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LHON的分子遗传学研究进展
被引量：
3
1
作者
阳菊华
童绎
《眼科研究》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第4期441-444,共4页
Leber遗传性视神经病变(LHON)表现典型的母系遗传特征,与线粒体DNA(mtDNA)突变相关。然而单一的mtDNA遗传模式不能解释LHON患者男性占优势、外显率逐渐减少、女性患者发病年龄较晚和仅视神经受累等其他的临床特征。对LHON的两种遗传模式...
Leber遗传性视神经病变(LHON)表现典型的母系遗传特征,与线粒体DNA(mtDNA)突变相关。然而单一的mtDNA遗传模式不能解释LHON患者男性占优势、外显率逐渐减少、女性患者发病年龄较晚和仅视神经受累等其他的临床特征。对LHON的两种遗传模式即mtDNA遗传模式和mtDNA与核基因互作遗传模式方面的研究进展进行综述。
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关键词
LHON
母系遗传
线粒体遗传模式
mtDNA与核基因互作遗传模式
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职称材料
题名
LHON的分子遗传学研究进展
被引量：
3
1
作者
阳菊华
童绎
机构
福建医科大学医药生物工程中心
出处
《眼科研究》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第4期441-444,共4页
基金
福建省青年科技人才创新基金(2004J044)
福建省教育厅科研基金(JB03161)
福建医科大学科学研究发展基金项目(FJGXY04020)资助
文摘
Leber遗传性视神经病变(LHON)表现典型的母系遗传特征,与线粒体DNA(mtDNA)突变相关。然而单一的mtDNA遗传模式不能解释LHON患者男性占优势、外显率逐渐减少、女性患者发病年龄较晚和仅视神经受累等其他的临床特征。对LHON的两种遗传模式即mtDNA遗传模式和mtDNA与核基因互作遗传模式方面的研究进展进行综述。
关键词
LHON
母系遗传
线粒体遗传模式
mtDNA与核基因互作遗传模式
Keywords
Leber＇s
hereditary
optic
neuropathy
maternally
inheritance
mitochondrial
inheritance
model
two
-
locusmitochondrial
and
nuclear
gene
model
分类号
R774.6 [医药卫生—眼科]
下载PDF
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
LHON的分子遗传学研究进展
阳菊华
童绎
《眼科研究》
CAS
CSCD
北大核心
2005
3
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