期刊文献+
共找到443篇文章
< 1 2 23 >
每页显示 20 50 100
水溶液中制备分子印迹聚合物微球及其分子识别特性研究 被引量:23
1
作者 赖家平 曹现峰 +1 位作者 何锡文 李园园 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第2期322-327,共6页
采用聚乙烯醇 40 0作为分散剂 ,利用模板分子与功能单体 /聚合物残基之间的离子键 (静电 )相互作用形成复合物 ,用水溶液微悬浮聚合法制备了 4 氨基吡啶 (4 AP)和甲氧苄氨嘧啶 (TMP)分子印迹聚合物微球 .并通过色谱行为表征 ,比较了它... 采用聚乙烯醇 40 0作为分散剂 ,利用模板分子与功能单体 /聚合物残基之间的离子键 (静电 )相互作用形成复合物 ,用水溶液微悬浮聚合法制备了 4 氨基吡啶 (4 AP)和甲氧苄氨嘧啶 (TMP)分子印迹聚合物微球 .并通过色谱行为表征 ,比较了它们对各自的模板分子作用的强弱 .结果表明 ,采用甲基丙烯酸为功能单体制备的分子印迹聚合物微球 (MIMs) ,对带有氨基的模板分子主要靠离子键 (静电 )相互作用 ,且作用力的大小与氨基的个数有关 .色谱研究表明 ,模板分子中氨基数目越多 ,这种作用越强 .而且这种作用不是简单的加合 ,而是协同增强作用 . 展开更多
关键词 分子印迹聚合物微球 分子识别机理 水溶液 微悬浮聚合 色谱固定相 甲氧苄氨嘧啶 4-氨基吡啶 色谱分离
下载PDF
人工神经网络-近红外光谱法用于甲氧苄胺嘧啶粉末药品的非破坏定量分析 被引量:28
2
作者 刘培义 任玉林 +4 位作者 苟玉慧 郭晔 王宗睦 汤真田丽容 杜玉荣 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第4期544-546,共3页
The application of artificial neural network for pharmaceutical nondestructive quantitative analysis was investigated. The real data set from near infrared reflectance spectra of trimethoprim powder pharmaceutical wer... The application of artificial neural network for pharmaceutical nondestructive quantitative analysis was investigated. The real data set from near infrared reflectance spectra of trimethoprim powder pharmaceutical were used to built up artificial network to predict unknown samples. The factors affecting network were discussed. A new network evaluation criterion, the degree of approximation, was employed. Owing to good nonlinear multivariate calibration nature of ANN, the predicted result was reliable. [WT5HZ] 展开更多
关键词 人工神经网络 近红外光谱 甲氧苄胺嘧啶
下载PDF
药物甲氧苄氨嘧啶分子模板聚合物膜的选择性结合及透过性质研究 被引量:21
3
作者 郭洪声 何锡文 +2 位作者 甘源 李文友 梁宏 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第2期262-267,共6页
用分子印迹技术制备了对甲氧苄氨嘧啶具有特异结合和透过性质的膜状分子模板聚合物 .Scatchard分析表明 ,在分子模板聚合物膜中存在一类等价的可与甲氧苄氨嘧啶结合的位点 ,该结合位点的平衡离解常数为Kd=4.85× 10 -2 mmol/L .甲... 用分子印迹技术制备了对甲氧苄氨嘧啶具有特异结合和透过性质的膜状分子模板聚合物 .Scatchard分析表明 ,在分子模板聚合物膜中存在一类等价的可与甲氧苄氨嘧啶结合的位点 ,该结合位点的平衡离解常数为Kd=4.85× 10 -2 mmol/L .甲氧苄氨嘧啶分子模板聚合物膜的选择性透过实验表明 ,在该聚合物膜中存在着由形状和功能基团均与模板分子甲氧苄氨嘧啶相互补的孔穴组成的通道 。 展开更多
关键词 分子印迹技术 分子模板矣合物膜 甲氧苄氨嘧啶 结合性质 透过选择性 抗菌药物 生物传感器
下载PDF
药物甲氧苄氨嘧啶分子模板聚合物结合作用及选择性研究 被引量:20
4
作者 周杰 何锡文 +1 位作者 赵洁 史慧明 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第2期204-208,共5页
采用分子自组装印迹技术合成了对甲氧苄氨嘧啶有高选择性的模板聚合物受体.通过Scatchard分析、1HNMR和紫外光谱研究了模板聚合物的选择结合特性.结果表明,模板聚合物主要形成一类等价结合位点,通过协同氢键作用专一... 采用分子自组装印迹技术合成了对甲氧苄氨嘧啶有高选择性的模板聚合物受体.通过Scatchard分析、1HNMR和紫外光谱研究了模板聚合物的选择结合特性.结果表明,模板聚合物主要形成一类等价结合位点,通过协同氢键作用专一地结合模板底物,其离解常数为2.22×10-4mol/L.底物的选择性结合实验表明。 展开更多
关键词 分子自组装 印迹技术 模板聚合物 甲氧苄氨嘧啶
下载PDF
高效液相色谱-荧光-紫外法测定动物肌肉组织中多类药物残留 被引量:27
5
作者 李存 江海洋 +5 位作者 吴银良 王战辉 赵思俊 李建成 石玉祥 沈建忠 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1102-1106,共5页
建立了同时检测动物肌肉组织中9种喹诺酮类药物、7种磺胺类药物和甲氧苄啶的高效液相色谱检测方法。动物肌肉组织样品用磷酸盐缓冲液提取,HLB固相萃取柱净化,洗脱液用氮气吹至近干,磷酸盐缓冲液复溶,以甲酸水溶液-乙腈体系为流动相,梯... 建立了同时检测动物肌肉组织中9种喹诺酮类药物、7种磺胺类药物和甲氧苄啶的高效液相色谱检测方法。动物肌肉组织样品用磷酸盐缓冲液提取,HLB固相萃取柱净化,洗脱液用氮气吹至近干,磷酸盐缓冲液复溶,以甲酸水溶液-乙腈体系为流动相,梯度洗脱,荧光-紫外检测器串联测定。本方法的线性良好,相关系数r>0.9987;平均回收率为70.6%~103.4%,相对标准偏差为1.2%~11.4%;荧光检测器测定喹诺酮类药物的检出限为0.04~0.4μg/kg;紫外检测器测定磺胺类药物和甲氧苄啶的检出限为3.5μg/kg。本方法具有简便、通用性强的特点,适用于动物肌肉组织中上述药物的常规残留检测。 展开更多
关键词 喹诺酮类药物 磺胺类药物 甲氧苄啶 动物肌肉组织 高效液相色谱法 多残留检测
下载PDF
UPLC-MS/MS法测定抗风湿中成药中非法添加8种抗风湿性化学成分 被引量:22
6
作者 励炯 沈国芳 +1 位作者 朱建 裘一婧 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第18期2647-2651,共5页
目的建立抗风湿中成药中非法添加8种抗风湿性化学成分的UPLC-MS/MS检测方法。方法以BEH-C18(100mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱分离,串联四级杆质谱仪检测,多反应监测(MRM)模式进行定性定量分析,样品以甲醇为溶剂超声提取,检测添加在中... 目的建立抗风湿中成药中非法添加8种抗风湿性化学成分的UPLC-MS/MS检测方法。方法以BEH-C18(100mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱分离,串联四级杆质谱仪检测,多反应监测(MRM)模式进行定性定量分析,样品以甲醇为溶剂超声提取,检测添加在中成药中的氢化可的松、地塞米松、醋酸泼尼松、对乙酰氨基酚、保泰松、萘普生、吡罗昔康与甲氧苄啶8种化学成分。结果 8种抗风湿性化学成分质谱检测的线性范围宽,相关性好,r2≥0.998 9;方法精密度的RSD为1.2%~3.5%;方法回收率为95.4%~104.9%;定量限为0.4~4.9μg/mL;日内精密度的RSD为0.6%~2.7%(n=5),日间精密度的RSD为0.9%~2.9%(n=9)。结论方法专属性强,操作简单快捷,可作为中成药中非法添加8种抗风湿性化学成分的有效检测方法。 展开更多
关键词 UPLC-MS/MS 中成药 抗风湿 非法添加 氢化可的松 地塞米松 醋酸泼尼松 对乙酰氨基酚 保泰松 萘普生 吡罗昔康 甲氧苄啶
原文传递
固相萃取法对微量药物的选择性富集和直接测定 被引量:11
7
作者 周杰 韩红岩 +1 位作者 何锡文 史慧明 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第1期5-9,共5页
选用能够识别抗菌药物甲氧苄氨嘧啶(TMP)的模板聚合物作固相萃取剂,从稀溶液中可选择性地富集TMP,在生理浓度(40nmol/L)下,富集因数为35.7,而非模板聚合物无富集能力.在洗脱过程中直接用于TMP的测定,不需要随后的色谱分析手续.基于此,... 选用能够识别抗菌药物甲氧苄氨嘧啶(TMP)的模板聚合物作固相萃取剂,从稀溶液中可选择性地富集TMP,在生理浓度(40nmol/L)下,富集因数为35.7,而非模板聚合物无富集能力.在洗脱过程中直接用于TMP的测定,不需要随后的色谱分析手续.基于此,建立了一个样品富集和测定的新方法.方法简便可靠,用于尿样中低浓度的TMP的测定,回收率达91.7%,结果满意. 展开更多
关键词 固相萃取 模板聚合物 甲氧苄氨嘧啶 测定 尿样
下载PDF
人工神经网络解析紫外光度法同时测定复方制剂 被引量:11
8
作者 耿新 李井会 +2 位作者 高礼让 陈兴泮 陈光 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期99-101,共3页
在 ANN- BP网络中 ,分别用 Sigmoid函数和双曲正切函数作为传递函数 ,建立 ANN-BP算法两个模型 ,对复方制剂中磺胺甲口恶唑和甲氧苄啶的吸收光谱进行解析 ,两个函数作为传递函数的方法各有优点 ,但分析结果均很满意。每种算法模型的误... 在 ANN- BP网络中 ,分别用 Sigmoid函数和双曲正切函数作为传递函数 ,建立 ANN-BP算法两个模型 ,对复方制剂中磺胺甲口恶唑和甲氧苄啶的吸收光谱进行解析 ,两个函数作为传递函数的方法各有优点 ,但分析结果均很满意。每种算法模型的误差传递函数由 δki=f′( s) ( Tki- Yki)均分别改进用 δki=[f′( s) + 0 .1 ]( Tki- Yki)和 δki=arcth( Tki- Yki) /2作为误差传递函数 ,使传递函数的导数在学习过程中自行调节 ,不致趋近于 0 ,从而避免麻痹现象。方法也可用于其他样品多组分同时测定。 展开更多
关键词 紫外光度法 神经网络 磺胺甲恶唑 甲氧苄啶 复方制剂 药物分析
下载PDF
HPLC同时测定复方双氢青蒿素片中磷酸哌喹与甲氧苄啶的含量 被引量:18
9
作者 李美琴 范琦 张晓松 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2004年第3期221-223,共3页
目的 建立HPLC法 ,测定复方双氢青蒿素片中磷酸哌喹与甲氧苄啶的含量。方法 LichrospherCN色谱柱 (2 5 0mm×4 .6mm ,5 μm) ,流动相为 0 .0 4mol·L-1磷酸二氢钾溶液 (稀盐酸调pH 2 .5 ) -乙腈 (90∶10 ) ,检测波长 2 80nm... 目的 建立HPLC法 ,测定复方双氢青蒿素片中磷酸哌喹与甲氧苄啶的含量。方法 LichrospherCN色谱柱 (2 5 0mm×4 .6mm ,5 μm) ,流动相为 0 .0 4mol·L-1磷酸二氢钾溶液 (稀盐酸调pH 2 .5 ) -乙腈 (90∶10 ) ,检测波长 2 80nm。结果 磷酸哌喹在 1.6~ 8μg范围内、甲氧苄啶在 0 .4 5~ 2 .2 5 μg范围内 ,其峰面积与进样量呈良好的线性关系。磷酸哌喹的平均回收率为 99.6 % ,RSD =1.17% (n =9) ;甲氧苄啶的平均回收率为 98.7% ,RSD =1.2 6 % (n =9)。结论 所用方法准确、快速、简便 ,适用于复方制剂中磷酸哌喹与甲氧苄啶的同时测定 ,可作为同类产品的质量控制方法。 展开更多
关键词 复方双氢青蒿素片 磷酸哌喹 甲氧苄啶 HPLC法 线性关系
下载PDF
双波长比值光谱法测定复方磺胺甲噁唑片含量 被引量:17
10
作者 孙增先 谈恒山 +3 位作者 李恭润 张骞峰 李永溟 王奎兴 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第9期536-539,共4页
目的:建立一种新的同时测定多组分制剂含量的分光光度法。方法:以被测组分的比值光谱为依据,在适当波长范围内,用被测混合组分中的一个组分的标准溶液的吸收光谱除相应波长范围内混合组分的吸收光谱,得到比值光谱。从比值光谱上选... 目的:建立一种新的同时测定多组分制剂含量的分光光度法。方法:以被测组分的比值光谱为依据,在适当波长范围内,用被测混合组分中的一个组分的标准溶液的吸收光谱除相应波长范围内混合组分的吸收光谱,得到比值光谱。从比值光谱上选择两个特征吸收波长,对被测组分进行定量。结果:将本法用于复方磺胶甲唑片剂的含量测定,结果与药典方法比较没有差异(P>0.05)。结论:本法具有操作简便,灵敏度和准确度高,重现性好等优点。 展开更多
关键词 双波长 比值光谱法 磺胺甲恶唑 含量
下载PDF
甲氧苄啶与氨基糖苷类抗生素联用的抗生素后效应 被引量:18
11
作者 崔洁 李志光 《中国药房》 CAS CSCD 2000年第1期14-15,共2页
目的:探讨TMP 与3 种氨基糖苷类抗生素(GM 、AM 、TB) 的联合PAE。方法:临床分离的大肠埃希氏菌、肺炎克雷伯氏菌各5 株,8 MIC TMP 分别与不同浓度(1 、2 、4 MIC) 的GM 、AM 、TB 联用,细菌... 目的:探讨TMP 与3 种氨基糖苷类抗生素(GM 、AM 、TB) 的联合PAE。方法:临床分离的大肠埃希氏菌、肺炎克雷伯氏菌各5 株,8 MIC TMP 分别与不同浓度(1 、2 、4 MIC) 的GM 、AM 、TB 联用,细菌与药物接触1h ,以微量接种菌落计数法测定PAE。结果:TMP 可使3 种氨基糖苷类抗生素对2 种受试菌的PAE 显著延长,呈相加作用;联合PAE 均呈剂量依赖性。结论:TMP 与氨基糖苷类联合应用可产生明显的PAE,临床联用具有合理性。 展开更多
关键词 甲氧苄啶 氨基糖苷类 抗生素
下载PDF
甲氧苄啶在多壁碳纳米管-Nafion修饰电极上的电催化氧化及电分析方法 被引量:17
12
作者 高作宁 孙玉琴 犹卫 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第4期553-557,共5页
用循环伏安法(CV),计时库仑法(CC),计时电流法(CA),线性扫描伏安法(LSV)及电流-时间曲线研究了甲氧苄啶(trimethoprim,TMP)在碳纳米管-Nafion修饰电极(MWCNTs-Nafion/GCE)上的电化学行为,电化学动力学性质以及电分析方法。结果表明,TMP... 用循环伏安法(CV),计时库仑法(CC),计时电流法(CA),线性扫描伏安法(LSV)及电流-时间曲线研究了甲氧苄啶(trimethoprim,TMP)在碳纳米管-Nafion修饰电极(MWCNTs-Nafion/GCE)上的电化学行为,电化学动力学性质以及电分析方法。结果表明,TMP在GCE上有一个极弱的氧化峰,而在MWCNTs-Nafion/GCE上出现一个敏锐的氧化峰,表明MWCNTs-Nafion/GCE对TMP电化学氧化具有良好的催化作用。在扫描速度为10~800mV/s时其氧化峰电流与扫描速度平方根(v1/2)呈良好线性关系,表明TMP在MWCNTs-Na-fion/GCE上的伏安行为是受扩散控制的电化学过程。TMP在MWCNTs-Nafion/GCE上氧化峰电流与浓度在5.0×10-6~1.0×10-3mol/L范围内呈良好线性关系;检出限为6.6×10-7mol/L;RSD在0.75%~1.69%之间;加标回收率在98.1%~101.1%之间。本方法简便快捷,测定结果令人满意,可用于TMP的电化学定量测定。 展开更多
关键词 甲氧苄啶 碳纳米管-Nafion修饰玻碳电极 电催化氧化 电分析
下载PDF
甲氧苄啶的同步增敏荧光光谱分析法研究 被引量:7
13
作者 王志龙 颜承农 +2 位作者 梅平 付丽 张华新 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期59-61,共3页
用同步荧光光谱法研究了在溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)和β-环糊精(β-CD)存在时甲氧苄啶的荧光光谱性质,发现CTMAB和β-CD分别对甲氧苄啶有荧光增敏作用,在7.926×10-8~2.378×10-6mol·L-1浓度范围内荧光强度与甲氧苄啶... 用同步荧光光谱法研究了在溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)和β-环糊精(β-CD)存在时甲氧苄啶的荧光光谱性质,发现CTMAB和β-CD分别对甲氧苄啶有荧光增敏作用,在7.926×10-8~2.378×10-6mol·L-1浓度范围内荧光强度与甲氧苄啶的浓度存在良好的线性关系,样品回收率为99%~100%,建立了在溶液中高选择性和高灵敏度测定甲氧苄啶含量的新方法. 展开更多
关键词 甲氧苄啶 同步荧光光谱 增敏作用 药物
下载PDF
三甲氧基苄啶分子印迹整体柱的制备及色谱性能 被引量:15
14
作者 刘祥军 刘吉众 +2 位作者 赵睿 刘国诠 陈义 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1878-1880,共3页
A monolithic molecularly imprinted polymer(monolithic MIP) for trimethoprim(TMP) was prepared by in situ polymerization method as the HPLC stationary phase. Methacrylic acid(MAA) and ethylene glycol dimethacrylate(EDM... A monolithic molecularly imprinted polymer(monolithic MIP) for trimethoprim(TMP) was prepared by in situ polymerization method as the HPLC stationary phase. Methacrylic acid(MAA) and ethylene glycol dimethacrylate(EDMA) were used as functional monomer and cross-linker, respectively. The obtained MIP monoliths were characterized by high performance liquid chromatography and scanning electron microscope. The SEM analysis result clearly shows that many macropores and flow-through pores were embedded in the network skeleton of the TMP-imprinted monolith, which allowed the mobile phase to flow through the monolithic MIPs with a very low flow resistance. When the flow rate was high to 9.0 mL/min, the backpressure was only 11.1 MPa. Moreover, the imprinting factor was up to 10.3, which demonstrates that the obtained monolithic MIP showed a strong affinity and selectivity to the template molecule. 展开更多
关键词 分子印迹聚合物 整体柱 三甲氧基苄啶
下载PDF
高效液相色谱法测定水产品中残留的甲氧苄啶 被引量:16
15
作者 梅光明 陈雪昌 +3 位作者 张小军 朱婧睿 李铁军 郑斌 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第6期248-251,共4页
建立测定水产品中残留的甲氧苄啶的高效液相色谱法。样品经三氯甲烷和酸性甲醇溶液提取,提取液调至碱性后用二氯甲烷萃取,萃取液经MCX柱净化,洗脱液浓缩至近干后用流动相溶解,过微孔滤膜,采用高效液相色谱紫外检测,外标法定量。结果表明... 建立测定水产品中残留的甲氧苄啶的高效液相色谱法。样品经三氯甲烷和酸性甲醇溶液提取,提取液调至碱性后用二氯甲烷萃取,萃取液经MCX柱净化,洗脱液浓缩至近干后用流动相溶解,过微孔滤膜,采用高效液相色谱紫外检测,外标法定量。结果表明,甲氧苄啶在0.05~5.0μg/mL质量浓度范围内,色谱峰面积与甲氧苄啶质量浓度之间线性关系良好(相关系数为0.999967),在空白样品的20、40、200μg/kg3个加标量条件下,样品平均回收率均大于80%,相对标准偏差小于7%,方法的检测限为20μg/kg。该方法简便快速,基体干扰小,精密度、准确性均能满足水产品中甲氧苄啶的残留分析。 展开更多
关键词 甲氧苄啶 水产品 紫外检测 高效液相色谱法
下载PDF
高效液相色谱法同时测定止咳平喘类中成药中违规添加的磺胺嘧啶等7种化学抗菌物质 被引量:16
16
作者 王艳红 李冰 陈真 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期683-687,共5页
目的建立高效液相-二极管阵列(HPLC—DAD)法同时检查止咳平喘类中成药中非法添加的磺胺嘧啶、吡哌酸、甲氧苄啶、磺胺二甲嘧啶、氧氟沙星、诺氟沙星和磺胺甲畦唑。方法采用VenusilMPC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-甲... 目的建立高效液相-二极管阵列(HPLC—DAD)法同时检查止咳平喘类中成药中非法添加的磺胺嘧啶、吡哌酸、甲氧苄啶、磺胺二甲嘧啶、氧氟沙星、诺氟沙星和磺胺甲畦唑。方法采用VenusilMPC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-甲醇(1:1)为流动相A,0.3%甲酸铵溶液(含0.1%甲酸)为流动相B,梯度洗脱(0~10min,10%A;10~40min,10%A→40%A),流速1mL·min^-1,检测波长280nm,参比波长360nm,波长扫描范围190—400nm,柱温30℃。结果磺胺嘧啶、吡哌酸、甲氧苄啶、磺胺二甲嘧啶、氧氟沙星、诺氟沙星和磺胺甲畦唑在1.4~18.0μg·mL^-1(r=1.0000)、1.4~17.6μg·mL^-1(r=0.9997)、2.4~30.0μg·mL^-1(r=0.9998)、1.5~19.2μg·mL^-1(r=1.0000)、2.6~32.8μg·mL^-1(r=0.9996)、2.0~24.4μg·mL^-1(r=1.0000)、1.4—17.6μg·mL^-1(r=1.0000)内呈良好线性关系,高、中、低浓度的回收率(n=3)为94.5%~100.6%、90.3%~98.3%、93.5%~98.0%、95.1%~101.7%、92.8%~103.1%、93.2%~100.9%、95.5%~106.3%;3批阴性样品结果呈阴性,3批模拟阳性样品结果呈阳性;3批假药中检出甲氧苄啶、磺胺甲畦唑。结论本方法可用于检查止咳平喘中药制剂中非法添加的7种化学抗茵物质。 展开更多
关键词 高效液相-二极管阵列检测器 止咳 平喘 中成药 磺胺嘧啶 吡哌酸 甲氧苄啶 磺胺二甲嘧啶 氧氟沙星 诺氟沙星 磺胺甲[口恶]唑
原文传递
高效毛细管电泳法测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的含量 被引量:10
17
作者 邱涵 陈素俭 叶飞云 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期60-61,共2页
目的 测定复方磺胺甲 口 恶 唑片中磺胺甲 口 恶 唑及甲氧苄啶的含量。方法 采用高效毛细管电泳法 ,肉桂酸为内标 ,运行缓冲液为 2 5mmol·L-1硼砂 硼酸缓冲液 (pH9.2 ) ,内含 3 0mmol·L-1十二烷基磺酸钠及 10 %乙腈 ;运行电... 目的 测定复方磺胺甲 口 恶 唑片中磺胺甲 口 恶 唑及甲氧苄啶的含量。方法 采用高效毛细管电泳法 ,肉桂酸为内标 ,运行缓冲液为 2 5mmol·L-1硼砂 硼酸缓冲液 (pH9.2 ) ,内含 3 0mmol·L-1十二烷基磺酸钠及 10 %乙腈 ;运行电压 2 0kV ;检测波长2 14nm。结果 磺胺甲口 恶 唑和甲氧苄啶线性范围分别为 5 0~ 2 5 0 μg/mL(r =0 .9997)和 10~ 5 0 μg/mL(r =0 .9986) ,平均回收率分别为 99.0 %和 98.6% ,RSD分别为 2 .0 %及 2 .6% (n =6)。结论 该方法简便、准确、灵敏 ,适用于复方磺胺甲 口 恶 展开更多
关键词 高效毛细管电泳 磺胺甲恶唑 甲氧苄啶 复方磺胺甲恶唑片 肉桂酸
下载PDF
LC-MS法测定抗风湿类中药非法添加化学药物成分 被引量:15
18
作者 来国防 程宾 鲁静 《中国药师》 CAS 2010年第4期453-455,共3页
目的:建立快速、准确、高灵敏度的测定抗风湿类中药制剂中非法添加对乙酰氨基酚、甲氧苄啶、吡罗昔康、萘普生、保泰松分析方法。方法:采用HPLC-DAD、UPLC/MS/MS法对非法掺入的化学药物进行定性鉴别,并以HPLC测定含量。结果:受试制剂中... 目的:建立快速、准确、高灵敏度的测定抗风湿类中药制剂中非法添加对乙酰氨基酚、甲氧苄啶、吡罗昔康、萘普生、保泰松分析方法。方法:采用HPLC-DAD、UPLC/MS/MS法对非法掺入的化学药物进行定性鉴别,并以HPLC测定含量。结果:受试制剂中检测到掺有对乙酰氨基酚、吡罗昔康、萘普生。结论:此方法灵敏准确,可作为抗风湿类中药制剂中非法添加对乙酰氨基酚、甲氧苄啶、吡罗昔康、萘普生、保泰松的有效检测方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 超高效液质联用仪 抗风湿类中药制剂 对乙酰氨基酚 甲氧苄啶 吡罗昔康 萘普生 保泰松
下载PDF
克拉霉素与头孢羟氨苄甲氧苄啶治疗慢性鼻窦炎的疗效比较 被引量:14
19
作者 杜欢乐 《实用药物与临床》 CAS 2014年第1期111-113,共3页
目的比较克拉霉素与头孢羟氨苄甲氧苄啶应用于慢性鼻窦炎的临床疗效。方法选取2010年5月至2012年5月我院收治的慢性鼻窦炎患者86例。随机分为对照组和实验组,每组43例。对照组给予头孢羟氨苄甲氧苄啶治疗,实验组给予克拉霉素治疗。通过... 目的比较克拉霉素与头孢羟氨苄甲氧苄啶应用于慢性鼻窦炎的临床疗效。方法选取2010年5月至2012年5月我院收治的慢性鼻窦炎患者86例。随机分为对照组和实验组,每组43例。对照组给予头孢羟氨苄甲氧苄啶治疗,实验组给予克拉霉素治疗。通过症状视觉模拟量表(VAS)、内镜黏膜形态评估(LundKennedy评分法)、Lund-Mackey CT评分情况以及鼻腔黏膜纤毛传输时间,比较两组患者经不同药物治疗后的临床疗效。结果①实验组患者在治疗8周、12周和16周后,临床疗效明显优于对照组(P<0.05);②实验组患者的VAS评分、Lund-Kennedy评分、Lund-Mackay CT评分均显著低于治疗前和对照组(P<0.05);③实验组治疗后黏膜纤毛传输速度提高程度优于对照组(P<0.05)。结论克拉霉素治疗慢性鼻窦炎,具有临床疗效显著、安全可靠等优点,值得临床推广和应用。 展开更多
关键词 慢性鼻窦炎 克拉霉素 头孢羟氨苄 甲氧苄啶
下载PDF
高效液相色谱法测定增效黄连素胶囊中盐酸小檗碱和甲氧苄啶的含量 被引量:13
20
作者 许波 高良美 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期21-23,共3页
目的 :建立HPLC法测定增效黄连素胶囊中盐酸小檗碱和甲氧苄啶的含量。方法 :采用ODS柱 ,以 0 1%十二烷基硫酸钠的甲醇 - 0 2mol·L-1酒石酸 (80∶2 0 )为流动相 ,流速为 1 2mL·min-1,醋酸氢化可的松为内标物 ,用紫外检测器于... 目的 :建立HPLC法测定增效黄连素胶囊中盐酸小檗碱和甲氧苄啶的含量。方法 :采用ODS柱 ,以 0 1%十二烷基硫酸钠的甲醇 - 0 2mol·L-1酒石酸 (80∶2 0 )为流动相 ,流速为 1 2mL·min-1,醋酸氢化可的松为内标物 ,用紫外检测器于 2 40nm波长处检测。结果 :盐酸小檗碱和甲氧苄啶的线性范围分别为 0 0 1~ 0 0 9mg·mL-1和 0 0 0 5~ 0 0 45mg·mL-1,平均回收率分别为 99 2 % (RSD =0 93% )和 10 0 5 % (RSD =0 95 % )。结论 :本方法快速、简便、准确。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 盐酸小檗碱 甲氧苄啶 醋酸氢化可的松 增效黄连素胶囊
下载PDF
上一页 1 2 23 下一页 到第
使用帮助 返回顶部