片联合缬沙坦组予以肾炎康复片5片/次、每天3次,联合缬沙坦160 mg/次、每天1次,治疗16周后,检测两组患者的24 h尿白蛋白定量、血肌酐、血糖、血脂等水平.结果 治疗16周后肾炎康复片联合缬沙坦组临床疗效总有效率66.7%,高于单纯缬沙坦组(46.7%),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后两组患者24h尿白蛋白定量均较治疗前明显下降,肾炎康复片联合缬沙坦组尿白蛋白定量明显低于单纯缬沙坦组,差异有统计学意义[(1.77 ±0.79) g vs.(2.29±1.36)g,t=2.617,P<0.05].两组患者血肌酐、血糖等指标与治疗前相比差异无统计学意义(P均>0.05).结论 肾炎康复片联合缬沙坦治疗比单用缬沙坦更能有效降低肾功能正常Ⅳ期糖尿病肾病患者的蛋白尿. 展开更多
关键词 肾炎康复片 缬沙坦 糖尿病肾病
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前列地尔联合缬沙坦胶囊对早期糖尿病肾病患者炎症反应及氧化应激反应的影响 被引量:15
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作者 孙佳丽 孙文华 王开军 《国际医药卫生导报》 2019年第16期2746-2748,共3页
目的 观察早期糖尿病肾病患者应用前列地尔与缬沙坦胶囊联合治疗的效果。方法 选取2017年11月至2018年11月本院收治的62例糖尿病肾病患者,采用随机数表法分为两组,各31例。对照组使用缬沙坦胶囊治疗,观察组予以缬沙坦胶囊与前列地尔联... 目的 观察早期糖尿病肾病患者应用前列地尔与缬沙坦胶囊联合治疗的效果。方法 选取2017年11月至2018年11月本院收治的62例糖尿病肾病患者,采用随机数表法分为两组,各31例。对照组使用缬沙坦胶囊治疗,观察组予以缬沙坦胶囊与前列地尔联合治疗。比较两组炎症指标[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素(IL)-18、IL-6]、氧化应激指标[丙二醛(MDA)、总抗氧化能力(T-AOC)、晚期蛋白氧化产物(AOPP)、超氧化物歧化酶(SOD)]。结果 观察组治疗30d后TNF-α、IL-18、IL-6、MDA以及AOPP[(39.91±8.52)ng/L、(121.73±23.29)ng/L、(12.61±1.93)ng/L、(3.64±0.51)nmol/ml、(38.27±4.12)μmol/L]均低于对照组[(50.61±9.76)ng/L、(145.81±27.77)ng/L、(17.41±2.10)ng/L、(4.55±0.54)nmol/ml、(45.70±4.99)μmol/L],两组比较差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组治疗30d后T-AOC、SOD水平[(13.74±1.67)U/ml、(89.53±9.10)U/L]高于对照组[(10.39±1.26)U/ml、(76.51±8.77)U/L],两组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 针对早期糖尿病肾病患者,在联合治疗中使用前列地尔与缬沙坦胶囊可有效降低炎症反应程度,且利于缓解氧化应激反应。 展开更多
关键词 早期糖尿病肾病 前列地尔 缬沙坦胶囊 炎症反应 氧化应激反应
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缬沙坦胶囊联合醋酸泼尼松片治疗原发性肾病综合征患儿的疗效及对肾功能及炎性因子的影响 被引量:14
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作者 董君宇 王勃 +2 位作者 贾玉涛 张雪玲 姜志红 《现代生物医学进展》 CAS 2021年第2期307-310,共4页
目的:探讨原发性肾病综合征(NS)患儿在醋酸泼尼松片治疗的基础上联合缬沙坦胶囊治疗的临床疗效及对肾功能和炎性因子的影响。方法:选取2017年2月~2019年4月期间我院收治的NS患儿107例,根据随机数字表法分为对照组(n=53,醋酸泼尼松片治疗... 目的:探讨原发性肾病综合征(NS)患儿在醋酸泼尼松片治疗的基础上联合缬沙坦胶囊治疗的临床疗效及对肾功能和炎性因子的影响。方法:选取2017年2月~2019年4月期间我院收治的NS患儿107例,根据随机数字表法分为对照组(n=53,醋酸泼尼松片治疗)和研究组(n=54,对照组的基础上联合缬沙坦胶囊治疗),比较两组患儿的临床疗效、肾功能指标及炎性因子指标变化情况,记录两组治疗期间不良反应情况。结果:研究组治疗12周后的临床总有效率为90.74%(49/54),高于对照组的69.81%(37/53)(P<0.05)。两组患儿治疗12周后白蛋白(Alb)较治疗前升高,24 h尿蛋白定量、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-8(IL-8)均较治疗前降低(P<0.05);研究组治疗12周后Alb高于对照组,24 h尿蛋白定量、Cr、BUN、IL-6、IL-8、TNF-α则低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较无差异(P>0.05)。结论:缬沙坦胶囊联合醋酸泼尼松片治疗在提高NS患儿疗效的同时还可有效改善患儿肾功能及炎性因子水平,用药安全性较好。 展开更多
关键词 缬沙坦胶囊 醋酸泼尼松片 原发性肾病综合征 疗效 肾功能 炎性因子
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滋肾活血方联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效 被引量:14
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作者 解芙艳 蒋宁 +1 位作者 林恒宇 苏永峰 《世界中医药》 CAS 2020年第10期1443-1446,1450,共5页
目的:探讨滋肾活血方联合缬沙坦对早期糖尿病肾病(EDN)的疗效。方法:选取2017年5月至2018年2月内蒙古包钢医院收治的EDN患者102例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组51例。对照组在常规治疗基础上给予缬沙坦胶囊... 目的:探讨滋肾活血方联合缬沙坦对早期糖尿病肾病(EDN)的疗效。方法:选取2017年5月至2018年2月内蒙古包钢医院收治的EDN患者102例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组51例。对照组在常规治疗基础上给予缬沙坦胶囊;观察组在对照组基础上给予滋肾活血方治疗,比较2组患者治疗前后炎性反应递质、血糖、血脂、肾功能和临床疗效方面的差别。结果:观察组治疗有效率(88.23%)高于对照组(70.59%)(P<0.05)。与治疗前比较,2组患者的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、餐前血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hBG)和糖化血红蛋白(HbA1c)、24 h尿蛋白定量(24UPr)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、尿蛋白排泄率(UARE)水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组患者的高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。结论:滋肾活血方联合缬沙坦治疗EDN疗效显著,可降糖、降脂,减轻炎性反应,同时改善肾脏功能。 展开更多
关键词 早期糖尿病肾病 滋肾活血方 缬沙坦胶囊 炎性反应递质 血糖 血脂 肾功能 临床疗效
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沙库巴曲缬沙坦联合芪苈强心胶囊对慢性心力衰竭患者心功能、心脏重构及miR-328、miR-147的影响 被引量:12
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作者 辛希锋 张晓辉 任海峰 《临床医学研究与实践》 2023年第1期48-51,共4页
目的探讨沙库巴曲缬沙坦联合芪苈强心胶囊对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能、心脏重构及微小核糖核酸-328(miR-328)、微小核糖核酸-147(miR-147)的影响。方法选取2019年12月至2021年1月我院接收的94例CHF患者作为研究对象,根据随机数字表... 目的探讨沙库巴曲缬沙坦联合芪苈强心胶囊对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能、心脏重构及微小核糖核酸-328(miR-328)、微小核糖核酸-147(miR-147)的影响。方法选取2019年12月至2021年1月我院接收的94例CHF患者作为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组与观察组,各47例。对照组给予沙库巴曲缬沙坦,观察组在对照组治疗方案基础上加施芪苈强心胶囊。比较两组治疗前、后的心功能指标、心脏重构指标、miR-328、miR-147表达水平及生活质量。结果治疗后,观察组的左室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)均高于对照组,左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的左心室后壁收缩末期厚度(PWS)、左心室后壁舒张末期厚度(PWD)、室间隔收缩末期厚度(IVSS)、左心室后壁厚度(LVPWT)均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的miR-328表达水平低于对照组,miR-147表达水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组明尼苏达心力衰竭生命质量量表(MLHFQ)中的情绪变化、身体活动、症状情况评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦联合芪苈强心胶囊用于CHF患者临床治疗中,可改善心脏重构,调节miR-328、miR-147表达水平,促进心功能恢复。 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 沙库巴曲缬沙坦 芪苈强心胶囊 心功能 心脏重构 微小核糖核酸
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Effects of Combined Therapy of Xuezhikang Capsule(血脂康胶囊)and Valsartan on Hypertensive Left Ventricular Hypertrophy and Heart Rate Turbulence 被引量:11
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作者 龚春 黄绍烈 +4 位作者 黄剑峰 章志芳 罗鸣 赵宇 江小杰 《Chinese Journal of Integrative Medicine》 SCIE CAS 2010年第2期114-118,共5页
Objective:To observe the effect of combined therapy with Xuezhikang Capsule(血脂康胶囊,XZK) and Valsartan on left ventricular hypertrophy(LVH) and heart rate turbulence(HRT) in hypertensive patients. Methods:N... Objective:To observe the effect of combined therapy with Xuezhikang Capsule(血脂康胶囊,XZK) and Valsartan on left ventricular hypertrophy(LVH) and heart rate turbulence(HRT) in hypertensive patients. Methods:Ninety primary hypertensive patients with LVH were randomly assigned to three groups.Basic treatment,including aspirin,β-blockers,calcium antagonists,etc.were administered to all patients.Additionally, Valsartan(VS,80 mg once a day) was given to the 30 patients in the VS group.Valsartan(in the same dosage) and XZK(600 mg,twice a day) were given to the 32 patients in the Chinese medicine(CM) group,while none was given to the 28 patients in the control group.The therapeutic course lasted for 24 months.Changes in left ventricular mass index(LVMI) measured by cardiac ultrasonic indices,HRT parameters,including the original heart rate(TO) and slope coefficient(TS),systolic and diastolic blood pressures(SBP and DBP),as well as blood cholesterol level(TC) were measured before and after treatment.Results:After treatment,TO and LVMI were lowered,while TS increased in both the VS group and the CM group(P〈0.01),but changed insignificantly in the control group.Significant differences between the CM group and the control group were shown in terms of TO,LVMI,SBP,DBP and TS(P〈0.01);and between the CM group and the VS group in terms of TO,LVMI and TS(P〈0.01).Moreover,HRT parameters showed an evident correlation with LVMI(r=0.519-0.635,P〈0.01). Conclusion:Combined therapy with XZK and Valsartan can improve hypertensive LVH and HRT parameters, and lessen the damage on the autonomous nervous system. 展开更多
关键词 heart rate turbulence left ventricular hypertrophy HYPERTENSION Xuezhikang capsule valsartan
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五苓散合小柴胡汤联合缬沙坦胶囊治疗慢性肾小球肾炎68例 被引量:12
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作者 刘丰惠 钟远香 +1 位作者 王升强 彭颖 《河南中医》 2015年第7期1502-1504,共3页
目的:观察用五苓散合小柴胡汤联合缬沙坦胶囊治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法:选择2012年4月—2014年10月于本院就诊的经中医辨证为脾肾阳虚证慢性肾炎患者136例为研究对象,随机分为对照组和治疗组各68例。对照组患者单纯给予缬沙... 目的:观察用五苓散合小柴胡汤联合缬沙坦胶囊治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法:选择2012年4月—2014年10月于本院就诊的经中医辨证为脾肾阳虚证慢性肾炎患者136例为研究对象,随机分为对照组和治疗组各68例。对照组患者单纯给予缬沙坦胶囊口服治疗,每次1粒,日1次,治疗组患者则在此基础上联合给予五苓散合小柴胡汤治疗,日1剂。两组均连续用药8周。比较两组患者的临床疗效及相关指标的变化。结果:治疗组有效率为91.2%,明显高于对照组的76.5%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后24 h尿蛋白定量、血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)水平均较治疗前有所降低,血浆白蛋白水平则较治疗前有所升高,治疗组的变化程度较对照组更明显,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者经治疗后血清MMP-9、TIMP-1、VEGF水平均较治疗前有所降低,治疗组的降低程度较对照组更明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:五苓散合小柴胡汤联合缬沙坦胶囊能有效改善慢性肾小球肾炎患者的临床症状,提高肾功能水平,其机制可能与降低MMP-9、TIMP-1、VEGF水平有关。 展开更多
关键词 慢性肾小球肾炎 五苓散 小柴胡汤 缬沙坦胶囊 《伤寒论》 张仲景
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缬沙坦联合百令胶囊对早期糖尿病肾病患者尿白蛋白排泄率的影响观察 被引量:12
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作者 武莉 闫大钧 +2 位作者 荆仕娟 于建敏 耿纪录 《中国药师》 CAS 2014年第9期1532-1534,共3页
目的:观察缬沙坦联合百令胶囊对早期糖尿病肾病(DN)患者尿白蛋白排泄率(UAER)水平的影响,探讨其对早期DN的保护作用。方法:60例早期DN患者随机分为缬沙坦组(n=30)和联合治疗组(n=30),在控制饮食、调控血糖基础上,缬沙坦组给予缬沙坦160 ... 目的:观察缬沙坦联合百令胶囊对早期糖尿病肾病(DN)患者尿白蛋白排泄率(UAER)水平的影响,探讨其对早期DN的保护作用。方法:60例早期DN患者随机分为缬沙坦组(n=30)和联合治疗组(n=30),在控制饮食、调控血糖基础上,缬沙坦组给予缬沙坦160 mg,qd治疗;联合治疗组再缬沙坦组基础上再加用百令胶囊2.0 g,po,tid。两组疗程12周。比较两组患者治疗前后UAER、平均动脉压(MAP)、血清肌酐(Scr)及糖化血红蛋白(HbA1c)水平变化。结果:治疗后联合治疗组和缬沙坦组UAER均较治疗前显著下降(P<0.01),且联合治疗组UAER下降更明显(P<0.01);两组治疗后MAP较治疗前均明显下降(P<0.01),但治疗后两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组Scr和HbA1c治疗前后比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:缬沙坦联合百令胶囊治疗早期DN疗效确切,可有效减轻DN患者微量白蛋白尿。 展开更多
关键词 缬沙坦 百令胶囊 糖尿病肾病 尿白蛋白排泄率
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肾炎舒片联合缬沙坦胶囊对老年高血压肾病微炎症状态、营养不良及肾功能的影响 被引量:12
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作者 段学峰 朱冬红 +2 位作者 徐光标 叶华茂 陈德君 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2022年第2期194-197,共4页
目的研究肾炎舒片联合缬沙坦胶囊对老年高血压肾病患者微炎症状态、营养不良及肾功能的影响。方法临床纳入2019年3月—2020年3月期间医院收治的174例高血压肾病老年患者作为研究对象,按随机数字表法将患者分为3组各58例。缬沙坦组患者... 目的研究肾炎舒片联合缬沙坦胶囊对老年高血压肾病患者微炎症状态、营养不良及肾功能的影响。方法临床纳入2019年3月—2020年3月期间医院收治的174例高血压肾病老年患者作为研究对象,按随机数字表法将患者分为3组各58例。缬沙坦组患者单纯采用缬沙坦胶囊治疗;肾炎舒组患者单纯采用肾炎舒片治疗;联合组患者采用缬沙坦胶囊联合肾炎舒片治疗。观察3组患者微炎症状态、营养情况、肾功能情况以及不良反应情况。结果治疗前3组患者hs-CRP和TNF-α水平对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后联合组hs-CRP和TNF-α水平均低于缬沙坦组和肾炎舒组,差异有统计学意义(P<0.05);缬沙坦组和肾炎舒组对比差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前3组患者ALB、TF、PA以及Hb水平对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后联合组上述各指标水平均高于缬沙坦组和肾炎舒组,差异有统计学意义(P<0.05);缬沙坦组和肾炎舒组对比差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前3组患者SCr、BUN以及UAER水平对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后联合组上述指标水平均低于缬沙坦组和肾炎舒组,差异有统计学意义(P<0.05);缬沙坦组和肾炎舒组对比差异无统计学意义(P>0.05)。3组患者不良反应包括头晕、头痛、心悸和恶心呕吐。3组患者不良反应发生率对比差异均无统计学意义(P>0.05)。结论肾炎舒片联合缬沙坦胶囊能有效改善老年高血压患者的肾功能,提高患者营养水平,降低炎症因子水平,且不良反应较少,安全性高,值得临床应用及推广。 展开更多
关键词 肾功能 肾炎舒片 缬沙坦胶囊 高血压肾病
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黄葵胶囊与缬沙坦联合治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的疗效观察 被引量:11
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作者 刘春生 《临床医学研究与实践》 2017年第13期84-85,共2页
目的观察黄葵胶囊与缬沙坦联合治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的疗效。方法选取在我院治疗的慢性肾小球肾炎蛋白尿患者90例作为本次研究对象。根据抽签的方法将其随机分为观察组和对照组,每组患者45例。对照组慢性肾小球肾炎蛋白尿患者单一... 目的观察黄葵胶囊与缬沙坦联合治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的疗效。方法选取在我院治疗的慢性肾小球肾炎蛋白尿患者90例作为本次研究对象。根据抽签的方法将其随机分为观察组和对照组,每组患者45例。对照组慢性肾小球肾炎蛋白尿患者单一使用缬沙坦治疗,观察组慢性肾小球肾炎蛋白尿患者采用缬沙坦联合黄葵胶囊进行治疗。对比两组患者治疗后的总有效率、治疗前、后患者血肌酐、血清尿素氮、尿蛋白水平,并对比不良反应发生情况。结果观察组慢性肾小球肾炎蛋白尿患者的治疗总有效率为93.33%,明显高于对照组的77.78%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组慢性肾小球肾炎蛋白尿患者血肌酐、血清尿素氮、尿蛋白各指标均明显优于治疗前,且观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未出现明显不良反应。结论缬沙坦联合黄葵胶囊治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿患者的效果更为可观,可减轻蛋白尿症状,值得广泛推广。 展开更多
关键词 缬沙坦 慢性肾小球肾炎 蛋白尿 黄葵胶囊
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缬沙坦联合百令胶囊治疗早期糖尿病肾病的效果分析 被引量:10
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作者 曹小川 《中国当代医药》 2015年第4期97-98,101,共3页
目的探讨缬沙坦联合百令胶囊治疗早期糖尿病肾病的临床效果及安全性。方法选取2012年5月~2014年5月在本校附属医院门诊或住院的2型糖尿病肾病患者90例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例,两组均口服缬沙坦,观察组在对照组的... 目的探讨缬沙坦联合百令胶囊治疗早期糖尿病肾病的临床效果及安全性。方法选取2012年5月~2014年5月在本校附属医院门诊或住院的2型糖尿病肾病患者90例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例,两组均口服缬沙坦,观察组在对照组的基础上口服百令胶囊,均给药16周。比较治疗前后两组血压、血脂、空腹血糖及反映肾功能的指标水平的变化,观察两组不良反应情况。结果治疗后观察组高切黏度、低切黏度、全血还原黏度、血浆黏度均显著下降(P〈0.05),且均低于对照组(P〈0.05);与治疗前比较,两组治疗后的24 h尿微量白蛋白排泄率(UAER)、血钾、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、空腹血糖(FPG)均显著下降(P〈0.05);治疗后观察组的UAER、TC、TG、SCr及BUN均低于对照组(P〈0.05),但两组治疗后的血钾、FPG、SBP、DBP比较差异无统计学意义(P〉0.05);两组治疗期间均未出现心、肝、肾等不良反应。结论缬沙坦联合百令胶囊用于治疗糖尿病肾病安全有效,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 缬沙坦 百令胶囊 糖尿病肾病 临床疗效
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