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Urimem,a membrane that can store urinary proteins simply and economically,makes the large-scale storage of clinical samples possible 被引量:19
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作者 JIA LuLu LIU XueJiao +2 位作者 LIU Liu LI MingXi GAO YouHe 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 2014年第3期336-339,共4页
By nature,biomarker is the measurable change associated with a physiological or pathophysiological process.Unlike blood which has mechanisms to minimize changes and to keep the internal environment homeostatic,urine i... By nature,biomarker is the measurable change associated with a physiological or pathophysiological process.Unlike blood which has mechanisms to minimize changes and to keep the internal environment homeostatic,urine is more likely to reflect changes of the body and is a better biomarker source.Because of its potential in biomarker discovery,urinary proteins should be preserved comprehensively as the duration of the patients’corresponding medical records.Here,we propose a method to adsorb urinary proteins onto a membrane we named Urimem.This simple and inexpensive method requires minimal sample handling,uses no organic solvents,and is environmentally friendly.Urine samples were filtered through the membrane,and urinary proteins were adsorbed onto the membrane.The proteins on the membrane were dried and stored in a vacuum bag,which keeps the protein pattern faithfully preserved.The membrane may even permit storage at room temperature for weeks.Using this simple and inexpensive method,it is possible to begin preserving urine samples from all consenting people.Thus,medical research especially biomarker research can be conducted more economically.Even more objective large-scale prospective studies will be possible.This method has the potential to change the landscape of medical research and medical practice. 展开更多
关键词 urine proteins biological-sample preservation PVDF/NC membrane
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液相色谱-串联质谱法测定尿中乳果糖、甘露醇和乳糖含量 被引量:17
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作者 胡强 徐红兵 +3 位作者 李水军 刘罡一 陆品相 余琛 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第13期1810-1813,1817,共5页
目的建立液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定人尿中乳果糖、甘露醇和乳糖含量。方法尿样用水和乙腈直接稀释后,以LunaNH2(100×2.0mm,5μm)为分析柱,乙腈-水(80∶20,v/v)为流动相,0.3mL/min流速进行色谱分离。采用负离子化电喷雾、... 目的建立液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定人尿中乳果糖、甘露醇和乳糖含量。方法尿样用水和乙腈直接稀释后,以LunaNH2(100×2.0mm,5μm)为分析柱,乙腈-水(80∶20,v/v)为流动相,0.3mL/min流速进行色谱分离。采用负离子化电喷雾、多反应监测(MRM)扫描方式进行质谱定量分析,离子通道选择m/z为:甘露醇181.1/88.9,乳果糖和乳糖341.3/160.9,内标353.4/166.9。结果甘露醇、乳果糖、乳糖和内标的保留时间分别为2.9、4.1、4.7和4.7min。在0.1~40μg/mL浓度范围内线性关系良好(r≥0.9980)。最低定量限分别为0.1μg/mL(甘露醇、乳果糖)和0.2μg/mL(乳糖)。日内、日间精密度(CV%)分别为0.60%~4.31%、2.55%~7.71%,准确度分别为86.4%~107.6%、95.9%~102.9%。回收率为84.7%~105.5%。结论该方法的样品处理简单快速,检测专一灵敏、准确可靠,可用于肠通透性评价中甘露醇及乳果糖的含量测定。 展开更多
关键词 乳果糖 甘露醇 乳糖 LC-MS/MS 尿样 肠通透性研究
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KED-ICP-MS法测定尿样中21种无机元素 被引量:16
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作者 刘柳 刘喆 +2 位作者 杨一兵 王秦 徐东群 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第4期1262-1266,共5页
人体血液和尿液等生物样品中元素含量,能够有效反映不同途径元素暴露的体内负荷信息。因此,建立生物样本中精准、快速和高通量的元素检测方法具有重要的卫生学意义。目前应用较多的尿液前处理方法主要有消解法和直接稀释法,这两种方法... 人体血液和尿液等生物样品中元素含量,能够有效反映不同途径元素暴露的体内负荷信息。因此,建立生物样本中精准、快速和高通量的元素检测方法具有重要的卫生学意义。目前应用较多的尿液前处理方法主要有消解法和直接稀释法,这两种方法均有各自的不足。以精准获得人体尿样中多元素含量为目的,建立应用碰撞池技术(KED)的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法准确定量人体尿样中低浓度的锰(Mn)、钴(Co)、钒(V)、铜(Cu)和锌(Zn)等21种无机元素含量的分析方法。在直接稀释法基础上,经水浴超声前处理后,使用ICP-MS对尿样中21种无机元素进行分析,研究了各待测元素在KED模式下背景等价浓度(BEC)的变化情况,通过使用氦气为碰撞气,应用动能歧视和氦气原子与干扰分子间的碰撞裂解降低多原子干扰等质谱干扰对测定的影响,同时应用标准加入法和在线内标校正基质效应和信号漂移对测定的影响。通过考察不同He流速对各元素BEC影响,优化了碰撞气流速和Rpq,选择He流速3.8 mL·min^(-1), Rpq=0.45为优化后的检测条件,在此条件下获得21种无机元素的检出限介于0.004~12.08μg·L^(-1)之间,各元素在0~200μg·L^(-1)范围内的线性相关系数(r)≥0.999,方法具有良好的线性关系。采用高低两水平加标回收实验来验证方法的准确度和精密度,各元素加标回收率在81.8%~112.6%之间,相对标准偏差(RSD)小于5%。将该方法与《尿中多种金属同时测定电感耦合等离子体质谱法》(GBZ/T 308—2018)标准相比较,待测无机元素的检出限和相对标准偏差等方法学指标均有较大改善。本方法简便、快速,能够满足实验室日常尿样中多种无机元素的准确检测要求,能够为突发公共卫生事件和临床人体尿样中多种微量元素的准确分析提供参考和依据。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体质谱 尿样 无机元素 碰撞反应池
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高通量固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定人尿中8种环境酚类内分泌干扰物 被引量:13
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作者 林潇 邱天 +3 位作者 张续 胡小键 杨艳伟 朱英 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期1456-1464,共9页
建立了人尿中8种环境酚类化合物的96孔板固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱(96-well SPE LC-MS/MS)检测方法,其中包括7种双酚类化合物和三氯生。尿样解冻到室温,经β-葡萄糖醛酸苷肽酶/芳基磺酸酯酶37℃过夜酶解。实验比较了3种96孔板... 建立了人尿中8种环境酚类化合物的96孔板固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱(96-well SPE LC-MS/MS)检测方法,其中包括7种双酚类化合物和三氯生。尿样解冻到室温,经β-葡萄糖醛酸苷肽酶/芳基磺酸酯酶37℃过夜酶解。实验比较了3种96孔板固相萃取柱和不同淋洗条件对人尿样的净化效果和目标化合物的回收率。结果显示,采用Oasis HLB 96孔板(60 mg)对样品进行萃取和用30%(v/v)乙腈水溶液进行淋洗净化的纯化效果最好。纯化后目标物用甲醇溶液洗脱,经氮气吹干,用0.5 mL甲醇-水(1∶1,v/v)溶液定容,目标化合物用UPLC-MS/MS进行检测。比较了2种分析柱(C18和T3分析柱)以及不同的有机流动相对分离样品中目标物的影响。结果显示,以BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm)作为分析柱,乙腈/水作为流动相,以流速0.3 mL/min梯度洗脱时,目标物的分离效果最好。质谱条件选择串联质谱负离子电喷雾(ESI-)多反应监测模式(MRM)进行检测。对样品的基质效应进行评估发现,双酚A、双酚F、双酚S、双酚B和双酚AF的绝对基质效应为3.47%~15.32%,不需要补偿措施;四氯双酚A、四溴双酚A和三氯生的绝对基质效应分别是49.58%(中等基质效应)、71.99%和86.93%(强基质效应),均需要补偿效应。因此,该方法采用了一一对应的同位素内标法抵消基质效应。用6份实际尿样基质评估相对基质效应,8种内标的峰面积的相对标准偏差为3.63%~9.06%,说明相对基质效应稳定。在优化条件下,双酚A和双酚AF在0.50~50μg/L内、四氯双酚A和双酚S在0.05~50μg/L内、双酚F和四溴双酚A在0.01~50μg/L内、双酚B在1.00~50μg/L内、三氯生在5.00~200μg/L内线性关系良好,相关系数大于0.9995。方法检出限为0.002~1.09μg/L,定量限为0.007~3.63μg/L。3个加标水平的加标回收率为81.0%~101.9%,日内精密度为0.4%~19.4%,日间精密度为2.5%~17.8%。应用该方法对2019-2020年采集的北京地区64份尿� 展开更多
关键词 固相萃取 超高效液相色谱-串联质谱 环境酚类化合物 内分泌干扰物 尿样 96孔板
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快速石墨炉原子吸收光谱法测定尿铊 被引量:13
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作者 孟亚军 张克荣 郑波 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期364-366,共3页
尿样用硫酸-硝酸混合酸消化,并用溴水将溶液中铊(Ⅰ)氧化至铊(Ⅲ),用盐酸(1+4)介质使铊(Ⅲ)以络阴离子TI(Cl)4^-状态存在。用聚氨酯泡沫塑料吸附铊(Ⅲ),从而与尿液分离,且达到消除尿液中无机盐的干扰和一定的富集效果... 尿样用硫酸-硝酸混合酸消化,并用溴水将溶液中铊(Ⅰ)氧化至铊(Ⅲ),用盐酸(1+4)介质使铊(Ⅲ)以络阴离子TI(Cl)4^-状态存在。用聚氨酯泡沫塑料吸附铊(Ⅲ),从而与尿液分离,且达到消除尿液中无机盐的干扰和一定的富集效果。将聚氨酯泡沫塑料取出并洗净后置于沸水中使铊(Ⅲ)从泡沫塑料上解吸,所得溶液供石墨炉原子吸收光谱法(GF-AAS)测定。在方法中不加任何基体改进剂且在石墨平台升温程序中省略了灰化步骤,使测定达到快速的要求。方法的测定限达到0.1μg·L^-1,测得回收率在91%~97%之间。 展开更多
关键词 GF-AAS 快速测定 尿样
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九种嘌呤碱的毛细管区带电泳分离 被引量:6
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作者 赵涛 刘绮萍 程介克 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第6期883-886,共4页
用毛细管区带电泳法分离和测定咖啡碱,9-N二羟丙基茶碱,可可碱,腺嘌呤,鸟嘌呤、茶碱、黄嘌呤、尿酸和6-巯基嘌呤,在熔硅毛细管(70cm×75μmi.d,有效长度63cm)内,使用0.01mol/L(pH=10)... 用毛细管区带电泳法分离和测定咖啡碱,9-N二羟丙基茶碱,可可碱,腺嘌呤,鸟嘌呤、茶碱、黄嘌呤、尿酸和6-巯基嘌呤,在熔硅毛细管(70cm×75μmi.d,有效长度63cm)内,使用0.01mol/L(pH=10)硼砂缓冲溶液,电压为25kV温度为30℃,真空进样1s,于260nm处检测,可在7min内分离上述到9种嘌呤碱,理论塔板数达到3.0×10^5,检测限达fmol级,方法用于人尿分析。 展开更多
关键词 毛细管区带电泳 嘌呤碱 人尿 电泳分离
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分析临床尿液常规检验中质量控制的对策与效果 被引量:9
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作者 李正凯 赵丽影 《中国卫生标准管理》 2016年第4期157-158,共2页
目的探究患者实施尿常规检验前进行质量控制的方法与实施质量控制的效果。方法收集2015年2~8月我院检验科尿常规检测患者的600份尿液样本作为研究对象。分组对比研究对象的检测结果。结果对照组的不合格率为15%,而研究组的不合格率为0%... 目的探究患者实施尿常规检验前进行质量控制的方法与实施质量控制的效果。方法收集2015年2~8月我院检验科尿常规检测患者的600份尿液样本作为研究对象。分组对比研究对象的检测结果。结果对照组的不合格率为15%,而研究组的不合格率为0%。对照组的不合格率高于研究组对象的不合格率。结论在进行尿常规检验之前实施合理有效的质量控制可以提高尿常规检验的准确率。 展开更多
关键词 尿常规检验 质量控制 尿液样本
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带八极杆碰撞/反应池的电感耦合等离子体质谱法测定尿中碘 被引量:9
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作者 张钦龙 高舸 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2012年第9期2023-2024,2027,共3页
目的:建立尿碘的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定方法。方法:尿样经1%硝酸稀释20倍,用115In作内标,采用氦碰撞反应模式,直接进样ICP-MS法测定。结果:样品加标的回收率为92.0%~99.8%,相对标准偏差为0.7%~1.3%,方法检出限为1.0μg/L... 目的:建立尿碘的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定方法。方法:尿样经1%硝酸稀释20倍,用115In作内标,采用氦碰撞反应模式,直接进样ICP-MS法测定。结果:样品加标的回收率为92.0%~99.8%,相对标准偏差为0.7%~1.3%,方法检出限为1.0μg/L。本法结果与WS/T 107-2006砷铈催化分光光度法结果相比,无显著性差异,对标准物质进行了分析,结果令人满意。结论:该方法操作简便、快速、灵敏、准确,可以应用于大批量尿样中碘的日常检测。 展开更多
关键词 八极杆碰撞/反应池 尿样 电感耦合等离子体-质谱法
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气相色谱-质谱联用快速筛查尿样中麻醉剂类药物 被引量:8
9
作者 杨志勇 王占良 +1 位作者 张建丽 张亦农 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第3期161-167,共7页
为了快速检测尿样中的麻醉剂类药物(可待因,双氢可待因,四氢大麻酚酸,苯甲酰爱康宁,6-乙酰吗啡,吗啡,羟考酮),建立了气相色谱-质谱联用检测方法。尿样经葡萄糖醛酸甙酶酶解后,采取HLB Oasis反相固相萃取柱纯化,氮气吹干后衍生化,采用HP-... 为了快速检测尿样中的麻醉剂类药物(可待因,双氢可待因,四氢大麻酚酸,苯甲酰爱康宁,6-乙酰吗啡,吗啡,羟考酮),建立了气相色谱-质谱联用检测方法。尿样经葡萄糖醛酸甙酶酶解后,采取HLB Oasis反相固相萃取柱纯化,氮气吹干后衍生化,采用HP-5MS柱(25m×0.2mm×0.33μm)色谱分离,程序升温,质谱检测,SIM方式采集。该方法的检测限为5mg/L,在添加高、中、低3种浓度的相对回收率分布在75%~123%,满足常规检测要求,样品前处理简单、快速、结果可靠。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱 麻醉剂 快速筛查 尿样
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KMnO_4-鲁米诺体系测定苯唑西林钠 被引量:6
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作者 石文兵 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期39-42,共4页
基于苯唑西林钠对碱性介质中KMnO4-鲁米诺体系化学发光的增强作用,建立了流动注射化学发光法测定苯唑西林钠的新方法。在最佳的实验条件下,苯唑西林钠的质量浓度与化学发光强度成正比,线性范围为0.01~20μg/mL,检出限(3σ)为1.... 基于苯唑西林钠对碱性介质中KMnO4-鲁米诺体系化学发光的增强作用,建立了流动注射化学发光法测定苯唑西林钠的新方法。在最佳的实验条件下,苯唑西林钠的质量浓度与化学发光强度成正比,线性范围为0.01~20μg/mL,检出限(3σ)为1.0ng/mL,对1.0μg/mL苯唑西林钠进行了11次平行测定,其相对标准偏差为2.4%。 展开更多
关键词 化学发光 流动注射分析 苯唑西林钠 尿样
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高效液相色谱电生Mn(Ⅲ)化学发光法检测人体血清和尿样中的卡托普利 被引量:3
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作者 张琰图 章竹君 +1 位作者 孙永华 魏月 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期862-864,共3页
The separation and determination of captopril in human serum and urine samples by means of high performance liquid chromatography(HPLC) with on-line electrogenerated Mn(Ⅲ) chemiluminescence detection was carried out.... The separation and determination of captopril in human serum and urine samples by means of high performance liquid chromatography(HPLC) with on-line electrogenerated Mn(Ⅲ) chemiluminescence detection was carried out. The method was based on the direct chemiluminescence reaction between captopril and Mn(Ⅲ), which was on-line electrogenerated by constant current electrolysis. The chromatographic separation was performed on a nucleosil RP-C18(250 mm×4.6mm i.d., 5 μm) column with an isocratic mobile phase consisting of acetonitrile-1% aqueous acetic acid(volume ratio 6∶4) at a flow-rate of 1.2 mL/min. The temperature was 25 ℃. The effects of several parameters on the HPLC resolution and CL emission were studied systematically. Under the optimal conditions, the linear range and detection limit for captopril are 5—800 ng/mL and 0.9 ng/mL, respectively. The relative standard derivation for 10.0 ng/mL captopril is 2.2%(n=11). The average recoveries for captopril in human serum and urine samples ranged from 94.8% to 103.2%, and the relative standard deviations of the quantitative results are below 3.4%. The proposed method had been applied to the determination of captopril in human serum and urine samples. 展开更多
关键词 高效液相色谱 化学发光检测器 在线电生Mn(Ⅲ) 卡托普利 人体血清 尿样
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尿路感染疑似患者的中段尿样本培养病原菌分布情况及耐药性分析 被引量:7
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作者 赵新惠 樊学英 +2 位作者 劳海黎 王建 张国翠 《国际医药卫生导报》 2021年第15期2380-2383,共4页
目的探究尿路感染疑似患者的中段尿样本培养病原菌分布情况及耐药性。方法于2017年3月至2020年3月在滨州市中心医院检验科抽取的2300例尿路感染疑似患者中段尿样本,采取VITEK-2compact全自动微生物检测系统进行病原菌分布检测,采取纸片... 目的探究尿路感染疑似患者的中段尿样本培养病原菌分布情况及耐药性。方法于2017年3月至2020年3月在滨州市中心医院检验科抽取的2300例尿路感染疑似患者中段尿样本,采取VITEK-2compact全自动微生物检测系统进行病原菌分布检测,采取纸片扩散形式对药敏进行试验,对病原菌分布以及耐药性实施回顾性探究。结果2300例尿路感染疑似患者的中段尿样本中,检测出病原菌感染690例,阳性率为30.00%;检出920株病原菌,其中革兰阴性菌651株(70.77%),革兰阳性菌231株(25.11%),真菌38株(4.13%)。检出病原菌的中段尿标本以泌尿外科、肾内科以及重症病房为主,分别为38.99%(269/690)、22.61%(156/690)、14.20%(98/690)。主要革兰阴性菌对氨苄西林、哌拉西林、环丙沙星、左氧氟沙星、磺胺甲恶唑/甲氧苄啶、头孢噻肟的耐药性高,对阿米卡星、头孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦的耐药性低;革兰阳性菌对红霉素、四环素、庆大霉素、链菌素的耐药性高,对呋喃妥因、替考拉宁、氯霉素的耐药性低。结论疑似尿路感染患者中段尿样本当中的病原菌主要以大肠埃希菌和铜绿假单胞菌等革兰阴性菌为主,病原菌的耐药性比较高,临床的主治医师应高度关注患者中段尿样本当中的病原学检测结果,按照药敏检测结果来选择敏感性抗菌药物,尽可能降低病原菌耐药情况发生。 展开更多
关键词 尿路感染 中段尿 样本培养 病原菌分布 耐药性
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尿液基质效应对尿铅含量检测的影响 被引量:7
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作者 马婧 李惠玲 +2 位作者 周博 董芳 张宏顺 《中国工业医学杂志》 CAS 北大核心 2014年第4期247-249,共3页
目的探讨尿液不同基质对尿铅含量检测的影响。方法将尿铅样品按浓度分成3个区间,低浓度(〈100μg/L)、中浓度(100~1000μg/L)和高浓度(≥1000μg/L),采用不同稀释方法处理样品后,用石墨炉原子吸收光谱法进行测定。结果尿液样品稀... 目的探讨尿液不同基质对尿铅含量检测的影响。方法将尿铅样品按浓度分成3个区间,低浓度(〈100μg/L)、中浓度(100~1000μg/L)和高浓度(≥1000μg/L),采用不同稀释方法处理样品后,用石墨炉原子吸收光谱法进行测定。结果尿液样品稀释倍数大于10倍时,尿液基质改变使得尿铅测定结果明显低于实际浓度;不同稀释方法对尿铅检测结果影响很大,加入正常人尿样稀释处理后,尿铅检测回收率最好(95.5%~101.8%)。结论加入正常人尿样对尿液样品进行稀释处理,可最大程度地减少基质效应对尿铅检测的影响。 展开更多
关键词 尿铅 石墨炉原子吸收光谱法 样品稀释
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改良式接尿器在婴幼儿尿标本留取中的应用 被引量:6
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作者 高飞 刘婷婷 陈晓娟 《安徽医学》 2022年第3期345-347,共3页
目的探讨改良式接尿器在婴幼儿尿标本留取中的应用效果。方法选择2020年1~6月在淮北市妇幼保健院儿科住院的84例患儿,采用随机数字表法,分为对照组与试验组,每组42例。对照组采用常规塑料尿杯留取尿液,试验组采用改良式接尿器,比较两组... 目的探讨改良式接尿器在婴幼儿尿标本留取中的应用效果。方法选择2020年1~6月在淮北市妇幼保健院儿科住院的84例患儿,采用随机数字表法,分为对照组与试验组,每组42例。对照组采用常规塑料尿杯留取尿液,试验组采用改良式接尿器,比较两组患儿尿标本留取的成功率及患儿家长留取尿标本的依从性。结果对照组与试验组患儿尿标本留取成功率分别为45.24%和76.19%;患儿家属留取尿标本的依从性分别为73.81%和95.24%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论改良式接尿器有效地提高患儿尿标本留取的成功率,改善患儿家长留取尿标本的依从性,增进护患关系,提升护理满意度。 展开更多
关键词 改良式 接尿器 婴幼儿 尿标本 留取
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尿样中米酵菌酸高效液相色谱法测定 被引量:6
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作者 任琳 秦忠雪 +3 位作者 胡彬 邹晓莉 徐先顺 雍莉 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期439-440,共2页
目的建立高效液相色谱法测定尿样中米酵菌酸(BA)的含量。方法尿样经12000 r/min低温高速离心10 min后,取上层清液直接进样,经C18色谱柱分离,以甲醇-乙酸水(pH 2.5)为流动相,等度洗脱,二极管阵列检测器进行检测,以空白基质加标标准曲线... 目的建立高效液相色谱法测定尿样中米酵菌酸(BA)的含量。方法尿样经12000 r/min低温高速离心10 min后,取上层清液直接进样,经C18色谱柱分离,以甲醇-乙酸水(pH 2.5)为流动相,等度洗脱,二极管阵列检测器进行检测,以空白基质加标标准曲线进行定量。结果在0.5~20.0μg/mL范围内BA具有良好线性关系,相关系数r>0.998,以3倍信噪比计算,BA的方法检出限为0.3μg/mL,定量限为1.0μg/mL,在0.5、1.0、2.0μg/mL 3个水平下,加标回收率为87.5%~113.4%,相对标准偏差(RSD)为5.5%~8.4%。结论本方法操作简便快捷,准确度好,适用于尿样中BA的测定。 展开更多
关键词 米酵菌酸 高效液相色谱法 尿样 直接进样法
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探讨尿液标本放置不同时间对患者尿常规检验结果中尿沉渣、红细胞的影响 被引量:4
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作者 易柳容 《智慧健康》 2020年第35期14-15,18,共3页
目的分析尿液标本放置不同时间对患者尿常规检验结果中尿沉渣、红细胞的影响。方法选取本院2019年1月至2019年12月接受尿常规检验的1500例患者开展本次试验研究,分别于室温下在即刻、放置1h、放置2h、放置4h和放置6h对患者尿液标本展开... 目的分析尿液标本放置不同时间对患者尿常规检验结果中尿沉渣、红细胞的影响。方法选取本院2019年1月至2019年12月接受尿常规检验的1500例患者开展本次试验研究,分别于室温下在即刻、放置1h、放置2h、放置4h和放置6h对患者尿液标本展开检查,分析不同时刻尿沉渣指标和红细胞指标变化情况。结果室温下尿液标本中的红细胞指标和管型指标均随着放置时间的延长而呈现出降低趋势且放置1h、放置2h、放置4h和放置6h指标与即刻时间点相比差异明显(P<0.05);室温下尿液标本中的大红细胞随着放置时间的延长而呈现出降低趋势且放置1h、放置2h、放置4h和放置6h指标与即刻时间点相比差异明显(P<0.05),溶解红细胞呈现出先降低后增加趋势且放置4h和放置6h后其含量明显高于即刻时间点(P<0.05)。结论尿液标本放置时间是影响尿常规检验结果的重要因素,建议在标本采集后2小时之内完成完成检测。 展开更多
关键词 尿液标本 放置时间 尿常规检验 尿沉渣 红细胞
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鲁米诺—高碘酸钾化学发光法测定盐酸阿朴吗啡 被引量:5
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作者 李世君 杨冉 +1 位作者 屈凌波 李建军 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1376-1378,共3页
目的:在碱性条件下盐酸阿朴吗啡(Apomorphini Hydrochloridum)对luminol—KIO4化学发光体系具有很强的增敏作用,据此建立了流动注射化学发光法测定盐酸阿朴吗啡新方法。方法:线性范围为5.5×10-3~0.1 mg.L-1,检出限为4.4×10-3... 目的:在碱性条件下盐酸阿朴吗啡(Apomorphini Hydrochloridum)对luminol—KIO4化学发光体系具有很强的增敏作用,据此建立了流动注射化学发光法测定盐酸阿朴吗啡新方法。方法:线性范围为5.5×10-3~0.1 mg.L-1,检出限为4.4×10-3mg.L-1,RSD(n=10,c=0.02 mg.L-1)为2.6%,结果:已用于阿朴吗啡在尿样和血样中含量的测定,尿样中的加标回收率为97.32%~104.69%,血样中加标回收率为106.30%~110.57%。结论:由于其易见光分解,需使用合理的前处理手段。 展开更多
关键词 流动注射 化学发光 盐酸阿朴吗啡 尿样 血样
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LC-MS/MS法同时测定人血浆和尿液中对乙酰氨基酚及其结合物的浓度 被引量:5
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作者 谭亲友 陈根姩 +4 位作者 李焕德 朱荣华 方平飞 颜苗 王峰 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期2137-2143,共7页
目的:建立同时测定人血浆及尿液中对乙酰氨基酚(APAP)和其葡糖醛酸结合物(PG)的LC-MS/MS法。方法:血浆经10%丙二醇乙腈溶液沉淀蛋白处理,尿样则采取直接稀释进样,以茶碱(THE)为内标,采用高效液相色谱串联质谱法,Util-mate C18(100 mm... 目的:建立同时测定人血浆及尿液中对乙酰氨基酚(APAP)和其葡糖醛酸结合物(PG)的LC-MS/MS法。方法:血浆经10%丙二醇乙腈溶液沉淀蛋白处理,尿样则采取直接稀释进样,以茶碱(THE)为内标,采用高效液相色谱串联质谱法,Util-mate C18(100 mm×2.1 mm,3.0μm)色谱柱,流动相为乙腈-甲醇-水(含0.0875%甲酸)(4∶4∶92),流速0.3 mL.min-1,柱温40℃;采用电喷雾电离(ESI+),多反应离子检测(MRM)方式进行定量分析:APAP m/z 151.6→109.4,PG m/z 349.9→173.8,THE m/z 180.9→123.4。结果:经10%丙二醇乙腈溶液处理后,血浆内源性物质无干扰,APAP和PG血浆平均萃取回收率分别为93.1%和93.7%,在10~30000 ng.mL-1(APAP)和20~15000 ng.mL-1(PG)范围内线性良好。质控(QC)样品APAP的日内、日间RSD分别为3.2%~10.8%和8.3%~10.6%,PG的日内、日间RSD分别为2.1%~9.3%和6.2%~11.2%。在血浆中APAP和PG的LLOQ均分别为10 ng.mL-1和20 ng.mL-1。尿样采取直接稀释进样,在100~6000 ng.mL-1(APAP)和500~60000 ng.mL-1(PG)范围内线性良好,APAP和PG的尿样平均萃取回收率分别为89.1%和92.3%,准确度在85%~115%之间。结论:本方法具有灵敏度高,操作简便等特点,可同时测定对乙酰氨基酚及其葡萄糖醛酸结合物在生物样品中的药物浓度,用于药物代谢动力学的研究。 展开更多
关键词 对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物 血样 尿样 茶碱内标 液相色谱-串联质谱 药物代谢动力学研究
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原子荧光光谱法测定尿中微量砷元素 被引量:5
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作者 杨志羡 《化学分析计量》 CAS 2016年第5期91-94,共4页
建立了测定尿中微量砷元素含量的原子荧光光谱法。以硝酸–高氯酸(4∶1)混合液消解样品,加入5%的硫脲–抗坏血酸混合液还原样品消解液,将处理好的样品导入原子荧光仪进行测定,荧光强度If与砷元素质量浓度c线性相关,线性方程为If=1... 建立了测定尿中微量砷元素含量的原子荧光光谱法。以硝酸–高氯酸(4∶1)混合液消解样品,加入5%的硫脲–抗坏血酸混合液还原样品消解液,将处理好的样品导入原子荧光仪进行测定,荧光强度If与砷元素质量浓度c线性相关,线性方程为If=178.351c+3.131,相关系数为0.9998,砷的检出限为0.0243μg/L,测定结果的相对标准偏差为3.0%~4.1%(n=9),加标回收率为100%~104%。该法样品处理简便,适于大批量尿样中砷含量的检测。 展开更多
关键词 原子荧光光谱 尿样 样品前处理
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生物样品中苯乙醛酸和苯乙醇酸的HPLC测定方法 被引量:5
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作者 李小妮 孔令钰 +3 位作者 李楠 黄美菊 姚波 王倩 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期2158-2161,共4页
目的:测定尿液中苯乙醛酸和苯乙醇酸含量。方法:采用Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-混合酸(冰醋酸0.5 mL+磷酸0.5 mL+水1000 mL)(5∶95),流速为1 mL.min-1,柱温为25℃,检测波长为225 nm。结果:本实验对190个样... 目的:测定尿液中苯乙醛酸和苯乙醇酸含量。方法:采用Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-混合酸(冰醋酸0.5 mL+磷酸0.5 mL+水1000 mL)(5∶95),流速为1 mL.min-1,柱温为25℃,检测波长为225 nm。结果:本实验对190个样品进行测定,PGA含量为0~0.384 mg.mL-1,平均含量为0.071 mg.mL-1;MA含量为0.007~0.497 mg.mL-1,平均含量为0.121 mg.mL-1。本方法苯乙醛酸在0.03298~0.4122 mg.mL-1(r=0.9991)范围内峰面积与浓度线性关系良好,定量限为17.2 ng;样品的加标回收率为95.2%~104.3%;批内精密度RSD为4.3%~6.8%,批间精密度RSD为4.5%~8.7%。苯乙醇酸在0.08158~1.0198 mg.mL-1(r=0.9994)范围内峰面积与浓度线性关系良好,定量限为20.4 ng;样品的加标回收率为99.3%~104.2%,批内精密度RSD为3.0%~5.1%,批间精密度RSD为5.7%~9.8%。结论:本方法操作简便,适用于尿中苯乙醛酸和苯乙醇酸的含量测定。 展开更多
关键词 尿液样品 苯乙醛酸 苯乙醇酸 高效液相色谱法 苯乙烯代谢产物测定
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