期刊文献+
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
树突状细胞在李斯特菌疫苗抗肿瘤过程中的作用
1
作者 宋艺佳 陈云 《医学综述》 2016年第1期59-62,共4页
单核细胞增多性李斯特菌(LM)是一种严格的胞内寄生菌,具有细胞内生长和繁殖的特性,且在机体内具有一定的可清除性。近年来,在肿瘤免疫治疗领域,以LM为载体的减毒活疫苗已经被广泛应用。树突状细胞是目前已知的功能最强的抗原呈递细胞,... 单核细胞增多性李斯特菌(LM)是一种严格的胞内寄生菌,具有细胞内生长和繁殖的特性,且在机体内具有一定的可清除性。近年来,在肿瘤免疫治疗领域,以LM为载体的减毒活疫苗已经被广泛应用。树突状细胞是目前已知的功能最强的抗原呈递细胞,在介导LM疫苗发挥抗肿瘤效应的过程中起着重要的免疫调控作用。然而目前已有的研究对其具体的免疫调控机制和抗肿瘤效应并未进行系统性的描述。 展开更多
关键词 单核细胞增多性李斯特菌 疫苗 树突状细胞 肿瘤免疫治疗
下载PDF
MAGE-3基因片段真核表达质粒的构建
2
作者 裴瑞 杨红梅 +3 位作者 陈洁 陈晓玲 杨萍 赵国强 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第23期3576-3579,3582,共5页
目的克隆人MAGE-3基因片段,以构建真核重组表达质粒pcDNA3.1-MAGE-3,为制备以MAGE-3基因片段为基础的核酸疫苗及探讨相关的肿瘤免疫治疗提供实验依据。方法RT-PCR法从肝癌组织制备出含BamHI、EcoRI酶切位点的MAGE-3基因片段,pGEM-TEasy... 目的克隆人MAGE-3基因片段,以构建真核重组表达质粒pcDNA3.1-MAGE-3,为制备以MAGE-3基因片段为基础的核酸疫苗及探讨相关的肿瘤免疫治疗提供实验依据。方法RT-PCR法从肝癌组织制备出含BamHI、EcoRI酶切位点的MAGE-3基因片段,pGEM-TEasy为克隆载体,pcDNA3.1为真核表达载体,采用DNA重组技术,将目的基因先克隆至pGEM-TEasy载体再亚克隆至pcDNA3.1载体上,然后,据氨苄青酶素(Amp)抗性、蓝白筛选实验、克隆鉴定引物T7/SP6PCR扩增方法鉴定阳性克隆,并对阳性克隆pcDNA3.1-MAGE-3中的插入序列进行DNA测序。结果扩增出了MAGE-3目的基因片段;经蓝白筛选实验、克隆鉴定引物扩增方法鉴定得到重组子pGEM-T-MAGE-3;引物扩增方法鉴定得到重组子pcD-NA3.1-MAGE-3;DNA测序后与GenBank中MAGE-3相应序列比较,结果完全一致。结论成功构建了重组pcDNA3.1-MAGE-3肿瘤核酸疫苗,为肿瘤免疫治疗提供了条件。 展开更多
关键词 MAGE-3克隆 RT-PCR重组质粒 肿瘤免疫治疗
下载PDF
MAGE-3目的基因真核表达载体的构建
3
作者 裴瑞 杨红梅 +3 位作者 陈洁 陈晓玲 杨萍 赵国强 《山东医药》 CAS 北大核心 2005年第28期21-22,共2页
目的构建黑色素瘤抗原-3(M AGE-3)目的基因真核重组表达载体pcDNA 3.1-M AGE-3。方法用RT-PCR法从肝癌组织制备含B amHⅠ、E coRⅠ酶切位点的M AGE-3目的基因,采用DNA重组技术将目的基因克隆至pGEM-T E asy载体和亚克隆至pcDNA 3.1载体... 目的构建黑色素瘤抗原-3(M AGE-3)目的基因真核重组表达载体pcDNA 3.1-M AGE-3。方法用RT-PCR法从肝癌组织制备含B amHⅠ、E coRⅠ酶切位点的M AGE-3目的基因,采用DNA重组技术将目的基因克隆至pGEM-T E asy载体和亚克隆至pcDNA 3.1载体上,根据氨苄青霉素(Am p)抗性、蓝白筛选实验、引物扩增等方法筛选、鉴定阳性克隆,并对其中的插入序列M AGE-3目的基因进行DNA测序。结果扩增出M AGE-3目的基因;重组质粒pcDNA 3.1-M AGE-3中的插入片段经DNA测序后与G enB ank中M AGE-3相应序列比较,结果完全一致。结论成功构建了真核重组表达载体pcDNA 3.1-M AGE-3,为肿瘤免疫治疗提供了条件。 展开更多
关键词 黑色素瘤抗原-3 克隆 重组质粒 肿瘤免疫治疗
下载PDF
黑色素瘤抗原-3基因片段真核表达质粒的构建
4
作者 裴瑞 赵国强 +3 位作者 杨红梅 陈洁 陈晓玲 杨萍 《北京医学》 CAS 2006年第1期30-32,共3页
目的构建真核重组表达质粒pcDNA-3.1-MAGE-3,为制备肿瘤核酸疫苗及探讨相关的免疫治疗提供实验依据。方法采用逆转录!聚合酶链反应(RT-PCR)法从肝癌组织中制备出含BamHI、EcoRI酶切位点的黑色素瘤抗原-3(MAGE-3)目的基因;pGEM!TEasy为... 目的构建真核重组表达质粒pcDNA-3.1-MAGE-3,为制备肿瘤核酸疫苗及探讨相关的免疫治疗提供实验依据。方法采用逆转录!聚合酶链反应(RT-PCR)法从肝癌组织中制备出含BamHI、EcoRI酶切位点的黑色素瘤抗原-3(MAGE-3)目的基因;pGEM!TEasy为克隆载体,pcDNA3.1为真核表达载体,将目的基因分别先后定向克隆至其上;根据氨苄青霉素(Amp)抗性、蓝白筛选实验、引物T7/SP6PCR扩增方法鉴定阳性克隆,并对其中的插入序列进行DNA测序。结果成功扩增出目的基因;经鉴定得到重组质粒pGEM-T-MAGE-3和pcDNA3.1-MAGE-3;DNA测序后与GenBank中MAGE!3相应序列比较完全一致。结论成功构建pcDNA3.1!MAGE!3肿瘤核酸疫苗,可为免疫治疗提供实验依据。 展开更多
关键词 黑色素瘤抗原-3 克隆 重组质粒 肿瘤免疫治疗
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部