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毛细管电泳-电致化学发光法测定人尿中脯氨酸和羟脯氨酸 被引量：28
1
作者 薛静 梁恒 +1 位作者 李甜 武亚艳 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期785-788,共4页
采用毛细管电泳联吡啶钌电致化学发光法检测了人尿中的脯氨酸和羟脯氨酸。讨论了联吡啶钌浓度、检测电位、磷酸盐缓冲液浓度和pH值、进样电压和进样时间等实验条件对脯氨酸和羟脯氨酸分离检测的影响。在优化实验条件下,脯氨酸和羟脯氨... 采用毛细管电泳联吡啶钌电致化学发光法检测了人尿中的脯氨酸和羟脯氨酸。讨论了联吡啶钌浓度、检测电位、磷酸盐缓冲液浓度和pH值、进样电压和进样时间等实验条件对脯氨酸和羟脯氨酸分离检测的影响。在优化实验条件下,脯氨酸和羟脯氨酸分别在0.008～2和0.01～2mmol/L范围内呈良好线性(相关系数0.997);检出限浓度分别为2和4μmol/L。测定了人尿中游离脯氨酸和羟脯氨酸以及两者总浓度,回收率96.4%～99.7%。 展开更多
关键词 羟脯氨酸 化学发光法 毛细管电泳 人尿 测定 磷酸盐缓冲液 联吡啶钌 实验条件 游离脯氨酸 分离检测 进样时间 相关系数 pH值 MOL 检出限 总浓度 回收率 电位
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联吡啶钌电化学发光研究进展 被引量：28
2
作者 李海娟 韩双 +1 位作者 胡连哲 徐国宝 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1557-1565,共9页
联吡啶钌电化学发光在免疫分析、核酸分析、共反应物分析和适配子传感器等方面具有广泛的应用前景,成为在诸多电化学发光体系如9,10-二苯基蒽、光泽精、联吡啶钌、过氧化草酸酯、鲁米诺、石墨烯和量子点等之中近年来国际上研究最多的电... 联吡啶钌电化学发光在免疫分析、核酸分析、共反应物分析和适配子传感器等方面具有广泛的应用前景,成为在诸多电化学发光体系如9,10-二苯基蒽、光泽精、联吡啶钌、过氧化草酸酯、鲁米诺、石墨烯和量子点等之中近年来国际上研究最多的电化学发光体系之一。本综述对已发表的绝大多数联吡啶钌电化学发光成果加以归纳总结,简要介绍联吡啶钌电化学发光的概况,并尝试展望其今后的研究趋势。 展开更多
关键词 电化学发光 联吡啶钌 毛细管电泳 固定化 综述
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毛细管电泳-电致化学发光测定诺氟沙星的研究 被引量：15
3
作者 苏彩娜 康艳辉 邓必阳 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第U09期135-137,共3页
基于诺氟沙星对联吡啶钌在铂电极上的电致发光信号有增敏作用，与毛细管电泳结合，建立了一种测定诺氟沙星的电化学发光分析新方法。研究了工作电极电位、磷酸盐缓冲液浓度及其pH值、进样电压和进样时间等实验参数对诺氟沙星测定的影响... 基于诺氟沙星对联吡啶钌在铂电极上的电致发光信号有增敏作用，与毛细管电泳结合，建立了一种测定诺氟沙星的电化学发光分析新方法。研究了工作电极电位、磷酸盐缓冲液浓度及其pH值、进样电压和进样时间等实验参数对诺氟沙星测定的影响。在优化的实验条件下，其浓度线性范围为0．02～10μmol／L；检出限（3σ）为0.0048μmol／L；峰面积的相对标准偏差为2．6％（1．0μmol／L，n=11）。本法可直接用于尿液中诺氟沙星（NFLX）含量的测定。回收率为92．7％～97．9％，结果满意。 展开更多
关键词 毛细管电泳 电致化学发光 诺氟沙星 联吡啶钌
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抗氧剂168的降解及其降解产物的测定 被引量：21
4
作者 杨岳平 胡长鹰 +2 位作者 钟怀宁 王志元 曾广丰 《现代食品科技》 EI CAS 北大核心 2016年第6期304-309,共6页
抗氧剂168标准品及将其添加到聚丙烯薄膜中,经过紫外或微波处理均会发生降解,产生降解产物。以正己烷为提取溶剂,建立了聚丙烯薄膜中抗氧剂168及其降解产物2,4-二叔丁基苯酚和三(2,4-二-叔丁基苯基)磷酸酯的气相色谱-质谱检测方法。结... 抗氧剂168标准品及将其添加到聚丙烯薄膜中,经过紫外或微波处理均会发生降解,产生降解产物。以正己烷为提取溶剂,建立了聚丙烯薄膜中抗氧剂168及其降解产物2,4-二叔丁基苯酚和三(2,4-二-叔丁基苯基)磷酸酯的气相色谱-质谱检测方法。结果表明:三种物质分别在25~150 mg/L,0.02~20 mg/L,0.05~10 mg/L的浓度范围内线性关系良好,R^2分别为0.9990、0.9989、0.9955,回收率在81.83~115.21%之间,RSD在0.10~4.54%之间,检出限(LOD)分别为5.00μg/L,0.20μg/L和25.00μg/L,定量限(LOQ)分别为12.00μg/L,0.45μg/L和60.00μg/L,可见该方法精密度好,灵敏度高,定性定量准确,可用于聚丙烯中抗氧剂168及其两种降解产物的检测。将抗氧剂168添加到聚丙烯中经紫外、微波处理,降解率分别为31.88%、11.79%,产生3个降解产物,由标品确定其中两个为2,4-二叔丁基苯酚和三(2,4-二-叔丁基苯基)磷酸酯,推测另一个为抗氧剂168失去一个双叔丁基苯酚的产物;抗氧剂168标准品经紫外或微波处理,降解率均在5%以下。 展开更多
关键词 聚丙烯(PP) 抗氧剂168 降解产物 气相色谱-质谱法(GC-MS)
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毛细管电泳-间接电化学发光法对茶叶中百草枯农药残留的检测 被引量：15
5
作者 成美容 王园朝 肖亮 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1444-1447,1451,共5页
基于农药百草枯对钌联吡啶-三丙胺（TPA）体系的电化学发光具有显著的抑制作用，建立了毛细管电泳-间接电化学发光检测茶叶中残留农药百草枯的新方法。讨论了初始电位、钌联吡啶和TPA浓度、进样电压、进样时间、运行缓冲溶液的浓度与pH... 基于农药百草枯对钌联吡啶-三丙胺（TPA）体系的电化学发光具有显著的抑制作用，建立了毛细管电泳-间接电化学发光检测茶叶中残留农药百草枯的新方法。讨论了初始电位、钌联吡啶和TPA浓度、进样电压、进样时间、运行缓冲溶液的浓度与pH值等条件对百草枯检测灵敏度的影响。确定最佳实验条件为1．20V初始电压、0．7mmol／L钌联吡啶、0．6mmol／LTPA、9kV进样电压、9s进样时间、35mmol／L磷酸盐（pH8．5）为运行缓冲溶液。在优化实验条件下，百草枯浓度在5×10^-7-5×10^-5mol／L范围内呈良好线性（相关系数为0．9945），检出限为9．4×10^-8mol／L。对5×10^-5mol／L百草枯标准溶液连续测定5次，相对峰高与迁移时间的相对标准偏差分别为3．7％和2．1％。该方法对2．0×10^-6、1．0×10^-5mol／L百草枯标样的萃取回收率分别为74％和83％，相对标准偏差分别为15％、4．2％（n=5）。 展开更多
关键词 毛细管电泳-电化学发光 钌联吡啶 百草枯 茶叶 离子对固相萃取
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某些含氮神经药物的流动注射联吡啶钌电致化学发光研究 被引量：6
6
作者 陈曦 李梅金 +3 位作者 李真 易长青 王小如 王波 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期513-517,共5页
利用联吡啶钌 [Ru(bpy) 3Cl2 ]对几种胺类神经药物的电致化学发光 (ECL)流动注射分析进行了研究。使用改进的流动电解池 ,建立了原位在线的ECL方法 ,提高了检测的灵敏度。在浓度为 0 .0 5mol L的磷酸盐缓冲溶液 (pH =9.0 )中 ,甲基安非... 利用联吡啶钌 [Ru(bpy) 3Cl2 ]对几种胺类神经药物的电致化学发光 (ECL)流动注射分析进行了研究。使用改进的流动电解池 ,建立了原位在线的ECL方法 ,提高了检测的灵敏度。在浓度为 0 .0 5mol L的磷酸盐缓冲溶液 (pH =9.0 )中 ,甲基安非它明 (METH)的ECL最强。发光强度与浓度在 6.8× 1 0 - 1 1 ～ 6.8× 1 0 - 3mol L范围内具有良好的线性 ,检出限达 2× 1 0 - 1 6 mol/L ,优越于一般的检测方法 ;比较了METH与安非它明 (APM)的电致化学发光 ;研究了可待因、可卡因、吗啡和咖啡因等毒品的ECL行为 ,并利用循环伏安法对它们不同的发光强度进行了分析。实验结果表明 :该系统简单、方便 ,测定灵敏度高 ,尤其是不需要过氧化物 ,能更方便应用于流动分析体系 ,并为刑侦破案提供了一定的依据。 展开更多
关键词 电致化学发光 流动注射分析 联吡啶钌 甲基安非它明 可待因
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流动体系中维生素B_1的电致化学发光研究 被引量：6
7
作者 陈曦 陈薇 王小如 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第5期563-566,共4页
在0.1mol/L NaOH水溶液中(pH12.6),维生素B_1的水解产物在玻碳电极上于+0.88V(vs.Ag/AgCl,下同)处被氧化,其氧化产物在+1.20V处与被氧化的Ru(bpy)_3^(2+)反应,生成激发态的Ru(bpy)_3^(2+)而发光,发光波长为609nm,研究结果表明水溶液的p... 在0.1mol/L NaOH水溶液中(pH12.6),维生素B_1的水解产物在玻碳电极上于+0.88V(vs.Ag/AgCl,下同)处被氧化,其氧化产物在+1.20V处与被氧化的Ru(bpy)_3^(2+)反应,生成激发态的Ru(bpy)_3^(2+)而发光,发光波长为609nm,研究结果表明水溶液的pH值影响了维生素B_1的水解速率,从而引起发光强度的明显差异. 展开更多
关键词 电致化学发光 维生素B1 流动注射分析 联吡啶钌
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毛细管电泳-电致化学发光法测定甲磺酸帕珠沙星 被引量：13
8
作者 张祖玲 李建军 +1 位作者 屈凌波 杨冉 《分析化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第7期941-946,共6页
基于在碱性介质中,甲磺酸帕珠沙星(PM)对钌联吡啶的电致化学发光信号有增敏作用,建立了检测PM的毛细管电泳-电致化学发光新方法。研究了检测电位、钌联吡啶浓度、磷酸盐缓冲液浓度和pH、进样高压、进样时间、运行高压等实验参数对PM检... 基于在碱性介质中,甲磺酸帕珠沙星(PM)对钌联吡啶的电致化学发光信号有增敏作用,建立了检测PM的毛细管电泳-电致化学发光新方法。研究了检测电位、钌联吡啶浓度、磷酸盐缓冲液浓度和pH、进样高压、进样时间、运行高压等实验参数对PM检测的影响。在最佳实验条件下,检测电位1.15V;钌联吡啶浓度7mmol/L;检测池缓冲溶液36mmol/L(pH8.0);流动缓冲液20mmol/L(pH8.0);进样高压10kV;进样时间14s;运行高压15kV,在3min内可实现PM的分离检测,线性范围为0.02～10mg/L,相关系数r=0.9968,检出限(S/N=3)为4.0×10-3mg/L,对2.0mg/LPM进行测定,峰高和迁移时间的RSD分别为4.28%和1.89%(n=11)。本法具有简便、快速、灵敏、进样量少等特点,并且能有效避免干扰物质的影响,已成功用于实际样品(注射液、尿液)中PM含量的测定,并初步探讨了反应机理。 展开更多
关键词 毛细管电泳 电致化学发光 钌联吡啶 甲磺酸帕珠沙星
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毛细管电泳-电致化学发光法测定维C银翘片中的马来酸氯苯那敏 被引量：10
9
作者 汪敬武 彭志兵 杨佳 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期25-29,共5页
基于马来酸氯苯那敏增强联吡啶钌的电致化学发光信号,建立了一种分离检测维C银翘片中马来酸氯苯那敏的毛细管电泳-电致化学发光新方法。考察了联吡啶钌浓度、检测电位、磷酸盐缓冲液浓度和pH、进样电压和进样时间等实验条件对分离、检... 基于马来酸氯苯那敏增强联吡啶钌的电致化学发光信号,建立了一种分离检测维C银翘片中马来酸氯苯那敏的毛细管电泳-电致化学发光新方法。考察了联吡啶钌浓度、检测电位、磷酸盐缓冲液浓度和pH、进样电压和进样时间等实验条件对分离、检测体系的影响。在优化实验条件下,维C银翘片中的马来酸氯苯那敏在3min内可实现分离检测,其线性范围为5.0×10-7～1.0×10-4mol/L(相关系数0.9994),检出限为5.1×10-8mol/L(S/N=3)。本法可用于维C银翘片中马来酸氯苯那敏的质量检测。 展开更多
关键词 维C银翘片 马来酸氯苯那敏 毛细管电泳 电致化学发光 联吡啶钌
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Ru(bipy)_3^(2+)-CO_3^(2-)-SO_3^(2-)-KClO_3体系化学发光法测定空气中的二氧化硫 被引量：9
10
作者 王园朝 何治柯 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期453-456,共4页
提出了 Ru(bipy) 2 +3 - CO2 -3 - SO2 -3 - KCl O3 体系化学发光法测定溶液中亚硫酸盐的方法。SO2 -3 浓度与化学发光强度在 1 .0× 1 0 - 7～ 1 .0× 1 0 - 4mol/L 范围内成正比 ,检出限为 8.76× 1 0 - 8mol/L,对 1 .0&#... 提出了 Ru(bipy) 2 +3 - CO2 -3 - SO2 -3 - KCl O3 体系化学发光法测定溶液中亚硫酸盐的方法。SO2 -3 浓度与化学发光强度在 1 .0× 1 0 - 7～ 1 .0× 1 0 - 4mol/L 范围内成正比 ,检出限为 8.76× 1 0 - 8mol/L,对 1 .0× 1 0 - 4mol/L SO2 - 3 溶液 6次测定的相对标准偏差为 2 .9%。该法用三乙醇胺作为吸收液 ,成功地用于测定空气中二氧化硫的含量 ,结果满意。 展开更多
关键词 化学发光法 测定 空气 二氧化硫 三联吡啶合亚 氯酸钾 大气监测
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联吡啶钌-草酸体系电致化学发光猝灭法检测苯胺和联苯胺 被引量：6
11
作者 易长青 李梅金 +1 位作者 陶颖 陈曦 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1478-1480,共3页
利用苯胺和联苯胺对联吡啶钌 草酸体系电致化学发光的强猝灭作用 ,建立了电致化学发光猝灭的流动注射检测苯胺和联苯胺的方法。该方法具有良好的重现性和稳定性。在所选定的实验条件下 ,苯胺和联苯胺的检出限分别为 5 .0× 10 -7mo... 利用苯胺和联苯胺对联吡啶钌 草酸体系电致化学发光的强猝灭作用 ,建立了电致化学发光猝灭的流动注射检测苯胺和联苯胺的方法。该方法具有良好的重现性和稳定性。在所选定的实验条件下 ,苯胺和联苯胺的检出限分别为 5 .0× 10 -7mol/L和 2 .0× 10 -7mol/L。对 1.0× 10 -5mol/L的苯胺和联苯胺 ,测定的标准偏差分别为 3%和 2 .5 % (n =6 )。对苯胺和联苯胺对联吡啶钌 草酸体系电致化学发光的猝灭机理进行了初步的探讨。 展开更多
关键词 苯胺 联苯胺 联吡啶钌-草酸体系电致化学发光猝灭法 循环伏安法
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联吡啶钌(Ⅱ)电致化学发光原理及其在流动注射分析和高效液相色谱法中的应用 被引量：9
12
作者 陈曦 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期301-305,共5页
介绍了联吡啶钌（Ⅱ）电致化学发光的原理以及在流动注射分析和高效液相色谱法中的应用情况，引用文献３６篇。
关键词 联吡啶钌 电致化学发光 流动注射分析 HPLC 应用
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金属离子对联吡啶钌电致化学发光影响的研究 被引量：5
13
作者 陶颖 李梅金 +1 位作者 章丽燕 陈曦 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第18期1885-1888,共4页
在玻碳电极上,联吡啶钌[Ru(bpy)32+]于+1.50V(vs.Ag/AgCl)左右被氧化为Ru(bpy)33+,该氧化态离子与碱性水溶液中(pH8.2)的OH?反应生成激发态的Ru(bpy)32+*而发光.研究比较了15种金属离子对Ru(bpy)32+碱性水溶液电致化学发光的影响,并对... 在玻碳电极上,联吡啶钌[Ru(bpy)32+]于+1.50V(vs.Ag/AgCl)左右被氧化为Ru(bpy)33+,该氧化态离子与碱性水溶液中(pH8.2)的OH?反应生成激发态的Ru(bpy)32+*而发光.研究比较了15种金属离子对Ru(bpy)32+碱性水溶液电致化学发光的影响,并对这些影响进行了初步的解释. 展开更多
关键词 电致化学发光 联吡啶钌 金属离子
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钌(Ⅱ)-联吡啶-铈(Ⅳ)-戊二醛化学发光体系及其应用 被引量：4
14
作者 韩鹤友 何治柯 曾云鹗 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第6期738-740,共3页
提出了一种测定戊二醛的新的化学发光分析法。基于在硫酸介质中戊二醛增强林（Ⅳ）氧化钌（Ⅱ）-联吡啶的化学发光强度。在优化后的条件下，方法的线性范围和检测限分别为2．5×10－6－2．5×10－3mol／L和3．1×10－7mol／... 提出了一种测定戊二醛的新的化学发光分析法。基于在硫酸介质中戊二醛增强林（Ⅳ）氧化钌（Ⅱ）-联吡啶的化学发光强度。在优化后的条件下，方法的线性范围和检测限分别为2．5×10－6－2．5×10－3mol／L和3．1×10－7mol／L戊二醛。拟定的方法体系简单，用于消毒液中戊二醛含量的测定，结果满意。 展开更多
关键词 钌(Ⅱ)-联吡啶 铈 戊二醛 化学发光分析 消毒剂
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取代基对胺化合物联吡啶钌电致化学发光影响的研究 被引量：5
15
作者 陈曦 易长青 +2 位作者 李梅金 李真 王小如 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第9期1662-1667,共6页
研究了苦豆子中主要生物碱槐定碱、苦参碱 ,以及神经兴奋药物甲基安非他命、安非他命等化合物 ,在碱性联吡啶钌 [Ru(bpy) 3 2 + ]水溶液 (pH 9 0 )中的电致化学发光 (ECL)行为 .在玻碳电极上 ,生物碱中的氨基氮于 +1 30V(vs .Ag/AgCl)... 研究了苦豆子中主要生物碱槐定碱、苦参碱 ,以及神经兴奋药物甲基安非他命、安非他命等化合物 ,在碱性联吡啶钌 [Ru(bpy) 3 2 + ]水溶液 (pH 9 0 )中的电致化学发光 (ECL)行为 .在玻碳电极上 ,生物碱中的氨基氮于 +1 30V(vs .Ag/AgCl)左右被氧化为氮正自由基离子 ,该自由基离子与Ru(bpy) 3 2 + 反应生成激发态的Ru(bpy) 3 2 + 而发光 .研究比较了取代基性质、氨基氮周围的三维空间结构对各生物碱ECL的影响 ,并结合生物碱氨基氮的电离势和键角的计算 ,对这些影响进行了解释 . 展开更多
关键词 取代基 胺化合物 电致化学发光 联吡啶钌 生物碱 苦豆子 氨基氮
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碳纳米管／Nafion-吡啶钌修饰电极电化学发光法测定激动素 被引量：8
16
作者 郭志慧 唐隆健 章竹君 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期13-18,共6页
实验发现激动素对固定于碳纳米管/Nafion复合膜修饰电极上的吡啶钌弱电化学发光信号有强的增敏作用,基于此建立了一种高灵敏的电化学发光直接测定激动素的新方法。在优化的实验条件下,本方法测定激动素的线性范围为5.0×10-8～4.0&#... 实验发现激动素对固定于碳纳米管/Nafion复合膜修饰电极上的吡啶钌弱电化学发光信号有强的增敏作用,基于此建立了一种高灵敏的电化学发光直接测定激动素的新方法。在优化的实验条件下,本方法测定激动素的线性范围为5.0×10-8～4.0×10-5g/L;检出限为2.0×10-8g/L;相对标准偏差(RSD)为5.8%(n=11,c=5×10-6g/L);方法操作简单方便,灵敏度高。 展开更多
关键词 激动素 电化学发光 修饰电极 吡啶钌
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流动注射电化学发光法测定盐酸麻黄碱 被引量：7
17
作者 柴晓莉 赵常志 +1 位作者 陶晟辰 李明华 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期108-111,共4页
基于盐酸麻黄碱(EP)对三联吡啶合钌(Ru(bpy)32+)电化学发光(ECL)的增敏作用,建立了流动注射ECL检测EP的新方法,并将其应用于EP的测定。结果表明,在pH为10.0的0.1 mol/L Na2B4O7-NaOH介质中,在电位1.10 V下进行恒电位电解,Ru(bpy)32+的... 基于盐酸麻黄碱(EP)对三联吡啶合钌(Ru(bpy)32+)电化学发光(ECL)的增敏作用,建立了流动注射ECL检测EP的新方法,并将其应用于EP的测定。结果表明,在pH为10.0的0.1 mol/L Na2B4O7-NaOH介质中,在电位1.10 V下进行恒电位电解,Ru(bpy)32+的浓度为1.0×10-4mol/L时,EP对ECL的增敏效果最好。在优化的条件下,测定EP的线性范围为2.40~24.0μg/mL(r=0.9995),检出限为2.00μg/mL,相对标准偏差(RSD)小于1.6%(n=10),加标回收率为97.0%~105%。 展开更多
关键词 盐酸麻黄碱 电化学发光 流动注射分析 三联吡啶合钌
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阻燃剂新品种——微胶囊化TBC及其应用 被引量：7
18
作者 吕建平 姚剑英 尤裕如 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期66-69,共4页
采用微胶囊包覆的方法提高了三（２，３二溴丙基）异氰尿酸酯（ＴＢＣ）的热稳定性，对这种阻燃剂新品种的制备方法、性质和用途做了介绍。
关键词 阻燃剂 异氰尿酸酯 微胶囊 热稳定性
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毛细管电泳-电致化学发光法分离并测定盐酸倍他司汀 被引量：5
19
作者 张小军 郑丽华 汪敬武 《分析科学学报》 CAS CSCD 2008年第4期457-460,共4页
碱性介质中，盐酸倍他司汀对三联吡啶钌电致化学发光起增敏作用，联用毛细管电泳，建立了一种简便、快速、准确、灵敏的检测盐酸倍他司汀含量的新方法。在优化的条件下，盐酸倍他司汀迁移时间：180S，线性范围：5×10^-7～1．5×... 碱性介质中，盐酸倍他司汀对三联吡啶钌电致化学发光起增敏作用，联用毛细管电泳，建立了一种简便、快速、准确、灵敏的检测盐酸倍他司汀含量的新方法。在优化的条件下，盐酸倍他司汀迁移时间：180S，线性范围：5×10^-7～1．5×10^-4mol／L（r=0．9996），检出限（S／N=3）：5×10^-8mol／L，迁移时间与峰高的相对标准偏差分别为0．4％和2．8％。 展开更多
关键词 盐酸倍他司汀 毛细管电泳 电致化学发光 三联吡啶钌
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L-半胱氨酸修饰金电极电化学发光法测定罗红霉素 被引量：6
20
作者 李利军 蓝苏梅 +2 位作者 程昊 蔡卓 程龙军 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1367-1370,共4页
在裸金电极上制备了L-半胱氨酸自组装膜修饰电极(L-Cys-Au/SAM/CME)。考察了联吡啶钌和罗红霉素在此修饰电极上的电化学及其发光行为。结果表明,此修饰电极表现出了很好的电化学活性和电化学发光(ECL)响应。基于罗红霉素的存在可增大了... 在裸金电极上制备了L-半胱氨酸自组装膜修饰电极(L-Cys-Au/SAM/CME)。考察了联吡啶钌和罗红霉素在此修饰电极上的电化学及其发光行为。结果表明,此修饰电极表现出了很好的电化学活性和电化学发光(ECL)响应。基于罗红霉素的存在可增大了联吡啶钌的发光强度,建立了测定罗红霉素片的电化学发光分析方法。在最佳实验条件下,罗红霉素浓度在1.0×10-7～1.0×10-4mol/L范围内与其相对发光强度呈线性关系,其线性回归方程为I=2×107C+384.02,r=0.9977;检出限(S/N=3)为1.0×10-7mol/L。连续测定1.8×10-5mol/L罗红霉素10次,发光强度的RSD为1.93%,表明此修饰电极具有较好的重现性,并将本方法用于罗红霉素片剂的检测。 展开更多
关键词 L-半胱氨酸 化学修饰电极 罗红霉素 联吡啶钌 电致化学发光
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