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RIPK3基因转染的SH-SY5Y细胞中HIF-1α基因及其信号通路相关基因表达变化
被引量:
1
1
作者
张国禄
程世翔
+4 位作者
徐忠伟
衣泰龙
廖吉连
涂悦
张赛
《山东医药》
CAS
北大核心
2016年第7期13-16,共4页
目的观察受体相互作用蛋白激酶3(RIPK3)基因转染的神经母细胞瘤细胞系SH-SY5Y中低氧诱导因子1α(HIF-1α)mRNA及其信号通路相关基因表达变化。方法构建表达RIPK3基因的p CMV6-AC-GFP质粒(重组质粒),培养SH-SY5Y细胞,分为实验组及对照组...
目的观察受体相互作用蛋白激酶3(RIPK3)基因转染的神经母细胞瘤细胞系SH-SY5Y中低氧诱导因子1α(HIF-1α)mRNA及其信号通路相关基因表达变化。方法构建表达RIPK3基因的p CMV6-AC-GFP质粒(重组质粒),培养SH-SY5Y细胞,分为实验组及对照组,分别转染重组质粒和空载质粒。采用Western blotting法检测细胞中的RIPK3蛋白,分别于培养8、14、20、26、32、38 h后,通过MTT实验检测细胞增殖情况(OD值)。采用转录组测序技术(RNAseq)及Ingenuity Pathway Analysis(IPA)软件检测并筛选RIPK3-HIF1α下游信号通路中的关键基因。采用微滴式数字PCR(dd PCR)检测两组细胞中的HIF-1αmRNA。结果实验组细胞中RIPK3蛋白相对表达量(0.806±0.097 5)高于对照组(0.455±0.088 6),P<0.05。随培养时间延长,实验组细胞增殖受到抑制。实验组细胞中HIF-1αmRNA相对表达量(0.015 43±0.003 47)低于对照组(0.046 28±0.010 26),P<0.05。在HIF-1α为核心的相互作用关系网络中,筛选出关键分子泛素缀合酶样蛋白(UBC)、希佩尔-林道蛋白(VHL)、转录延伸因子B多肽1(TCEB1)、血管内皮生长因子A(VEGFA)。结论 RIPK3基因转染SH-SY5Y后,细胞中HIF-1αmRNA表达下调,同时HIF-1α信号通路相关基因(UBC、VHL、TCEB1、VEGFA)的表达水平受到影响。
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关键词
神经母细胞瘤
受体相互作用蛋白激酶3
低氧诱导因子1Α
泛素缀合酶样蛋白
希佩尔-林道蛋白
转录延伸因子B多肽
血管内皮生长因子A
下载PDF
职称材料
反义阻断hMMS2基因表达以抑制细胞生长
被引量:
1
2
作者
陈建明
余应年
陈星若
《中国药理学与毒理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2000年第3期216-221,共6页
将新近发现的人泛素缀合酶样蛋白基因h MMS2的 c DNA特定反向克隆到本室改建的真核细胞表达载体 p MAMneo- amp-中 ,构建了表达h MMS2反义 RNA的重组质粒 .将此反义表达重组质粒 (p MAM- anti- h MMS2 )用改良的磷酸钙法转染人羊膜 FL细...
将新近发现的人泛素缀合酶样蛋白基因h MMS2的 c DNA特定反向克隆到本室改建的真核细胞表达载体 p MAMneo- amp-中 ,构建了表达h MMS2反义 RNA的重组质粒 .将此反义表达重组质粒 (p MAM- anti- h MMS2 )用改良的磷酸钙法转染人羊膜 FL细胞 ,建立 FL- h MMS2 -细胞系 .比较该细胞系及 FL细胞和转染了空载体 p MAMneo-amp-的 FL细胞 (FL- MAMneo细胞 )的生长速度 ,发现 FL- h MMS2 -细胞系在地塞米松诱导下h MMS2基因表达被反义抑制后导致细胞生长受阻 ,提示 h MMS2基因为细胞生长所必需 .
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关键词
基因
hMMS2
反义RNA
泛素缀合酶
细胞生长
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职称材料
题名
RIPK3基因转染的SH-SY5Y细胞中HIF-1α基因及其信号通路相关基因表达变化
被引量:
1
1
作者
张国禄
程世翔
徐忠伟
衣泰龙
廖吉连
涂悦
张赛
机构
武警后勤学院附属医院脑科医院
武警后勤学院中心实验室
出处
《山东医药》
CAS
北大核心
2016年第7期13-16,共4页
基金
国家自然科学基金项目(31200809)
武警部队后勤科研项目(WJHQ2012-20)
文摘
目的观察受体相互作用蛋白激酶3(RIPK3)基因转染的神经母细胞瘤细胞系SH-SY5Y中低氧诱导因子1α(HIF-1α)mRNA及其信号通路相关基因表达变化。方法构建表达RIPK3基因的p CMV6-AC-GFP质粒(重组质粒),培养SH-SY5Y细胞,分为实验组及对照组,分别转染重组质粒和空载质粒。采用Western blotting法检测细胞中的RIPK3蛋白,分别于培养8、14、20、26、32、38 h后,通过MTT实验检测细胞增殖情况(OD值)。采用转录组测序技术(RNAseq)及Ingenuity Pathway Analysis(IPA)软件检测并筛选RIPK3-HIF1α下游信号通路中的关键基因。采用微滴式数字PCR(dd PCR)检测两组细胞中的HIF-1αmRNA。结果实验组细胞中RIPK3蛋白相对表达量(0.806±0.097 5)高于对照组(0.455±0.088 6),P<0.05。随培养时间延长,实验组细胞增殖受到抑制。实验组细胞中HIF-1αmRNA相对表达量(0.015 43±0.003 47)低于对照组(0.046 28±0.010 26),P<0.05。在HIF-1α为核心的相互作用关系网络中,筛选出关键分子泛素缀合酶样蛋白(UBC)、希佩尔-林道蛋白(VHL)、转录延伸因子B多肽1(TCEB1)、血管内皮生长因子A(VEGFA)。结论 RIPK3基因转染SH-SY5Y后,细胞中HIF-1αmRNA表达下调,同时HIF-1α信号通路相关基因(UBC、VHL、TCEB1、VEGFA)的表达水平受到影响。
关键词
神经母细胞瘤
受体相互作用蛋白激酶3
低氧诱导因子1Α
泛素缀合酶样蛋白
希佩尔-林道蛋白
转录延伸因子B多肽
血管内皮生长因子A
Keywords
neuroblastoma
receptor
interacting
serine
/
threonine
kinase
3
hypoxia-inducible
factor
1α
ubiquitin
-
conjugating
enzyme
-
like
protein
Von
Hippel-Lindau
protein
transcription
elongation
factor
B
polypeptide
1
vascular
endothelial
growth
factor
A
分类号
R34 [医药卫生—基础医学]
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职称材料
题名
反义阻断hMMS2基因表达以抑制细胞生长
被引量:
1
2
作者
陈建明
余应年
陈星若
机构
浙江大学医学院病理生理学教研室
出处
《中国药理学与毒理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2000年第3期216-221,共6页
基金
国家自然科学基金重点资助项目! (39830 2 10 )
文摘
将新近发现的人泛素缀合酶样蛋白基因h MMS2的 c DNA特定反向克隆到本室改建的真核细胞表达载体 p MAMneo- amp-中 ,构建了表达h MMS2反义 RNA的重组质粒 .将此反义表达重组质粒 (p MAM- anti- h MMS2 )用改良的磷酸钙法转染人羊膜 FL细胞 ,建立 FL- h MMS2 -细胞系 .比较该细胞系及 FL细胞和转染了空载体 p MAMneo-amp-的 FL细胞 (FL- MAMneo细胞 )的生长速度 ,发现 FL- h MMS2 -细胞系在地塞米松诱导下h MMS2基因表达被反义抑制后导致细胞生长受阻 ,提示 h MMS2基因为细胞生长所必需 .
关键词
基因
hMMS2
反义RNA
泛素缀合酶
细胞生长
Keywords
genes
hMMS2
RNA,
antisense
ubiquitin
-
conjugating
enzyme
like
protein
分类号
R96 [医药卫生—药理学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
RIPK3基因转染的SH-SY5Y细胞中HIF-1α基因及其信号通路相关基因表达变化
张国禄
程世翔
徐忠伟
衣泰龙
廖吉连
涂悦
张赛
《山东医药》
CAS
北大核心
2016
1
下载PDF
职称材料
2
反义阻断hMMS2基因表达以抑制细胞生长
陈建明
余应年
陈星若
《中国药理学与毒理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2000
1
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
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参考文献
引证文献
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