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2型糖尿病早期大鼠血清代谢组学分析 被引量：9
1
作者 宁萌 李田乐 +1 位作者 段大为 李彤 《生物医学工程与临床》 CAS 2016年第2期131-135,共5页
目的利用基于超高效液相色谱／质谱联用技术（UPLC／MS）的代谢组学平台对2型糖尿病早期大鼠血清进行分析，以期寻找出差异性标志物。方法健康清洁级雄性Wistar大鼠30只，2月龄，体质量（150±15）g。分为对照组和实验组，各15只。... 目的利用基于超高效液相色谱／质谱联用技术（UPLC／MS）的代谢组学平台对2型糖尿病早期大鼠血清进行分析，以期寻找出差异性标志物。方法健康清洁级雄性Wistar大鼠30只，2月龄，体质量（150±15）g。分为对照组和实验组，各15只。实验组适应性喂养1周后，采用高脂饮食和单次腹腔注射55mg／kg链脲佐菌素（STZ）的方法诱导2型糖尿病动物模型，使用口服葡萄糖耐量实验确认造模成功。于造模成功后1-5周分别收集大鼠血清．并采用高效液相色谱／质谱联用平台分析各标本，再利用主成分分析法（PCA）和正交偏最小二乘-判别分析法（OPLS—DA）对代谢轮廓数据的变异性进行分析，筛选出2型糖尿病大鼠的特征离子，并对它们进行鉴定。结果实验组造模后大鼠血糖升高．随着时间变化，对照组与实验组大鼠之间代谢轮廓差异变大（P〈0．05）。血清中乳酸等10种物质相较正常组出现了显著变化（P〈0．05）．其中乳酸、尿素、甘油、L-异亮氨酸、L-丝氨酸含量显著上升，氨基丙酸、β-羟基丁酸、磷酸、苏氨酸、甘油酸含量降低。结论STZ法构建的2型糖尿病大鼠血清代谢组学发生明显变化．其中10种物质可能作为糖尿病发生早期的潜在标志物。 展开更多
关键词 2型糖尿病 大鼠 代谢组学 超高效液相色谱/质谱联用 特征离子
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UPLC-MS/MS检测儿童血液中水溶性维生素结果分析
2
作者 于秀杰 魏娜 +3 位作者 张俊梅 周林 牛庆帅 钟倩倩 《中国城乡企业卫生》 2024年第7期14-17,共4页
目的探讨使用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)技术检测儿童血液中水溶性维生素的含量,并对检测结果进行分析。方法选取2022年12月—2023年12月来聊城市东昌府区妇幼保健院生长发育门诊健康体检的930例儿童为观察对象,采用FH6000-MD... 目的探讨使用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)技术检测儿童血液中水溶性维生素的含量,并对检测结果进行分析。方法选取2022年12月—2023年12月来聊城市东昌府区妇幼保健院生长发育门诊健康体检的930例儿童为观察对象,采用FH6000-MD UPLC-MS/MS分析仪对其进行水溶性维生素B_(1)、B_(2)、B_(5)、B_(6)、B_(9)检测,将检测结果按照不同年龄段、不同性别进行统计分析。结果不同年龄组儿童血液中维生素B_(2)、B_(5)、B_(6)、B_(9)的含量比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。女童血液中维生素B_(2)、B_(5)、B_(9)的含量为(9.57±4.89)、(30.95±19.70)和(4.96±2.71)ng/mL,高于男童的(8.64±4.66)、(27.59±16.06)和(4.62±2.27)ng/mL,差异均有统计学意义(P<0.05);男童与女童血液中维生素B_(1)、B_(9)含量差异无统计学意义(P>0.05)。结论通过UPLC-MS/MS对儿童血液中水溶性维生素进行检测,发现不同年龄段和不同性别儿童在维生素吸收和利用方面存在差异。随着年龄的增长,儿童对水溶性维生素的吸收和利用能力逐渐下降。性别因素也对儿童体内维生素水平产生一定影响。因此,在儿童生长发育过程中,应关注水溶性维生素的摄入和补充,并根据年龄和性别特点制订合理的营养策略,以促进儿童的健康成长。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱技术 水溶性维生素 儿童 生长发育 营养干预
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超高效液相色谱-串联三重四极杆质谱法快速测定蔬菜和水果中8种氨基甲酸酯类农药残留 被引量：14
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作者 黄玉宾 郭琳琳 刘峰 《河北农业科学》 2018年第2期96-99,108,共5页
为了实现对蔬菜和水果样品中克百威、3-羟基克百威、涕灭威、涕灭威砜、涕灭威亚砜、甲萘威、异丙威和灭多威8种氨基甲酸酯类农药的同时准确检测,建立了超高效液相色谱-串联三重四级杆质谱技术。采用QuEChERS的方法对待测样品进行前处理... 为了实现对蔬菜和水果样品中克百威、3-羟基克百威、涕灭威、涕灭威砜、涕灭威亚砜、甲萘威、异丙威和灭多威8种氨基甲酸酯类农药的同时准确检测,建立了超高效液相色谱-串联三重四级杆质谱技术。采用QuEChERS的方法对待测样品进行前处理,样品采用1%乙酸-乙腈提取,经过无水NaCl脱水盐析,取上清液,加入含有400 mg PSA、100 mg C18e、1 200 mg MgSO_4QuEChERS试剂包的净化管中,经混匀涡旋离心后过0.22μm滤膜,以安捷伦SB-C8柱(2.1 mm×150 mm,3.5 Micron)色谱柱分离,以0.08%甲酸+9.6 mmol/L乙酸铵溶液-乙腈为流动相,采用电喷雾正离子动态多反应监测模式(MRM)测定各组分。结果表明:该方法检出限为0.002 51~0.007 62 mg/kg;回收率为76%~110%,相对标准偏差为2.1%~6.7%。该方法检出限低,灵敏度好,且快速、准确,适用于蔬菜和水果中8种氨基甲酸酯类农药残留的快速准确测定。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联三重四极杆质谱技术 QU ECH ERS 蔬菜和水果 氨基甲酸酯类农药
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UPLC-MS/MS测定婴幼儿配方乳粉中双酚A和壬基酚 被引量：11
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作者 公丕学 廉贞霞 +5 位作者 薛霞 卢兰香 宿书芳 王骏 尹丽丽 刘艳明 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2019年第17期238-243,250,共7页
建立一种测定婴幼儿配方乳粉中双酚A和壬基酚的超高效液相色谱串联质谱准确定性定量方法。向配方乳粉样品中加水溶解,乙腈提取,使用在线捕集技术消除流动相中的本底影响,以甲醇-0.1%氨水溶液作为流动相在C18色谱柱上进行梯度洗脱,用超... 建立一种测定婴幼儿配方乳粉中双酚A和壬基酚的超高效液相色谱串联质谱准确定性定量方法。向配方乳粉样品中加水溶解,乙腈提取,使用在线捕集技术消除流动相中的本底影响,以甲醇-0.1%氨水溶液作为流动相在C18色谱柱上进行梯度洗脱,用超高效液相色谱仪进行分离后,通过电喷雾负离子模式电离,多反应检测模式进行检测分析,内标法准确定量。结果表明:在1~2000 ng/mL范围内呈良好的线性关系,相关系数大于0.999。本方法BPA和NP检出限均低至0.1μg/kg,在不同婴幼儿配方乳粉中添加1、10、100μg/kg三水平加标,测定结果平均回收率在89.5%~102.8%之间,相对标准偏差为1.3%~4.8%,该方法具有较高的灵敏度和准确度。对市售200份婴幼儿配方乳粉进行测定,检出BPA含量为0.1~30.0μg/kg,检出NP含量为1.1~105μg/kg,适合婴幼儿配方乳粉中双酚A和壬基酚的定量测定。 展开更多
关键词 双酚A 壬基酚 超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS) 婴幼儿配方乳粉 在线捕集技术
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前吸附技术-超高压液相色谱-串联质谱法同时测定酒中24种邻苯二甲酸酯 被引量：10
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作者 吴敏 郑向华 +3 位作者 张志刚 陈燕 林立毅 黄志强 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期673-680,共8页
建立了前吸附技术-超高压液相色谱-串联质谱测定酒中24种邻苯二甲酸酯含量的方法。酒类样品经稀释、净化后采用前吸附技术排除仪器管路中的本底干扰,经超高压液相色谱-串联质谱仪进行测定。采用多反应监测模式、电喷雾电离源正离子（ES... 建立了前吸附技术-超高压液相色谱-串联质谱测定酒中24种邻苯二甲酸酯含量的方法。酒类样品经稀释、净化后采用前吸附技术排除仪器管路中的本底干扰,经超高压液相色谱-串联质谱仪进行测定。采用多反应监测模式、电喷雾电离源正离子（ESI＋）模式进行检测,外标法定量。24种邻苯二甲酸酯在0.005～2.00 mg/L范围内线性关系良好,相关系数（r）均大于0.99,检出限（S/N=3）为0.003～0.05 mg/kg。以不含增塑剂的酒类样品作为空白样品进行加标回收率试验,各种邻苯二甲酸酯化合物的回收率为75.4%～118.2%,相对标准偏差（RSD）为4.0%～11.2%。该法不但可以有效排除管路中邻苯二甲酸酯本底的干扰,而且简单、灵敏、稳定。 展开更多
关键词 超高压液相色谱-串联质谱 前吸附技术 邻苯二甲酸酯 酒
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超高效液相色谱-高分辨质谱组学技术鉴别咖啡掺假 被引量：1
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作者 黎星 吴婉琴 +2 位作者 陈冉 汪薇 江丰 《食品安全质量检测学报》 CAS 北大核心 2023年第24期169-176,共8页
目的采用超高效液相色谱-高分辨质谱法(ultra performance liquid chromatography-high resolution mass spectrometry,UPLC-HRMS)对咖啡及其掺假物建立高分辨质谱数据库,建立一种基于组学技术对咖啡掺假进行鉴别的方法。方法咖啡及其... 目的采用超高效液相色谱-高分辨质谱法(ultra performance liquid chromatography-high resolution mass spectrometry,UPLC-HRMS)对咖啡及其掺假物建立高分辨质谱数据库,建立一种基于组学技术对咖啡掺假进行鉴别的方法。方法咖啡及其掺假物经甲醇-水(7:3,V:V)超声提取后,经BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm)分离,电喷雾电离(electrospray ionization,ESI)离子源,在高分辨质谱Full MS/dd MS2扫描模式下采集数据,建立咖啡及掺假物黑玉米、黑豆、大麦的高分辨质谱数据。采用Compound Discoverer 3.3(CD 3.3)组学软件对UPLC-HRMS数据进行主成分分析(principal component analysis,PCA)和火山图差异分析,根据咖啡及掺假物中差异化合物的精准分子质量数、母离子同位素组成及碎片离子信息质量信息检索mzCloud和Chem Spider在线数据库,对差异成分进行匹配鉴定。结果PCA结果表明咖啡与掺假物黑玉米、黑豆、大麦明显分离,说明化合物成分差异显著,通过差异性分析,筛选并鉴定出23个特征差异成分,可以对咖啡进行掺假鉴别。结论利用组学技术建立了咖啡中高通量、准确的掺假鉴别方法,对进一步建立基于差异性标志物快速定量的掺假鉴别技术具有重要的意义。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-高分辨质谱法 组学技术 咖啡 鉴别 掺假
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基于UPLC-MS/MS分析红豆杉鲜叶和茶叶非挥发性差异成分
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作者 李萌 耿婉茹 +6 位作者 庞蕾 曲凤凤 王培强 王宝怡 王洁 张斌 张新富 《现代食品科技》 CAS 北大核心 2023年第11期225-234,共10页
该研究以曼地亚红豆杉鲜叶(T.media Fresh Leaves,TFL)为材料,通过杀青、揉捻、干燥制成红豆杉茶叶(T.media Tea,TT)。运用超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)分析比较曼地亚红豆杉鲜叶加工前后的差异化合物。在TFL和TT中共鉴定到796... 该研究以曼地亚红豆杉鲜叶(T.media Fresh Leaves,TFL)为材料,通过杀青、揉捻、干燥制成红豆杉茶叶(T.media Tea,TT)。运用超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)分析比较曼地亚红豆杉鲜叶加工前后的差异化合物。在TFL和TT中共鉴定到796种化合物,TFL中有777种化合物,TT中有768种化合物。根据PCA结合OPLS-DA筛选出差异化合物330种,其中氨基酸、脂质、黄酮、酚酸等255种化合物在TFL中含量高,有机酸等105种化合物在TT中含量高。TFL和TT的关键差异化合物有11种,包括柠康酸、3,5-二羟基-3-甲基戊酸、(2'S3'R)-5-(N,N二甲基-3'-苯基异丝氨酰)-红豆杉三烯A、1,3,5-苯三酚、澳大利亚紫杉碱、3-羟基吡啶、吡咯-2-羧酸在TT中含量较高;苯甲醛、橙皮素-7-O-葡萄糖苷、9-过氧-10E,12Z-十八碳二烯酸、木犀草素-7-O-(6''-咖啡酰)鼠李糖苷在TFL中含量较高。该研究将为红豆杉鲜叶的开发利用提供理论依据。 展开更多
关键词 红豆杉 超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS) 代谢组学 差异化合物 加工工艺
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超高效液相色谱-串联质谱法结合固相萃取净化测定牛奶中阿苯达唑及其主要代谢物残留量 被引量：2
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作者 贺习文 雷浩 +3 位作者 赵雪宁 马川 高勤叶 李易轩 《中国奶牛》 2022年第1期47-51,共5页
本研究基于超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)结合固相萃取净化技术,建立了阿苯达唑(ABZ)、阿苯达唑砜(ABZSN)、阿苯达唑亚砜(ABZSX)的定量分析方法,用以监控牛奶及其制品的质量安全。牛奶样品经过1%乙酸乙腈溶液提取后,提取液经氮... 本研究基于超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)结合固相萃取净化技术,建立了阿苯达唑(ABZ)、阿苯达唑砜(ABZSN)、阿苯达唑亚砜(ABZSX)的定量分析方法,用以监控牛奶及其制品的质量安全。牛奶样品经过1%乙酸乙腈溶液提取后,提取液经氮气吹干,用碳酸盐缓冲溶液溶解后,使用C_(18)固相萃取柱净化。将净化液注入超高效液相色谱系统,经C18反向色谱柱分离,以可加热电喷雾离子源(H-ESI)正离子扫描模式下多反应监测(MRM),以浓度和峰面积外标法定量。结果表明,3种目标化合物的线性关系良好,相关系数(R^(2))≥0.9987,检出限(LOD)为0.5μg/kg,定量限(LOQ)为2μg/kg,回收率在90.8%~101.2%之间,日内及日间变异系数均≤2.14%。本研究填补了牛奶中ABZ及其代谢物检测方法的空白,实现了牛奶中3种目标化合物的准确定量分析,为牛奶及其制品的质量监测提供了理论和技术支撑。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱 阿苯达唑及其代谢物 牛奶 固相萃取技术
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毛蕊花糖苷对大鼠肝微粒体中6种CYP酶的体外抑制作用 被引量：2
9
作者 王志 张海波 +2 位作者 居博伟 胡君萍 杨建华 《中国药房》 CAS 北大核心 2022年第6期685-692,共8页
目的考察毛蕊花糖苷对大鼠肝微粒体细胞色素P450(CYP)酶的体外抑制作用。方法采用探针底物法,在大鼠肝微粒体中加入0.1、0.3、1、3、10、30μmol/L的毛蕊花糖苷,与探针底物非那西丁、美芬妥因、双氯芬酸、香豆素、右美沙芬、睾酮(分别为... 目的考察毛蕊花糖苷对大鼠肝微粒体细胞色素P450(CYP)酶的体外抑制作用。方法采用探针底物法,在大鼠肝微粒体中加入0.1、0.3、1、3、10、30μmol/L的毛蕊花糖苷,与探针底物非那西丁、美芬妥因、双氯芬酸、香豆素、右美沙芬、睾酮(分别为CYP1A2、CYP2C19、CYP2C9、CYP2A6、CYP2D6、CYP3A4酶的底物)共同孵育。在另设空白对照组和阳性抑制剂组[α-萘黄酮、噻氯匹定、磺胺苯吡唑、毛果芸香碱、奎尼丁、酮康唑(分别为CYP1A2、CYP2C19、CYP2C9、CYP2A6、CYP2D6、CYP3A4酶的抑制剂)]的基础上,以吲达帕胺为内标,采用超高效液相色谱-串联质谱法检测相应代谢产物(对乙酰氨基酚、4-羟基美芬妥因、4-羟基双氯芬酸、7-羟基香豆素、右啡烷、6β-羟基睾酮)的含量,运用GraphPad v8.0软件计算半数抑制浓度(IC_(50));采用计算机分子对接技术,将毛蕊花糖苷和阳性抑制剂分别与CYP酶进行分子对接,分析二者分子结合方式及结合能力强弱。结果毛蕊花糖苷对CYP1A2、CYP2A6酶的IC_(50)>30μmol/L,对CYP2D6、CYP2C19、CYP2C9、CYP3A4酶的IC_(50)分别为24.87、21.52、12.56、7.55μmol/L。毛蕊花糖苷与CYP3A4酶之间可形成氢键并产生疏水作用力,酮康唑与CYP3A4酶之间可形成氢键并产生静电相互作用;毛蕊花糖苷和酮康唑与CYP3A4酶的结合自由能分别为-10.2、-12.4 kcal/mol(1 kcal/mol=4.19 kJ)。结论毛蕊花糖苷对大鼠肝微粒体中CYP3A4酶有中等强度的抑制作用,且亲和力与阳性抑制剂相当;该化合物对其他5种CYP酶的抑制作用弱。 展开更多
关键词 毛蕊花糖苷 大鼠肝微粒体 细胞色素P450酶 抑制作用 探针底物法 超高效液相色谱-串联质谱 分子对接技术
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