咪唑啉季铵盐缓蚀剂的合成及应用性能评价 被引量：17

1

作者 李谦定 李恒娟 卢永斌 《西安石油大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2011年第2期76-79,121-122,共4页

以腐蚀速率为评价指标,以原料配比、反应时间、催化剂加量为考察因素,采用正交实验设计,得到了咪唑啉季铵盐缓蚀剂的最佳合成条件:苯甲酸与三乙烯四胺物质的量比为2∶1,先在140～160℃经缩合脱水反应2 h,再升温至220～250℃环化脱水反应... 以腐蚀速率为评价指标,以原料配比、反应时间、催化剂加量为考察因素,采用正交实验设计,得到了咪唑啉季铵盐缓蚀剂的最佳合成条件:苯甲酸与三乙烯四胺物质的量比为2∶1,先在140～160℃经缩合脱水反应2 h,再升温至220～250℃环化脱水反应2 h,得到咪唑啉中间体;然后使中间体与氯化苄在90℃左右反应4 h,得到咪唑啉季铵盐缓蚀剂主剂.将主剂与表面活性剂和溶剂复配,得到酸化缓蚀剂.采用静态挂片失重法和电化学方法考察了该缓蚀剂的缓蚀性能.结果显示:缓蚀剂质量分数为1%时,N80钢在90℃体积分数为15%的HCl介质中,缓蚀率为97%;缓蚀剂是以抑制阳极为主的混合型缓蚀剂. 展开更多

关键词 苯甲酸 三乙烯四胺 咪唑啉季铵盐 缓蚀剂

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氨基修饰磁性氧化石墨烯吸附离子型染料性能 被引量：12

2

作者 魏金枝 陈芳妮 +2 位作者 孙晓君 张凤鸣 王虹 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第7期2020-2026,共7页

采用恒温搅拌法和水热法首次制备磁性三乙烯四胺氧化石墨烯(M-T-GO),并通过SEM和XPS对M-T-GO进行表征.以M-T-GO为吸附剂,分析p H值、吸附时间和初始浓度对阴离子染料酒石黄(TY)和阳离子染料亚甲基蓝(MB)吸附效果的影响.并对吸附动力学... 采用恒温搅拌法和水热法首次制备磁性三乙烯四胺氧化石墨烯(M-T-GO),并通过SEM和XPS对M-T-GO进行表征.以M-T-GO为吸附剂,分析p H值、吸附时间和初始浓度对阴离子染料酒石黄(TY)和阳离子染料亚甲基蓝(MB)吸附效果的影响.并对吸附动力学和吸附等温线进行拟合.结果表明:M-T-GO对离子型染料的吸附过程符合Langmuir吸附等温式和拟二级反应动力学描述.M-T-GO对TY和MB具有较好的吸附性能,饱和吸附量分别为157.23mg/g和169.49mg/g.与GO相比,M-T-GO对离子型染料的吸附效果更优异,同时具有快速分离和易再生的优点. 展开更多

关键词 氧化石墨烯 三乙烯四胺 磁性 吸附 离子型染料

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一种水性环氧固化剂的合成与性能研究 被引量：6

3

作者 熊远钦 邓红霞 +3 位作者 彭桦 夏新年 李海军 徐伟箭 《湖南大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第11期53-56,共4页

合成了一种室温固化水性环氧树脂固化剂.采用聚乙二醇(PEG-2000),双酚A型环氧树脂(CYD-128)以及三乙烯四胺(TETA)为原料,将PEG-2000和CYD-128在Lewis酸的催化下反应,在固化剂分子中引入亲水性的柔性聚醚链段;用上述产物和低分子量的液... 合成了一种室温固化水性环氧树脂固化剂.采用聚乙二醇(PEG-2000),双酚A型环氧树脂(CYD-128)以及三乙烯四胺(TETA)为原料,将PEG-2000和CYD-128在Lewis酸的催化下反应,在固化剂分子中引入亲水性的柔性聚醚链段;用上述产物和低分子量的液体环氧树脂对三乙烯四胺进行改性,同时在固化剂分子中引入了环氧树脂分子链段,以提高固化剂与水性环氧树脂的相容性;加入去离子水,将其稀释至固含量为50%(质量分数)左右,得到一种稳定的无色透明的环氧固化剂水分散体. 展开更多

关键词 环氧固化剂 水性涂料 双酚A环氧树脂 聚乙二醇 三乙烯四胺

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胺化改性磁性O-羧甲基壳聚糖吸附Co(Ⅱ)的研究 被引量：3

4

作者 张伟 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期180-186,共7页

采用乳化交联法制备磁性O-羧甲基壳聚糖(MOCMC)后,利用三乙烯四胺(TETA)对其进行胺化改性,制备胺化改性MOCMC吸附剂。考察不同制备条件对胺化改性MOCMC吸附性能的影响,探讨胺化改性MOCMC吸附模拟含Co(Ⅱ)废水的最佳条件,并研究其吸附动... 采用乳化交联法制备磁性O-羧甲基壳聚糖(MOCMC)后,利用三乙烯四胺(TETA)对其进行胺化改性,制备胺化改性MOCMC吸附剂。考察不同制备条件对胺化改性MOCMC吸附性能的影响,探讨胺化改性MOCMC吸附模拟含Co(Ⅱ)废水的最佳条件,并研究其吸附动力学、等温吸附模型与再生性。结果表明,胺化改性MOCMC的最佳合成条件为MOCMC与TETA的用量比为1∶3(质量比)、反应温度为120℃、反应时间为6 h。室温下,0.10 g胺化改性MOCMC对100 mL 50 mg/L的Co(Ⅱ)溶液(pH=6)的吸附在120 min后达到平衡,剩余Co(Ⅱ)浓度低于《铜、镍、钴工业污染物排放标准》(GB 25467—2010)的规定限度。拟二级动力学模型和Langmuir等温吸附模型可描述该吸附行为。在循环使用6次后,该吸附剂的吸附量仅下降7.07%,具有良好的再生性。因此,胺化改性MOCMC适用于含Co(Ⅱ)污水的处理。 展开更多

关键词 磁性O-羧甲基壳聚糖 三乙烯四胺 Co(Ⅱ) 胺化改性 吸附 重金属废水

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多聚阳离子表面活性剂的制备及性能 被引量：3

5

作者 孙玉海 李希明 +5 位作者 王娟 潘磊 马素俊 马天态 潘明凤 冯雷雷 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期35-38,共4页

以三乙烯四胺、环氧氯丙烷、叔胺为原料,无水乙醇作为反应溶剂,设计合成了一系列新型的多聚阳离子表面活性剂,对其结构进行了表征,考察了其水溶液的表面活性和界面性能及疏水碳链长度对性能的影响。结果表明:此类表面活性剂具有非常好... 以三乙烯四胺、环氧氯丙烷、叔胺为原料,无水乙醇作为反应溶剂,设计合成了一系列新型的多聚阳离子表面活性剂,对其结构进行了表征,考察了其水溶液的表面活性和界面性能及疏水碳链长度对性能的影响。结果表明:此类表面活性剂具有非常好的表界性能,最低表面和界面张力分别达到了27.6mN/m和0.004 5mN/m。 展开更多

关键词 多聚 阳离子 表面活性剂 表面活性 界面活性 十二叔胺

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水性环氧固化剂的制备及其涂膜性能研究 被引量：3

6

作者 昌兴龙 古绪鹏 袁美华 《涂料工业》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期19-22,共4页

采用丙烯酸丁酯改性三乙烯四胺(TETA),以环氧树脂E-51为封端剂,制备水性环氧固化剂。研究表明:在反应温度为70℃、反应时间为3 h、n(三乙烯四胺加成物)∶n(环氧树脂)为2∶1时,制备的水性环氧固化剂性能优良,与环氧乳液配制的涂料的涂膜... 采用丙烯酸丁酯改性三乙烯四胺(TETA),以环氧树脂E-51为封端剂,制备水性环氧固化剂。研究表明:在反应温度为70℃、反应时间为3 h、n(三乙烯四胺加成物)∶n(环氧树脂)为2∶1时,制备的水性环氧固化剂性能优良,与环氧乳液配制的涂料的涂膜具有硬度高,附着力好、流平性好、光泽高等优点。 展开更多

关键词 水性环氧固化剂 改性 三乙烯四胺

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一种低温固化的环氧树脂／碳纤维的制备及其性能研究 被引量：3

7

作者 刘琳 黄杰 +1 位作者 林文庆 益永達則 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期13-16,共4页

选用三乙烯四胺(TETA)、甲基六氢苯酐(MHHPA)、间苯二甲胺(MXDA)作为环氧树脂(EP)的固化剂,制备了一种固化温度为80℃的EP。研究表明,温度为80℃时,MHHPA不能单独固化该EP。少量的TETA或MXDA能够促进MHHPA对EP的固化,研究证明MHHPA和TET... 选用三乙烯四胺(TETA)、甲基六氢苯酐(MHHPA)、间苯二甲胺(MXDA)作为环氧树脂(EP)的固化剂,制备了一种固化温度为80℃的EP。研究表明,温度为80℃时,MHHPA不能单独固化该EP。少量的TETA或MXDA能够促进MHHPA对EP的固化,研究证明MHHPA和TETA或MXDA间生成了酰胺,TETA或MXDA起到了固化促进剂的作用。应用MHHPA-TETA(或MHHPA-MXDA)复合固化剂,以EP为基体树脂,碳纤维(CF)为增强材料制备了EP/CF复合材料,并对其力学性能进行了测试。其中MHHPA-MXDA复合固化得到的EP/CF复合材料的拉伸强度达到3644 MPa,断裂伸长率为1.493%,拉伸弹性模量为256 GPa。 展开更多

关键词 碳纤维 环氧树脂 三乙烯四胺 间苯二甲胺 甲基六氢苯酐 复合材料

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活性和酸性染料废水的改性腈纶脱色 被引量：2

8

作者 吕名秀 孙翔 +2 位作者 陈佳豪 黄海东 洪东兴 《印染》 北大核心 2019年第13期16-19,26,共5页

采用三乙烯四胺(TETA)对腈纶纤维进行改性,探究了吸附温度、pH值和氯化钠对改性腈纶吸附活性红B-3BF和酸性红B吸附速率的影响,分析了改性腈纶对活性红B-3BF和酸性红B的吸附热力学,并对吸附热力学曲线进行拟合。研究结果表明,三乙烯四胺... 采用三乙烯四胺(TETA)对腈纶纤维进行改性,探究了吸附温度、pH值和氯化钠对改性腈纶吸附活性红B-3BF和酸性红B吸附速率的影响,分析了改性腈纶对活性红B-3BF和酸性红B的吸附热力学,并对吸附热力学曲线进行拟合。研究结果表明,三乙烯四胺改性腈纶纤维在常温条件下可较快地吸附阴离子染料,酸性越强吸附速率越快、吸附量越高;三乙烯四胺改性腈纶对阴离子染料的吸附符合Langmuir+Nemst模型,说明三乙烯四胺改性腈纶与阴离子染料之间存在离子键、氢键和范德华力等多种结合方式;三乙烯四胺改性腈纶连续6次吸附1 g/L的活性红B-3BF后,1kg纤维上染料吸附量达到700g以上,说明改性腈纶对阴离子染料有较强的吸附能力。 展开更多

关键词 废水处理 三乙烯四胺 改性 阴离子染料 吸附 睛纶

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三苯环咪唑啉季铵盐的合成与性能 被引量：2

9

作者 邱海燕 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期65-68,共4页

以苯甲酸、三乙烯四胺为原料,经酰胺化和环化脱水合成了含2个苯环的咪唑啉中间体,再用氯化苄进行季铵化,制备了水溶性的三苯环咪唑啉季铵盐缓蚀剂。用静态失重法测定了该缓蚀剂的缓蚀性能,用量在1.0%(质量比)时,缓蚀率达到99%以上。研... 以苯甲酸、三乙烯四胺为原料,经酰胺化和环化脱水合成了含2个苯环的咪唑啉中间体,再用氯化苄进行季铵化,制备了水溶性的三苯环咪唑啉季铵盐缓蚀剂。用静态失重法测定了该缓蚀剂的缓蚀性能,用量在1.0%(质量比)时,缓蚀率达到99%以上。研究了合成产物与碘离子复配的性能,并与其他缓蚀剂的缓蚀性能进行了比较,结果表明该合成缓蚀剂及其复配产物的缓蚀性能优良。 展开更多

关键词 咪唑啉 季铵盐 缓蚀剂 缓蚀率 苯甲酸 三乙烯四胺 氯化苄

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木质素的TETA胺化改性 被引量：2

10

作者 张万烽 林青 林建 《精细与专用化学品》 CAS 2006年第13期10-13,共4页

以木质素、三乙烯四胺和甲醛为原料,通过Mannich反应合成了木质素胺。采用电导滴定法对正交实验数据进行分析,确定了最佳的反应条件:反应温度65℃,三乙烯四胺与甲醛的质量比为3∶1,反应时间4h,木质素的加入量为31g。乳化实验结果表明,... 以木质素、三乙烯四胺和甲醛为原料,通过Mannich反应合成了木质素胺。采用电导滴定法对正交实验数据进行分析,确定了最佳的反应条件:反应温度65℃,三乙烯四胺与甲醛的质量比为3∶1,反应时间4h,木质素的加入量为31g。乳化实验结果表明,该木质素胺是一种性能良好的阳离子沥青乳化剂。 展开更多

关键词 MANNICH反应 木质素胺 木质素 三乙烯四胺 甲醛

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简易法制备高量子产率荧光材料及其应用 被引量：2

11

作者 刘小芳 王胜男 +1 位作者 许健 李冉 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期674-678,共5页

选用柠檬酸和三乙烯四胺作为原料,在相对低温下(80℃),制备量子产率高达78%的荧光材料。通过紫外吸收、荧光、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、核磁共振波谱仪(NMR)等技术手段对该体系进行表征。结果表明,该荧光材料属于非典型性荧光材料,... 选用柠檬酸和三乙烯四胺作为原料,在相对低温下(80℃),制备量子产率高达78%的荧光材料。通过紫外吸收、荧光、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、核磁共振波谱仪(NMR)等技术手段对该体系进行表征。结果表明,该荧光材料属于非典型性荧光材料,其强荧光性可能源于体系中大量羰基的聚集。这种高量子产率材料满足制备隐形墨水的要求,在图案化、防伪和光电子设备等领域具有潜在的应用前景。 展开更多

关键词 柠檬酸 三乙烯四胺 高量子产率 荧光墨水

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三乙烯四氨基红麻纤维的制备及其对Cu^(2+)、Zn^(2+)、Ni^(2+)的吸附性研究 被引量：1

12

作者 陈志勇 陶满庆 孙俊永 《信阳师范学院学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2006年第1期61-63,共3页

红麻纤维经环氧基活化后与三乙烯四胺接枝反应,制得一种改性红麻纤维;测定了该纤维对Cu2+、Zn2+、N i2+的吸附性能.结果表明:在一定条件下,改性纤维对Cu2+、Zn2+的吸附性能较好,对N i2+的吸附性能一般.

关键词 红麻纤雏 三乙烯四胺 吸附性 接枝

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ZnS与三乙烯四胺配合物的制备及光催化活性 被引量：1

13

作者 顾晓梅 戴洁 李淑华 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期49-52,共4页

利用溶剂热合成技术,以三乙烯四胺为溶剂,醋酸锌和硫粉为原料,制备新型配位光催化剂[(ZnS)3(NH2CH2CH2NHCH2)2)]∞。通过红外光谱、X射线粉末衍射、透射电镜和元素分析等检测方法表征该化合物中三乙烯四胺与ZnS分子片通过配位键结合,是... 利用溶剂热合成技术,以三乙烯四胺为溶剂,醋酸锌和硫粉为原料,制备新型配位光催化剂[(ZnS)3(NH2CH2CH2NHCH2)2)]∞。通过红外光谱、X射线粉末衍射、透射电镜和元素分析等检测方法表征该化合物中三乙烯四胺与ZnS分子片通过配位键结合,是一种多聚结构的无机-有机杂化配位化合物。实验表明该化合物完全难溶于水、乙醇、丙酮、氯仿等有机溶剂。该化合物对活性紫(X-2R)染料溶液进行光催化降解具有较好的催化效果,催化剂经多次重复使用,催化效率基本不变,组成不变,具有良好的光催化活性。在高压汞灯照射下60 min后染料的残存率可降为20％。 展开更多

关键词 硫化锌 配合物 三乙烯四胺 溶剂热合成 光催化降解

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CoTETA/MWCNT氧还原电催化剂的制备及活性评价

14

作者 余友彬 阿依加马丽 +1 位作者 蒋淇忠 马紫峰 《广东化工》 CAS 2012年第18期1-2,5,共3页

氧还原催化剂的开发和研究一直影响着燃料电池和空气电池的发展。文章利用配位络合法制备了多壁碳纳米管负载的三乙烯四胺钴催化剂,并对催化剂进行了电化学测试,利用旋转环盘对表观电子转移数和双氧水生成率进行了研究,最后进行了单电... 氧还原催化剂的开发和研究一直影响着燃料电池和空气电池的发展。文章利用配位络合法制备了多壁碳纳米管负载的三乙烯四胺钴催化剂,并对催化剂进行了电化学测试,利用旋转环盘对表观电子转移数和双氧水生成率进行了研究,最后进行了单电池的测试。从结果来看,该催化剂最佳制备条件为:最佳焙烧温度为800℃,最佳Co含量为30%(wt%)。从单电池性能来看,碳纳米管载体体现出良好的扩散性能。 展开更多

关键词 氧还原 电催化剂 燃料电池 钴 三乙烯四胺

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三乙烯四胺对c-myc启动区转录活性的调节作用

15

作者 邓小红 殷菲 +1 位作者 刘建辉 郭莉霞 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期375-380,共6页

目的探讨三乙烯四胺(TETA)如何调节c-myc基因表达。方法利用圆二色谱分析TETA对c-myc启动区核酸酶超敏元件Ⅲ1(c-mycNHEⅢ1)碱基序列形成的G-四链体DNA(G4-DNA)结构稳定性的影响。同时,分别构建含c-mycNHEⅢ1的野生型和突变型的c-myc启... 目的探讨三乙烯四胺(TETA)如何调节c-myc基因表达。方法利用圆二色谱分析TETA对c-myc启动区核酸酶超敏元件Ⅲ1(c-mycNHEⅢ1)碱基序列形成的G-四链体DNA(G4-DNA)结构稳定性的影响。同时,分别构建含c-mycNHEⅢ1的野生型和突变型的c-myc启动区荧光报告质粒,并分别转染HEK293细胞24h后,再接种到96孔板,TETA以终浓度0,0.1,1.0,10及100μmol·L-1处理8h,测定荧光素酶活性,计算TETA对其转录活性抑制率。结果圆二色谱实验结果表明,TETA5μmol·L-1就能够进一步增强c-myc NHEⅢ1在240nm处的负峰和260nm处的正峰的形成,即增强G4-DNA结构的稳定性。报告基因分析结果表明,TETA能够浓度依赖性地抑制野生型c-myc启动区荧光素酶基因的表达,但对突变型c-myc启动区荧光素酶基因的抑制能力明显下降。在TETA1nmol·L-1作用时,对突变型c-myc启动区荧光素酶基因抑制率仅为4.3%,而对野生型的抑制率还高达30.4%。结论TETA可能通过稳定c-mycNHEⅢ1序列形成的G4-DNA结构调节基因的表达。 展开更多

关键词 三乙烯四胺 基因 C-MYC 启动区 核酸酶超敏元件Ⅲ1

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三乙烯四胺、三聚氰胺对Au催化NaBH_4直接氧化的改善

16

作者 余丹梅 张代雄 +1 位作者 李小艳 申燕 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期210-212,共3页

用循环伏安、交流阻抗测试,研究了添加剂三乙烯四胺、三聚氰胺对金(Au)催化硼氢化钠(NaBH4)直接氧化的影响。三乙烯四胺和三聚氰胺的吸附作用可减少电极表面的BH4-,使每个BH4-有更多的H原子能接触到催化点发生氧化。三乙烯四胺和三聚氰... 用循环伏安、交流阻抗测试,研究了添加剂三乙烯四胺、三聚氰胺对金(Au)催化硼氢化钠(NaBH4)直接氧化的影响。三乙烯四胺和三聚氰胺的吸附作用可减少电极表面的BH4-,使每个BH4-有更多的H原子能接触到催化点发生氧化。三乙烯四胺和三聚氰胺改善NaBH4在Au催化下直接氧化的最佳浓度分别为160μmol/L、1.6μmol/L。 展开更多

关键词 硼氢化钠 金(Au)电极 直接氧化 添加剂 三乙烯四胺 三聚氰胺

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三乙烯四胺修饰交联壳聚糖对锰矿废水中锰离子(Ⅱ)的吸附研究

17

作者 刘玉星 《中国锰业》 2018年第1期142-144,176,共4页

利用三乙烯四胺修饰交联壳聚糖吸附锰矿废水中Mn^(2+),通过考察吸附剂质量浓度、溶液pH及吸附时间的影响,采用L_9(3~4)正交试验确定吸附1.2 mg/L Mn^(2+)废水的最佳条件为:20.0 mg/mL三乙烯四胺修饰交联壳聚糖,在溶液pH=6.5下,振摇吸附5... 利用三乙烯四胺修饰交联壳聚糖吸附锰矿废水中Mn^(2+),通过考察吸附剂质量浓度、溶液pH及吸附时间的影响,采用L_9(3~4)正交试验确定吸附1.2 mg/L Mn^(2+)废水的最佳条件为:20.0 mg/mL三乙烯四胺修饰交联壳聚糖,在溶液pH=6.5下,振摇吸附5.5 h,Mn^(2+)去除率98.4%,吸附后废水中Mn^(2+)浓度为0.02 mg/L,满足国家规定地表水锰含量要求,从而可为相关行业的水污染处理提供参考。 展开更多

关键词 三乙烯四胺 交联壳聚糖 Mn2+ 吸附 废水处理

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TETA/MP/XNBR增容NBR/PP共混胶的研究

18

作者 王兰 韩吉彬 +3 位作者 张建 伍社毛 田明 张立群 《特种橡胶制品》 2013年第2期1-4,12,共5页

研究了三乙烯四胺(TETA)、马来酸酐接枝聚丙烯(MP)和羧基丁腈橡胶(XNBR)对NBR/PP共混胶增容效果的影响,采用SEM分析了共混胶的相态结构,并通过红外光谱表征了其增容机理。结果表明,TE-TA/MP/XNBR是NBR/PP共混胶较为理想的增容体系,TETA/... 研究了三乙烯四胺(TETA)、马来酸酐接枝聚丙烯(MP)和羧基丁腈橡胶(XNBR)对NBR/PP共混胶增容效果的影响,采用SEM分析了共混胶的相态结构,并通过红外光谱表征了其增容机理。结果表明,TE-TA/MP/XNBR是NBR/PP共混胶较为理想的增容体系,TETA/MP/XNBR在170℃下生成PP～NBR嵌段共聚物起到增容效果;通过双螺杆挤出机预先混合TETA/MP,再与XNBR反应生成增容剂的过程较为稳定;当预混物/XNBR用量为5/5～8/8份时增容效果最佳。 展开更多

关键词 增容剂 三乙烯四胺 马来酸酐接枝聚丙烯 羧基丁腈橡胶 聚丙烯

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三乙烯四胺对腈纶改性及酸性染料脱色

19

作者 王娜 王娜娜 +2 位作者 管鑫燚 符亚楠 郭亚丽 《针织工业》 北大核心 2020年第7期52-55,共4页

为提高腈纶纤维对阴离子染料的吸附性能,采用三乙烯四胺(TETA)用于腈纶纤维改性,并应用于印染废水的脱色。研究改性温度、改性时间和改性剂三乙烯四胺用量对改性腈纶增重率的影响,通过红外光谱、X射线衍射和扫描电镜对改性腈纶纤维进行... 为提高腈纶纤维对阴离子染料的吸附性能,采用三乙烯四胺(TETA)用于腈纶纤维改性,并应用于印染废水的脱色。研究改性温度、改性时间和改性剂三乙烯四胺用量对改性腈纶增重率的影响,通过红外光谱、X射线衍射和扫描电镜对改性腈纶纤维进行表征,并测试改性腈纶对阴离子染料酸性红B的吸附性能及改性TETA残液对腈纶的循环改性性能。结果表明,三乙烯四胺与腈纶纤维上氰基发生亲核加成反应,纤维上引入大量的氨基和亚氨基,经三乙烯四胺改性后腈纶的部分晶区转变为无定形区,提高了纤维对染料的吸附性能。腈纶改性的最佳工艺为三乙烯四胺与水的体积比2∶1,130℃保温改性处理2h,且改性TETA残液可循环用于腈纶的改性。 展开更多

关键词 腈纶 三乙烯四胺 改性 染料 脱色 循环利用

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腰果酚改性胺环氧树脂固化剂的制备研究 被引量：9

20

作者 刘运学 邰成青 +1 位作者 王艳龙 牛晚扬 《中国胶粘剂》 CAS 北大核心 2014年第12期5-8,21,共5页

以腰果酚、甲醛(F)和三乙烯四胺(TETA)为主要原料,采用缩聚法合成了PCT(腰果酚改性三乙烯四胺)固化剂。以n(腰果酚)∶n(TETA)、n(腰果酚)∶n(F)、反应温度和反应时间为试验因素,以合成产物的胺值为考核指标,采用正交试验法和单因素试验... 以腰果酚、甲醛(F)和三乙烯四胺(TETA)为主要原料,采用缩聚法合成了PCT(腰果酚改性三乙烯四胺)固化剂。以n(腰果酚)∶n(TETA)、n(腰果酚)∶n(F)、反应温度和反应时间为试验因素,以合成产物的胺值为考核指标,采用正交试验法和单因素试验法优选出制备PCT固化剂的最优方案。研究结果表明:当n(腰果酚)∶n(F)∶n(TETA)=1∶0.8∶1.4、反应温度为90℃和反应时间为100 min时,合成的PCT固化剂具有较低的黏度和适中的胺值。 展开更多

关键词 腰果酚 三乙烯四胺 固化剂 改性 环氧树脂 正交试验

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