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基于UPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS的紫苏叶与紫苏梗化学成分分析 被引量:33
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作者 亢倩丽 李壮壮 +5 位作者 范珊珊 容蓉 蒋海强 姜晓琳 张继秋 巩丽丽 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第13期156-162,共7页
目的:建立液相色谱-质谱联用技术(LC-MS)对紫苏叶与紫苏梗成分定性分析的方法,探讨紫苏叶与紫苏梗药效差异的物质基础。方法:80%甲醇超声提取紫苏叶与紫苏梗药材,利用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Exactive-Orb... 目的:建立液相色谱-质谱联用技术(LC-MS)对紫苏叶与紫苏梗成分定性分析的方法,探讨紫苏叶与紫苏梗药效差异的物质基础。方法:80%甲醇超声提取紫苏叶与紫苏梗药材,利用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS)技术对样品进行定性分析,采用Halo-C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,2.7μm),流动相0.05%甲酸水溶液-0.05%甲酸乙腈,梯度洗脱,流速0.3 mL·min^-1,柱温40℃,进样量5μL,采用正、负离子2种监测模式。结果:根据对照品的保留时间,Xcalibur软件的精确相对分子质量、准分子离子峰、碎片离子,相关文献和Mass Frontier 7.0软件对紫苏中的化学成分进行识别和鉴定。共鉴定出4种氨基酸类,7种苯丙素类,10种黄酮类,12种三萜类,7种有机酸类,4种脂肪酸类成分,10个未知成分,其中算盘子酮等6种三萜酸首次在紫苏中鉴定出,共54种化合物,对其中5种不同特征的化合物进行了结构解析。紫苏叶中有45种成分,紫苏梗中有32种成分,二者有23种共有成分。结论:LC-MS技术能够快速有效地对紫苏进行成分鉴定,该研究为紫苏不同部位的质量控制、开发利用提供重要的实验理论依据。 展开更多
关键词 紫苏叶 紫苏梗 液相色谱-质谱联用技术 成分鉴定 三萜酸
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枇杷叶的化学成分 被引量:22
2
作者 陈剑 李维林 +2 位作者 吴菊兰 任冰如 张涵庆 《植物资源与环境学报》 CAS CSCD 2006年第4期67-68,共2页
To investigate chemical constituents of Eriobotrya japonica(Thunb.) Lindl.leaf,six compounds were isolated by combination of RP-18,silica gel and Sephadex LH-20 column chromatographies,and their structures were identi... To investigate chemical constituents of Eriobotrya japonica(Thunb.) Lindl.leaf,six compounds were isolated by combination of RP-18,silica gel and Sephadex LH-20 column chromatographies,and their structures were identified by chemical and spectral methods.They were identified as tricosanoic acid(Ⅰ),phenylpropyl acid(Ⅱ),rutin(Ⅲ),2β,3β,19α-trihydroxyurs-12-en-28-oic acid(Ⅳ),2α,3α,19α-trihydroxyurs-12-en-28-oic acid(Ⅴ),Nerolidol-3-O-α-L-rhamnopyranosyl(1→4)-α-L-rhamnopyranosyl(1→2)-[α-L-rhamnopyranosyl(1→6)]-β-D-glucopyranoside(Ⅵ).Compound Ⅰ,Ⅱ and Ⅳ were isolated from this plant for the first time. 展开更多
关键词 枇杷 叶片 化学成分 三萜酸 倍半萜苷
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飞龙掌血中三萜酸成分研究(英文) 被引量:19
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作者 黄平 Karagianis Gloria +1 位作者 韦善新 Waterman Peter G 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2005年第4期404-408,共5页
从芸香科植物飞龙掌血中提取分离出4个新三萜酸,经波谱数据分析,分别鉴定为2α,3α,19αtrihydroxy11oxo urs12en28oicacid(1),2α,3α,11α,19αtetrahydroxy urs12en28oicacid(2),2α,3αdihydroxy19oxo18,19sec o urs11,13(18)diene2... 从芸香科植物飞龙掌血中提取分离出4个新三萜酸,经波谱数据分析,分别鉴定为2α,3α,19αtrihydroxy11oxo urs12en28oicacid(1),2α,3α,11α,19αtetrahydroxy urs12en28oicacid(2),2α,3αdihydroxy19oxo18,19sec o urs11,13(18)diene28oicacid(3)和2α,3β,19αtrihydroxy olean11,13(18)dien28oicacid(4)。还分离鉴定出已知成分野鸭春酸(5)、arjunicacid(6)、飞龙掌血素、勒钩内脂和β谷甾醇。 展开更多
关键词 飞龙掌血 芸香科 三萜酸
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正交试验法优选枇杷叶中科罗索酸提取工艺的研究 被引量:14
4
作者 陈龙胜 蔡群兴 +2 位作者 忻旸 陈涛 戴莹琦 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 2006年第3期110-112,共3页
研究了枇杷叶中治疗Ⅱ型糖尿病有效成分科罗索酸的最佳提取工艺。以科罗索酸提取率为指标,通过正交试验考察了枇杷叶中4种三萜酸提取效果的影响因素,其最佳提取条件为:温度80℃,提取时间3.0 h,提取溶剂为80%乙醇溶液,料液比1∶14(g∶mL)... 研究了枇杷叶中治疗Ⅱ型糖尿病有效成分科罗索酸的最佳提取工艺。以科罗索酸提取率为指标,通过正交试验考察了枇杷叶中4种三萜酸提取效果的影响因素,其最佳提取条件为:温度80℃,提取时间3.0 h,提取溶剂为80%乙醇溶液,料液比1∶14(g∶mL),分2次提取,科罗索酸得率为0.984%。 展开更多
关键词 科罗索酸 枇杷叶 三萜酸
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化学模式识别结合指纹特征图谱与三萜酸含量测定探讨茯苓质量与产地的关系 被引量:12
5
作者 冯冰薇 陈淑娜 +5 位作者 成秋香 詹晶晶 郑定升 杨正江 许舜军 杨柳 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期1506-1512,共7页
目的建立茯苓药材质量的综合评价方法并探讨其质量与产地的关系。方法采用高效液相色谱(HPLC)法获得茯苓药材稳定的化学指纹和定量分析数据,应用多种化学模式识别方法对特征指纹图谱进行综合判别分析。结果所收集的27批茯苓药材样品图... 目的建立茯苓药材质量的综合评价方法并探讨其质量与产地的关系。方法采用高效液相色谱(HPLC)法获得茯苓药材稳定的化学指纹和定量分析数据,应用多种化学模式识别方法对特征指纹图谱进行综合判别分析。结果所收集的27批茯苓药材样品图谱与指纹图谱共有模式的相似度在0.75~0.99之间,云南产药材相似度较高,聚类相对集中;而湖北和安徽产样品相似度相对偏低,且整体上偏离于云南产药材,聚为另一类。导致化学面貌偏移和质量差别的标志性成分共有8个,包括定量分析的3个三萜酸。含量测定的结果表明,不同产地药材所含三萜酸存在差异。结论HPLC指纹图谱结合化学模式识别,辅以定量分析方法,从多层面综合获取茯苓药材的质量信息,体现了中医药学的整体观,可为提升茯苓药材的品质评价提供参考。 展开更多
关键词 茯苓 三萜酸 高效液相色谱指纹图谱 相似度分析 聚类分析 正交偏最小二乘法
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钾对冬枣品质与产量的影响 被引量:12
6
作者 杜振宇 宋永贵 +4 位作者 许元峰 马海林 马丙尧 刘方春 井大炜 《中国土壤与肥料》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期32-36,共5页
为了探讨钾肥对冬枣产量与品质的改善效果,采过田间试验研究了不同施钾肥量(K2O 0、0.05、0.10、0.15和0.20 kg/株)对冬枣产量、单果重、果皮花青素和果实可滴定酸、可溶性糖、可溶性固形物、Vc及总黄酮、总三萜酸、环磷酸腺苷(cAMP)含... 为了探讨钾肥对冬枣产量与品质的改善效果,采过田间试验研究了不同施钾肥量(K2O 0、0.05、0.10、0.15和0.20 kg/株)对冬枣产量、单果重、果皮花青素和果实可滴定酸、可溶性糖、可溶性固形物、Vc及总黄酮、总三萜酸、环磷酸腺苷(cAMP)含量的影响。结果表明:随着施钾量的增加,冬枣的产量、单果重和果皮花青素含量呈现出先升高后降低的趋势,均在施钾量为0.10 kg/株时达最高值,并显著高于其他处理;同时,0.10 kg/株时冬枣的可溶性糖、可溶性固形物和糖酸比也显著高于其他处理,而可滴定酸达最低值,其中可溶性糖含量分别较0、0.05、0.15和0.20 kg/株施钾量显著提高13.81%、5.30%、6.11%和7.32%;同对照相比,各施钾处理均显著提高了冬枣的Vc含量,并在施钾量为0.15 kg/株时取得最高值。此外,冬枣的总黄酮、总三帖酸和cAMP含量亦在0.10 kg/株施钾量时达最高值,其中总黄酮和cAMP含量均显著高于其他处理。综合以上分析认为,随着施钾肥量的增加,冬枣的产量和品质表现出先升后降的趋势,这表明适宜的钾肥施用量至关重要。 展开更多
关键词 冬枣 钾肥 花青素 总黄酮 三萜酸 环磷酸腺苷
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柱前衍生HPLC/FLD-APCI/MS法同时测定藏药悬钩木中6种三萜酸类成分的含量 被引量:8
7
作者 马志良 赛桑杰 多杰 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第16期2243-2247,共5页
目的:建立同时测定藏药悬钩木中山楂酸、科罗索酸、桦木酸、路路通酸、齐墩果酸、熊果酸等6种三萜酸类成分含量的方法。方法:采用柱前衍生高效液相色谱-荧光检测/质谱联用法。选择2-(7H-二苯并[a,g]咔唑)乙基对甲苯磺酸酯为荧光衍生化... 目的:建立同时测定藏药悬钩木中山楂酸、科罗索酸、桦木酸、路路通酸、齐墩果酸、熊果酸等6种三萜酸类成分含量的方法。方法:采用柱前衍生高效液相色谱-荧光检测/质谱联用法。选择2-(7H-二苯并[a,g]咔唑)乙基对甲苯磺酸酯为荧光衍生化试剂。色谱柱为Hypersil C18,流动相为5%乙腈水溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,荧光激发波长为300 nm,发射波长为395 nm,柱温为35℃,进样量为10μL;采用大气压化学电离源、正离子模式,喷雾压力为60 psi,干燥气流量为9 L/min,干燥气温度为350℃,气化温度为450℃,毛细管电压为3 500 V。结果:山楂酸、科罗索酸、桦木酸、路路通酸、齐墩果酸、熊果酸检测质量浓度线性范围均为0.025~6.4μg/mL(r≥0.999 6);定量限分别为5.11、4.78、4.42、4.22、4.29、4.51 ng/mL,检测限分别为1.42、1.27、1.30、1.28、1.16、1.22 ng/mL;精密度试验的RSD均小于5%,稳定性、重复性试验的RSD均小于2%(路路通酸未检出);加样回收率分别为97.90%~100.55%(RSD=1.00%,n=6)、97.95%~102.95%(RSD=1.74%,n=6)、96.00%~101.20%(RSD=2.00%,n=6)、93.25%~104.20%(RSD=4.25%,n=6)、92.20%~103.30%(RSD=3.58%,n=6)、97.80%~103.50%(RSD=2.03%,n=6)。结论:该方法准确、可靠,专属性好,可用于同时测定藏药悬钩木中6种三萜酸类成分的含量。 展开更多
关键词 悬钩木 三萜酸 山楂酸 科罗索酸 桦木酸 路路通酸 齐墩果酸 熊果酸 柱前衍生化 高效液相色谱-荧光检测/质谱联用 含量测定
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松杉灵芝三萜酸含量测定 被引量:10
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作者 闫梅霞 张瑞 +2 位作者 许世泉 周春元 王英平 《特产研究》 2017年第2期47-49,共3页
采用香草醛-高氯酸比色法测定吉林地区松杉灵芝三萜酸的含量。三萜酸含量测定结果表明,段木基质林下仿野生栽培的松杉灵芝最高含量为1.26%,段木基质大棚栽培的松杉灵芝为0.95%,木屑基质大棚栽培的松杉灵芝含量为0.57%。
关键词 三萜酸 栽培模式 栽培基质
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枇杷萜类物质鉴定与三萜酸合成研究进展 被引量:9
9
作者 苏文炳 原远 +3 位作者 白昀鹭 刘月学 龙婷 林顺权 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1727-1738,共12页
枇杷萜类物质,尤其是三萜酸,具有抗炎、抗氧化、抑制肿瘤细胞增殖等生物活性,在现代医学及枇杷农艺产品开发中日益受到关注,目前枇杷三萜酸等活性物质的鉴定、分离和代谢调控已成为其学术研究和产业发展中的重要领域。本文对枇杷三萜酸... 枇杷萜类物质,尤其是三萜酸,具有抗炎、抗氧化、抑制肿瘤细胞增殖等生物活性,在现代医学及枇杷农艺产品开发中日益受到关注,目前枇杷三萜酸等活性物质的鉴定、分离和代谢调控已成为其学术研究和产业发展中的重要领域。本文对枇杷三萜酸和倍半萜的组分鉴定和其生物活性研究进展进行综述,重点归纳三萜酸的生物合成关键酶基因鉴定及重要萜类物质合成转录调控的研究进展,以期为利用生物发生器等生物—代谢工程技术生产靶标组分提供理论参考。 展开更多
关键词 枇杷 萜类物质 三萜酸 生物合成
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整合UPLC-QTOF-MS/MS全扫描和模拟MRM方法综合评价茯苓乙醇提取物与后续乙酸乙酯萃取物三萜酸类组分化学一致性 被引量:9
10
作者 邹叶廷 徐金娣 +2 位作者 龙芳 张业清 李松林 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期130-137,共8页
本研究采用超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱法(UPLC-QTOF-MS/MS)对茯苓乙醇提取物与后续乙酸乙酯萃取物中三萜酸类成分的化学一致性进行评价。通过全扫描高分辨质谱数据分析,对茯苓的乙醇提取物和后续乙酸乙酯萃取物中的化学组成... 本研究采用超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱法(UPLC-QTOF-MS/MS)对茯苓乙醇提取物与后续乙酸乙酯萃取物中三萜酸类成分的化学一致性进行评价。通过全扫描高分辨质谱数据分析,对茯苓的乙醇提取物和后续乙酸乙酯萃取物中的化学组成进行定性比较,结合文献及对照品数据对照,共鉴定出23个主要三萜酸类成分。利用模拟三重四级杆质谱(TQ-MS)的多反应监控(mMRM)模式对上述23个主要成分进行定量或相对定量分析,并计算三萜酸类组分在萃取过程中的转移率和富集率。结果表明,乙酸乙酯萃取物与乙醇提取物化学组成基本一致,萃取过程中三萜酸类成分转移率高,通过萃取可有效富集三萜酸类组分。本研究不但为科学评估后续乙酸乙酯萃取茯苓三萜酸类组分的必要性提供依据,而且为综合评价中药提取物在萃取前后的化学一致性提供了参考方法。 展开更多
关键词 茯苓 三萜酸 萃取 化学一致性 UPLC-QTOF-MS/MS
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枇杷叶药渣三萜酸类成分提取工艺研究 被引量:7
11
作者 李开泉 陶华蕾 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期805-807,共3页
目的研究枇杷叶药渣中三萜酸类成分的最佳提取工艺条件。方法采用单因素分析和正交实验设计法,选择乙醇浓度(A)、料液比(B)、提取时间(C)、提取次数(D)为因素各取3水平,按L9(34)正交表进行实验。结果乙醇浓度为主要因素、提取次数为次... 目的研究枇杷叶药渣中三萜酸类成分的最佳提取工艺条件。方法采用单因素分析和正交实验设计法,选择乙醇浓度(A)、料液比(B)、提取时间(C)、提取次数(D)为因素各取3水平,按L9(34)正交表进行实验。结果乙醇浓度为主要因素、提取次数为次要因素。其最佳工艺条件为A2B1C3D1,即7倍量90%的乙醇,80℃加热回流2次,每次1.5 h。结论以乙醇为溶剂提取枇杷叶药渣中三萜酸类成分效果较好,本实验为医药生产企业综合利用枇杷叶资源提供了有用信息。 展开更多
关键词 枇杷叶 药渣 三萜酸 提取工艺 正交优选
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HPLC-ELSD测定枇杷叶总三萜酸固体分散体片中6种三萜酸含量 被引量:5
12
作者 华俊磊 蔡雪萍 +5 位作者 鞠建明 吴凡 李振华 吕寒 马丽 李维林 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第17期1550-1553,共4页
目的 建立枇杷叶总三萜酸固体分散体片中6种三萜酸含量测定方法。方法 采用HPLC-ELSD,色谱条件为色谱柱Ultimate XB C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-甲醇-0.5%醋酸铵溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温35℃,蒸发... 目的 建立枇杷叶总三萜酸固体分散体片中6种三萜酸含量测定方法。方法 采用HPLC-ELSD,色谱条件为色谱柱Ultimate XB C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-甲醇-0.5%醋酸铵溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温35℃,蒸发光散射检测器漂移管温度100℃,载气流速2.5 L·min-1。结果 6种三萜酸蔷薇酸、委陵菜酸、马斯里酸、科罗索酸、齐墩果酸、熊果酸分别在0.583~5.832,0.366~3.664,0.335~3.352,0.533~5.326,0.257~2.570,0.602~6.018μg内峰面积积分值常用对数与进样量常用对数有良好的线性关系;平均回收率分别为101.83%、100.63%、103.42%、103.59%、104.07%、104.56%,RSD分别为1.37%、2.77%、2.03%、1.63%、1.42%、1.84%。结论 本实验所建立的含量测定方法简便、准确、分离效果好、重复性强,可用于枇杷叶总三萜酸固体分散体片的质量控制。 展开更多
关键词 枇杷叶 固体分散体片 HPLC-ELSD 三萜酸 蔷薇酸 委陵菜酸 熊果酸
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9,10-环甲基十七烷酸干预下灵芝深层发酵合成三萜酸的动力学特征 被引量:6
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作者 张婧 王思贤 +3 位作者 薛菲菲 王晓玲 张家顺 刘高强 《菌物学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期75-83,共9页
利用Sigmoid模型对比研究了添加9,10-环甲基十七烷酸(9,10-CMA)前后灵芝深层发酵产三萜酸的动态变化特征。研究显示,灵芝对照组中三萜酸在4–9d大量合成,并于第9天达到最大值(268.62mg/L);添加9,10-CMA组中三萜酸的合成量于第8天时达到... 利用Sigmoid模型对比研究了添加9,10-环甲基十七烷酸(9,10-CMA)前后灵芝深层发酵产三萜酸的动态变化特征。研究显示,灵芝对照组中三萜酸在4–9d大量合成,并于第9天达到最大值(268.62mg/L);添加9,10-CMA组中三萜酸的合成量于第8天时达到最大值(343.52mg/L)。添加9,10-CMA后,灵芝菌丝体细胞对底物葡萄糖的利用速度加快,细胞比生长速率在3.2天达到最大值(Μmax),为0.94d^-1,显著高于对照组的0.88d^-1(在第3.4天获得);葡萄糖比消耗速率在第1.7天达到最大值(QS, max),为8.34d^-1,显著高于对照组的6.80d^-1(在第2.1天获得)。胞内三萜酸比合成速率显著提高,在第6.2天达到最大值(QITA,max)13.76d^-1,是对照组9.66d^-1的1.42倍。两组中灵芝三萜酸的合成与细胞生长均呈现部分偶联关系,添加9,10-CMA后,没有改变细胞生长和三萜酸合成在发酵过程中的相互关系。 展开更多
关键词 灵芝 三萜酸 深层发酵 9 10-环甲基十七烷酸 动力学模型
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灵芝和紫芝对照提取物在灵芝样品指纹图谱分析的应用 被引量:6
14
作者 郭隆钢 金红宇 +3 位作者 张奕尧 许铮弟 肖辉彬 谢培山 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期349-356,共8页
目的使用赤芝对照提取物(CZERS)、紫芝对照提取物(ZZERS)对所收集18批次灵芝药材进行高效薄层色谱(HPTLC)以及高效液相色谱(HPLC)指纹图谱分析。方法使用HPTLC指纹图谱方法,高效娃胶预制板,以氯仿-乙腈-甲醇-甲酸=13:2:0.5:0.53次展开... 目的使用赤芝对照提取物(CZERS)、紫芝对照提取物(ZZERS)对所收集18批次灵芝药材进行高效薄层色谱(HPTLC)以及高效液相色谱(HPLC)指纹图谱分析。方法使用HPTLC指纹图谱方法,高效娃胶预制板,以氯仿-乙腈-甲醇-甲酸=13:2:0.5:0.53次展开和环己烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸=15:5:0.5:0.52次展开的方法分别分析灵芝三萜酸类和甾醇类成分。使用HPLC指纹图谱方法,Kromasil 100-5 C18柱(4.6mm×250 mm,5μm);流动相:A-乙腈,B-0.02%嶙酸;梯度洗脱程序:0~40min,29%→33%A,40-70 min,33%→65%A,70-105 min,65%→100%A;105-120 min,100%A;检测波长244 nm(DAD检测器);流速1.OmL·min^-1;进样量10μL;柱温25℃。结果使用对照提取物(ERS)和指纹图谱分析方法,可以区分赤芝,无柄灵芝和紫芝。不同种类和生长方式的灵芝成分存在差异。结论灵芝品种繁多,分野生和人工培养,而人工培养的培养基又有不同,导致不同灵芝个体间成分存在差异。使用特定品种的ERS和指纹图谱分析方法更加适合灵芝多成分整体质量控制的需求。 展开更多
关键词 对照提取物 赤芝对照提取物 紫芝对照提取物 HPTLC指纹图谱 HPLC指纹图谱 三萜酸 多次展开
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‘金丝小枣’在生长与成熟过程中活性成分及抗氧化活性变化规律研究 被引量:6
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作者 丁胜华 王蓉蓉 +3 位作者 张菊华 谢秋涛 李高阳 单杨 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期74-79,86,共7页
本文以6个不同生长与成熟期(S1~S6)的‘金丝小枣’为研究对象,通过高效液相色谱测定分析了枣果中的维生素C、酚类物质、环核苷酸、三萜酸、α-生育酚和β-胡萝卜素,同时采用分光光度计法测定了其在不同生长与成熟期的总酚、总黄酮含量... 本文以6个不同生长与成熟期(S1~S6)的‘金丝小枣’为研究对象,通过高效液相色谱测定分析了枣果中的维生素C、酚类物质、环核苷酸、三萜酸、α-生育酚和β-胡萝卜素,同时采用分光光度计法测定了其在不同生长与成熟期的总酚、总黄酮含量以及枣果抗氧化活性。研究结果表明:随着枣果的生长成熟:其总酚、总黄酮、α-生育酚和β-胡萝卜素以及FRAP值、清除DPPH·以及ABTS+·自由基能力均呈现下降趋势;儿茶素和表儿茶素是枣果在生长与成熟过程中主要酚类物质。三萜酸含量在枣果的S3~S4期时最高,而c AMP和c GMP则随着枣果的生长成熟逐渐积累。 展开更多
关键词 枣果 多酚 环核苷酸 三萜酸 生长成熟期
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柱前衍生-气相色谱-质谱联用法同时测定茯苓中的可溶性糖与三萜酸
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作者 陈菲 李惠华 +2 位作者 陈淳 吴承文 明艳林 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期532-540,共9页
[目的]通过建立柱前衍生-气相色谱-质谱(GC-MS)法实现茯苓(Poria cocos)各成分的快速高效分离检测,为茯苓有效成分的分析提供新方法并为茯苓原料品质判断提供参考.[方法]采用超声辅助提取法,以反油酸为内标物,甲氧胺(MOX)和N-甲基-N-(... [目的]通过建立柱前衍生-气相色谱-质谱(GC-MS)法实现茯苓(Poria cocos)各成分的快速高效分离检测,为茯苓有效成分的分析提供新方法并为茯苓原料品质判断提供参考.[方法]采用超声辅助提取法,以反油酸为内标物,甲氧胺(MOX)和N-甲基-N-(三甲基硅烷)三氟乙酰胺[含1%(质量分数)三甲基氯硅烷](MSTFA+1%TMCS)为肟化-硅烷化衍生试剂,采用GC-MS同时检测茯苓中的果糖、葡萄糖、海藻糖、阿拉伯糖醇、甘露糖醇、山梨糖醇、麦芽糖醇、茯苓酸、茯苓新酸A和茯苓新酸B.[结果]优化后的衍生条件为:200μL茯苓的甲醇提取液氮气吹干后,加入50μL MOX,于40℃反应2 h,然后加入250μL(MSTFA+1%TMCS),于40℃下反应30 min.衍生后的目标化合物在40 min内完成分离分析,线性关系良好,相关系数均在0.9935以上,该方法的定量限为0.008~1.000μg/mL,检测限为0.003~0.300μg/mL.茯苓样品加标回收率为82.0%~122.4%,相对标准偏差为1.05%~4.43%.[结论]本方法样品用量少,结果稳定且灵敏度高,可用于检测茯苓样品中可溶性糖和微量的三萜酸类化合物,同时也为检测其他样品中的三萜酸类化合物提供更多的选择. 展开更多
关键词 衍生 气相色谱-质谱法 可溶性糖 三萜酸 茯苓
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基于化学模式识别和熵权TOPSIS法的不同品种枇杷叶品质分析研究 被引量:1
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作者 高伟城 王小平 +3 位作者 陈荣珠 陈羽晴 林小晴 黄醒梅 《甘肃中医药大学学报》 2023年第5期33-39,共7页
目的 综合评价福建云霄产不同品种的枇杷叶质量,为临床用药提供依据。方法 分别采用热浸法、紫外分光光度法(UV)及高效液相色谱(HPLC)法测定枇杷叶中醇溶性浸出物、总三萜酸及5个三萜酸成分的含量;采用SPSS 22.0和SIMCA-P 14.1软件分别... 目的 综合评价福建云霄产不同品种的枇杷叶质量,为临床用药提供依据。方法 分别采用热浸法、紫外分光光度法(UV)及高效液相色谱(HPLC)法测定枇杷叶中醇溶性浸出物、总三萜酸及5个三萜酸成分的含量;采用SPSS 22.0和SIMCA-P 14.1软件分别进行聚类分析及偏最小二乘判别分析(PLS-DA),采用熵权逼近理想解排序(TOPSIS)法进行不同品种枇杷叶质量综合评价分析。结果 福建云霄产7个品种枇杷叶醇溶性浸出物含量为25.45%~31.47%,齐墩果酸和熊果酸总量为0.85%~1.18%,均符合《中华人民共和国药典(一部)》2020年版规定;总三萜酸及野鸦椿酸、山楂酸、科罗索酸、齐墩果酸、熊果酸等5个三萜酸成分的含量分别为69.360~93.370,1.334~4.932,1.180~2.954,4.848~9.410,0.917~1.576,7.438~10.393 mg/g;7个品种枇杷叶组间差异明显,可聚为7类,组间质量差异的主要标记物有6个成分,其中5个为已知成分,分别是野鸦椿酸、山楂酸、科罗索酸、齐墩果酸和熊果酸;7个品种枇杷叶的质量综合评价值由高到低依次为:东车钟、贵妃钟、解放钟、大钟、土钟、早钟6号及长红3号。结论 福建云霄产不同品种枇杷叶质量存在显著差异,但均具有良好的品质,其中东车钟质量较优。 展开更多
关键词 枇杷叶 醇溶性浸出物 三萜酸 聚类分析 偏最小二乘判别分析 熵权逼近理想解排序法 质量评价
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枇杷叶6种三萜酸的人肠道菌群生物转化及其抑制α-葡萄糖苷酶活性研究 被引量:4
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作者 陈剑 赵磊 +3 位作者 黄晓杰 潘胤安 马丽 刘艳 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期270-272,共3页
目的探讨人肠道菌群对中药枇杷叶中6种主要活性三萜酸的生物转化,并考察原型化合物和转化产物对α-葡萄糖苷酶抑制活性的变化。方法将6种三萜酸:熊果酸(1)、科罗索酸(2)、蔷薇酸(3)、委陵菜酸(4)、齐墩果酸(5)和马斯里酸(6)在厌氧条件... 目的探讨人肠道菌群对中药枇杷叶中6种主要活性三萜酸的生物转化,并考察原型化合物和转化产物对α-葡萄糖苷酶抑制活性的变化。方法将6种三萜酸:熊果酸(1)、科罗索酸(2)、蔷薇酸(3)、委陵菜酸(4)、齐墩果酸(5)和马斯里酸(6)在厌氧条件下与人肠道菌群共温孵培养3 d,利用UPLC-Q-TOF-MS技术对转化产物进行鉴定;采用体外活性筛选方法对原型化合物和转化产物的α-葡萄糖苷酶抑制作用进行评价。结果6种三萜酸中熊果酸(1)和齐墩果酸(5)在人肠道菌群培养系统中发生了微弱的生物转化反应,分别生成3-羰基熊果酸(7)和3-羰基齐墩果酸(8)。2种转化产物均具有较好的α-葡萄糖苷酶抑制活性,且转化产物8的抑制活性优于原型化合物。结论6种三萜酸在人肠道菌群培养系统中相对比较稳定,菌群生物转化后可能具有一定的降血糖增效作用。 展开更多
关键词 枇杷叶 三萜酸 肠道菌群 生物转化 降血糖作用
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滇藏五味子化学成分研究 被引量:5
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作者 徐秀梅 廖志华 陈敏 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第23期1769-1773,共5页
目的研究滇藏五味子(Schisandra neglecta A.C.Smith)的化学成分。方法用硅胶柱色谱、制备HPLC和制备TLC进行分离,通过理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果从滇藏五味子的茎藤中分离得到9个木脂素和1个三萜酸,分别是乙酰戈米辛R(Ⅰ)... 目的研究滇藏五味子(Schisandra neglecta A.C.Smith)的化学成分。方法用硅胶柱色谱、制备HPLC和制备TLC进行分离,通过理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果从滇藏五味子的茎藤中分离得到9个木脂素和1个三萜酸,分别是乙酰戈米辛R(Ⅰ)、五味子酚乙(Ⅱ)、(-)-戈米辛L1(Ⅲ)、苯甲酰戈米辛P(Ⅳ)、顺芷酰戈米辛P(Ⅴ)、戈米辛R(Ⅵ)、南五味子素(Ⅶ)、南五味子酸(Ⅷ)、表戈米辛O(Ⅸ)、戈米辛O(Ⅹ)。结论所有化合物均首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 滇藏五味子 化学成分 木脂素 三萜酸
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茯苓HPLC指纹图谱的建立及三萜酸含量测定 被引量:3
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作者 徐雨生 袁定阳 +3 位作者 刘玲 辛文锋 余正勇 段美娟 《湖北农业科学》 2022年第15期199-203,共5页
采用HydroBondPS-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250.0 mm,5μm),以乙腈和0.2%甲酸水为流动相,进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为203、242 nm。结果显示,茯苓新酸A、茯苓酸、松苓新酸的线性范围分别为1.82~10.94μg、1.9... 采用HydroBondPS-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250.0 mm,5μm),以乙腈和0.2%甲酸水为流动相,进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为203、242 nm。结果显示,茯苓新酸A、茯苓酸、松苓新酸的线性范围分别为1.82~10.94μg、1.90~11.38μg、2.21~13.26μg,相关系数r=0.9999,说明两变量之间具有较好的相关性;平均加样回收率分别为99.32%、99.85%、99.01%,建立了茯苓(Poria cocos)的指纹图谱;11个地区茯苓的11个共有峰,其中,四川省西昌市茯苓新酸A、茯苓酸、松苓新酸的含量均最高,分别为4.21、4.39、4.06 mg/g。说明该方法稳定性好,重复性高,适用于茯苓指纹图谱的建立和三萜酸含量测定。 展开更多
关键词 茯苓(Poria cocos) 指纹图谱 三萜酸 含量测定
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