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参附益心颗粒对心力衰竭大鼠心肌ATP含量及解偶联蛋白-2的影响 被引量:27
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作者 谢世阳 王幼平 +5 位作者 王小晓 李彬 崔琳 陈鹏 朱翠玲 朱明军 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期4412-4415,共4页
目的:观察参附益心颗粒对心力衰竭大鼠心肌组织三磷酸腺苷(ATP)含量及解偶联蛋白-2(UCP-2)表达的影响。方法:采用结扎大鼠左冠状动脉前降支的方法复制心肌梗死后心力衰竭大鼠模型。实验共设5组:假手术组,模型组,参附益心颗粒常用剂量组... 目的:观察参附益心颗粒对心力衰竭大鼠心肌组织三磷酸腺苷(ATP)含量及解偶联蛋白-2(UCP-2)表达的影响。方法:采用结扎大鼠左冠状动脉前降支的方法复制心肌梗死后心力衰竭大鼠模型。实验共设5组:假手术组,模型组,参附益心颗粒常用剂量组、高剂量组和氯沙坦组。其中假手术和模型组给予相同体积的蒸馏水灌胃,药物干预组将相应药物溶于蒸馏水后经口灌胃给药,4周后利用超声评价左室舒张末内径(LVEDD)、左室收缩末内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)和左室短轴缩短率(LVFS);采用生物发光法检测左心室缺血危险区组织的ATP含量;同时以JC-1为荧光分子探针检测大鼠心肌线粒体膜电位的变化;Western Blot确定心肌UCP-2的蛋白表达量。结果:与模型组比较,参附益心颗粒干预组心肌ATP含量及线粒体膜电位均显著升高(P<0.01,P<0.05),伴随心功能的改善,同时抑制UCP-2的蛋白表达(P<0.01,P<0.05)。结论:参附益心颗粒能够提高心衰大鼠心肌ATP含量、改善心脏功能,该作用可能与其抑制UCP-2的过表达和线粒体膜电位的降低有关。 展开更多
关键词 参附益心颗粒 心力衰竭 能量代谢 解偶联蛋白-2 三磷酸腺苷
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解偶联蛋白-2在大鼠非酒精性脂肪肝中的表达 被引量:20
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作者 顾小红 张云东 冯爱娟 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2005年第19期2310-2313,共4页
目的:探讨解偶联蛋白-2(uncoupling protein 2,UCP2) 在大鼠非酒精性脂肪肝发生中的作用.方法:Wistar大鼠64只,随机分为高脂饮食诱导脂肪肝组和正常对照组,分别于2,4,8,12 wk用免疫组织化学和Western blot技术检测肝组织中UCP2表达变化... 目的:探讨解偶联蛋白-2(uncoupling protein 2,UCP2) 在大鼠非酒精性脂肪肝发生中的作用.方法:Wistar大鼠64只,随机分为高脂饮食诱导脂肪肝组和正常对照组,分别于2,4,8,12 wk用免疫组织化学和Western blot技术检测肝组织中UCP2表达变化,生化检测大鼠血清甘油三酯(TG)、游离脂肪酸(FAA)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)含量.结果:大鼠非酒精性脂肪形成过程中UCP2阳性细胞数和表达强度逐渐增加,所有动物肝组织均出现不同程度的肝细胞脂肪变性,并逐渐加重.2,4,8,12 wk血清TG(0.78±0.05,0.85±0.10,1.16±0.10,1.39±0.07 mmol/L)、FAA(371.3±13.7,439.2±14.1,486.3±13.6, 636.7±20.3 μmol/L)和ALT(630.1±41.7,713.5±75.0, 925.2±105.0,1 090.2±65.0 nkat/L)含量较对照组增高,其中TG、FAA 4,8,12 wk均有显著性(P<0.05或 P<0.01),ALT 8,12 wk有显著性(P<0.01).结论:随着非酒精性脂肪的形成和程度加重,UCP2表达逐渐增强,其介导的酶活性显著增高,启动脂质过氧化反应,促进脂肪肝的形成和发展. 展开更多
关键词 非酒精性脂肪 解偶联蛋白-2 免疫组化 WESTERN BLOT
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Effect of Berberine on Expressions of Uncoupling Protein-2 mRNA and Protein in Hepatic Tissue of Non-alcoholic Fatty Liver Disease in Rats 被引量:19
3
作者 杨钦河 胡四平 +7 位作者 张玉佩 谢维宁 李娜 纪桂元 乔娜丽 林秀峰 陈同炎 刘海涛 《Chinese Journal of Integrative Medicine》 SCIE CAS 2011年第2期205-211,共7页
Objective: To observe the effect of berberine on uncoupling protein-2 (UCP2) mRNA and protein expressions in the hepatic tissue of non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) in rats, and to explore the molecular m... Objective: To observe the effect of berberine on uncoupling protein-2 (UCP2) mRNA and protein expressions in the hepatic tissue of non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) in rats, and to explore the molecular mechanism. Methods: To establish the NAFLD rat model; the rats were fed by high fat forage and were randomly divided into four groups: normal group, model group, berberine high-dose group (324 mg/ kg), and berberine low-dose group (162 mg/kg). After treatment for 12 weeks, the expression of UCP2 mRNA in the liver tissue was analyzed by semiquantitative reverse transcription polymerase chain reaction (RTPCR). The expression level of UCP2 protein in the liver tissue was examined by immunohistochemistry. Total cholesterol (TC), triglyceride (TG), high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C), and low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) contents in blood serum, and TG and TC contents in the liver were detected by an automatic biochemical analyzer. The other is to observe the axungia degree of the liver. Results: The expression of UCP2 mRNA and positive cell numbers in the liver tissue were dramatically increased in the model group (P〈0.01). Lipid in the serum and hepatic tissues increased significantly, and the liver was fatty. But in the treatment groups, the expression levels of mRNA and UCP2 proteins were significantly down-regulated (P〈0.01). Liver steatosis was improved. Conclusions: Berberine can down-regulate the expression levels of UCP2 mRNA and UCP2 proteins of hepatic tissue in NAFLD rats. It can promote the recovery of hepatocyte steatosis and improve lipid metabolism disorder in NAFLD rats. Berberine shows a potential therapeutic effect on NAFLD. 展开更多
关键词 non-alcoholic fatty liver disease BERBERINE uncoupling protein-2 experimental study
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还原型谷胱甘肽对实验性大鼠非酒精性脂肪肝的疗效观察及其分子机制探讨 被引量:8
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作者 杨朝霞 代东伶 沈薇 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2005年第6期803-807,共5页
目的:探讨解偶联蛋白2(UCP2)在非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)发病中的作用;观察还原型谷胱甘肽(GSH,商品名阿托莫兰)对实验性NAFLD的治疗效果,探讨其可能的分子机制。方法:高脂饮食建立大鼠NAFLD模型,同时没正常饮食对照组(Basic diet,B组)... 目的:探讨解偶联蛋白2(UCP2)在非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)发病中的作用;观察还原型谷胱甘肽(GSH,商品名阿托莫兰)对实验性NAFLD的治疗效果,探讨其可能的分子机制。方法:高脂饮食建立大鼠NAFLD模型,同时没正常饮食对照组(Basic diet,B组),模型对照组(单纯性非酒精性脂肪肝,NAFL组),病理对照组(非酒精性脂肪性肝炎,NASH组),阿托莫兰治疗组(GSH组)。肝组织匀浆测SOD,GSH,MDA;HE染色法观察肝脏病理改变;ELISA测定血清TNFα;免疫组织化学染色观察肝组织TNFα,UCP2蛋白表达情况;逆转录PCR检测肝组织UCP2mRNA。结果:(1)与B组相比,NAFL组大鼠的肝组织MDA、SOD、GSH均无明显变化;肝组织广泛脂肪变性,脂质沉积;UCP2mRNA表达水平显著上升,血清和肝组织TNFα无显著变化。(2)与NAFL组相比,NASH组大鼠的肝组织SOD、GSH显著下降,MDA显著升高;肝组织广泛弥漫肝细胞脂肪变性,炎性细胞浸润,坏死,局部纤维组织增生;血清和肝组织TNFα增多,UCP2阳性细胞数和UCP2mRNA表达水平进一步上升。(3)与NASH组相比,GSH组大鼠肝组织GSH、SOD显著增高;肝细胞广泛脂肪变性,炎症细胞浸润,灶性及点状坏死,但是未见纤维组织增生;血清和肝组织TNFα显著下降,UCP2水平略低,无统计学意义。结论:NAFLD时肝脏UCP2表达上调, 可能是机体的一种适应性反应;而更晚期血清及肝脏TNFα水平显著升高,UCP2过度表达.则可能诱导或加剧脂肪性肝病向脂肪性肝炎,甚至向脂肪性肝纤维化进展。GSH通过减少ROS及其产物的形成,间接影响对TNFα、UCP2的表达诱导,发挥护肝作用。 展开更多
关键词 非酒精性脂肪肝 解偶联蛋白2 肿瘤坏死因子d GSH
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维生素E和硒对大鼠非酒精性脂肪性肝病解偶联蛋白2及相关因子表达的影响 被引量:13
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作者 王倩 管小琴 罗凯 《Zoological Research》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期37-42,共6页
采用高脂饮食诱导大鼠非酒精性脂肪性肝病模型,分别给予维生素E、亚硒酸钠或两者合用干预5周,检测血清中甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)水平、丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活力;观察肝脏病理变化... 采用高脂饮食诱导大鼠非酒精性脂肪性肝病模型,分别给予维生素E、亚硒酸钠或两者合用干预5周,检测血清中甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)水平、丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活力;观察肝脏病理变化,检测肝组织UCP2mRNA与蛋白表达情况;从而探讨维生素E和硒对非酒精性脂肪肝大鼠肝脏解偶联蛋白2(UCP2)及相关因子的影响。结果显示,维生素E和硒两者合用组大鼠血清中TG、TC含量明显降低,SOD活力升高显著,肝组织中UCP2mRNA与蛋白表达下调明显。上述结果表明维生素E和硒合用降低氧自由基和脂质过氧化物的生成,下调UCP2表达水平的效果最好。 展开更多
关键词 脂肪肝 亚硒酸盐 维生素E 解偶联蛋白2
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三七理血脂肝方对大鼠非酒精性单纯性脂肪肝的药效学研究 被引量:10
6
作者 邹一超 宋海燕 +6 位作者 刘洋 王立娟 徐汉辰 舒祥兵 张莉 杨丽丽 季光 《中西医结合肝病杂志》 CAS 2014年第3期152-155,I0002,共5页
目的:探讨三七理血脂肝方对大鼠非酒精性单纯性脂肪肝(non-alcoholic fatty liver,NAFL)的治疗作用,进而探讨其作用机制。方法:雄性Wistar大鼠36只,随机分成正常组(C)、模型组(M)、三七理血脂肝方组(Y),每组12只。C组给予普通饲料,M和Y... 目的:探讨三七理血脂肝方对大鼠非酒精性单纯性脂肪肝(non-alcoholic fatty liver,NAFL)的治疗作用,进而探讨其作用机制。方法:雄性Wistar大鼠36只,随机分成正常组(C)、模型组(M)、三七理血脂肝方组(Y),每组12只。C组给予普通饲料,M和Y组予高脂饲料造模,4周后继续予高脂饲料同时Y组大鼠予相应药物干预4周。动物实验结束时,取3组大鼠肝脏组织用苏木精-伊红染色、油红O染色进行病理学观察,检测肝组织甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)含量。检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)的活性,以及血脂血糖指标TG、TC、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、游离脂肪酸(FFA)、空腹血糖(FBG)。蛋白免疫印迹法检测肝组织细胞色素P450亚型2E1(cytochrome P450 2E1,CYP2E1)和解耦联蛋白2(uncoupling protein-2,UCP2)的表达水平。结果:M组大鼠血清ALT和LDL-C较C组显著升高,Y组中这两个指标较M组明显下调,并能降低血清FFA水平;M组大鼠肝组织出现弥漫性大泡性脂肪变性,肝组织TG、TC含量显著升高,Y组大鼠肝脏的脂肪变性从分布和程度上均有所减轻,肝脂含量降低。另外M组大鼠肝脏的CYP2E1的表达上调、UCP2下调,Y组表达趋向正常水平。结论:三七理血脂肝方对大鼠NAFL治疗有效,方药的降脂理血功效可能通过抑制氧化应激、调节脂质代谢发挥降脂保肝作用。 展开更多
关键词 非酒精性单纯性脂肪肝 三七理血脂肝方药效学 细胞色素P450亚型2E1 解耦联蛋白2 大鼠
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解偶联蛋白2基因多态性与维吾尔族自然长寿的关联研究 被引量:6
7
作者 孙凌 乌甫尔.玛依拉 +4 位作者 方鸣武 程祖亨 李峰 周文郁 邱长春 《医学研究杂志》 2010年第3期22-25,共4页
目的探讨解偶联蛋白2(UCP2)基因-866 G/A、A55V和3′非翻译区(UTR)插入/缺失(I/D)多态性与维吾尔族自然长寿的关联。方法以新疆和田地区191名维吾尔族自然长寿个体为研究对象,以53名75岁前自然死亡的同地区、同民族个体作为对照。采用P... 目的探讨解偶联蛋白2(UCP2)基因-866 G/A、A55V和3′非翻译区(UTR)插入/缺失(I/D)多态性与维吾尔族自然长寿的关联。方法以新疆和田地区191名维吾尔族自然长寿个体为研究对象,以53名75岁前自然死亡的同地区、同民族个体作为对照。采用PCR-限制长度片段多态性(PCR-RFLP)和PCR-直接测序法对UCP2基因-866 G/A、A55V和3′-UTR I/D多态性进行分型。结果启动子-866G/A变异AA基因型与长寿相关,A55V多态性和3′-UTR I/D多态性基因型、等位基因分布在长寿组和对照组之间无差异。结论 UCP2基因启动子-866G/A多态性与长寿相关。 展开更多
关键词 解偶联蛋白2 多态性 长寿 维吾尔族
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球形脂联素对胰岛β细胞胰岛素分泌和凋亡的影响 被引量:8
8
作者 王适龙 钟惠菊 +1 位作者 盛杰 王静 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期930-933,共4页
目的观察脂联素对胰岛β细胞胰岛素分泌、UCP-2、PPARγmRNA表达和凋亡的影响。方法大鼠胰岛细胞株RIN-m5F分别用5.6mmol/L和16.7 mmol/L葡萄糖,并加入不同浓度的球形脂联素(0~2500μg/L)培养48 h。放免法测定胰岛素含量,RT-PCR检测UC... 目的观察脂联素对胰岛β细胞胰岛素分泌、UCP-2、PPARγmRNA表达和凋亡的影响。方法大鼠胰岛细胞株RIN-m5F分别用5.6mmol/L和16.7 mmol/L葡萄糖,并加入不同浓度的球形脂联素(0~2500μg/L)培养48 h。放免法测定胰岛素含量,RT-PCR检测UCP-2、PPARγmRNA的表达。流式细胞仪检测细胞凋亡率,Western Blot检测激活型Caspase3的表达。结果高糖培养下脂联素同时干预后基础胰岛素分泌显著降低,高糖刺激的胰岛素分泌显著增加。和高糖组比较,脂联素组UCP-2、PPARγmRNA的表达显著降低(P<0.05),细胞凋亡率和激活型Caspase-3的表达显著降低(P<0.05)。结论脂联素能改善高糖所致的β细胞胰岛素分泌异常,其机制可能与通过下调PPARγ降低UCP-2的表达有关。脂联素可拮抗高糖所致的β细胞凋亡。 展开更多
关键词 脂联素 胰岛细胞 解偶联蛋白2 过氧化物酶体激增剂激活受体 凋亡
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解耦联蛋白2在血管紧张素Ⅱ致线粒体活性氧生成中的作用 被引量:7
9
作者 李萍 尹康 +1 位作者 罗时珂 程晓曙 《中华高血压杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期940-945,共6页
目的观察血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)对内皮细胞线粒体膜电位(MMP)和反应性氧族(ROS)的影响,探讨解耦联蛋白2(UCP2)在该过程中的作用。方法整个研究分3个部分:①观察AngⅡ对内皮细胞线粒体MMP和ROS产生的影响。分别用不同浓度AngⅡ(0.1、1、10... 目的观察血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)对内皮细胞线粒体膜电位(MMP)和反应性氧族(ROS)的影响,探讨解耦联蛋白2(UCP2)在该过程中的作用。方法整个研究分3个部分:①观察AngⅡ对内皮细胞线粒体MMP和ROS产生的影响。分别用不同浓度AngⅡ(0.1、1、10μmol/L)干预体外原代培养并传代3~4代的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)24h,用流式细胞仪检测MMP和ROS的生成,逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)定量UCP2 mRNA的表达;②分别用UCP2反义寡核苷酸和外源性解耦联剂羰基氰化物间氯苯腙(CLCCP)下调或上调UCP2,观察UCP2对内皮细胞线粒体ROS及MMP的影响;③观察外源性氧化剂过氧化氢对UCP2mRNA表达的影响。结果 AngⅡ呈浓度依赖性增加HUVEC中ROS及MMP的水平及UCP2的表达;和对照组比较,UCP2反义寡核苷酸干预24h,可使内皮细胞ROS和MMP明显升高(分别从90.0±2.5增加至165.3±2.2和从125.0±4.6增加至205.1±5.8,均P<0.01);而外源性解耦联剂CLCCP干预则使ROS和MMP明显下降(分别从210.3±5.2降至156.2±3.5和从307.2±4.1降至220.0±9.2,均P<0.01)。过氧化氢能明显增加UCP2mRNA的表达(P<0.01)。结论 AngⅡ可增加线粒体ROS的产生,同时UCP2表达呈保护性上调;提示氧化应激过程中,UCP2的作用可能是细胞重要的抗氧化机制。 展开更多
关键词 血管紧张素Ⅱ 解耦联蛋白2 反应性氧族
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虫草菌丝对实验性大鼠非酒精性脂肪肝的疗效观察及其分子机制探讨 被引量:6
10
作者 杨朝霞 沈薇 代东伶 《重庆医学》 CAS CSCD 2006年第18期1671-1673,共3页
目的观察虫草菌丝对实验性大鼠非酒精性脂肪肝(NAFLD)的治疗效果,探讨其可能的分子机制。方法高脂饮食建立大鼠NAFLD模型,同时设正常饮食对照组(Basic diet,B组),模型对照组(单纯性非酒精性脂肪肝组,NAFL组),病理对照组(非酒精性脂肪性... 目的观察虫草菌丝对实验性大鼠非酒精性脂肪肝(NAFLD)的治疗效果,探讨其可能的分子机制。方法高脂饮食建立大鼠NAFLD模型,同时设正常饮食对照组(Basic diet,B组),模型对照组(单纯性非酒精性脂肪肝组,NAFL组),病理对照组(非酒精性脂肪性肝炎组,NASH组),虫草菌丝治疗组(CS组)。HE染色法观察肝脏病理改变;ELISA测定血清TNFα;免疫组织化学染色观察肝组织TNFα,解耦联蛋白2(UCP2)表达情况;逆转录PCR检测肝组织UCP2mRNA;鲎试剂法测血清内毒素。结果(1)NAFL组肝组织广泛脂肪变性,脂质沉积;UCP2表达增加,而TNFα、血清内毒素水平均无显著变化;(2)NASH组肝组织广泛弥漫脂肪变性,炎性细胞浸润、坏死,局部纤维组织增生;UCP2、TNFα、血清内毒素水平均显著升高;(3)CS组肝组织广泛脂肪变性,仅有轻微炎性细胞浸润,未见坏死灶及纤维组织增生;UCP2、TNFα、血清内毒素水平均显著下降。结论早期UCP2表达上调,可能是机体的适应性反应,而晚期UCP2过度表达、TNFα水平升高以及内毒素血症共同诱导或加剧脂肪性肝病向脂肪性肝炎,甚至向脂肪性肝纤维化发展。虫草菌丝能发挥有效的护肝作用,可能通过上调UCP2,减轻内毒素血症,下调TNFα等多靶点、多途径发挥治疗作用。 展开更多
关键词 非酒精性脂肪肝 解耦联蛋白2 肿瘤坏死因子Α 内毒素血症 虫草菌丝
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京尼平抑制解偶联蛋白2对激素非依赖性前列腺癌细胞能量代谢的影响 被引量:6
11
作者 姚茂良 谷江 +5 位作者 张永春 王楠 朱致晖 杨清涛 刘淼 夏剑锋 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期973-976,共4页
目的:探讨京尼平对线粒体解偶联蛋白2(UCP-2)的抑制作用是否参与到激素非依赖性前列腺癌细胞(PC-3)的能量代谢中。方法:培养PC-3细胞并分别使用40、80、160μmol/L京尼平干预48 h,MTT法检测各组细胞的增殖情况;RT-PCR检测细胞内UCP-2 m... 目的:探讨京尼平对线粒体解偶联蛋白2(UCP-2)的抑制作用是否参与到激素非依赖性前列腺癌细胞(PC-3)的能量代谢中。方法:培养PC-3细胞并分别使用40、80、160μmol/L京尼平干预48 h,MTT法检测各组细胞的增殖情况;RT-PCR检测细胞内UCP-2 mRNA的表达水平;可见分光光度法测定细胞内丙酮酸含量和线粒体琥珀酸脱氢酶活性。结果:随着京尼平浓度的升高,PC-3细胞的增殖活性、细胞内UCP-2 mRNA的表达水平、细胞内丙酮酸含量和线粒体琥珀酸脱氢酶活性均逐渐下降,即随着京尼平对UCP-2抑制的增强,细胞增殖活性逐渐降低,细胞内丙酮酸含量和线粒体琥珀酸脱氢酶活性亦随之降低。结论:京尼平可能通过降低细胞内丙酮酸含量和线粒体琥珀酸脱氢酶活性的方式参与激素非依赖性前列腺癌细胞的能量代谢中,参与方式可能与抑制UCP-2有关。 展开更多
关键词 京尼平 激素非依赖性前列腺癌细胞 解偶联蛋白2 能量代谢
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解偶联蛋白2基因表达与胰岛β细胞分泌功能的关系及机制 被引量:6
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作者 王冰 李宏亮 +5 位作者 杨文英 萧建中 杜瑞琴 白秀平 楼大钧 潘琳 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期630-634,共5页
目的观察长期高脂饮食对大鼠胰岛β细胞胰岛素分泌功能的影响,探讨解偶联蛋白2(UCP2)及相关的氧化应激在其中的作用及机制。方法8周龄SD大鼠随机分为正常饲料组(NC组,20只)和高脂饲料组(HF组,20只)。饲养20周检测以下指标:(... 目的观察长期高脂饮食对大鼠胰岛β细胞胰岛素分泌功能的影响,探讨解偶联蛋白2(UCP2)及相关的氧化应激在其中的作用及机制。方法8周龄SD大鼠随机分为正常饲料组(NC组,20只)和高脂饲料组(HF组,20只)。饲养20周检测以下指标:(1)血浆硝基酪氨酸,丙二醛(MDA)和还原型谷胱甘肽(GSH)水平;(2)正常血糖高胰岛素钳夹试验,评价外周组织胰岛素抵抗程度;(3)胰岛细胞表面灌注试验,评价离体胰岛β细胞动态分泌功能;(4)实时荧光定量PCR方法比较两组大鼠胰岛细胞胰岛素受体底物-1(IRS-1)、胰岛素受体底物-2(IRS-2)以及UCP2mRNA表达的变化。(5)免疫组织化学染色及图像分析检测IRS-1,IRS-2在两组大鼠胰岛中的表达。结果(1)HF组血浆硝基酪氨酸(0.17±0.01)μmol/L和MDA(22±5)nmol/L水平高于NC组(0.14±0.02)μmol/L,(13±3)nmol/L,(P均〈0.05),GSH水平(103±9)mg/ml明显低于NC组(142±9)mg/l,(P〈0.01);(2)HF组葡萄糖输注率(GIR)较NC组明显降低(P〈0.01);HF组葡萄糖刺激的胰岛素分泌(GSIS)功能明显下降(P〈0.01);(3)HF组胰岛细胞IRS-1及IRS-2mRNA表达分别降低42.3%、28.1%,UCP2表达增高32.5%(P均〈0.05)。(4)HF组胰岛IRS-1和IRS-2的表达较对照组分别降低26.3%(P〈0.05)和11.2%(P〉0.05)。(5)UCP2与胰岛细胞IRS-1mRNA表达呈负相关(r=-0.621,P〈0.05);且与IRS-2mRNA表达也呈负相关(r=-0.416,P〈0.05)。结论长期高脂饲养能导致大鼠胰岛细胞胰岛素信号分子表达下降,β细胞胰岛素分泌功能受损,具体机制推测与UCP2相关的氧化应激增强有关。 展开更多
关键词 氧化应激 胰岛Β细胞 解偶联蛋白2
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解偶联蛋白2与非酒精性脂肪肝 被引量:4
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作者 代东伶 沈薇 《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 2004年第9期574-576,共3页
非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)包括单纯性脂肪肝及脂肪性肝炎,后者可以进展为肝纤维化和肝硬化,其发病机制尚不十分清楚.解偶联蛋白2(uncoupling protein-2,UCP2)由于其在NAFLD中的独特作用而日益受到学者的重视.现就UCP2在非酒精性脂肪性... 非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)包括单纯性脂肪肝及脂肪性肝炎,后者可以进展为肝纤维化和肝硬化,其发病机制尚不十分清楚.解偶联蛋白2(uncoupling protein-2,UCP2)由于其在NAFLD中的独特作用而日益受到学者的重视.现就UCP2在非酒精性脂肪性肝病中发生的可能作用作一综述. 展开更多
关键词 解偶联蛋白2 NAFLD 非酒精性脂肪肝 非酒精性脂肪性肝病 单纯性脂肪肝 肝纤维化 脂肪性肝炎 独特作用
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解偶联蛋白2在高糖致大鼠胰岛β细胞功能障碍中的作用 被引量:4
14
作者 任冬月 赵晓娟 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期293-294,297,共3页
目的:探讨高糖对体外培养的大鼠胰岛β细胞解偶联蛋白2(UCP-2)表达的影响及其可逆性。方法:体外分离Wistar大鼠胰岛细胞进行培养,根据培养液中葡萄糖浓度和培养时间分组:A组5.5mmol/L葡萄糖培养3d;B组11mmol/L葡萄糖培养3d;C组22mmol/L... 目的:探讨高糖对体外培养的大鼠胰岛β细胞解偶联蛋白2(UCP-2)表达的影响及其可逆性。方法:体外分离Wistar大鼠胰岛细胞进行培养,根据培养液中葡萄糖浓度和培养时间分组:A组5.5mmol/L葡萄糖培养3d;B组11mmol/L葡萄糖培养3d;C组22mmol/L葡萄糖培养3d;D组5.5mmol/L葡萄糖培养6d;E组11mmol/L葡萄糖培养3d续5.5mmol/L葡萄糖培养3d;F组22mmol/L葡萄糖培养3d续5.5mmol/L葡萄糖培养3d。采用RT-PCR方法检测胰岛β细胞的UCP-2基因表达情况。结果:B组UCP-2基因表达水平较A组明显增高(P<0.05);C组UCP-2基因表达水平较A组降低,但二者之间无统计学差异。D组与A组比较UCP-2基因表达水平没有明显变化。与B组相比,E组UCP-2基因表达则显著减少(P<0.05);与C组相比,F组的UCP-2基因表达水平略升高,但无统计学差异。结论:在一定葡萄糖浓度和暴露时间范围内,葡萄糖可诱导大鼠胰岛细胞UCP-2基因表达增加,高糖对UCP-2基因表达的诱导可以逆转。 展开更多
关键词 解偶联蛋白2 胰岛细胞 糖尿病
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高脂饮食对实验性大鼠非酒精性脂肪肝UCP2表达的影响 被引量:2
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作者 代东伶 沈薇 +1 位作者 张晓红 渝海峰 《国际消化病杂志》 CAS 2006年第1期64-66,共3页
目的:通过高脂饮食制作非酒精性脂肪肝(NAFLD)动物模型;观察高脂饮食对实验性大鼠NAFLD解偶联蛋白2(UCP2)的影响。方法:通过高脂饮食建立大鼠非酒精性脂肪性肝病模型。观察肝脏病理改变并检测肝脏UCP2表达情况。结果:与正常对照组相比,... 目的:通过高脂饮食制作非酒精性脂肪肝(NAFLD)动物模型;观察高脂饮食对实验性大鼠NAFLD解偶联蛋白2(UCP2)的影响。方法:通过高脂饮食建立大鼠非酒精性脂肪性肝病模型。观察肝脏病理改变并检测肝脏UCP2表达情况。结果:与正常对照组相比,高脂饮食大鼠肝脏UCP2表达显著上升,肝组织广泛脂肪变性,形成单纯性脂肪肝。继续给予高脂饮食使肝脏UCP2表达水平进一步增加,肝脏发生进一步病理改变而形成脂肪性肝炎。结论:高脂饮食成功地复制了NAFLD动物模型;NAFLD时肝脏UCP2表达上调,可能是机体的一种适应性反应;但是UCP2过度表达,可能诱导或加剧肝脏病理改变。 展开更多
关键词 非酒精性脂肪肝 解偶联蛋白2 高脂饮食
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依那普利预处理对大鼠心肌组织解偶联蛋白2和诱导型一氧化氮合酶表达的影响 被引量:3
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作者 康丹丹 汤建民 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2014年第5期675-678,共4页
目的:研究依那普利预处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤时心肌组织解偶联蛋白2(UCP2)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达的影响,并探讨其可能的作用机制。方法:将35只SD大鼠随机分成3组,假手术组7只、缺血再灌注组14只、依那普利预处理组14只... 目的:研究依那普利预处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤时心肌组织解偶联蛋白2(UCP2)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达的影响,并探讨其可能的作用机制。方法:将35只SD大鼠随机分成3组,假手术组7只、缺血再灌注组14只、依那普利预处理组14只。假手术组只穿线不结扎,缺血再灌注组结扎30 min后,再灌注120min;依那普利预处理组结扎前用依那普利10 mg/(kg·d)灌胃1周,余处理方法同缺血再灌注组。实验终末采血测血清磷酸激酶(CK)活性及丙二醛(MDA)含量;取3组大鼠左室缺血区心肌组织,采用RT-PCR和Western blot检测左室心肌组织UCP2和iNOS的表达。结果:3组大鼠间血清CK活性、MDA含量及心肌组织UCP2、iNOS表达量比较,差异均有统计学意义(F=1 523.311、32.124、203.504、235.933、65.794、113.630,P均<0.001)。缺血再灌注组与假手术组相比UCP2、iNOS表达升高,血清CK活性、MDA含量升高(P均<0.05);预处理组与缺血再灌注组相比UCP2表达下降,iNOS表达升高,血清CK活性、MDA含量降低(P均<0.05)。结论:依那普利预处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用可能与其抑制UCP2表达、增强iNOS表达有关。 展开更多
关键词 心肌缺血再灌注损伤 解偶联蛋白2 诱导型一氧化氮合酶 依那普利 大鼠
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穿心莲内酯对人乳腺癌细胞迁移和侵袭的抑制作用 被引量:2
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作者 傅鹤秀 鹿蓓蓓 +1 位作者 陈秋云 高静 《江苏大学学报(医学版)》 CAS 2022年第1期32-37,共6页
目的:探究穿心莲内酯对人乳腺癌MDA-MB-231细胞迁移和侵袭的抑制作用及机制。方法:用穿心莲内酯0,5,10,20,40和80μmol/L处理MDA-MB-231细胞24 h,MTT法检测细胞存活率;伤口愈合和Transwell小室实验检测细胞迁移与侵袭能力;逆转录聚合酶... 目的:探究穿心莲内酯对人乳腺癌MDA-MB-231细胞迁移和侵袭的抑制作用及机制。方法:用穿心莲内酯0,5,10,20,40和80μmol/L处理MDA-MB-231细胞24 h,MTT法检测细胞存活率;伤口愈合和Transwell小室实验检测细胞迁移与侵袭能力;逆转录聚合酶链反应检测解偶联蛋白2(uncoupling protein-2,UCP2)mRNA表达;蛋白质印迹法检测UCP2和丙酮酸脱氢酶(pyruvate dehydrogenase,PDH)蛋白表达水平;乳酸试剂盒检测乳酸含量;JC-1染色后共聚焦显微镜检测线粒体膜电位。结果:穿心莲内酯对MDA-MB-231细胞增殖的抑制作用具有浓度依赖性;与0μmol/L组相比,10,20,40μmol/L组MDA-MB-231细胞的迁移与侵袭能力受到抑制(P<0.05或P<0.01);UCP2的mRNA和蛋白表达下调(P<0.05或P<0.01),线粒体膜电位升高,PDH蛋白表达上调,细胞内乳酸含量下降(P<0.05或P<0.01)。结论:穿心莲内酯可能通过抑制乳腺癌的糖酵解和改变能量代谢的方式抑制MDA-MB-231细胞的迁移与侵袭,其机制可能与UCP2有关。 展开更多
关键词 穿心莲内酯 乳腺癌 MDA-MB-231细胞 迁移 侵袭 解偶联蛋白-2
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甲状腺素对大鼠脂肪组织解偶联蛋白-2基因表达的影响 被引量:2
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作者 伊迎春 林汉华 《医药导报》 CAS 2003年第6期369-371,共3页
目的 :探讨甲状腺素对大鼠白色脂肪组织 (WAT)解偶联蛋白 2 (UCP2 )基因表达的影响。方法 :正常雄性Wistar大鼠 30只 ,随机分为 3组 ,对照组、甲状腺功能亢进 (甲亢 )组和甲状腺功能低下 (甲低 )组 ,每组 10只 ,应用左甲状腺素钠和甲... 目的 :探讨甲状腺素对大鼠白色脂肪组织 (WAT)解偶联蛋白 2 (UCP2 )基因表达的影响。方法 :正常雄性Wistar大鼠 30只 ,随机分为 3组 ,对照组、甲状腺功能亢进 (甲亢 )组和甲状腺功能低下 (甲低 )组 ,每组 10只 ,应用左甲状腺素钠和甲巯咪唑分别造成大鼠甲亢和甲低状态 ;用放射免疫法检测血清总三碘甲状腺原氨酸 (T3)、甲状腺素 (T4)的浓度 ;半定量RT PCR法检测WAT中UCP2 mRNA的表达水平。结果 :与对照组相比 ,甲亢组大鼠WAT中UCP2 mRNA的水平增加 1.4倍 ,甲低组大鼠WAT中UCP2 mRNA的水平降低 2 0 % (均P <0 .0 1)。结论 :甲状腺素对WAT中UCP2 基因的表达具有上调作用。 展开更多
关键词 甲状腺素 白色脂肪组织 解偶联蛋白—2 基因表达
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Jueming Prescription(决明方) Reduces Body Weight by Increasing the mRNA Expressions of Beta3-Adrenergic Receptor and Uncoupling Protein-2 in Adipose Tissue of Diet-Induced Obese Rats 被引量:3
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作者 杨玲 卢坤 +5 位作者 文秀英 刘浩 陈爱萍 许明旺 张泓 余杰 《Chinese Journal of Integrative Medicine》 SCIE CAS 2012年第10期775-781,共7页
Objective: To investigate the antiobesity effect of Jueming Prescription (决明方, JMP), a Chinese herbal medicine formula, and its influence on mRNA expressions of beta3 adrenergic receptor (beta3-AR) and uncoupl... Objective: To investigate the antiobesity effect of Jueming Prescription (决明方, JMP), a Chinese herbal medicine formula, and its influence on mRNA expressions of beta3 adrenergic receptor (beta3-AR) and uncoupling protein-2 (UCP-2) in adipose tissue of diet-induced obese rats. Methods: Fifty male Sprague-Dawley rats were randomly divided into the normal control group (n=8) that was on a standard chow diet, and the obese model group (n=42) that was on a diet of high fat chow. Two weeks after the high fat diet, 29 obese rats in the obese model group were further randomly divided into 3 groups: the untreated obese model group (n=9), the met'formin group (n=10, mefformin 300 mg-kg-1.day-1), and the JMP group (n=10, JMP 4 g.kg-1.dayl). After 8-week treatment, body weight, wet weight of visceral fat, and percentage of body fat (PBF) were measured. The levels of fasting blood glucose, serum lipids, and insulin were assessed, and insulin sensitivity index (ISI) was calculated. The adipose tissue section was stained with hematoxylin-Eosin, and the cellular diameter and quantity of adipocytes were evaluated by light microscopy. The mRNA expressions of beta3-AR and UCP-2 from the pet-renal fat tissue were determined by real-time reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR). Results: Compared with the obese model group, treatment with JMP resulted in significantly lower body weight, wet weight of visceral fat, PBF, and diameter of adipocytes, and significantly higher level of high-density lipoprotein cholesterol, ISI (all P〈0.01), JMP increased the mRNA expressions of beta3-AR and UCP-2 from pedrenal fat tissue (P〈0.05, P〈0.01). Conclusions: JMP could reduce body weight and adipocyte size; and the effect was associated with the up-regulation of beta3-AR and UCP-2 expressions in the adipose tissue and improvement of insulin sensitivity. 展开更多
关键词 Chinese medicine Jueming Prescription Semen Cassiae obesity beta3 adrenergic receptor uncoupling protein-2
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缬沙坦减轻大鼠心肌缺血再灌注损伤的研究 被引量:3
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作者 朱银川 康丹丹 +1 位作者 汤建民 王琼 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2014年第5期382-385,共4页
目的:探讨缬沙坦对大鼠心肌缺血再灌注损伤保护的可能机制。方法:将30只大鼠分为假手术组,缺血再灌注组,缬沙坦预处理组,每组10只。缬沙坦预处理组给予缬沙坦(30mg/kg),1次/天,灌胃治疗4周,其余二组给予等体积的生理盐水。建立心肌缺血... 目的:探讨缬沙坦对大鼠心肌缺血再灌注损伤保护的可能机制。方法:将30只大鼠分为假手术组,缺血再灌注组,缬沙坦预处理组,每组10只。缬沙坦预处理组给予缬沙坦(30mg/kg),1次/天,灌胃治疗4周,其余二组给予等体积的生理盐水。建立心肌缺血再灌注损伤模型成功后,取血样检测血清超氧化物歧化物(SOD)活性和丙二醛含量;取相应的左心室区域,应用蛋白印迹法、逆转录聚合酶链反应法测定各组心肌组织中一氧化氮合酶(iNOS)、解偶联蛋白2信使核糖核酸(UCP2 mRNA)和蛋白的表达。结果:SOD活性:缺血再灌注组、缬沙坦预处理组比假手术组均减少(P<0.01),缬沙坦预处理组高于缺血再灌注组(P<0.01)。丙二醛含量:缺血再灌注组、缬沙坦预处理组比假手术组均升高(P<0.01),缬沙坦预处理组低于缺血再灌注组(P<0.01)。iNOS和UCP2 mRNA的相对表达量:缺血再灌注组、缬沙坦预处理组比假手术组均升高(P<0.01),缬沙坦预处理组高于缺血再灌注组(P<0.01)。iNOS和UCP2蛋白的表达量:缺血再灌注组、缬沙坦预处理组比假手术组均升高(P<0.01),缬沙坦预处理组高于缺血再灌注组(P<0.01)。结论:缬沙坦可通过提高iNOS、UCP2的表达,减少和清除氧自由基起到保护心肌缺血再灌注损伤的作用。 展开更多
关键词 心肌缺血再灌注损伤 诱导型一氧化氮合酶 解偶联蛋白2 缬沙坦
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