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密度泛函理论在分子磁学中的应用2.混合桥联三核镍配合物自旋交换作用 被引量:15
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作者 胡宗超 卫海燕 +2 位作者 王凡 赵琦华 陈志达 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第20期1973-1980,F005,共9页
用密度泛函理论结合对称性破损方法 (DFT BS)研究了混合桥联三核镍配合物的磁交换耦合作用 .这类化合物是由三唑和异硫氰酸根桥联形成的混合桥配合物 .计算表明 ,在标题化合物中 ,三唑桥传递反铁磁耦合作用 ,而异硫氰酸根桥传递铁... 用密度泛函理论结合对称性破损方法 (DFT BS)研究了混合桥联三核镍配合物的磁交换耦合作用 .这类化合物是由三唑和异硫氰酸根桥联形成的混合桥配合物 .计算表明 ,在标题化合物中 ,三唑桥传递反铁磁耦合作用 ,而异硫氰酸根桥传递铁磁耦合作用 ;并且 ,随着异硫氰酸根取代三唑桥的数目增加 ,配合物的铁磁作用增强 ,在一定意义上说明了混合桥磁耦合作用的加合性 .Mulliken自旋布居分析表明 ,无论是三唑桥还是异硫氰酸根桥 ,它们的磁交换作用机理都是磁中心的自旋离域 .分子磁轨道分析显示 ,对于三唑桥 ,在局域磁轨道之间存在着强的轨道作用 ,导致了反铁磁耦合 ;对于异硫氰酸根桥 ,局域磁轨道之间弱的相互作用 ,表现了铁磁耦合作用 .对标题化合物的研究说明了DFT 展开更多
关键词 密度泛函理论 分子磁性 混合桥联三核镍配合物 自旋交换作用 对称性破损方法
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一个新颖的三核镍配合物[Ni_3(C_(13)H_9N_2O)_5(CH_3OH)(CH_3CH_2OH)]Cl的合成、晶体结构及性质研究 被引量:2
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作者 惠赟 姜敏 +3 位作者 李珺 王晨 严俊峰 张逢星 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1183-1188,共6页
在甲醇-乙醇混合溶剂中,含有N,O给体的二齿配体2-(2-羟苯基)苯并咪唑与NiCl2?6H2O在常温下反应合成得到标题化合物,采用元素分析、红外光谱、紫外光谱、热分析以及X射线单晶衍射法对其进行了组成和结构表征.结果表明该化合物为三斜晶系... 在甲醇-乙醇混合溶剂中,含有N,O给体的二齿配体2-(2-羟苯基)苯并咪唑与NiCl2?6H2O在常温下反应合成得到标题化合物,采用元素分析、红外光谱、紫外光谱、热分析以及X射线单晶衍射法对其进行了组成和结构表征.结果表明该化合物为三斜晶系,空间群P-1,晶胞参数:a=1.2046(2)nm,b=1.4891(3)nm,c=2.1342(4)nm,α=96.787(3)°,β=104.862(3)°,γ=99.993(3)°,V=3.5904(12)nm3,Z=2,Dc=1.349g/cm3,F(000)=1516,GOF=1.008,R1=0.0583,wR2=0.1455[I>2σ(I)].在标题化合物的晶体结构中,晶体学不对称的三个配位中心Ni(II)原子配位环境各不相同,五个配体提供的五个氧配位基中有四个起着桥联的作用,形成了一个新颖的V型金属簇状化合物.变温磁化率研究表明标题化合物在整体上表现为弱的反铁磁性耦合作用. 展开更多
关键词 2-(2-羟苯基)苯并咪唑 三核镍配合物 晶体结构 热分解 磁性质
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Syntheses and Crystal Structures of 3-Carboxylsalicylidenefurfurylimine And Its Trinuclear Nickle(Ⅱ) Complex 被引量:1
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作者 于兆文 何民会 +1 位作者 张武 孙鹏 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2010年第9期1301-1308,共8页
A Schiff base ligand(H2CSF,C13H11NO4,1) derived from 3-carboxylsalicylaldehyde and furfurylamine,and its trinuclear complex [Ni3(CSF)2(CH3COO)2(DMF)2(H2O)2](2) were synthesized.Compound 1 was characterized... A Schiff base ligand(H2CSF,C13H11NO4,1) derived from 3-carboxylsalicylaldehyde and furfurylamine,and its trinuclear complex [Ni3(CSF)2(CH3COO)2(DMF)2(H2O)2](2) were synthesized.Compound 1 was characterized by elemental analysis,1H NMR,IR,MS and X-ray diffraction analysis.The crystal of 1 belongs to the monoclinic system,space group P21/c with a = 8.472(2),b = 19.743(5),c = 7.2300(18) ,β = 110.278(4)°,V = 1134.4(5) 3,Z = 4,Mr = 245.23,Dc = 1.436 g·cm-3,μ = 0.108 mm-1,F(000) = 512,λ = 0.71073 ,the final R = 0.0440 and wR = 0.1199 for 1426 observed reflections(I 2σ(I)).In the crystal of 1,there exist intramolecular hydrogen bonds and weak intermolecular C-H···O hydrogen bonds.Compound 2 was characterized by elemental analysis,IR,TG and X-ray diffraction analysis.The crystal of 2 is of triclinic system,space group P1 with a = 10.1237(17),b = 10.4086(18),c = 10.4884(18) ,α = 82.528(2),β = 67.339(2),γ = 83.010(2)°,V = 1008.1(3) 3,Z = 1,Mr = 962.87,Dc = 1.586 g·cm-3,μ = 1.463 mm-1,F(000) = 498,λ = 0.71073 ,the final R = 0.0517 and wR = 0.0805 for 2065 observed reflections(I 2σ(I)).The geometry of the trinuclear molecule is centrosymmetric,in which every Ni(Ⅱ) ion is coordinated in a slightly distorted octahedron.The three Ni(Ⅱ) ions are arranged in a straight line.The two CSF2-ions act as NOO tridentate ligands with the phenolate and carboxylate oxygen as bridging atoms.The coordination atoms of CSF2-anions and water molecules are coordinated on the equatorial plane,while the two bridging acetate ions and two DMF are trans-coordinated on the apical sites. 展开更多
关键词 Schiff base X-ray diffraction 3-carboxylsalicylaldehyde FURFURYLAMINE trinuclear nickel complex
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基于水杨酰基缩对硝基水杨酰肼及吗啡啉的三核镍(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构与磁性质(英文) 被引量:1
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作者 陈小华 陈奎治 谢春玲 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1464-1468,共5页
合成了1个含水杨酰基缩对硝基水杨酰肼(H3-o-nbzshz)和单啮N-杂环分子吗啡啉(Mf)的镍(Ⅱ)配合物[Ni3(o-nbzshz)2(DMF)2(Mf)2]·2H2O,并通过元素分析、红外、热分析以及单晶衍射等手段进行表征。标题配合物是由肼基N-N单键桥联3个金... 合成了1个含水杨酰基缩对硝基水杨酰肼(H3-o-nbzshz)和单啮N-杂环分子吗啡啉(Mf)的镍(Ⅱ)配合物[Ni3(o-nbzshz)2(DMF)2(Mf)2]·2H2O,并通过元素分析、红外、热分析以及单晶衍射等手段进行表征。标题配合物是由肼基N-N单键桥联3个金属中心形成的具有晶体学中心对称性的三核镍配合物结构,Ni1…Ni2原子间距为0.458 6(1)nm。在配合物中,对称的Ni1原子与中间的Ni2原子分别形成平面四方形和轴向伸长的八面体的配位构型。配合物通过分子间氢键作用构筑成二维超分子网络结构。并通过变温磁化率研究了化合物的磁性质。 展开更多
关键词 三核镍(Ⅱ)配合物 SCHIFF碱 晶体结构 磁性质
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