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UV-B辐射对植物花粉萌发率和花粉管生长的累积效应 被引量:4
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作者 冯虎元 安黎哲 +2 位作者 谭玲玲 侯宗东 王勋陵 《应用生态学报》 CAS CSCD 2002年第7期814-818,共5页
 研究了 1 9种植物花粉在不同UV B辐射强度和辐照时间下其萌发率和花粉管伸长的变化 .结果表明 ,UV B辐射增加显著抑制大多数植物花粉的萌发率和花粉管生长 ;与对照相比 ,较高强度的UV B对花粉的抑制作用大于较低强度 ;几个种的花粉萌...  研究了 1 9种植物花粉在不同UV B辐射强度和辐照时间下其萌发率和花粉管伸长的变化 .结果表明 ,UV B辐射增加显著抑制大多数植物花粉的萌发率和花粉管生长 ;与对照相比 ,较高强度的UV B对花粉的抑制作用大于较低强度 ;几个种的花粉萌发率及花粉管生长对UV B增强不敏感 ,甚至被UV B辐射所促进 ;辐射时间越长 ,对花粉抑制作用愈大 ,说明具有辐射累积效应 .由此可知 ,植物花粉的萌发过程对UV 展开更多
关键词 花粉萌发率 花粉管生长 UV-B辐射
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植物生长调节物质对白豆蔻花粉萌发和花粉管生长的影响 被引量:5
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作者 游建军 彭建明 +2 位作者 李荣英 张丽霞 王艳芳 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第22期172-175,共4页
目的:为给杂交育种和人工辅助授粉提供参考。方法:用花粉离体培养法,研究了不同植物生长调节剂对泰国白豆蔻花粉萌发和花粉管生长的影响。结果:不同植物生长调节物质对花粉萌发和花粉管生长的作用不同。6-苄氨基嘌呤(6-BA)、赤霉素对白... 目的:为给杂交育种和人工辅助授粉提供参考。方法:用花粉离体培养法,研究了不同植物生长调节剂对泰国白豆蔻花粉萌发和花粉管生长的影响。结果:不同植物生长调节物质对花粉萌发和花粉管生长的作用不同。6-苄氨基嘌呤(6-BA)、赤霉素对白豆蔻花粉萌发及花粉管生长均表现较强的抑制作用;萘乙酸在0.5 mg·L-1时不仅有利于花粉萌发而且有利于花粉管生长;硼酸在100~200 mg·L-1质量浓度范围内促进白豆蔻花粉的萌发和花粉管的生长,最适质量浓度为100 mg·L-1;多效唑对白豆蔻花粉萌发起抑制作用,抑制程度随质量浓度的提高而减弱,促进白豆蔻花粉萌发时,可选择800 mg·L-1的多效唑质量浓度。结论:生产中在花期喷施一定浓度萘乙酸、硼酸或多效唑,可促进花粉萌发和花粉管生长,提高泰国白豆蔻的坐果率。 展开更多
关键词 泰国白豆蔻 生长调节剂 花粉萌发率 花粉管生长
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NEM对川百合花粉萌发和花粉管伸长的抑制效应
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作者 张学琴 陈玉玲 +1 位作者 袁明 王学臣 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2006年第4期374-378,共5页
为探明微丝骨架结构以及微丝骨架对花粉萌发和花粉管伸长的作用,采用不同浓度的巯基类化学反应试剂NEM处理川百合花粉。结果表明:30μmol/L NEM能有效抑制川百合花粉萌发和花粉管伸长,抑制率分别达到95%和99%;经20μmol/L NEM处理过的... 为探明微丝骨架结构以及微丝骨架对花粉萌发和花粉管伸长的作用,采用不同浓度的巯基类化学反应试剂NEM处理川百合花粉。结果表明:30μmol/L NEM能有效抑制川百合花粉萌发和花粉管伸长,抑制率分别达到95%和99%;经20μmol/L NEM处理过的川百合花粉,在去掉NEM后,其萌发率恢复到对照(0μmol/L NEM)的98%,花粉管长度恢复到对照(0μmol/L NEM)的60%;15μmol/L、20μmol/L和30μmol/L NEM处理过的川百合花粉,其花粉管内微丝排列呈弯曲状;而非沿纵轴向顶端延伸的正常微丝束状态。可见,NEM作为一种微丝骨架的抑制剂改变了花粉管中微丝骨架的分布结构,影响了花粉管的生长。 展开更多
关键词 NEM 花粉萌发 花粉管伸长 微丝骨架 抑制效应
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Ca^(2+)对韭兰花粉萌发和花粉管生长的影响 被引量:1
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作者 尤扬 贾文庆 +1 位作者 王慧 李保印 《亚热带植物科学》 2010年第2期35-37,共3页
采用离体花粉培养技术,研究不同浓度Ca2+对韭兰花粉萌发和花粉管生长的影响。结果表明,较低浓度(10-3 mol/L)的Ca2+对花粉萌发具明显地促进作用,并促进花粉管较快伸长;而过高或过低浓度则起不到促进的作用。
关键词 韭兰 钙离子 花粉萌发 花粉管伸长
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培养基组分及pH值对梨花粉萌发和花粉管生长的影响 被引量:145
5
作者 张绍铃 陈迪新 +1 位作者 康琅 汪玲 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期225-230,共6页
采用花粉液体培养法研究不同培养基组分和pH值对梨花粉萌发和花粉管生长影响.结果表明:培养基内硼酸、氯化钙、PEG-4000、蔗糖、葡萄糖、麦芽糖、山梨醇、果糖在一定浓度范围内,对花粉萌发及花粉管生长起促进作用,但超过一定浓度时起抑... 采用花粉液体培养法研究不同培养基组分和pH值对梨花粉萌发和花粉管生长影响.结果表明:培养基内硼酸、氯化钙、PEG-4000、蔗糖、葡萄糖、麦芽糖、山梨醇、果糖在一定浓度范围内,对花粉萌发及花粉管生长起促进作用,但超过一定浓度时起抑制作用;最适的培养基组分为:30mmol/LMES、0.01%硼酸、0.03%CaCl2·2H2O、15%PEG-4000、5%果糖 或5%山梨醇、10%蔗糖 ,最适的pH值为6.5.在该培养基内梨花粉萌发率约为59.2%,花粉管生长长度为966.3μm. 展开更多
关键词 培养基组分 花粉萌发 花粉管生长 PH值
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8种果树花粉量及花粉萌发与生长的差异 被引量:74
6
作者 张绍铃 谢文暖 +1 位作者 陈迪新 高付永 《上海农业学报》 CSCD 2003年第3期67-69,共3页
以梨、苹果、桃等8种11个品种果树为试材,研究了花药内花粉量、花粉萌发及花粉管生长特性,结果表明:不同树种每朵花的花药数及花粉粒数不同,因而花粉量也有显著的差异。如苹果每个花药的花粉粒数平均为8428粒,而李仅有1197粒;同一树种... 以梨、苹果、桃等8种11个品种果树为试材,研究了花药内花粉量、花粉萌发及花粉管生长特性,结果表明:不同树种每朵花的花药数及花粉粒数不同,因而花粉量也有显著的差异。如苹果每个花药的花粉粒数平均为8428粒,而李仅有1197粒;同一树种不同品种间也存在显著差异,如梨品种‘丰水’每个花药有花粉10745粒,而‘新高’仅有1622粒;花粉萌发率和花粉管生长长度因树种、品种及培养基种类不同而异,以含10%蔗糖+1%琼脂+0.01%硼酸的培养基最适宜,在该培养基上,苹果、葡萄、桃、杏等的花粉萌发率为60%-90%,花粉管生长长度为1000-1600μm。 展开更多
关键词 果树 花粉量 花粉萌发 生长发育 花粉管 花药数 花粉粒数
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植物生长调节物质对丰水梨花粉萌发和花粉管生长的影响 被引量:63
7
作者 张绍铃 高付永 +1 位作者 陈迪新 顾志新 《西北植物学报》 CAS CSCD 2003年第4期586-591,共6页
采用花粉液体培养法研究了植物生长调节物质对梨花粉萌发和花粉管生长的影响,结果表明:较低浓度的赤霉素、三十烷醇、吲哚乙酸及2,4-D均能促进花粉萌发和花粉管生长,而超过一定浓度时却起抑制作用,最适宜于花粉萌发和花粉管生长的赤霉... 采用花粉液体培养法研究了植物生长调节物质对梨花粉萌发和花粉管生长的影响,结果表明:较低浓度的赤霉素、三十烷醇、吲哚乙酸及2,4-D均能促进花粉萌发和花粉管生长,而超过一定浓度时却起抑制作用,最适宜于花粉萌发和花粉管生长的赤霉素浓度为50~300mg/L,三十烷醇为3~100mg/L,吲哚乙酸为5~25mg/L,2,4-D为5~10mg/L.萘乙酸对花粉萌发和花粉管生长有抑制作用,抑制程度随培养基内其浓度的增大而加强.多效唑和脱落酸对花粉萌发有抑制作用,其抑制程度随浓度的上升而增强,但他们对花粉管生长却有促进作用,其最适宜于花粉管生长的浓度分别为400mg/L和60mg/L,超过此浓度后,促进作用又有所下降,甚至出现抑制作用,如多效唑浓度达到1000mg/L时,能强烈地抑制花粉管生长. 展开更多
关键词 植物生长调节物质 花粉萌发 花粉管生长 花粉液体培养法
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培养基组分对青离体花粉萌发和花粉管生长的影响 被引量:55
8
作者 田翠婷 吕洪飞 +2 位作者 王锋 张春雨 林金星 《北京林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期47-52,共6页
该文研究了青花粉在离体培养条件下,蔗糖、硼(H3BO3)和钙(CaCl2)对其萌发和花粉管生长的影响,同时还优化了培养基的组分配比.培养基中蔗糖浓度对青花粉的萌发影响显著,并有明显的域值效应;应用识别酯化果胶的单克隆抗体JIM7和酸性果胶的... 该文研究了青花粉在离体培养条件下,蔗糖、硼(H3BO3)和钙(CaCl2)对其萌发和花粉管生长的影响,同时还优化了培养基的组分配比.培养基中蔗糖浓度对青花粉的萌发影响显著,并有明显的域值效应;应用识别酯化果胶的单克隆抗体JIM7和酸性果胶的JIM5,分别对青花粉管进行免疫荧光标记,发现无硼培养可导致酸性果胶在其顶端细胞壁大量富集,而酯化果胶减少;荧光探针Fluo--3/AM标记实验揭示,无硼培养使其顶端胞质的Ca2+浓度梯度消失.研究结果表明,硼可能作为一种相关因子影响关键酶活性,改变细胞壁的延展性以至影响花粉管细胞壁的构建,同时破坏了花粉管顶端极性生长依赖的Ca2+梯度,从而影响其花粉管的生长. 展开更多
关键词 青杆 花粉萌发 花粉管生长 硼酸 果胶质
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果梅花粉离体萌发及花粉管生长特性研究 被引量:51
9
作者 杜玉虎 张绍铃 +1 位作者 姜雪婷 吴俊 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1846-1852,共7页
研究了果梅(Prunus mume Sieb.1et Zucc.)花粉在不同培养基组分、花粉不同培养密度和不同温度及培养时间的离体萌发和花粉管生长特性.结果表明:'细叶青'花粉萌发及花粉管生长最适宜的液体培养基为30mmol/LMES(pH 6.5)缓冲液中含... 研究了果梅(Prunus mume Sieb.1et Zucc.)花粉在不同培养基组分、花粉不同培养密度和不同温度及培养时间的离体萌发和花粉管生长特性.结果表明:'细叶青'花粉萌发及花粉管生长最适宜的液体培养基为30mmol/LMES(pH 6.5)缓冲液中含20%蔗糖,0.01%硼酸,20%PEG4000,0.03%Ca(NO3)2·4H2O,0.02%MgSO4·7H2O;萌发率达45.03%,花粉管长度达597.2 μm.适宜于果梅花粉萌发和花粉管生长的花粉粒密度为20~80粒/μL培养温度过高或过低都不利于果梅花粉的萌发和生长,25℃时花粉萌发和花粉管生长最好.“细叶青”、“月世界”、“莺宿”3个品种的平均萌发率为48.6%,平均花粉管长度为762.3 μm.果梅花粉在不同培养温度下,萌发及生长不同,在25℃条件下花粉管生长速度最快,集中在0~12 h内,3个品种花粉管平均生长速度为58.5μm/h. 展开更多
关键词 果梅 培养基 花粉萌发 花粉管生长 花粉培养密度 温度
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钙对花粉萌发的启动产效应和对花粉管生长的调节作用 被引量:41
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作者 龚明 杨中汉 曹宗巽 《北京大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期238-249,共12页
本文以云南松和烟草为材料,研究了钙对花粉萌发和花粉管生长的效应。结果表明花粉萌发介质中高浓度的钙(10 ̄(-1)~10 ̄(-1)2mol/L)显著抑制了云南松和烟草的花粉萌发和花粉管生长,而较低浓度的钙或缺钙(10 ̄... 本文以云南松和烟草为材料,研究了钙对花粉萌发和花粉管生长的效应。结果表明花粉萌发介质中高浓度的钙(10 ̄(-1)~10 ̄(-1)2mol/L)显著抑制了云南松和烟草的花粉萌发和花粉管生长,而较低浓度的钙或缺钙(10 ̄(-3)~0mol/L)对花粉萌发和花粉管生长无明显影响。测定萌发过程中花粉钙含量变化的结果表明,花粉水合阶段和萌发早期有一急剧的钙释放高峰。在培养介质中加入钙螫合剂EGTA抑制了花粉的萌发,但这种抑制可被随后加入的钙所逆转。钙通道阻塞剂Vera-pamil和Co ̄(2+)也能抑制或阻止花粉萌发,但这种抑制主要发生在花粉萌发的早期。此外,在同样浓度的钙载离子体A_(23187)的处理下,花粉管生长比花粉萌发过程更为敏感。上述结果暗示着钙可能作为花粉萌发的启动者(Initiator)和花粉管生长的调节者(Regulator)来启动花粉萌发和调节花粉管生长。 展开更多
关键词 花粉 萌发 花粉管 生长 启动效应
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钙和硼对蓝猪耳花粉萌发及花粉管生长的影响 被引量:33
11
作者 姚成义 赵洁 《武汉植物学研究》 CSCD 2004年第1期1-7,共7页
研究了钙(Ca2+)和硼(H3BO3)对蓝猪耳花粉萌发和花粉管生长的影响。结果表明:(1)在一定范围内Ca2+几乎不影响花粉萌发频率,而主要影响花粉萌发速度和花粉管生长速度;低Ca2+不利于花粉管生长,而高Ca2+抑制花粉萌发速度和花粉管生长;在稍... 研究了钙(Ca2+)和硼(H3BO3)对蓝猪耳花粉萌发和花粉管生长的影响。结果表明:(1)在一定范围内Ca2+几乎不影响花粉萌发频率,而主要影响花粉萌发速度和花粉管生长速度;低Ca2+不利于花粉管生长,而高Ca2+抑制花粉萌发速度和花粉管生长;在稍高于最适Ca2+浓度的条件下,花粉管生长早期呈现波浪形。(2)硼明显影响花粉萌发频率及花粉管形态;花粉管生长必需硼,但不同浓度的硼对花粉管生长速度影响不明显;在高浓度硼条件下,较长时间内花粉管均呈现出波浪形。(3)Cooled-CCD动态跟踪观察进一步证实Ca2+影响花粉管生长速度,而硼则不明显。 展开更多
关键词 蓝猪耳 花粉萌发 花粉管生长
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梨自交不亲和及其亲和突变品种花柱内S_4(S_4^(SM))基因的表达与作用的比较 被引量:26
12
作者 张绍铃 平塚伸 +2 位作者 徐国华 房经贵 刘友良 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 2001年第11期1172-1178,共7页
提取梨 (PyrusserotinaRehd .)自交不亲和品种“二十世纪”(基因型为S2 S4 )、自交亲和的突变品种“奥嗄二十世纪”(S2 SSM4 ,SM =Stylar_partmutant;花柱部分突变 )及其亲和后代花柱的可溶性蛋白。经等电聚焦电泳 (IEF_PAGE)分析表明 ... 提取梨 (PyrusserotinaRehd .)自交不亲和品种“二十世纪”(基因型为S2 S4 )、自交亲和的突变品种“奥嗄二十世纪”(S2 SSM4 ,SM =Stylar_partmutant;花柱部分突变 )及其亲和后代花柱的可溶性蛋白。经等电聚焦电泳 (IEF_PAGE)分析表明 ,“奥嗄二十世纪”及其后代花柱仍存在SSM4 蛋白 ,但其含量逐代减少 ,同时发现“奥嗄二十世纪”的SSM4 基因仅在柱头表达 ,而“二十世纪”的S4 基因表达的部位除了柱头外 ,还包括花柱上部及花柱下部 ,且表达量呈现从柱头到花柱下部下降的趋势。S蛋白经等电聚焦电泳的凝胶板进行RNase活性染色处理 ,也得到相同的结果。从花柱 (包括柱头 )中纯化出的S蛋白经SDS_PAGE电泳后进行RNase活性染色的结果表明 ,S4 与SSM4 蛋白的分子量相近 (约 30kD) ,并且均具有RNase活性。进一步以酵母RNA为基质测定的比活性也基本相等 ,约为 2 75U·min-1·mg-1蛋白。在离体条件下 ,上述两种S蛋白 (S_RNase)也以相同的程度抑制S4 或SSM4 花粉发芽及花粉管伸长。研究证明 ,自交亲和突变品种“奥嗄二十世纪”的SSM4 基因也具有原始自交不亲和品种“二十世纪”S4 基因的功能。因此 ,其自交亲和的原因可归结为SSM4 基因的表达量较少及SSM4 基因仅在柱头中表达的缘故。 展开更多
关键词 自交不亲和性 S基因 S蛋白 花粉管伸长 花柱 突变品种
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果树自交不亲和性的遗传与生理机制及其研究 被引量:32
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作者 张绍铃 房经贵 杨记磙 《果树科学》 CSCD 北大核心 2001年第1期49-52,共4页
在简要介绍植物(包括果树)自交不亲和性与生理控制机制的基础上,着重对梨、苹果、杏等果树自交不亲和性的研究进行了综述,内容包括花柱内花粉管生长特点、花柱S糖蛋白的特性与作用机理以及果树自交不亲和的分子生物学研究,并提出... 在简要介绍植物(包括果树)自交不亲和性与生理控制机制的基础上,着重对梨、苹果、杏等果树自交不亲和性的研究进行了综述,内容包括花柱内花粉管生长特点、花柱S糖蛋白的特性与作用机理以及果树自交不亲和的分子生物学研究,并提出了该领域有待研究的问题。 展开更多
关键词 果树 自交不亲和 花粉管生长 S糖蛋白 亲和芽变 遗传性
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硼、钙和农药对草莓花粉萌发和花粉管生长的影响 被引量:32
14
作者 蒋桂华 谢鸣 +5 位作者 方丽 王汉荣 吴延军 张慧琴 黄普乐 孙崇波 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期234-236,共3页
采用花粉液体培养法研究温度、硼、钙及农药对草莓花粉萌发和花粉管生长的影响。结果表明,(1)草莓花粉萌发和花粉管生长适宜的温度为25~30℃。(2)外源硼酸为草莓花粉萌发必需物质,适宜质量浓度为0.3g/L,低质量浓度促进花粉萌发和花粉... 采用花粉液体培养法研究温度、硼、钙及农药对草莓花粉萌发和花粉管生长的影响。结果表明,(1)草莓花粉萌发和花粉管生长适宜的温度为25~30℃。(2)外源硼酸为草莓花粉萌发必需物质,适宜质量浓度为0.3g/L,低质量浓度促进花粉萌发和花粉管生长,而高于0.3g/L则起抑制作用。(3)外源钙为非必需物质,但适量的外源钙离子有利于花粉萌发,适宜质量浓度为0.3g/L,高钙抑制花粉萌发。(4)在培养液中分别加入常规浓度的7种农药,每处理几乎无花粉萌发,加入1/10常规体积分数的7种农药中,只有一遍净、速克灵、奥美特等3种农药处理有少量花粉萌发,说明农药对花粉萌发和花粉管生长有强烈抑制作用。 展开更多
关键词 草莓 花粉萌发 花粉管生长 农药
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Ca^(2+)与苹果花粉萌发和花粉管生长的关系 被引量:31
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作者 关军锋 马智宏 +2 位作者 张晓敏 李敏霞 张新忠 《果树科学》 CSCD 北大核心 1999年第3期176-179,共4页
以苹果的花药、花粉为试材,观测Ca(2+)与花粉萌发和花粉管生长的关系。结果表明,不同品种和花芽萌动期的花药中Ca(2+)含量与花粉萌发率和花粉管长度无明显的相关关系。花粉培养过程中花粉壁渗出的Ca(2+)量与萌发率和花粉管长度呈极显... 以苹果的花药、花粉为试材,观测Ca(2+)与花粉萌发和花粉管生长的关系。结果表明,不同品种和花芽萌动期的花药中Ca(2+)含量与花粉萌发率和花粉管长度无明显的相关关系。花粉培养过程中花粉壁渗出的Ca(2+)量与萌发率和花粉管长度呈极显著正相关。10(-4)mol·1(-1)的游离Ca(2+)最有利于花粉萌发,1mmol.1(-1)EGTA对花粉萌发和花粉管生长的抑制作用强于0.1mmol.1(-1).外源CaCl2、Ca(NO3)2、SrCl2在低浓度时对花粉萌发与花粉管生长的作用不大;高浓度时具抑制效应,并且在同等浓度时,SrCl2的抑制作用最大。 展开更多
关键词 苹果 钙离子 花粉萌发 花粉管生长
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果梅花粉离体萌发及花粉管生长影响因子的研究 被引量:30
16
作者 张绍铃 梅正敏 陈迪新 《中国农学通报》 CSCD 2003年第2期21-25,共5页
研究了果梅 (PrunusmumeSieb etZucc)花粉在不同温度、湿度条件下贮藏后以及在不同培养基组分、pH值和湿度条件下花粉萌发和花粉管生长特性。结果表明 ,花粉萌发及花粉管生长最适宜的液体培养基为 10 %蔗糖 ,0 0 1%硼酸 ,15 %PEG - 40 ... 研究了果梅 (PrunusmumeSieb etZucc)花粉在不同温度、湿度条件下贮藏后以及在不同培养基组分、pH值和湿度条件下花粉萌发和花粉管生长特性。结果表明 ,花粉萌发及花粉管生长最适宜的液体培养基为 10 %蔗糖 ,0 0 1%硼酸 ,15 %PEG - 40 0 0 ,0 0 7%Ca(NO3 ) 2 ·4H2 O ,0 0 2 %MgSO4·7H2 O ,pH值以 6 0~ 6 5为宜 ;在该培养基上果梅花粉萌发率为 6 2 % ,花粉管生长长度为 4 2 9μm。适宜于花粉萌发和花粉管生长的空气相对湿度约为 80 %。随着贮藏时间的延长 ,花粉活力逐渐下降 ,但下降的速度因贮藏温度及湿度不同而异 ,如在 2 5℃条件下贮藏 1个月的花粉就已完全丧失萌芽力 ,在 5℃条件下贮藏 1个月的花粉的萌芽率仍有 2 0 % ,而在 - 2 0℃条件下贮藏 2个月后 ,其萌发率也几乎不降低 ,此外 ,贮藏空间的相对湿度越小 ,越有利于花粉的长期贮藏。 展开更多
关键词 果梅 花粉 离体萌发 花粉管 生长 影响因子
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凯特杏花粉的离体培养及影响因子分析 被引量:31
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作者 黄家兴 吴杰 +2 位作者 安建东 谭本洲 邢艳红 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期52-58,共7页
采用离体培养法,在不同培养基组分含量、pH值、温度及植物生长调节物质的培养条件下,对凯特杏(Prunusa armeniaca L cvKaty)花粉的离体萌发和花粉管生长状况进行观察研究。结果表明:(1)凯特杏花粉离体萌发及花粉管生长的适宜培... 采用离体培养法,在不同培养基组分含量、pH值、温度及植物生长调节物质的培养条件下,对凯特杏(Prunusa armeniaca L cvKaty)花粉的离体萌发和花粉管生长状况进行观察研究。结果表明:(1)凯特杏花粉离体萌发及花粉管生长的适宜培养基为20%蔗糖+0.04%硼酸+0.01%CaC12,最适pH为6.0,最适温度为20℃,培养20h后,花粉的萌发率达68.76%,花粉管长度达1083.53μm。(2)不同植物生长调节物质对花粉萌发和花粉管生长作用不同,赤霉素浓度为5~8mg/L、矮壮素浓度为10~150mg/I~多效唑浓度为5~10mg/L时对凯特杏花粉萌发和花粉管生长都有促进作用,但国光丁酰肼对凯特杏花粉萌发和花粉管生长均有抑制作用。 展开更多
关键词 凯特杏 花粉萌发 花粉管生长 影响因子
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沙梨花粉原位萌发与花粉管生长特性 被引量:23
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作者 陈迪新 张绍铃 陶书田 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期34-37,共4页
用荧光显微镜对自交不亲和强度不同的梨品种丰水和菊水自花授粉及以丰水为母本的异花授粉后的花粉萌发及花粉管生长特性进行观察。结果表明 ,自花与异花花粉在柱头上均有较高的萌发率 ,高达 95 %以上 ,且二者间没有显著的差异。自花与... 用荧光显微镜对自交不亲和强度不同的梨品种丰水和菊水自花授粉及以丰水为母本的异花授粉后的花粉萌发及花粉管生长特性进行观察。结果表明 ,自花与异花花粉在柱头上均有较高的萌发率 ,高达 95 %以上 ,且二者间没有显著的差异。自花与异花花粉管在花柱内的生长速度及停止生长的位置不同 ,丰水自花花粉管生长到花柱 1/ 3处就完全停止生长 ,表现为强自交不亲和性 ,而菊水自花花粉管大部分也在花柱 1/ 3处停止生长 ,但仍有少量长至花柱基部 ,表现为弱自交不亲和性 ;而异花授粉的花粉管虽然在花柱内也有停止生长现象 ,但大量的花粉管能长到花柱基部 ,表现为杂交亲和性。花柱内自花授粉的花粉管在停止生长之前有弯曲、先端膨大变形等现象 。 展开更多
关键词 花粉 萌发 花粉管 生长 异花授粉 白花授粉 蔷薇科
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多胺及其合成抑制剂对梨花粉萌发及花粉管生长的影响 被引量:22
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作者 陈迪新 张绍铃 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期377-380,共4页
以丰水梨为材料,采集开花前1d或当天花蕾的花粉,进行离体培养。结果表明,精胺、亚精胺和腐胺在低浓度时均能促进离体花粉萌发和花粉管生长,但超过一定浓度时则对其起抑制作用。精胺、亚精胺和腐胺促进花粉萌发及花粉管生长的适宜浓度分... 以丰水梨为材料,采集开花前1d或当天花蕾的花粉,进行离体培养。结果表明,精胺、亚精胺和腐胺在低浓度时均能促进离体花粉萌发和花粉管生长,但超过一定浓度时则对其起抑制作用。精胺、亚精胺和腐胺促进花粉萌发及花粉管生长的适宜浓度分别为0.005~0.025mmol/L、0.05~0.25mmol/L和0.05~0.25mmol/L。多胺的合成抑制剂甲基乙二醛-双-鸟苷基腙(MGBG)能抑制离体花粉萌发和花粉管生长。 展开更多
关键词 多胺 合成抑制剂 花粉萌发 花粉管生长
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培养基组分及培养条件对蜡梅花粉萌发及花粉管生长的影响 被引量:29
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作者 龚双姣 马陶武 刘强 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1254-1260,共7页
采用液体培养法研究不同培养基组分和培养条件对蜡梅花粉萌发和花粉管生长的影响。结果表明:(1)PEG-4000是蜡梅花粉离体培养所必需的培养基成分,当培养基中无PEG-4000时,花粉不能正常萌发。(2)培养基内低浓度蔗糖对花粉萌发和花粉管的... 采用液体培养法研究不同培养基组分和培养条件对蜡梅花粉萌发和花粉管生长的影响。结果表明:(1)PEG-4000是蜡梅花粉离体培养所必需的培养基成分,当培养基中无PEG-4000时,花粉不能正常萌发。(2)培养基内低浓度蔗糖对花粉萌发和花粉管的生长无显著影响,但随着蔗糖浓度的升高,则对花粉萌发和花粉管生长表现出强烈的抑制作用,且浓度越高,抑制效应越强。(3)培养基内其它组分分别在一定浓度范围(0~250g/L PEG-4000、0~50mg/L硼酸、0~30mg/L硝酸钙)内对花粉萌发及花粉管生长有促进作用,但超过上述高限值时则起抑制作用。(4)培养基内镁和钾的浓度对花粉萌发及花粉管生长影响不显著。研究表明,蜡梅最适花粉液体培养基组分为250g/L PEG-4000+50mg/L H3BO3+30mg/L Ca(NO3)2.4H2O,且在pH 5.5、温度15℃和600lx的光照培养条件下蜡梅花粉萌发和花粉管生长最佳。 展开更多
关键词 蜡梅 培养基组分 花粉萌发 花粉管生长
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