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N-[三(羟甲基)甲基]-3-氨基丙磺酸合成的研究
被引量:
1
1
作者
陈桂娥
夏小忠
+1 位作者
潘逢亮
许振良
《化学世界》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第9期559-561,558,共4页
采用等摩尔的1,3-丙磺酸内酯和三羟甲基氨基甲烷,在乙醇、正丙醇、异丙醇和正丁醇等醇类反应溶剂中,合成了生物缓冲剂N-[三(羟甲基)甲基]-3-氨基丙磺酸(TAPS),并优化了合成条件。结果表明在醇类溶剂沸点条件下,反应时间6 h,单程TAP...
采用等摩尔的1,3-丙磺酸内酯和三羟甲基氨基甲烷,在乙醇、正丙醇、异丙醇和正丁醇等醇类反应溶剂中,合成了生物缓冲剂N-[三(羟甲基)甲基]-3-氨基丙磺酸(TAPS),并优化了合成条件。结果表明在醇类溶剂沸点条件下,反应时间6 h,单程TAPS收率在68%以上;同时,适宜的反应溶剂是正丁醇,反应时间为6-8 h;当正丁醇溶剂循环利用,则TAPS收率可达70%以上。合成的TAPS产品经熔点、IR图谱、液相色谱和核磁共振等表征说明与标准品一致。
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关键词
N-[三(羟甲基)甲基]-3-氨基丙磺酸
1
3-丙磺酸内酯
三羟甲基氨基甲烷
合成
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职称材料
题名
N-[三(羟甲基)甲基]-3-氨基丙磺酸合成的研究
被引量:
1
1
作者
陈桂娥
夏小忠
潘逢亮
许振良
机构
上海应用技术学院化学与环境工程学院
华东理工大学化学工程研究所
出处
《化学世界》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第9期559-561,558,共4页
基金
上海市高等学校科学技术发展基金项目(02HK04)
文摘
采用等摩尔的1,3-丙磺酸内酯和三羟甲基氨基甲烷,在乙醇、正丙醇、异丙醇和正丁醇等醇类反应溶剂中,合成了生物缓冲剂N-[三(羟甲基)甲基]-3-氨基丙磺酸(TAPS),并优化了合成条件。结果表明在醇类溶剂沸点条件下,反应时间6 h,单程TAPS收率在68%以上;同时,适宜的反应溶剂是正丁醇,反应时间为6-8 h;当正丁醇溶剂循环利用,则TAPS收率可达70%以上。合成的TAPS产品经熔点、IR图谱、液相色谱和核磁共振等表征说明与标准品一致。
关键词
N-[三(羟甲基)甲基]-3-氨基丙磺酸
1
3-丙磺酸内酯
三羟甲基氨基甲烷
合成
Keywords
N-[
tris
(
hydroxymethyl
) methyl]-3-amino-sulfonic acid(TAPS)
1
3-propanesultone
tris
(
hydroxymethyl
)-
methanamine
synthesis
分类号
TQ922 [轻工技术与工程—发酵工程]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
N-[三(羟甲基)甲基]-3-氨基丙磺酸合成的研究
陈桂娥
夏小忠
潘逢亮
许振良
《化学世界》
CAS
CSCD
北大核心
2010
1
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职称材料
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参考文献
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